28.Наследование признаков, сцепленных с полом. Наследование при гетерогаметности женского пола.

При гетерогаметности женского пола: наследование окраски оперения у кур (ген В контролирует рябую окраску оперения), поэтому при скрещивании чёрной курицы и рябого петуха получим следующие результаты:

Прямое скрещивание: P : ♀ BY х ♂ bB

G :B b

Y

F1 : ♂Bb x ♀bY

F2 : 1Bb(ряб.);1bb(чёрн.);1BY(ряб.);1bY(чёрн.)

фенотип:1:1; по полу:1:1

Обратное скрещивание: P : ♀ bY(чёрн.) х ♂ ВB(ряб.)

G: b B

Y

F1: ♂Bb(ряб.) x ♀BY(ряб.)

F2 : 1BB(ряб.);1Bb(ряб.);1BY(ряб.);1bY(чёрн.)

фенотип-3:1; по полу-1:1

29.Сцепление генов и кроссинговер. Генетическое доказательство сцепленного наследования и кроссинговера. Основные положения хромосомной теории наследственности.

1.1902г. Бовэри на примере морского ежа ,показал,что его норм развитие происх при наличии всех хромасом в кариотипе.2.1903г.Сэттон работая над кузнечике-кобылке проследил параллелизм в поведении хромасом и нек приз-ов.и отметил,что кол-во признаков болье чем кол-во хромосом =>сделал вывод: признаки связаны с хромосомами и с 1-ой хромосомой неск-ко признаков,т о Бовэри и Сэттон положили начало хромосомной теории наследования.3.1906г. Бэдсон иПеннет изучали наследования 2х признаков окраски венчиков и форму пыльцы и получили ращипление 35:3:3:10 вместо ожидаемого 9:3:3:1 ,у них сложилось впечатление что эти признаки стремятся быть вместе ,они это назвали явление притяжения факторов. 4.1909г. Морган с сотрудниками доказали, что гены локализованы в хромасомах ,что в 1ой хромасоме нах-ся много генов,наследуются сцеплено.

Генетич-е док-во сцепленного наслед-я(1909-1912 года)Рассмотрим окраску тела и форму крыльев у дрозофилы:

Ген признак P: жен b+b+vg+vg+ x муж bbvgvg

в+ серые G b+ vg+ b vg

в черные F1 b+bvg+vg далее проводим 2 типа анализир-го скрещ.

vg+ норм крылья Первое анализир-е скрещ-е : дигетерозиготного самца из F1

Vg зачаточные крылья скрещиваем с рецессивной самкой.

P жен bbvgvg x муж b+bvg+vg

Fa1 b+bvg+vg , bbvgvg по фен-у 1:1

Второе анализ-е скрещ-е : дигетерозиготную самку из F1 скрещивают с рецесивным самцом.

P жен b+bvg+vg x муж bbvgvg

Fa2 b+bvg+vg , bbvgvg , b+bvgvg , bbvg+vg

41.5% 41.5 8.5 8.5

На основании полученых результатов Морган сделал вывод :1. Гены b и vg находятся в одной хромосоме.2.По скольку у самцов дрозофилы в Fa было получено 2 фенотипичных класса,то эти самцы дают 2 типа гамет, т е гены b и vg полностью у них сцеплены.3.У дигеторозиготных самок в анализ-м скрещивании было получено 4 фенотипич-х класса в неравном количественном соотношении 83% как родитеи => гены b и vg у самок наследуются сцеплено , но сцепление генов неполное , меж ними идет кроссинговер – это обмен гомологичными участками гомологичных хромосом.

Схема скрещ-я показ-т локал-ю генов в хром-х:

P жен b+vg+\\b+vg+ x мужbvg\\bvg Второе анал-е скрещ-е:

F1 b+vg+\\bvg P жен b+vg+\\bvg x мужbvg\\bvg

Первое анализ-е скрещ-е G b+vg+, bvg bvg\

P жен bvg\\bvg x муж b+vg+\\bvg некросовер 83%

Fa1 bvg\\bvg,b+vg+\\bvg b+vg\,bvg+\

Fa2 b+vg+\\bvg,bvg\\bvg,b+vg\\bvg,bvg+\\bvg.

Основные положения хром-й теории наследственности.1.ген-участок хромасомы 2.в 1-ой хромосоме расположены неск генов 3. Гены в хромосоме расположены линейно. 4. Гены локализованы в 1ой хромосоме образуют группу сцепления ,наследуются вместе. 5. Число групп сцепления = гаплоидному набору хромосом.6. гомологичные хромосомы могут обмениваться гомологичными участками образуя рекомбинантные генотипы- это является источником комбинативной изменчивости.7. 1%кр-ра =1М

Транслокация-это обмен негомологичными хромосомами.