30.Трехфакторное скрещивание. Одинарный и множественный перекресты хромосом. Понятие об интерференции и коинциденции. Принципы построения генетических карт.

Определение частоты кроссенговера локализованных в одной хромосоме служит основным методом составления генетич-х карт.Ген-е карты отражают расстояние меж генами и взаимное расположение генов в хромосоме.Расстояние измеряется в морганидах(1 М= 1% кроссенговера).Для определения взаимного расположения используют трехфакторный анализ,т е с использованием 3х генов:Например:

P :жен ABC\\ABC x мужabc\\adc

G: ABC\ abc\

F1: ABC\\abc

Анализир-е скрещ-е:

P жен ABC\\abc x муж abc\\abc

G ABC\,abc\ -некросоверные aBC\,Abc –кросоверные в районе генов АиВ

Fa ABC\\abc,abc\\abc,aBC\\abc,Abc\\abc, и тд…

Частота кросс-ра для каждого динарного перекреста определяется отношением суммы одинарных и двойных кросоверов к общему числу особей и выражается в %.(определяют частоту кросс-ра меж всеми 3я генами попарно .Частота кросс-ра на участке ав опред-ся так:суммируют всех особей рекомбинантных по генам(кросоверных) затем полученое число делят общее число потомков Fa.и тд меж в с .

Интерференция.в расмотреном выше примере сумма менших частот рекомбинаций превышает частоту реком-ий меж наиболее удаленными маркерами(а-с).Это1.обьясняется тем,что меж 2я сцепленными генами возможен не только одиночный но и двойной кросен-р.2.вместе с тем ,меж обеими на соседних участках хром-м существует взаимное влияние – интерференция-это взаимное влияние обменов происходящих на соседних участках. Прохождение кросс-ра на 1ом участке оказывает влияние на частоту кросс-ра проходящего на соседнем участке.Такое взаимное влияние можно выразить количественно через величину коинциденцию(с). С=практический двойной кроссовер\теоретич дв-у кр-ру.Коинциденция-совпадение частот двойных кросоверов.Интерференция I=1-C,чем выше интерференция тем ниже кросовер.

Учет частоты двойных кросоверов позвол. Более точно рассчитать расстояние меж генами и по возможности использ при построении генетт. Карт.В наст время группы сцепления построены для многих организмов(мыши,дрозофила,комнатная муха,курица,ячмень,кукуруза,кролик ,человек и тд)

31. Цитоплазматическое наследование. Пластидная и митохондриальная наследственность у эукариот.

Установлено,что наслед-е структуры у эукариот локализованы не только в ядре кл-ки но и в др клеточных структурах а именно в митохондриях и пластидах.Корренс 1909 при изучении пестролистности у цветков ночной красавицы(пестролистность-появление бел или желт пятен на листьях зеленого растения).На одном раст-и м\б одновременно зелен,желт,пестрые листья,побеги.Известно,что зелен-й цвет раст определяется хролофилом,кот содер-ся в хлоропластах.Пестролистность явл. Следствием присудствия цитоплазмы кл-к зародышей пластид,содержащих и несодерж-х хлорофилл.При митозе нек дочерние кл получают случайно лишь норм пластиды,некоторые и те и др,а третьи не получали норм хлорофиллов.Эти кл дают начало зеленым,желт или пересным побегам.Известно,что пластиды раст-й наследуются от материнской цитоплазмы а не от пыльцы мужской,т образом наследование пестролистности имеет чисто материнский,неменделевский характер.Дальнейшие исследования показали,что пластиды имеют собственную ДНК в кот закодированы функции необходимые для норм жизнидеятельности.Мол ДНК хлоропластов имеет кольцевую формулу и представлена в хлоропластах множеством копий.В кл-х имеется примерно 10 пластид,в каждой пластиде 8-10 копий ДНК.Хлоропласты обладают собственной системой синтеза белка,кот. Сильно отличается от соотв-й системы кл-ой цитоплазмы.ДНК хлоропластов кодирует до 80 белков.ДНК хлоропластов не обладает абсолютной автономией,нек. Из генетич-х фун-й необх-мы для фотосинтеза и синтеза белков хлоропластов закадированых в ДНК хлоропластов,а нек-е в ДНК ядерных.В целом активность генома пластид контрол-ся ядром.

Митохондриальная наследственность:еще 1н тип ДНК локализован в митохондриях.ДНК митох-й имеет кольцевую форму у жив-х,у высших раст,грибов,многих простейших.Линейную формулу у парамеций и нек др простейших .Форму сетей у трипоносом и нек-х прост-х.В ДНК мит-й закод-ы фун-и необх для норм дых. деятельности.Фун-я мит-й-синтез АТФ.В хромосомах ядра есть гены контрол-е деятельность мит-й.Содержание мол-л ДНК в кл-х сост-т от 50-2000.Размеры 1 мол ДНК мит-й 15 тыс пар нуклеотидов.Примером митохондриального насл-я явл цитопл-я мужская стерильность (ЦМС).В случаях ЦМС у раст обр-я стерильное рыльце или вообще не образуется.В 30 годы 20 столетия Родс и Хаджинов независимо друг от друга описали ЦМС у кукурузы,оказалось что ЦМС нах-я под контролем одновременно генов ядра и генов митох-й.Теперь ЦМС используется в селекции.