3.Медленные ритмы ээг,амплитудно-частотные

характеристики,зоны регистрации,функциональное значение.

В покое в ЭЭГ могут присутствовать и другие ритмические составляющие, но их значение лучше всего выясняется при изменениии функциональных состояний организма. Так, дельта-ритм у здорового взрослого человека в покое практически отсутствует, но он доминирует в ЭЭГ на четвертой стадии сна, которая получила свое название по этому ритму (медленноволновой сон или дельта-сон). Напротив, тэта-ритм тесно связан с эмоциональным и умственным напряжением. Его иногда так и называют стресс-ритм или ритм напряжения. У человека одним из ЭЭГ симптомов эмоционального возбуждения служит усиление тэта-ритма с частотой колебаний 4-7 Гц, сопровождающее переживание как положительных, так и отрицательных эмоций. При выполнении мыслительных заданий может усиливаться и дельта-, и тета-активность. Причем усиление последней составляющей положительно соотносится с успешностью решения задач. По своему происхождению тэта-ритм связан с кортико-лимбическим взаимодействием. Предполагается, что усиление тэта-ритма при эмоциях отражает активацию коры больших полушарий со стороны лимбической системы. 4.Реакция активации,ее нейрофизиологические механизмы и ЭЭГ проявление.

Реакция десинхронизации – (син. реакция активации) смена высокоамплитудных и низкочастотных колебаний биопотенциалов мозга на низкоамплитудные и высокочастотные; наблюдается, напр., при переходе от сна к бодрствованию. Она имеет генерализованный характер и регистрируется от обширных областей коры головного мозга.

Центральная часть заднего мозга от большего затылочного отверстия до таламуса занята сетевидной, или ретикулярной, формацией. Ретикулярная формация, как стержень, проходит через продолговатый мозг. Ретикулярной формации. принадлежит важная роль в активации и модуляции активности корковых структур головного мозга, механизмах сна и бодрствования. Ретикулярная формация — одна из важнейших структур в системе регуляции функционального состояния мозга.

Практически к ретикулярной формации приходит вся информация от всех органов чувств по коллатералям от сенсорных путей: спиноретикулярного тракта, проприоспинальных путей, афферентных черепно-мозговых нервов, от таламуса и гипоталамуса, от моторных и сенсорных областей коры. Восходящие пути от ретикулярной формации через средний мозг идут к коре больших полушарий.

В отсутствие сенсорной афферентации нейроны ретикулярной формации неактивны. Они связаны с нейронами таламуса, которые участвуют в генерации альфа-ритма по механизму торможения. Соответственно, когда заторможены нейроны ретикулярной формации, нейроны таламуса активно продуцируют альфа-ритм. Когда появляется сенсорная афферентация, которая приходит в ретикулярную формацию по коллатералям от аксонов восходящих афферентных сенсорных путей спинного мозга и ствола мозга, а также сенсорных черепно-мозговых нервов, нейроны ретикулярной формации активируются и тормозят нейроны таламуса, таким образом, альфа-ритм затухает. Это явление называется депрессией альфа ритма при сенсорной афферентации.

Угасание альфа ритма – основное проявление реакции активации на энцефалограмме. Вместо альфа-ритма появляются более быстрые бета-колебания.