- •Тамбовский государственный университет имени г.Р. Державина
- •Учебно-методический комплекс
- •Тамбов 2009
- •Учебный план дисциплины
- •Тематический план курса по дисциплине
- •Содержание тем курса
- •Тема 1. Понятие мониторинга. Задачи и структура.
- •Краткий конспект лекций
- •Краткий конспект лекций
- •Тема 2. Единая государственная система экологического мониторинга. Структура единого экологического мониторинга.
- •Тема 3. Глобальная система мониторинга.
- •Краткий конспект лекций
- •Тема 4. Национальная система мониторинга.
- •Краткий конспект лекций
- •Тема 5. Фоновый мониторинг загрязнения окружающей среды.
- •Краткий конспект лекций
- •Тема 6. Биомониторинг. Биоиндикация. Формы биоиндикации.
- •Краткий конспект лекций
- •Тема 7. Социально-экологический мониторинг.
- •Краткий конспект лекций
- •Тема 8. Математическое моделирование в экологическом мониторинге.
- •Краткий конспект лекций
- •Тема 9. Эколого-геофизический мониторинг окружающей среды.
- •Краткий конспект лекций
- •Тема 10. Геофизический мониторинг экологически опасных природных процессов.
- •Краткий конспект лекций
- •План проведения лабораторных занятий.
- •Определение содержания пыли
- •Подготовка к выполнению анализа
- •Выполнение анализа
- •Вычисление результатов
- •Определение оксида углерода (II)
- •Основные метрологические характеристики газоанализатора
- •Устройство и работа газоанализатора и его составных частей
- •Порядок работы
- •Определение диоксида серы
- •Подготовка к выполнению анализа
- •Приготовление рабочих растворов.
- •Построение калибровочной кривой
- •Подготовка сорбционных трубок к отбору проб
- •Отбор проб
- •Выполнение анализа
- •Диоксид азота
- •Подготовка к выполнению анализа
- •Приготовление рабочих растворов
- •Построение калибровочной кривой
- •Отбор проб
- •Выполнение анализа
- •Вычисление результатов
- •Порядок проведения анализа
- •Содержание взвешенных веществ в сточных водах
- •Отбор и хранение проб
- •Подготовка к анализу
- •Измерение содержания взвешенных веществ фильтрованием через бумажный фильтр
- •Измерение содержания взвешенных веществ фильтрованием через мембранный фильтр
- •Вычисление результатов
- •Иодометрическое определение (по Винклеру) растворенного кислорода в поверхностных и нормативно-очищенных сточных водах
- •Приготовление рабочих растворов
- •Выполнение анализа
- •Вычисление результатов
- •Химическое потребление кислорода (хпк) в водах
- •Отбор и хранение проб
- •Приготовление растворов реактивов
- •Определение точной концентрации раствора соли Мора
- •Определение хпк в водах с низким содержанием хлоридов
- •Определение хпк в водах с высоким содержанием хлоридов
- •Вычисление результатов
- •Биохимическое потребление кислорода (бпк5)
- •Приготовление рабочих растворов
- •Проверка чистоты и очистка используемых реактивов
- •Определение вместимости склянок бпк5
- •Определение точной концентрации раствора тиосульфата натрия
- •Заполнение и инкубация кислородных склянок
- •Определение концентрации растворенного кислорода
- •Разбавление проб
- •Подготовка проб при наличии в воде активного хлора
- •Вычисление результатов
- •Концентрации общего железа в природных и сточных водах (фотометрический метод с сульфосалициловой кислотой)
- •Отбор и хранение проб
- •Приготовление рабочих растворов
- •Построение калибровочной кривой
- •Устранение мешающих компонентов
- •Выполнение анализа
- •Обработка результатов
- •Определение меди (II) в водах экстракционно - фотометрическим методом с диэтилдитиокарбаматом свинца
- •Устранение мешающих примесей
- •Приготовление рабочих растворов
- •Построение калибровочной кривой
- •Анализ пробы воды
- •Вычисление результатов измерений
- •Фотометрическое определение цинка в природных и сточных водах с дитизоном
- •Приготовление рабочих растворов
- •Построение калибровочной кривой
- •Выполнение анализа
- •Обработка результатов
- •Определение валового содержания железа в почве с сульфосалициловой кислотой
- •Проведение измерений
- •Отбор проб
- •Подготовка к проведению измерений Приготовление рабочих растворов
- •Построение калибровочной кривой
- •Обработка результатов
- •Фотометрическое определение валового содержания никеля в почве с диметилглиоксимом
- •Отбор проб
- •Подготовка к проведению измерений Приготовление рабочих растворов
- •Построение калибровочного графика
- •Проведение анализа
- •Построение калибровочной кривой
- •Проведение анализа
- •Обработка результатов
- •Йодометрическое определения сероводорода в почве
- •Подготовка к проведению анализа Приготовление растворов
- •Отбор проб
- •Проведение анализа
- •Обработка результатов
- •Определение запыленности воздуха
- •Использование листьев липы в качестве биоиндикатора солевого загрязнения почвы. Биодиагностика почвенных микро- и макроэлементов.
- •Темы контрольных работ (для заочного отделения)
- •Какой из перечисленных компонентов не входит в Единую Государственную Систему Экологического Мониторинга.
- •Какая структура занимается координацией деятельности министерств и ведомств, предприятий и организаций в области мониторинга окружающей природной среды.
- •10. Что является отличительной особенностью экологического мониторинга локального уровня.
- •Что обосновывает следующее положение: «Экологические проблемы, по своему отражению в общественном мнении, имеют достаточно очевидные аналоги».
- •Что является одной из важнейших методических проблем социально-экологического мониторинга.
- •В результате чего во всех странах концепции и системы экологического мониторинга появлялись лишь через 8-10 лет после разработки и принятия очередной доктрины экологической безопасности.
- •В чем заключается проблема методологического обеспечения при создании эффективной системы социально-экологического мониторинга в рф.
- •Недопустимо финансирование создания систем социально-экологического мониторинга.
- •Что является результатами расчетов при оперативном прогнозировании.
- •Что делают на первом этапе долгосрочного прогнозирования.
- •Для чего используется геофизический мониторинг.
- •9. Основная литература
- •10. Дополнительная литература
- •11. Глоссарий.
Построение калибровочной кривой
Калибровочную кривую, характеризующую зависимость оптической плотности от концентрации цинка, строят по 3 - 5 сериям калибровочных растворов. Каждую серию, состоящую из 6 растворов, готовят из свежеприготовленного рабочего раствора цинка. Калибровочные растворы готовят в мерных колбах емкостью 100 мл. В каждую колбу вносят 0,0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 5,0 мл рабочего раствора цинка и разбавляют бидистиллированной водой до метки. Получают растворы с концентрацией 0,000; 0,005; 0,010; 0,020; 0,040; 0,050 мг/л. Стандартные растворы обрабатывают как в ходе определения.
Замеряют оптические плотности растворов на фотоэлектроколориметре при = 530 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм по отношению к холостой пробе. Строят график зависимости оптической плотности от концентрации цинка, откладывая по оси ординат оптическую плотность, а по оси абсцисс - концентрацию цинка, мг/л.
Выполнение анализа
100 мл исследуемой воды, подкисленной при отборе, или после минерализации нейтрализуют очищенным аммиаком по метиловому оранжевому и выливают в делительную воронку емкостью 150 - 200 мл.
Если проба не была подкислена, ее подкисляют 2 - 3 каплями HCl (1:1). Наливают 5 мл буферного раствора, перемешивают, приливают 1 мл 20 % раствора тиосульфата натрия и снова перемешивают.
Добавляют 4 мл 0,002 % раствора дитизона в ССl4 и встряхивают в течение 5 минут. Окраска дитизона в зависимости от содержания цинка изменяется от зеленой до красной. Экстракт сливают в пробирку с притертой пробкой.
К водному раствору в делительной воронке приливают вновь 2 мл дитизона, встряхивают 2 минуты и слипают экстракт после расслоения в ту же пробирку. Перемешивают и замеряют оптические плотности на фотоколориметре.
Если концентрация цинка в исследуемой воде не превышает 0,05 мг/л, весь цинк из анализируемой пробы обычно переходит при первом встряхивании в дитизонат и цвет второй порции дитизона остается зеленой. Если вторая половина экстракта будет иметь другую окраску, это значит, что в воде содержится цинка более 0,05 мг/л. В данном случае определение повторяют, отбирая для анализа меньший объем воды (25 - 50 мл). При этом количество прибавляемого буферного раствора и тиосульфата натрия остается прежним.
Обработка результатов
Концентрацию цинка (С, мг/л) рассчитывают по формуле:
С = Аn,
А - содержание цинка, найденное по калибровочному графику, мг/л; n - степень разбавления пробы (если проба не разбавлялась, n = 1).
ПДК(Zn2+) = 1 мг/л для вод водных объектов хозяйственно - питьевого и культурно - бытового назначения.
Литература: 3, 8, 12, 13.
Занятие№5-9.
Определение содержания загрязнителей антропогенного происхождения в почве.
В почве методом жидкофазной экстракции с последующим спектрофотометрическим определением определяется содержание железа, никеля и ртути. Также содержание сероводорода.
Определение валового содержания железа в почве с сульфосалициловой кислотой
Методика используется для определения валового содержания железа в почве. Определения проводят в растворе, полученном после разложения пробы кислотами. Нижний предел обнаружения – 0,5 мг/дм3. Диапазон измеряемых концентраций железа без разбавления пробы 0,05 – 1,0 мг/дм3.
Метод основан на взаимодействии ионов железа в щелочной среде с сульфосалициловой кислотой с образованием окрашенного в желтый цвет комплексного соединения, причем как с ионами железа (III), так и с ионами железа (II). Это одно из значительных преимуществ данного метода, так как при определении общего содержания железа не требуется ни предварительного окисления, ни предварительного восстановления. В то же время имеется возможность раздельного определения обеих форм железа.
Интенсивность окраски пропорциональна содержанию железа. Определению в щелочной среде не мешает присутствие хлоридов, нитратов, сульфатов, фосфатов, фтора и большей части катионов, образующих бесцветные растворимые комплексы с сульфосалициловой кислотой.
Проведению анализа мешают: медь при концентрации 0,25 мг/дм3, алюминий – более 2 мг/дм3. Устранение влияния органики см. в методике определения подвижных форм железа с роданидом.