1. Імунний захист в організмі здійснюють:

   1. моноцити

   2. еозинофіли

   3. еритроцити

   4. * лімфоцити

   5. тромбоцити

2. Розрізняють наступний тип імунної відповіді:

   1. геморагічний

   2. тканинний

   3. органний

   4. неврогенний

   5. * клітинний

3. Розрізняють наступний тип імунної відповіді:

   1. тканинний

   2. * гуморальний

   3. органний

   4. неврогенний

   5. геморагічний

4. Клітинний імунітет виконують:

   1. тромбоцити

   2. еозинофіли

   3. еритроцити

   4. моноцити

   5. * Т-лімфоцити

5. Гуморальний імунітет виконують:

   1. еритроцити

   2. еозинофіли

   3. * В-лімфоцити

   4. моноцити

   5. тромбоцити

6. Імуноглобуліни синтезують:

   1. моноцити

   2. еозинофіли

   3. еритроцити

   4. * В-лімфоцити

   5. тромбоцити

7. Інтерферони, інтерлейкіни синтезують:

   1. тромбоцити

   2. еозинофіли

   3. еритроцити

   4. моноцити

   5. * Т-лімфоцити

8. Назвіть периферійний орган імунної системи:

   1. нирки

   2. печінка

   3. легені

   4. * лімфатичні вузли

   5. наднирники

9. Назвіть периферійний орган імунної системи:

   1. наднирники

   2. печінка

   3. легені

   4. нирка

   5. * селезінка

10. Назвіть центральний орган імунної системи:

    1. легені

    2. печінка

    3. * кістковий мозок

    4. нирка

    5. наднирники

11. Назвіть центральний орган імунної системи:

    1. печінка

    2. * тимус

    3. легені

    4. нирка

    5. наднирники

12. Первинна відповідь імунної системи на антиген реалізується через:

    1. ІgА

    2. ІgG

    3. * ІgМ

    4. ІgД

    5. ІgЕ

13. Вторинна відповідь імунної системи на антиген реалізується через:

    1. ІgЕ

    2. ІgМ

    3. ІgА

    4. ІgД

    5. * ІgG

14. Серед патології тимуса аутоімунні захворювання розвиваються при:

    1. аплазії тимуса

    2. атрофії тимуса

    3. агенезії тимуса

    4. інволюції тимуса

    5. * гіперплазії тимуса

15. Імунологічна гіперчутливість виникає у:

    1. дорослому організмі

    2. здоровому організмі

    3. хворому організмі

    4. * сенсибілізованому організмі

    5. молодому віці

16. Реакції гіперчутливості можуть бути такого типу:

    1. тривалого

    2. періодичного

    3. * негайного

    4. короткого

    5. затриманого

17. Реакції гіперчутливості можуть бути такого типу:

    1. нормального

    2. * уповільненого

    3. тривалого

    4. короткого

    5. затриманого

18. Гіперчутливість першого (негайного) типу розвивається за участю:

    1. лейкоцитів

    2. * базофілів

    3. лімфоцитів

    4. тромбоцитів

    5. еритроцитів

19. В місці розвитку гіперчутливості першого (негайного) типу розвивається інфільтрація:

    1. лейкоцитами

    2. * еозинофілами

    3. лімфоцитами

    4. тромбоцитами

    5. еритроцитами

20. Гіперчутливість першого (негайного) типу розвивається за участю:

    1. ІgА

    2. ІgМ

    3. * ІgЕ

    4. ІgD

    5. ІgG

21. В місці розвитку гіперчутливості першого (негайного) типу переважає :

    1. склероз

    2. Проліферація

    3. * альтерація

    4. петрифікація

    5. осифікація

22. Прикладом гіперчутливості негайного типу є:

    1. гепатоз

    2. міозит

    3. остеомієліт

    4. артроз

    5. * дерматит

23. Прикладом гіперчутливості негайного типу є:

    1. артроз

    2. міозит

    3. остеомієліт

    4. * екзема

    5. гепатоз

24. Прикладом гіперчутливості негайного типу є:

    1. міозит

    2. * атопічна бронхіальна астма

    3. остеомієліт

    4. артроз

    5. гепатоз

25. Гіперчутливість II типу розвивається при:

    1. міозиті

    2. * гемолітичній хворобі новонароджених

    3. остеомієліті

    4. артрозі

    5. гепатозі

26. Гіперчутливість II типу розвивається при:

    1. остеомієліті

    2. міозиті

    3. * системному червоному вовчаку

    4. артрозі

    5. гепатозі

27. Гіперчутливість II типу розвивається при:

    1. остеомієліті

    2. міозиті

    3. * сироватковій хворобі

    4. гепатозі

    5. артрозі

28. Гіперчутливість II типу розвивається при накопиченні:

    1. тромбоцитів

    2. еритроцитів

    3. * імунних комплексів

    4. лейкоцитів

    5. фібробластів

29. Гіперчутливість сповільненої дії розвивається після введення антигену через:

    1. 4-6 годин

    2. 4-8 годин

    3. * 24-72 години

    4. 1-2 години

    5. 20-30 хвилин

30. Для розвитку гіперчутливості сповільненої дії характерним є розвиток:

    1. серозного запалення

    2. ексудативного запалення

    3. гнійного запалення

    4. фібринозного запалення

    5. * гранульоматозного запалення

31. До клініко-морфологічних проявів сповільненої гіперчутливості відносять:

    1. грип

    2. дифтерію

    3. дизентерію

    4. крупозну пневмонію

    5. * аутоімунні хвороби

32. До клініко-морфологічних проявів сповільненої гіперчутливості відносять:

    1. дизентерію

    2. дифтерію

    3. * туберкульоз

    4. крупозну пневмонію

    5. грип

33. Гіперчутливість IV типу реалізується за участі:

    1. лейкоцитів

    2. еозинофілів

    3. еритроцитів

    4. тромбоцитів

    5. * сенсибілізованих лімфоцитів

34. Аутоімунні хвороби виникають при порушенні природної толерантності імунної системи до:

    1. рикетсій

    2. вірусів

    3. бактерій

    4. грибків

    5. * власних антигенів

35. Природна толерантність імунної системи до власних антигенів формується в:

    1. старечому віці

    2. інтранатальному періоді

    3. постнатальному періоді

    4. дорослому віці

    5. * ембріональному періоді

36. У розвитку аутоімунних захворювань значне місце відводиться:

    1. нагноєнню

    2. інтоксикаціям

    3. * хронічним вірусним інфекціям

    4. дистрофіям

    5. ослизненню

37. У розвитку аутоімунних захворювань значне місце відводиться:

    1. дистрофіям

    2. інтоксикаціям

    3. нагноєнню

    4. * радіації

    5. ослизненню

38. У розвитку аутоімунних захворювань значне місце відводиться:

    1. ослизненню

    2. інтоксикаціям

    3. нагноєнню

    4. дистрофіям

    5. * генетичним порушенням

39. До аутоімунних захворювань органоспецифічного типу відносять:

    1. ревматоїдний артрит

    2. * тиреоідит Хасімото

    3. дерматоміозит

    4. ревматизм

    5. дифтерія

40. До аутоімунних захворювань органонеспецифічного типу відносять:

    1. інсулінрезистентний діабет

    2. тиреоідит Хасімото

    3. розсіяний склероз

    4. енцефаломієліт

    5. * системний червоний вовчак

41. До аутоімунних захворювань органонеспецифічного типу відносять:

    1. інсулінрезистентний діабет

    2. тиреоідит Хасімото

    3. розсіяний склероз

    4. енцефаломієліт

    5. * ревматоїдний артрит

42. До аутоімунних захворювань органонеспецифічного типу відносять:

    1. енцефаломієліт

    2. тиреоідит Хасімото

    3. розсіяний склероз

    4. * дерматоміозит

    5. інсулінрезистентний діабет

43. До аутоімунних захворювань органонеспецифічного типу відносять:

    1. енцефаломієліт

    2. тиреоідит Хасімото

    3. розсіяний склероз

    4. * ревматизм

    5. інсулінрезистентний діабет

44. До аутоімунних захворювань проміжного типу відносять:

    1. енцефаломієліт

    2. тиреоідит Хасімото

    3. розсіяний склероз

    4. * тиреотоксикоз

    5. інсулінрезистентний діабет

45. До аутоімунних захворювань проміжного типу відносять:

    1. енцефаломієліт

    2. тиреоідит Хасімото

    3. розсіяний склероз

    4. * синдром Гудпасчера

    5. інсулінрезистентний діабет

46. Імунодефіцитні стани можуть бути:

    1. гострими

    2. хронічними

    3. * первинними

    4. підгострими

    5. рецедивуючими

47. Імунодефіцитні стани можуть бути:

    1. гострими

    2. хронічними

    3. * вторинними

    4. підгострими

    5. рецедивуючими

48. Клініко-морфологічними проявами первинних імунодефіцитів часто є:

    1. уроджені аномалії хрящів

    2. уроджені аномалії кісток

    3. * уроджені аномалії тимусу

    4. уроджені аномалії серця

    5. уроджені аномалії легень

49. Клініко-морфологічними проявами первинних імудефіцитів часто є:

    1. уроджені аномалії хрящів

    2. уроджені аномалії кісток

    3. * недорозвиток селезінки

    4. уроджені аномалії серця

    5. уроджені аномалії легень

50. Причиною смерті хворих з первинними імунодефіцитами часто є:

    1. прогресування судинних захворювань

    2. прогресування серцевих захворювань

    3. прогресування легеневих захворювань

    4. * прогресування інфекційних захворювань

    5. прогресування нервових захворювань

51. Вторинні імунодефіцити часто розвиваються при:

    1. невромах

    2. * лімфомах

    3. невралгіях

    4. асцитах

    5. Е. гідроцефаліях

52. Вторинні імунодефіцити часто розвиваються при:

    1. асцитах

    2. невромах

    3. невралгіях

    4. * лімфомах

    5. гідроцефаліях

53. Вторинні імунодефіцити часто розвиваються при:

    1. асцитах

    2. невромах

    3. невралгіях

    4. * саркоїдозі

    5. гідроцефаліях

54. Вторинні імунодефіцити часто розвиваються при:

    1. невромах

    2. * лейкозах

    3. невралгіях

    4. асцитах

    5. гідроцефаліях

55. Вторинні імунодефіцити часто розвиваються при:

    1. невромах

    2. * хронічних інфекційних хворобах

    3. невралгіях

    4. асцитах

    5. гідроцефаліях

56. Ятрогенні імунодефіцити виникають після:

    1. гормонотерапії

    2. інфаркту міокарда

    3. * променевої терапії

    4. гідроцефалії

    5. гідронефрозу

57. Ятрогенні імунодефіцити виникають після:

    1. гідронефросу

    2. інфаркту міокарда

    3. асциту

    4. гідроцефалії

    5. * лікування кортикостероїдами

58. Ятрогенні імунодефіцити виникають після:

    1. асциту

    2. інфаркту міокарда

    3. * тимектомії

    4. гідроцефалії

    5. гідронефрозу

59. Ятрогенні імунодефіцити виникають після:

    1. інфаркту міокарда

    2. * застосування імунодепресантів

    3. асциту

    4. гідроцефалії

    5. гідронефрозу

60. До вторинних імунодефіцитів відносять:

    1. асцит

    2. інфаркт

    3. * СНІД

    4. гідронефроз

    5. інсульт

61. Збільшення розмірів органа або тканини завдяки збільшенню розмірів кожної клітини це:

    1. гіперплазія

    2. метаплазія

    3. * гіпертрофія

    4. дисплазія

    5. організація

62. Збільшення розмірів органа або тканини в результаті збільшення кількості клітин, з яких складається орган це:

    1. дисплазія

    2. пухлинний ріст

    3. * гіперплазія

    4. гіпертрофія

    5. метаплазія

63. Відновлення структурних елементів тканини замість мертвих це:

    1. метаплазія

    2. гістологічна акомодація

    3. гіпертрофія

    4. гіперплазія

    5. * регенерація

64. Заміщення сполучною тканиною нежиттєздатних тканин або чужорідних тіл це:

    1. регенерація

    2. патологічна регенерація

    3. гіпертрофічні розростання

    4. * організація

    5. метаплазія

65. Перехід одного виду тканини в інший в межах одного зародкового листка це:

    1. катаплазія

    2. організація

    3. дисплазія

    4. * метаплазія

    5. гіперплазія

66. Який вид гіпертрофії розвивається в умовах посиленого навантаження органа або тканини:

    1. замісна гіпертрофія

    2. гормональна гіпертрофія

    3. гіпертрофічні розростання

    4. в таких умовах розвивається метаплазія

    5. * робоча гіпертрофія

67. Структурні зміни пов’язані з спотворенням етапів внутрішньоутробного морфогенезу органу або тканини це:

    1. вроджена гіперплазія

    2. пухлинний ріст

    3. * вроджені вади

    4. метаплазія

    5. гормональна гіпертрофія

68. До екстракардіальних причин гіпертрофії правого шлуночка серця належить:

    1. вроджений полікістоз нирок

    2. незарощення боталової протоки

    3. недостатність коронарних судин

    4. вроджена атрофія лівого шлуночка

    5. * емфізема легень

69. До інтракардіальних причин гіпертрофії лівого шлуночка серця належить:

    1. стеноз устя стовбура легеневої артерії

    2. * стеноз устя аорти

    3. стеноз лівого мі трального отвору

    4. гіпертонічна хвороба серця

    5. недостатність тристулкового клапана

70. Гіперфункція передньої ділянки гіпофізу, обумовлена гіперплазією, в зрілому віці зумовлює наступну патологію:

    1. гігантизм

    2. нецукровий діабет

    3. цукровий діабет

    4. * акромегалію

    5. карликовість

71. Наведіть приклад фізіологічної гормональної гіпертрофії

    1. гіпертрофія скелетних м’язів у спортсменів

    2. гіпертрофія жирової клітковини

    3. розвиток статевих залоз, зумовлений віковими змінами

    4. * гіпертрофія матки під час вагітності

    5. гіпертрофія серця у людей важкої фізичної праці

72. Після видалення лівої нирки, за даними ультразвукового дослідження у пацієнта спостерігається збільшення розмірів нирки, яка залишилась та потовщення її структурних шарів. Ваше заключення

    1. розвиток гідронефрозу

    2. пухлинний процес

    3. робоча гіпертрофія

    4. корелятивна гіпертрофія

    5. * вікарна (замісна) гіпертрофія

73. У пацієнта з аденоматозною гіперплазією передміхурової залози під час ультразвукового дослідження виявлено значне потовщення стінки сечового міхура. Назвіть вид гіпертрофії.

    1. замісна гіпертрофія

    2. гіпертрофічні розростання

    3. * компенсаторна гіпертрофія

    4. гормональна гіпертрофія

    5. вікарна гіпертрофія

74. На секції пацієнта, який загинув від ускладнень септичного процесу, виявлено, що селезінка значно збільшена в розмірах, дає рясний зіскоб пульпи. Ваше заключення

    1. гіпертрофічні розростання

    2. компенсаторна гіпертрофія

    3. патологічна регенерація

    4. гормональна гіперплазія

    5. * реактивна гіперплазія

75. Наведіть приклад фізіологічної гормональної гіперплазії

    1. * гіперплазія молочної залози при вагітності

    2. гіперплазія епітелію шийки матки під час статевого дозрівання

    3. гіперплазія ячників під час вагітності

    4. гіперплазія наднирників в умовах хронічного стресу

    5. гіперплазія ендометрію в клімактеричному періоді

76. Відшкодування дефекту тканиною, яка ідентична мертвій це:

    1. гіперплазія

    2. гіпертрофія прилягаючих тканин

    3. метаплазія

    4. * реституція

    5. субституція

77. Після поранення на шкірі утворився рубець. Про яку регенерацію йдеться:

    1. репаративну регенерацію

    2. реституцію

    3. клітинну регенерацію

    4. швидку регенерацію

    5. * субституцію

78. У пацієнта після опіку на шкірі передпліччя утворився колоїдний рубець. Який процес зумовив утворення колоїду.

    1. білкова дистрофія

    2. гіперплазія епідермісу

    3. гіпертрофія епідермісу

    4. * патологічна гіперрегенерація

    5. патологічна гіпорегегнерація

79. Лабільні клітини, або мітотично активні клітини це:

    1. лімфоцити

    2. нейроцити

    3. фібробласти

    4. * гемопоетичні стовбурові клітини червоного кісткового мозку

    5. ендотеліальні клітини

80. Гіперплазія та перебудова ацинусів і вивідних проток молочної залози на тлі порушення функції яйників це

    1. підготовка до лактації

    2. * патологічна гормональна гіперплазія

    3. реактивна гіперплазія

    4. компенсаторна гіперплазія

    5. гіпертрофічні розростання

81. Після пошкодження судини в її стінці з’явились бокові випинання, які складаються з ендотеліальних клітин. Даний процес це:

    1. гіпертрофія ендотелію судини

    2. метапластичні розростання

    3. * регенерація шляхом брунькування

    4. аутогенна регенерація

    5. швидка регенерація

82. Аутогенне новоутворення судин спостерігається при:

    1. протягом всього життя

    2. в підлітковому віці

    3. в зрілому віці

    4. в похилому віці

    5. * в період ембріогенезу

83. Регенераторне розростання грануляційної тканини характерне для

    1. нервової тканини

    2. залозистого епітелію

    3. * сполучної тканини

    4. м’язевої тканини

    5. ендометрію

84. Загоєння первинним натягом характерне для такої рани

    1. опікової рани

    2. інфікованої рани

    3. рани з поширеним некрозом

    4. * операційної рани

    5. обширної рваної рани

85. Загоєння рани первинним натягом неможливе за наступної умови

    1. великого лінійного розрізу

    2. рваної рани з близько розташованими краями

    3. * малого лінійного розрізу

    4. неглибокої колотої рани

    5. інфікування рани

86. Загоєння рани вторинним натягом відбувається у випадку

    1. садна (екскоріації)

    2. поверхневого опіку І ступеню

    3. * за умови присутності в рані чужорідного матеріалу

    4. операційної рани

    5. рваної рани з близько розташованими краями

87. Вкажіть місцевий фактор, який порушує процес регенерації

    1. авітаміноз D

    2. дефіцит вітаміну С

    3. місцеве введення кортикостероїдів

    4. кровоточивості

    5. * ішемія тканини, яка регенерує

88. Первинне кісткове зрощення відбувається за наступної умови

    1. * неускладнений перелом з нерухомістю кісткових уламків

    2. оскольчастий перелом

    3. відкритий перелом

    4. неускладнений перелом з рухомими кістковими уламками

    5. інфікування тканини навколо перелому

89. Попередній кістково-хрящовий мозоль при регенерації кісткової тканини утворюється при:

    1. простому закритому переломі

    2. неускладненому переломі шийки стегна

    3. * осколковому діафізарному переломі

    4. неінфікованому переломі

    5. простому переломі діафізарного кінця кістки

90. На якому етапі регенерації шляхом первинного кісткового зрощення утворюється твердий кістковий мозоль

    1. на етапі активації остеобластів

    2. на етапі проліферації остеобластів

    3. на етапі утворення хрящової тканини

    4. * на етапі відкладання солей кальцію в остеоїдну тканину

    5. на етапі диференціації остеоїдної тканини

91. На якому етапі регенерації шляхом первинного кісткового зрощення утворюється м’який кістковий мозоль

    1. етап утворення хрящової тканини

    2. * етап утворення остеобластичної грануляційної тканини

    3. диференціації остеобластів

    4. етап посиленої васкуляризації регенераторної зони

    5. етап відкладання солей кальцію в остеоїдну тканину

92. Який компенсаторно-пристосувальний процес спостерігається за умови не розсмоктування шовного матеріалу

    1. гіпертрофічне розростання оточуючої тканини

    2. гіперплазія оточуючої тканини

    3. метаплазія

    4. регенерація шляхом субституції

    5. * інкапсуляція

93. Організація ексудату в плевральній порожнині утворилися злуки між вісцеральною та парієтальною плеврою. Яке ускладнення може виникнути в такому випадку

    1. пневмоторакс

    2. зниження екскурсії грудної клітки

    3. * порушення присмоктуючої функції грудної клітки

    4. гангрену легень

    5. емпієму плеври

94. Організація значної кількості ексудату в альвеолах при пневмонії зумовить таке ускладнення:

    1. емпієму плеври

    2. абсцес легені

    3. гангрену легень

    4. * карніфікацію

    5. не викличе ускладнень

95. Організація ексудативних мас в мозкових оболонках може спричинити

    1. * порушення відтоку ліквору та гідроцефалію

    2. абсцес головного мозку

    3. менінгіт

    4. утворення кісти головного мозку

    5. інфаркт головного мозку

96. Внаслідок неправильного диференціювання стовбурових клітин виникає

    1. пухлина

    2. гіперпластичні розростання

    3. * метаплазія

    4. катаплазія

    5. поліпозні розростання

97. Назвіть найчастішу локалізацію плоскоклітинної сквамозної метаплазії

    1. альвеоли

    2. внутрішня оболонка судин

    3. слизова оболонка кишківника

    4. слизова оболонка шлунка

    5. * епітелій шийки матки

98. При дослідження біопсії стравоходу встановлено наявність залозистого епітелію. Ваше заключення

    1. сквамозна метаплазія

    2. передпухлинна дисплазія

    3. спотворена регенерація

    4. * залозиста метаплазія

    5. рак стравоходу

99. Утворення в слизовій оболонці бронхів ділянок багатошарового плоского незроговілого епітелію свідчить про

    1. організацію

    2. * метаплазію

    3. патологічну регенерацію

    4. патологічну гіпертрофію

    5. захисну гіперплазію

100. Повна відсутність органа та його закладки внаслідок порушення онтогенезу це

     1. * агенезія

     2. аплазія

     3. гіпоплазія

     4. вроджена атрофія

     5. дисплазія

101. Чим морфологічно відрізняється кінцевий кістковий мозоль від кісткової тканини

     1. не відрізняється

     2. * відсутністю судин

     3. відсутністю остеобластів

     4. відсутністю диференційованих остеоцитів

     5. зонами регенерації

102. Внаслідок перешкоди відтоку сечі в нирці може розвинутись наступне ускладнення

     1. гломерулонефрит

     2. метаплазія епітелію канальців

     3. гіпертрофія мозкового шару

     4. гіпертрофія коркового шару

     5. * атрофія від тиску

103. Виникнення гідроцефалії головного мозку зумовлене

     1. * перешкодженням відтоку ліквору атрофією від тиску

     2. атрофією внаслідок порушення кровопостачання

     3. інфарктом головного мозку

     4. нейротичною атрофією

     5. атрофією внаслідок недостатності трофічних гормонів

104. Після тривалої іммобілізації в зв’язку з переломом спостерігається зменшення м’язевої маси та розмірів руки. Назвіть вид атрофії.

     1. атрофія від тиску

     2. атрофія внаслідок недостатності трофічних гормонів

     3. ішемічна атрофія

     4. нейротична атрофія

     5. * дисфункціональна атрофія

105. Атрофія зорового нерва після видалення ока є прикладом

     1. атрофії внаслідок недостатності трофічних гормонів

     2. ішемічної атрофії

     3. нейротичної атрофії

     4. * атрофії від бездіяльності

     5. це явище не являється атрофією

106. У пацієнта який помер від ускладнень раку шлунка виявлено зменшену, із з зернистою поверхнею печінку. Дане явище є наслідком

     1. атрофії від бездіяльності

     2. атрофії від тиску пухлиною шлунка

     3. * загальної атрофії (кахексії)

     4. атрофії внаслідок недостатності трофічних гормонів

     5. нейротичної атрофії

107. Які органи при кахексії атрофуються в останню чергу

     1. нирки

     2. печінка та підшлункова залоза

     3. шлунок та підшлункова залоза

     4. наднирники

     5. * серце та головний мозок

108. Явище бурої атрофії в печінці та міокарді на тлі кахексії зумовлено накопиченням в тканині

     1. меланіну

     2. ліпохрому

     3. * ліпофусцину

     4. солянокислого гематину

     5. білірубіну

109. Накопичення в тканинах серця та печінки пігменту ліпофусцину обумовлене

     1. гепатитом С

     2. дистрофічними процесами в печінці

     3. гіпертонічною хворобою

     4. атрофією печінки

     5. * кахексією

110. При критичній нестачі поживних речовин (при кахексії) організм починає використовувати власні тканини. В першу чергу задіються

     1. тканини нирок

     2. тканини печінки

     3. хрящова тканина

     4. кістковий мозок

     5. * скелетна мускулатура

111. Кахексія ендокринної природи - гіпофізарна кахексія виникає при

     1. цукровому діабеті

     2. * хворобі Сіммондса

     3. пухлинах головного мозку

     4. хронічній нестачі білків

     5. хронічній нестачі вуглеводів

112. Забарвлення підшкірно-жирової клітковини в оранжевий колір при кахексії зумовлене накопиченням

     1. ліпофусцину

     2. меланіну

     3. * ліпохрому

     4. білівердину

     5. гемомеланіну

113. У пацієнта, що помер від виснаження підшкірно-жировий прошарок оранжевого кольору, завтовшки 0,3 см. Така картина відповідає

     1. нормі

     2. гормональній атрофії

     3. жировій дистрофії

     4. * загальній атрофії

     5. жировому некрозу

114. Неповний розвиток органа, (орган або тканини його частково зменшені в розмірах) це

     1. агенезія

     2. аплазія

     3. * гіпоплазія

     4. вроджена атрофія

     5. дисплазія

115. Недорозвиненість органа при якому він має вигляд раннього зачатку це

     1. агенезія

     2. * аплазія

     3. гіпоплазія

     4. вроджена атрофія

     5. дисплазія

116. Атрофія та облітерація просвіту пупкових артерій після народження дитини належить до

     1. дисфункціональної атрофії

     2. атрофії від тиску

     3. фізіологічної гіпертрофії

     4. * фізіологічної атрофії

     5. патологічної регенерації

117. Чим можна пояснити атрофію тимуса у людей похилого віку

     1. дисфункціональною атрофією

     2. атрофією від недостатності трофічних гормонів

     3. віковими змінами в судинах

     4. нейротичною атрофією

     5. * сенільною атрофією

118. Прикладом фізіологічної атрофії у новонароджених дітей може бути

     1. атрофія тимуса

     2. атрофія волосяних фолікулів

     3. * атрофія пупкових артерій

     4. атрофія сальних залоз шкіри

     5. атрофія паращитовидної залози

119. Внаслідок перевантаження організму йодом в щитовидній залозі розвинеться

     1. токсичний некроз

     2. гіпертрофія

     3. гіперплазія

     4. * атрофія

     5. дисплазія

120. Яке з перерахованих захворювань може спричинити розвиток кахексії

     1. цукровий діабет

     2. хронічний гастрит

     3. атеросклероз судин головного мозку

     4. хронічний коліт

     5. * хвороба Сіммондса.

Пат анатомія-5