- •Ациклические углеводороды стероидного строения
- •Витамин д2
- •Холекальциферол
- •Сердечные гликозиды
- •Препараты наперстянки
- •Дигоксин
- •Гликозиды строфанта
- •Строфантин Строфантин-к
- •Препараты ландыша
- •Препараты адониса
- •Стероидные гормоны и их синтетические аналоги
- •Гормоны коры надпочечников – кортикостероиды.
- •Дезоксикортикостерона ацетат
- •Кортизона ацетат
- •Гидрокортизона ацетат
- •Преднизолон
- •Фторпроизводные преднизолона
- •Дексаметазон
- •Флюоцинолона ацтонид
- •Галометазон
- •Беклометазона дипропионат
- •Половые гормоны, их синтетические аналоги и антагонисты.
- •Эстрогенные гормоны
- •Эстрадиола дипропионат
- •Эстрон Фолликулин
- •Этинилэстрадиол
- •Эстрогенные вещества нестероидной структуры
- •Диэтилстильбэстрол
- •Синэстрол
- •Гексэстрол
- •Фосфэстрол
- •Антиэстрогены
- •Анастразол
- •Кломифен
- •Гестагенные гормоны
- •Прогестерон
- •Прегнин
- •Анрогенные гормоны
- •Тестостерона пропионат
- •Метилтестостерон
- •Метандростенолон
- •Метиландростендиол
- •Антиандрогены
- •Ципротен Андрокур
Метандростенолон
17α-метил-17β-оксиандростандиен-1,4-он-3
Метандростенолон - это собой белый или желтоватый порошок нерастворимый в воде, растворим в спирте, хлороформе, мало растворим в эфире.
Подлинность метандростенолона устанавливают по следующим реакциям.
С кислотой серной концентрированной при слабом подогревании на водяной бане образуется тёмно-красное окрашивание.
Благодаря наличию кетогруппы метандростенолон реагирует с 2,4-динитрофенилгидразином с образованием красного окрашивания.
Метандростенолон имеет характерные полосы поглощения в УФ-спектре с максимумом при 245 нм.
Количественное определение препарата проводят спектрофотометрическим методом по реакции с кислотой серной концентрированной.
Метандростенолон проявляет андрогенное действие примерно в 100 раз слабее чем тестостерона пропионат, но анаболическое действие такое же как у тестостерона.
Назначают метандростенолон при нарушении белкового анаболизма, астении, при инфекционных заболеваниях, сопровождающихся потерей белка в дозах по 0,005-0,01 г 1-2 раза в день..
При длительном лечении у женщин иногда наблюдается появление вирилионых ??? признаков.
Выпускается метандростенолон в таблетках по 0,001 и 0,005 г.
Метиландростендиол
3β- 17β-диокси-17α-метиландростен-5
Метиландростендиол представляет собой белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде, растворим в спирте, хлорформе.
Для идентификации метиландростендиола используют реакцию образования 17-моноацетата и определения его температуры плавления.
С кислотой серной концентрированной препарат даёт жёлто-оранжевый раствор, флюоресцирующий зелёным светом.
Метиландростендиол имеет удельное вращение от -70 до -770 (1% спиртовой раствор).
Количественное определение метиландростендиола проводят
спектрофотометрическим методом. Измеряют оптическую плотность при длине волны 241 нм. Расчёт ведут по стандартному образцу.?????
Препарат выпускают в виде сублингвальных таблеток по 0,010 и 0,025 г. Назначают его также как и метандростенолон.
Более сильный и менее вирилирующий эффект (лат. Virilis- мужской) оказывают феноболин и ретаболил
ф
еноболин
ретаболил
19-нор-тестостерона-17β-фенил- 19-нор-тестостерон-17β-деканоат пропионат
Феноболил является длительно действующим анаболическим средством. После однократного введения в виде инъекции анаболическое действие продолжается 7-15 дней.
Выпускается в виде 1% и 2,5% масляных растворов по 1 мл.
Ретаболил имеет более длительное действие. После однократной инъекции максимальный эффект домтигается к 7 дню и продолжается не менее 3 недель.
Выпускается ретаболил в виде 5% масляного раствора по 1 мл.
Антиандрогены
Вещества способные подавлять физиологическую активность эндогенных андрогенов называют антиандрогенами. Они могут иметь стероидную и нестероидную структуру. Механизм действия антиандрогенов основан на конкурентном блокировании рецепторов андрогенов в органах мишенях.
Антиандрогены нашли применение в медицинской практике в основном при раке предстательной железы. Кроме того, они могут применяться при гиперандрогенных состояниях у женщин.
