- •Обмен липидов
- •Обмен жирных кислот
- •Окисление жирных кислот с четным числом атомов углерода
- •Расчет энергетической ценности жирных кислот на примере пальмитиновой
- •Значение окисления жирных кислот
- •Окисление жирных кислот с нечетным числом атомов углерода
- •Синтез кетоновых тел
- •Биосинтез жирных кислот
- •Регуляция окисления и синтеза жирных кислот в печени
- •Обмен триацилглицеролов
- •Переваривание жиров в желудочно-кишечном тракте
- •Синтез ненасыщенных жирных кислот
- •Ожирение
- •Биосинтез фосфолипидов
- •Обмен и функции стероидов
- •Биосинтез холестерола
- •Образование мевалоновой кислоты
- •Биосинтез желчных кислот
- •Энтерогепатическая циркуляция и экскреция желчных кислот и холестерина
- •Обмен и функции липопротеинов (лп)
- •Гиперлипопротеинемии
- •Атеросклероз
Аналогичная
последовательность реакций, в которых
вместо этаноламина тмпользуется холин,
приводит к образованию фосфатидилхолина.
Кроме того, фосфатидилхолин может
образовываться путем метилирования
фосфатидилэтаноламина с использованием
метальных групп S-аденозилметионина:
Остаток
фосфоэтаноламина с ЦДФ-этаноламина
затем переносится на глицериновый
остаток диацилглицерола:
11
Фосфатидилсерин
образуется в обменной реакции
фосфатидилэтаноламина с
серином:
фосфатидилэтаноламин +
серии → фосфатидилсерин + этаноламин
Синтезированные
фосфолипиды переносятся с помощью
липидпереносящих
белков цитоплазмы
к мембранам и встраиваются в них.
Основным
стероидом организма человека является
холестерин. Он выполняет в
клетках
структурную функцию, входя в состав
клеточных мембран, а также
является
предшественником при
синтезе желчных кислот, кортикостероидов,
половых гормонов и
витамина Д. В теле
взрослого человека содержится около
140 г ХС (~2 мг ХС на 1 г массы
тела).
Наиболее
богаты ХС нервная ткань (миелиновые
мембраны) и кора надпочечников.
Часть
ХС тканей этерифицирована высшими
жирными кислотами, обычно олеиновой
кислотой.
Эфиры холестерина - это, как правило,
депонированная или транспортная
форма
ХС. Например, 75% ХС ЛП крови этерифицировано,
83% ХС этерифицировано в
надпочечниках,
где ЭХС депонируется в форме капель в
цитоплазме. В большинстве
других
органов ЭХС составляет меньшую часть
всего ХС. Например, в нервной ткани,
где
сосредоточено 20-25%
всего ХС, почти 100%
приходится на НЭХС.
С
возрастом в плазме крови, в соединительной
ткани, жировой ткани, коже, интиме
артерий
происходит увеличение содержания ХС,
преимущественно за счет ЭХС.
Фонд
ХС организма создается за счет ХС пищи
и его синтеза в самом организме.
При
питании растительной пищей, в
которой ХС мало, главное значение имеет
синтез ХС.
В
принципе синтез ХС осуществляется в
клетках почти всех органов и тканей,
однако в значительных количествах - в
печени (80%), стенке тонкой кишки (10%) и
коже (5%).
Биосинтез
ХС можно разделить на 3 стадии: 1 -
биосинтез мевалоновой кислоты; 2 -
образование сквалена из мевалоновой
кислоты; 3 - циклизация сквалена и
образование ХС.
Обмен и функции стероидов
Биосинтез холестерола
12
Общее
количество ХС, синтезируемого в организме
человека за сутки, достигает
500
мг.
Регуляция
синтеза ХС
Скорость
синтеза ХС регулируется по механизму
отрицательной обратной связи. Основным
пунктом регуляции является реакция
образования мевалоновой кислоты -
первая специфическая реакция пути
синтеза ХС: ХС ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу
и подавляет ее синтез. При содержании
2-3 г ХС в суточной пище человека синтез
собственного ХС почти полностью
прекращается.
Транспорт
холестерола
Как
было указано выше, ХС синтезируется в
клетках печени, кишечника и кожи. Другие
органы и ткани получают его с кровью,
поглощая ЛПНП путем эндоцитоза.
Предотвращение избыточного накопления
ХС в клетках обеспечивают ЛПВП. ЛПВП
выступают в роли “уборщиков” свободного
холестерола с поверхности клеток.
Поступая в ЛПВП холестерол этерифицируется
под действием ЛХАТ:
Образовавшиеся
эфиры холестерола погружаются внутрь
частицы. Вследствие этого концентрация
холестерола в поверхностном слое
уменьшается и освобождается место для
поступления холестерола из других
клеток. Т.о. гомеостаз холестерола в
клетках разных органов поддерживается
путем обмена холестерола между клетками
и липопротеинами.
Молекула
мевалоновой кислоты в печени образуется
из ацетильных остатков ацетил-КоА.
Образование мевалоновой кислоты
