- •Содержание
- •Правила техники безопасной работы в лаборатории биохимии
- •Лабораторная работа № 1 определение содержания влаги и сухих веществ
- •1.1 Определение содержания влаги методом высушивания в сушильном шкафу
- •Обработка результатов
- •Определение влаги в продуктах мясных методом высушиванием в сушильном шкафу при температуре (150±2)оС
- •Проведение испытания
- •Обработка результатов
- •1.2 Определение содержания влаги с помощью прибора «Элекс» (экспрессный метод)
- •1.3 Определение содержания сухих веществ с помощью рефрактометра
- •1.4 Пикнометрический метод определения относительной плотности и содержания растворимых сухих веществ
- •1.5 Определение массовой доли сухого вещества молока
- •Лабораторная работа №2 определение зольности и щелочности общей золы
- •2.1 Определение золы
- •2.2 Определение щелочности общей золы
- •Лабораторная работа № 3 качественные реакции на белки
- •3.1 Биуретовая реакция
- •3.2 Ксантопротеиновая реакция
- •3.3 Реакция с нингидрином
- •3.4 Реакция Миллона
- •3.5 Реакция Адамкевича
- •Реакция Фоля
- •Лабораторная работа № 4 определение содержания белка методом къельдаля
- •4.1 Сжигание
- •4.2 Отгонка
- •4.3 Титрование
- •4.4 Модификация а.М. Ермакова
- •Лабораторная работа № 5 исследование свойств простых белков
- •5.1 Выделение белков
- •5.1.1 Выделение альбуминовой фракции.
- •5.1.2 Выделение глобулиновой фракции.
- •5.1.3 Выделение склеропротеинов.
- •5.2 Осаждение белков
- •5.2.1 Высаливание белков сернокислым аммонием
- •5.2.2 Свертывание белков при нагревании
- •5.2.3Осаждение белков концентрированными минеральными кислотами
- •5.2.4 Осаждение белков органическими кислотами
- •5.2.5 Осаждение белков солями тяжелых металлов
- •5.2.6 Осаждение белков алкалоидными реактивами
- •5.2.7 Осаждение белков спиртом
- •Задания к теме
- •Проверь себя
- •Основные ферменты растительного сырья и их роль в обмене веществ
- •6.1 Определение активности каталазы
- •6.2 Проба на пероксидазу
- •7.3 Проба на фосфатазу
- •Задания к теме
- •Проверь себя
- •Лабораторная работа № 7 определение содержания редуцирующих сахаров методом бертрана
- •1,1 Мг меди соответствует х мг сахара
- •7.2 Определение массовой доли хлеба йодометрическим методом ( по гост 4288-76)
- •Лабораторная работа № 8 определение содержания сахарозы
- •Лабораторная работа № 9 определение содержания крахмала
- •Изменения крахмала
- •9.1 Определение крахмала методом Эверса в растительном сырье
- •Обработка результатов
- •9.2.1 Качественный метод определения крахмала
- •9.2.2 Определение массовой доли крахмала
- •9.3 Определение крахмала в кулинарных изделиях
- •9.3.2 Определение вложения риса
- •9.3.3 Определение манной крупы и пшеничной муки
- •10.1 Определение массовой доли декстринов
- •10.2 Определение декстринирующей способности α-амилазы
- •Лабораторная работа №11 определение содержания целлюлозы
- •Лабораторная работа № 12 определение содержания жира в пищевых продуктах
- •12.1 Определение жира методом настаивания
- •12. 2 Определение жира с помощью рефрактометра
- •Обработка результатов
- •Определение жира экстракционно-весовым
- •Обработка результатов
- •12.4 Определение содержания летучих жирных кислот (лжк) в мясе убойных животных (гост 23392-78)
- •Лабораторная работа № 13 определение содержания органических кислот
- •13.1 Определение содержания органических кислот в плодах и овощах
- •13.1 Проведение испытаний
- •13.2 Метод определения кислотности по болтушке
- •13.3 Определение концентрации водородных ионов (рН) мяса (по гост р 51478-99)
- •13.4 Определение концентрации водородных ионов (рН) яичных продуктов
- •13.6 Определение общей (титруемой) кислотности в кулинарных и мучных кулинарных изделиях
- •Лабораторная работа № 14 качественные реакции на витамины
- •14.1 Качественная реакция на витамин в2
- •14.2 Качественные реакции на витамин а
- •14.3 Качественные реакции на витамин д
- •14.4 Качественные реакции на витамин е
- •14.5 Качественная реакция на витамин в1
- •14.6 Качественная реакция на витамин рр
- •14.7 Качественные реакция на витамин р
- •14.8 Определение содержания аскорбиновой кислоты
- •14.9 Определение содержания каротиноиидов
- •13.10 Определение содержания витамина к
- •Список литературы
Лабораторная работа № 14 качественные реакции на витамины
Продолжительность работы 4 часа.
Цель работы: провести качественные реакции на различные группы витаминов.
Теоретические положения
Витамины относятся к группе незаменимых нутриентов разнообразного строения, которые необходимы для обеспечения обмена веществ в организме и выполняют защитную роль против различных повреждающих факторов. Механизм участия витаминов в этих процессах специфичен для каждого витамина, также как и возникающие при недостатке витаминов гиповитаминозы. Витамины должны поступать с пищей, так как они не синтезируются в организме и лишь немногие депонируются в тканях.
В группе витаминов различают собственно витамины, то есть вещества, в отсутствие которых развиваются специфические авитаминозы, и витаминоподобные вещества, степень незаменимости которых не доказана, однако они благоприятно влияют на процессы обмена веществ, особенно в экстремальных условиях. Классификация витаминов и витаминоподобных веществ, а также суточная потребность в них представлена в таблице 14.1.
Таблица 14.1 – Классификация витаминов и нормы суточного потребления для взрослых
Витамины |
Нормы потребления, мг/сут |
1 |
2 |
Жирорастворимые витамины: |
|
Ретинол (витамин А) |
1,5-2,5 |
Кальциферолы (витамин D) |
2,5 мкг |
Токоферолы (витамин Е) |
12-15 |
Филлохиноны (витамин К) |
0,2-0,3 |
Водорастворимые витамины: |
|
Тиамин (витамин В1) |
1,4-2,4 |
Рибофлавин (витамин В2) |
1,5-3,0 |
Ниацин (никотиновая кислота, РР) |
15-25 |
Пиридоксин (витамин В6) |
2-3 |
Цианкобаламин (витамин В12) |
2-5 мкг |
Фолацин (фолиевая кислота- В9) |
200 мкг |
Пантотеновая кислота (витамин В3) |
5-10 |
Биотин (витамин Н) |
150 мкг |
Аскорбиновая кислота (витамин С) |
50-100 |
Витаминоподобные соединения: |
|
Биофлавоноиды (витамин Р - рутин) |
35-50 |
Пангамовая кислота (витамин В15) |
Не установлена |
Парааминобензойная кислота (витамин Н1) |
- |
Оротовая кислота (витамин В13) |
1,5-3,0 |
Холин (витамин В4) |
250-600 |
Инозит (витамин В8) |
1,0-1,5 |
Метилметионин-сульфоний (витамин U) |
Не установлена |
Липоевая кислота |
- |
Карнитин (Витамин Вτ) |
Не установлена |
Витамин В1 – тиамин, система из двух колец, пиримидинового и тиазольного, содержащих азот и серу. В тканях животных тиамин присутствует главным образом в виде кофермента – тиаминпирофосфата:
В
итамин
В2 – рибофлавин. В этом
соединении азотистое основание связано
с остатком многоатомного спирта –
рибита. Структурная формула имеет вид:
В
итамин
РР – никотиновая кислота, чаще всего
присутствует в организме в виде своего
амида. Структурная формула имеет вид:
Никотиновая Амид никотиновой
кислота кислоты
Витамин В9 – фолиевая кислота, сложное соединение, состоящее из остатков молекул глютаминовой кислоты, пара – аминобензойной кислоты и пуринового основания.
С
труктурная
формула имеет вид:
Витамин U – назван по первой букве латинского слова ulcus – язва, способствует излечению язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. В химическом отношении это метилсульфоновое производное метионина.
Витамин А – ретинол, известен в виде трех форм: А1, А2 и цис-формы витамина А1 . В растениях витамин А не встречается, но многие растения содержат провитамин А – каротиноиды, которые в организме человека и животных ферментативным путем могут превращаться в витамин А. С химической точки зрения витамин А1 представляет собой 20-атомный циклический непредельный спирт, состоящий из шестичленного кольца (β-ионона), двух остатков изопрена и первичной спиртовой группы:
Витамин D – кальциферол, это группа витаминов в виде нескольких соединений, отличающихся по строению и биологической активности. Для человека и животных активными препаратами являются витамины D2 – эргокальциферол и D3 - холкальциферол. В растениях содержатся провитамины витаминов группы D - фитостерины, которые под действием ультрафиолетовых лучей с длиной волны от 280 до 310 нм в организме человека и животных превращаются в витамины группы D. Наиболее часто в растениях встречается эргостерол. Также под действием УФ-лучей происходит фотохимическое превращение холестерина в холкальциферол.
С химической точки зрения фитостерины представляют собой одноатомные ненасыщенные циклические спирты, в основе структуры которых лежит кольцо фенантрена. Структурная формула витамина Д2 имеет вид:
Витамин Е – токоферол, представлен изомерами, которые называют -, -,-, -токоферолы. Самый активный витамин Е - -токоферол. Молекула токоферолов состоит из ароматического кольца и длинной изопреноидной боковой цепи. Молекулы различных токоферолов отличаются числом и расположением метильных групп в бензольном кольце.
С
труктурная
формула его имеет вид:
Витамин С – аскорбиновая кислота (С6Н8О6), по химической структуре представляет собой лактон, близкий к L-глюкозе. Является довольно сильной кислотой, что обусловлено наличием двух гидроксилов и 2 и 3 углеродного атомов. Аскорбиновая кислота легко окисляется в дегидроаскорбиновую, также легко протекает и обратная реакция:
