- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 3.
- •Вопрос 4.
- •Вопрос 5.
- •Вопрос 6.
- •Вопрос 7.
- •Вопрос 10.
- •Вопрос 11.
- •Вопрос 8.
- •Вопрос 9.
- •Вопрос 12.
- •Вопрос 13.
- •Вопрос 14.
- •Вопрос 15 .
- •Вопрос 16.
- •1 Тип диаграммы
- •2 Тип диаграммы
- •3 Тип диаграммы
- •Вопрос 18.
- •Вопрос 19.
- •Вопрос 20.
- •Вопрос 21.
- •Вопрос 22.
- •Вопрос 23.
- •Вопрос 24.
- •Вопрос 29.
- •Вопрос 30.
- •Вопрос 31.
- •Вопрос 32.
Вопрос 8.
Уравнение изотермы химической реакции
Определение направления химической реакции
Уравнение изотермы химической реакции (уравнение Вант-Гоффа).
=-RTlnKp
– для веществ, взятых в стандартном
состоянии.
Определение направления химической реакции.
Известно, что направление химической реакции определяется знаком изменения энергии Гиббса.
Если ∆G<0, то реакция идет в прямом направлении (слева направо)
Если ∆G>0, то реакция самопроизвольно должна идти в обратном направлении
Если ∆G=0, то система находится в состоянии равновесия
Вопрос 9.
Принцип смещения равновесий
Примеры его использования
Принцип смещения равновесий (принцип Ле Шателье).
Равновесие смещается в сторону, обратную оказанному воздействию. Система стремится свести на нет оказанное воздействие.
Если повышаем t, смещается влево, если P, то вправо.
Для эндотермических процессов (∆Н>0) для смещения равновесия вправо, то есть для более полного протекания процесса, необходимо повышение температуры. Для экзотермических процессов (∆H<0) протеканию процесса будет способствовать охлаждение системы.
Примеры его использования.
Принцип Ле Шателье используется для моделирования различных технологических процессов. В 1894 г. он вывел уравнение, устанавливающее зависимость между растворимостью, температурой процесса и теплотой плавления вещества. Независимо от Ф. Габера в 1901 г. Ле Шателье нашёл условия синтеза аммиака.
Применяя принцип Ле Шателье, можно качественно определить влияние температуры и давления на положение равновесия и предсказать, какие условия будут способствовать протеканию процесса в желаемом направлении. Если в процессе образуется большее число газообразных молей веществ, чем вступает в реакцию, то для смещения равновесия вправо необходимо понижать давление в системе. Если процесс идет с уменьшением числа молей газообразных компонентов, то чтобы повысить его эффективность, нужно повысить давление в системе.
Вопрос 10.
Влияние температуры на прочность оксидов металлов
Диаграмма зависимости стандартной энергии Гиббса образования оксидов от температуры
Влияние температуры на прочность оксидов металлов.
Диссоциация - разложение соединений под действием Т. Если давление больше давления в окружающей среде, то идёт диссоциация. Kp=(Po2*a2*Me)/(a2*MeO)=Po2; Po2-равновесное парциальное давление. Чем меньше Po2,тем прочнее оксид(и наоборот). 2MeO=2Me+O2, если Т увеличивается, то процесс =>,если Po2 увеличивается ,то процесс <=.
Параметры прочности:
1)∆G=RT(lnP’o2-lnPo2). Чем меньше G,тем прочнее оксид. Где прямые ломаются - фазовый переход. С уменьшением Т прочность оксида уменьшается. Фазовые превращения Ме (плавление) понижают прочность оксида. А то, что происходит с оксидом, увеличивает прочность. Чем меньше Po2,тем прочнее оксид(и наоборот).
Вопрос 11.
Химический потенциал
Кислородный потенциал газовой атмосферы
Условие окисления метала в газовой атмосфере
Химический потенциал.
Химический потенциал μi означает стремление компоненты покинуть фазу. μi пар > μi раствор – переходит в раствор; μi пар = μi раствор μi пар < μi раствор – испарение раствора;
Для
однокомпонентной системы вместо
приведенного можно записать
Gm - мольная энергия Гиббса компонента (индивидуального вещества).
Д
ля
компонента смеси идеального газа,
находящегося в нестандартных условиях:
- химический потенциал i
–го компонента при температуре Т и 298
К соответственно.
- парциальное давление компонентов в газовой смеси.
Кислородный потенциал газовой атмосферы.
Πо=RTln PO2 - кислородный потенциал, мера прочности.
Условие окисления метала в газовой атмосфере.
С=К+n-f, К–число компонентов; С – число степеней свободы; n – число независимых внешних параметров; f - число фаз; Число степеней свободы означает число параметров, которые можно менять без изменения числа фаз. (С–число независимых параметров, которые определяют равновесие реакции – в химических реакциях). Число компонентов = число веществ, участвующих в реакции.
