- •3.1.3.1.Сравнительный анализ методов определения реакционной способности металлургического кокса и их аппаратурного оформления
- •3.1.3.2. Методика определения реакционной способности металлургического кокса по отношению к со2
- •3.1.3.3. Схема экспериментальной установки для определения реакционной способности кокса
- •5.3.1.1. Печь системы Копперса
- •5.3.1.2. Печи системы Штилля
- •5.3.1.3. Печи системы Вилпутта
- •5.3.2.1.Печи системы Копперса с парными вертикалами
- •5.3.2.2.Печи системы пвр-39
- •5.3.2.4. Печи пвр современной конструкции
- •5.3.2.5. Печи Чижевского и Нагорского
- •5.3.2.6. Печи акционерного общества ф.И. Коллен в Дортмунде
- •5.3.2.3.Печи системы пвр-46
- •5.3.3.1.Конструкция печей пк
- •5.3.3.2. Печи пк-2к (1948 год)
- •9.1.1. Определение величины статей материального баланса по сырью и продуктам коксования а) Статьи прихода:
- •1) Загружаемый уголь
- •Б) Статьи расхода:
- •2) Определение выхода смолы
- •9.1.2.Расчет материального баланса коксования угольной шихты, учитывающий зависимости выходов и качества продуктов от условий коксования
- •10.6.2. Расчеты горения топлива
- •10.6.2.1. Теплота сгорания топлива
- •10.6.2.2. Материальный баланс горения топлива
- •10.6.2.2.1. Определение расхода воздуха
- •9.6.2.2.2.Состав и количество продуктов полного сгорания топлива
- •10.6.2.2.3. Тепловой баланс процесса горения топлива
- •А) Приходные статьи баланса
- •3). Тепло воздуха и паров воды, поступающих в отопительную систему
- •4). Тепло загружаемой шихты
- •5). Тепловой эффект процесса коксования
- •Б) Расходные статьи баланса
- •1). Тепло выдаваемого кокса
- •3).Тепло химических продуктов коксования
- •4). Тепло водяных паров
- •5). Тепло продуктов сгорания отопительного газа
- •10.7.Эксергетический баланс коксовых печей
- •10.8.1. Тепловой баланс элемента
- •10.8.2. Распределение продуктов горения между газовым и воздушным регенераторами
- •10.8.3. Геометрический расчет регенератора
- •10.8.3.1. Омываемая поверхность насадки и стен (f)
- •10.8.3.2. Эквивалентная толщина насадки
- •10.8.3.3. Определение суммарного коэффициента теплообмена Кп
- •10.8.3.4. Определение коэффициентов теплоотдачи конвекцией и лучеиспусканием
- •10.8.3.5. Определение поверхности теплообмена и необходимого количества насадки
- •12. Расчет вспомогательного оборудования
- •12.1. Тепловой баланс сухого тушения кокса
- •12.2. Расчет котла-утилизатора
- •13.3.2. Вертикальная усадка загрузки в печных камерах разной высоты
- •13.3.3. Горизонтальная усадка загрузки и конечный вид коксового пирога
- •13.3.4. Особенности формирования коксового пирога в его осевой плоскости
- •14.3. Перспективы непрерывных процессов коксования
- •14.5.2. Основные "требования и пути обеспечения экологической безопасности предприятия
- •14.5.3. Сравнительные технико-экономические показатели коксовых батарей с камерами различного объема.
9.1.2.Расчет материального баланса коксования угольной шихты, учитывающий зависимости выходов и качества продуктов от условий коксования
Например, увеличение температуры в отопительных каналах Тв от 1150 - 1350 0 С приводит к следующим закономерностям.
Выход прямого коксового газа увеличивается, на 15,29 м3/т с.ш., при этом теплотворная способность его уменьшается, на 874,4 кДж/ м3, а плотность его уменьшается на 0,022 кг/м3.
Изменяется также и его состав: с увеличением температуры содержание в газе СО2, СО, Н2, N2 и О2 увеличивается, а СН4 и С2Н4 уменьшается.
Выход смолы колеблется в пределах от 32,46 % до 31,25 %, закономерность в сторону увеличения или уменьшения не обнаружена, но при этом сильно меняется её состав, так выход пека увеличивается на 1,96%, фенолов уменьшается на 0,61%, нафталина увеличивается на 1,37%, выход легкой фракции уменьшается на 0,56%.
Выход сырого бензола увеличивается на 0,45 кг/т, состав его тоже изменяется, следующим образом: содержание бензола увеличивается на 5,45%, а сольвента соответственно на 0,13%. Содержание толуола, ксилола и головной фракции уменьшается соответственно на 3 %, 0,98 %, 1,52%.
Выход аммиака уменьшается на 0,06% ; выход сероводорода остаётся неизменным.
Выход циановодорода увеличивается на 0,06%.
Выход пиридиновых оснований уменьшается на 40 г, происходят и изменения в их составе: уменьшилось содержание пиридина на 12,93%, альфапиколина на 1,52%, бета и гамма-пиколинов на 2,55%, содержание лутидинов увеличивается на 2,03%.
Выход избыточной аммиачной воды уменьшается на 1,8 кг/т, при этом летучий аммиак и фенолы уменьшаются, соответственно на 0,97% и на 0,76%, а связанный аммиак и цианиды увеличиваются на 0,97% и на 1,45% .
Из таблицы 14 видно, что изменение выхода летучих веществ с 20,5 – 30,5 % также существенно влияет на выход и качество химических продуктов коксования и приводит к следующим изменениям.
Выход прямого коксового газа увеличивается на 40 м3/т, его теплотворная способность увеличивается на 1697,9 кДж/ м3, плотность с возрастанием выхода летучих веществ увеличивается на 0,012 кг/ м3. Состав коксового газа изменяется следующим образом: увеличивается содержание СО2, СО, СН4, СmHn, на 0,4%, , 1,69%, 2,86% и 0,98 % соответственно, а такие компоненты, как Н2 и N2 уменьшаются на 1,15% и 5,12%, выход кислорода колеблется в пределах 0,67 – 1,02 %; выход смолы увеличивается на 11,49 кг/т с.ш., плотность при 20 0С колеблется от 1187,64 до 1189,99 кг/м3, зависимость её от выхода летучих веществ не наблюдается, содержание в смоле фенолов увеличивается на 1 %, а нафталина уменьшается на 2,61 %, пек колеблется в пределах от 54,02 до 59,79 %.
Выход сырого бензола значительно увеличивается на 4,78 кг/т с.ш., в его составе происходят такие изменения: содержание бензола увеличивается на 6,9%, толуола и ксилолов уменьшается на 2,87% и на 2.16 %, содержание сольвента увеличивается на 0,5 %, а головной фракции уменьшается на 2,45 %.
Выход аммиака увеличивается на 0,13 %.
Выход сероводорода увеличивается на 0,03 %.
Выход циановодорода увеличивается на 0,08 %.
Выход пиридиновых оснований увеличивается на 160 г, при этом содержание пиридина, альфа-пиколина, бета и гамма пиколинов увеличивается на 21 %, 2,7 % и 5,89 %, соответственно, а лутидины уменьшаются на 7,5 %.
Выход избыточной аммиачной воды увеличивается на 23,74%, содержание летучего аммиака увеличивается на 1,19 г/л, связанного аммиака уменьшается на 1,19 г/л, содержание сероводорода колеблется в пределах от 0,84 до 0,85 %, циановодорода увеличивается на 0,18 г/л, фенолов увеличиваются на 1,24 г/л.
10.4. КОЭФФИЦИЕНТ ИЗБЫТКА ВОЗДУХА ПРИ ОБОГРЕВЕ КОКСОВЫХ ПЕЧЕЙ
От количества воздуха, подаваемого для сгорания газа, зависит: полнота сгорания отопительного газа, равномерность обогрева по высоте коксовой камеры, температура на поду вертикала.
В отопительных вертикалах не может быть идеального соотношения газ - воздух из-за неудобств регулирования горелками и регистрами в зоне высоких температур. Поэтому для обеспечения полного сгорания газа необходимо затратить воздуха несколько больше, чем следует по теоретическому расчету:
α = Voд/ Vот = (Voт + Vоизб)/ Voт = 1 + Vоизб/ Voт (45)
Такое же равенство справедливо и для чистого О2: α = О2изб/О2т (46)
Избыточное количество кислорода в продуктах горения О2изб (м3), как и содержание в них углекислого газа СО2т (м3) может быть найдено по данным газового анализа: О2изб = Vсух * О2 и СО2т = Vсух * СО2 , (47)
где О2 и СО2 – доля кислорода и углекислого газа в продуктах горения по данным газового анализа;
Vсух – объем сухих продуктов горения, м3.
Vсух = О2изб/О2; Vсух = СО2т/СО2. Тогда О2изб/О2 = СО2т/СО2;
О2изб = СО2т *О2/ СО2. Тогда α = 1 + СО2т*О2/О2т*СО2,
где СО2т/О2т – соотношение, независящее от α и определяемое только составом отопительного газа.
Обозначим СО2т/О2т = k. α = 1 + k*О2/СО2. (48)
Для коксового газа k от 0,42 до 0,43; для доменного газа k примерно 2,54. Если состав отопительного газа меняется, то по реакциям горения следует определить новую величину k.
При недостаточном α газ сгорает не полностью и увеличивается расход тепла на коксование. При чрезмерно большом α повышается унос тепла с продуктами сгорания, т.к. их становится больше, тепло расходуется на нагрев избыточного воздуха, что опять-таки увеличивает расход тепла, но меньше, чем при недостатке воздуха.
Если в отопительной системе печей из-за недостатка воздуха недогорает газ и в продуктах горения появляется СО, то последний нужно мысленно дожечь. Тогда в соответствии с уравнением горения СО в формуле (48) в числителе процент О2 уменьшается до величины (О2 – 0,5*СО), а в знаменателе возрастает на процент СО в смеси и составит (СО2 + СО). В результате формула приобретает окончательный вид: α = 1 + k*(О2 – 0,5*СО)/(СО2 + СО). (49)
