- •Глава 1 Кристаллические тела и их структура. §1.1. Классификация твердых тел
- •§1.2. Типы связи в кристаллах и их характеристики
- •§1.3. Элементы симметрии кристалла. Кристаллографические системы. Решетки Браве
- •§1.4. Индексы Миллера
- •§1.5. Явление полиморфизма
- •§1.5. Реальные кристаллы. Дефекты кристаллической решетки.
- •Глава 2 Тепловые свойства твердых тел §2.1. Колебания кристаллической решетки. Фононы.
- •§2.2. Теплоемкость твердого тела
- •§2.3. Теплопроводность твердого тела
- •Глава 3. Элементы физической статистики
- •§3.1 Способы описания состояния макроскопической системы
- •§3.2. Невырожденные и вырожденные системы.
- •§3.3. Число состояний для микрочастиц.
- •§3.4. Функция распределения невырожденного газа
- •§3.5. Функция распределения для вырожденного газа фермионов
- •§3.6. Функция распределения для вырожденного газа бозонов
- •§3.7. Правила статистического усреднения.
- •§4.2. Энергетические зоны кристалла
- •§4.3. Зависимость энергии электрона от волнового вектора
- •§4.4. Эффективная масса электрона
- •§4.5. Собственные полупроводники. Понятие о дырках
- •§4.6. Примесные полупроводники
- •§4.7. Положение уровня Ферми и концентрация свободных носителей в полупроводниках
- •§4.8. Неравновесные носители
- •§4.10. Фотопроводимость полупроводников
- •§4.11. Люминесценция
- •Глава 5 Электропроводность твердых тел
- •§5.1. Равновесное состояние электронного газа в проводнике в отсутствие электрического поля
- •§5.2. Дрейф электронов под действием внешнего поля
- •§5.3. Время релаксации и длина свободного пробега
- •§5.4. Удельная электропроводность проводника
- •§5.5. Электропроводность невырожденного и вырожденного газов
- •§5.6. Зависимость подвижности носителей заряда от температуры
§4.5. Собственные полупроводники. Понятие о дырках
Собственные полупроводники. Химически чистые полупроводники называются собственными полупроводниками. К ним относится ряд чистых химических элементов (германий, кремний, селен, теллур и др.) и многие химические соединения, такие, например, как арсенид галлия (GaAs), арсенид индия (InAs), антимонид индия (InSb), карбид кремния (SiC) и т. д.
На рис. 4.10, а показана упрощенная схема зонной структуры собственного полупроводника. При абсолютном нуле его валентная зона укомплектована полностью. Зона проводимости - пустая. Поэтому при абсолютном нуле собственный полупроводник, как и диэлектрик, обладает нулевой проводимостью.
С повышением температуры часть электронов валентной зоны приобретает энергию, достаточную для преодоления запрещенной зоны и перехода в зону проводимости (рис. 4.10, б). Это приводит к появлению в зоне проводимости свободных электронов, а в валентной зоне — свободных уровней, на которые могут переходить электроны этой зоны. При приложении к такому кристаллу внешнего поля в нем возникает направленное движение электронов зоны проводимости и валентной зоны, приводящее к появлению электрического тока. Кристалл становится проводящим.
Рисунок 4.10
Чем уже запрещенная зона и выше температура кристалла, тем больше электронов переходит в зону проводимости и электропроводность кристалла возрастает. Так при комнатной температуре, у германия, имеющего Еg = 0,66 эВ, концентрация электронного газа в зоне проводимости достигает величины ni1019 м—3 и удельное сопротивление i 0,48 Ом • м. В то же время у алмаза, имеющего Еg= 5,2 эВ, nt 104 м—3 i 108 Ом • м. Но уже при Т=600 К концентрация электронного газа в алмазе увеличивается на много порядков и удельное сопротивление становится такого же порядка, что и у германия при комнатной температуре.
Выводы:
1. Полупроводники обладают проводимостью, возбужденной внешним фактором, способствующим перебросу электронов в зону проводимости. Такими факторами могут быть нагревание полупроводников, облучение их светом и ионизирующим излучением.
2. Разделение тел на полупроводники и диэлектрики носит условный характер. Например, одни и те же вещества при разных температурах могут либо тем, либо другим. (Алмаз, являющийся диэлектриком при комнатной температуре, приобретает заметную проводимость при более высоких температурах и может считаться также полупроводником. По мере того, как в качестве полупроводников начинают использоваться материалы со все более широкой запрещенной зоной, деление тел на полупроводники и диэлектрики постепенно утрачивает свой смысл).
Понятие о дырках. Рассмотрим теперь более подробно поведение электронов в валентной зоне, в которой возникли свободные уровни вследствие перехода части электронов в зону проводимости (рис. 4.10, б).
Под действием внешнего поля электроны валентной зоны теперь имеют возможность переходить на свободные уровни и создавать в кристалле электрический ток.
Результирующая
сила мгновенного тока, создаваемого
всеми электронами
валентной зоны, равна
,
где
суммирование проводится по всем
состояниям, занятым электронами
v
–скорость электронов.
Для зоны, укомплектованной электронами полностью, Iр = 0, так как любому электрону, имеющему скорость + v можно сопоставить электрон со скоростью -v.
Теперь представим, что в валентной зоне заняты все состояния, кроме одного, характеризующегося скоростью vs. Суммарная сила тока в такой зоне равна
Так как первое слагаемое правой части равно нулю, то
I = qvs. (4.23)
Таким образом, суммарная сила тока всех электронов валентной зоны, имеющей одно вакантное состояние, эквивалентна силе тока, обусловленного движением в ней одной частицы с положительным зарядом + q, помещенной в это состояние. Такую фиктивную частицу называют дыркой. Приписывая дырке положительный заряд + q, численно равный заряду электрона, мы должны приписать ей и положительную эффективную массу mр, численно равную отрицательной эффективной массе электрона тп, ранее занимавшего данное вакантное состояние вблизи потолка валентной зоны, так как только в этом случае ток, созданный дырками, будет совпадать как по величине, так и по направлению с током, созданным электронами почти целиком занятой валентной зоны.
