- •Міністерство аграрної політики та продовольства України
- •З навчальної дисципліни
- •Для студентів спеціальності
- •5.04010602 - “Прикладна екологія”
- •Лекція 1 Основні поняття і закони хімії
- •Атомно - молекулярне вчення
- •Основні стехіометричні закони хімії
- •Будова атома
- •Закони газового стану
- •Лекція 2 Будова речовин. Систематика хімічних елементів. Періодичний закон хімічних елементів
- •Лекція 3 Хімічний зв'язок. Типи взаємодії молекул
- •Основні положення мвз
- •Механізми утворення хімічного зв'язку
- •Донорно-акцепторний механізм
- •Спрямованість зв'язків та гібридизація атомних орбіталей.
- •Гібридизація атомних орбіталей
- •Лекція 4 Енергетика хімічних процесів
- •Параметри і функції термодинамічного стану
- •Внутрішня енергія
- •Ентальпія
- •Закон гесса
- •Розрахунок теплових ефектів
- •Наприклад, отримання при 25 ºС Al2(sо4)3 з кристалічного Аl2о3 (т) і ґазу sо3 за реакцією:
- •Для н2о, як кінцевого продукту реакції згоряння, приймають .
- •Ентропія
- •Для необоротніх процесів
- •Лекція 5 Хімічна кінетика і хімічна рівновага.
- •Швіидкість хімічних реакцій
- •Залежність швидкості реакції від концентрації реагуючих речовин - закон діючих мас
- •Вплив температури на швидкість реакцій. Енергія активації
- •Каталіз
- •Хімічна рівновага
- •Лекція 6 Розчини. Характеристика розчинів та способи вираження їхнього складу
- •Поняття про розчини
- •Розчинність
- •Способи вираження концентрації розчинів
- •Перший закон Рауля
- •Другий закон Рауля
- •Осмотичний тиск
- •Лекція 7 Розчини електролітів
- •Сильні та слабкі електроліти
- •Дисоціація води
- •Лекція 8 Окисно-відновні реакції
- •Зміна окисно-відновних властивостей елементів в залежності від будови їх атомів
- •Найважливіші окисники та відновники
- •Типи окисно-відновних реакцій. Окислювально-відновний еквівалент
- •Методика складання окисно-відновних реакцій на основі електронного балансу
- •Лекція 9 Загальні властивості металів
- •Елементи-метали в періодичній системі
- •Фізичні властивості металів
- •Хімічні властивості металів
- •Знаходження в природі
- •Лекція 10 Основи електрохімії
- •Лекція 11 Корозія металів. Методи захисту від корозії
- •Захист металів від корозії
- •Лекція 12 Неметали
- •Хімічні властивості неметалів
- •Поширеність, добування і кругообіг неметалів у природі
- •Література
Лекція 8 Окисно-відновні реакції
План
Ступінь окиснення елементів.
Найпоширеніші окисники і відновники.
Складання рівнянь окисно-відновних реакцій методом електронного балансу. Типи окисно-відновних реакцій.
Існує великий клас хімічних реакцій, в ході яких ступінь окислення у атомів або іонів змінюється. Наприклад, це реакція
Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑.
У ній беруть участь атоми цинку, водню і хлору; змінена в ході реакції ступінь окислення (СО) цинку підвищується від 0 до +2, а іонів водню - знижується від +1 до 0.
Реакції, що супроводжуються зміною ступеня окислення елементів, називаються окисно-відновними.
Окисленням називається процес віддачі електронів, що супроводжується підвищенням СО.
Речовина, до складу якого входить елемент, здатний віддавати електрони, називається відновником. У процесі віддачі електронів відновник окислюється.
Приєднання електронів, що супроводжується зниженням ступеня окислення, називається відновленням.
Речовина, до складу якого входить елемент, здатний приєднати електрони, називається окисником. В процесі приєднання електронів окислювач відновлюється.
Відомо, що атоми металів мають на зовнішньому енергетичному рівні мало електронів (1-3) і здатні віддавати їх при хімічних реакціях, тобто окислюються, а неметали (на зовнішньому енергетичному рівні від 4 до 7 електронів) схильні приєднувати електрони і відновлюватися, отже, атоми металів - відновники (віддаючи електрони, самі окислюються), а атоми неметалів - окислювачі (приєднуючи електрони, самі відновлюються).
Наведемо приклади окисно-відновних реакцій. 1. Горіння магнію на повітрі (або у кисні):
2Mg0+O20=2Mg+2O-2.
Атом магнію віддає два електрони атома кисню. В останнього СО знижується від 0 до -2, а ступінь окислення магнію підвищується від 0 до +2. Отже, магній окислюється, а кисень відновлюється; магній - відновник, а кисень - окислювач.
2. Горіння міді в хлорі:
Cu0+Cl20=Cu+2Cl2-1.
Атом міді віддає два електрони двохатомній молекулі хлору. СО хлору знижується від 0 до -1, а СО міді підвищується від 0 до +2. Хлор відновлюється і виступає в ролі окислювача. Мідь окислюється і є відновником.
2. Окислення хлориду заліза (II) у водному розчині хлору:
2Fe+2Cl2-1+Cl20=2Fe+3Cl3-1.
Двозарядний іон заліза віддає один електрон атому хлору. При цьому СО підвищується від +2 до +3, СО хлору знижується від 0 до -1. Хлорид заліза (II) окислюється, перетворюючись в хлорид заліза (III), і є відновником. Хлор при цьому відновлюється і виступає в ролі окислювача.
Здатність металів, а також їх гідратованих іонів окислюватися (відновлюватися) у водному середовищі в ході хімічних реакцій можна встановити по ряду напруг, про що буде говоритися в темі «Електродні потенціали та електрорушійні сили. Електроліз »
Зміна окисно-відновних властивостей елементів в залежності від будови їх атомів
Здатність хімічних елементів приєднувати або віддавати електрони пов'язана з будовою атомів і положенням їх в періодичній системі елементів Д.І. Менделєєва.
Атоми металів в хімічних реакціях здатні лише віддавати електрони і бути відновниками. Найбільш активними відновниками є лужні і лужноземельні метали.
Атоми неметалів (за винятком фтору) в залежності від властивостей партнерів, з якими вони взаємодіють, можуть проявляти як окисні, так і відновні властивості.
Наприклад:
Fe0 + S0 = Fe+2S-2 і S0 + O2 = S+4O2-2.
Однак, у хімічно активних неметалів проявляються переважно окисні властивості. Їх часто використовують на практиці в якості окислювачів (кисень, Cl2).
Атоми водню в залежності від властивостей партнера можуть виявляти як окислювальні, так відновні властивості. Наприклад, в реакції
Cl20 + H20 = 2H+1Cl-1
водень відновник, так як в молекулі HCl електронна пара сильно зміщена в бік ядра атома хлору. При нагріванні натрію у струмені водню утворюється гідрид натрію (2Na0 + H20 = 2Na +1 H-1). Електронна пара, яка обумовлює хімічну зв'язок, сильно зміщена в бік водню. СО водню в цьому з'єднанні дорівнює -1. Таким чином, водень в цій реакції є окислювачем. Однак для водню більш характерна тенденція до віддачі електронів. Найчастіше водень використовують як відновник.
Одноатомні молекули благородних газів (Не, Nе, Ar ...) практично не виявляють ні окисних, ні відновних властивостей, що пов’язано з будовою їх атомів (зовнішній енергетичний рівень повністю заповнений електронами).
У іонів металів і неметалів у вищих ступенях окиснення відновні властивості відсутні. Такі частинки в окисно-відновних реакціях можуть проявляти тільки окисні властивості (приєднувати електрони). У зв'язку з цим сполуки, до складу яких входять частинки (іони) у вищій СО, використовуються в якості окислювачів (KMnO4, HNO3, K2CrO4, K2Cr2O7 і т.д.).
Позитивні іони проміжних СО в залежності від властивостей партнери можуть виступати як в ролі відновників, так і в ролі окисників:
2Fe+2Сl2 + Cl20 = 2Fe+3Cl3-1 (Fe+2 - відновник);
Fe+2O + C+2O = Fe0 + CO2+4 (Fe+2 - окисник).
Іон заліза в вищій СО володіє тільки окисними властивостями. Так, ферат калію К2FeO4 - один з найбільш сильних окислювачів.
Речовини, до складу яких входять іони неметалів (наприклад, Cl-1, Br-1, S-2, I-1), за рахунок останніх можуть виступати тільки в ролі відновників.
У межах кожного періоду зі зростанням порядкового номера елемента відновна здатність його атомів знижується, а окислювальна здатність - підвищується.
Так, у II періоді літій - тільки відновник, а фтор - тільки окислювач. Це результат поступового заповнення електронами зовнішнього електронного рівня (у атома літію - 1 електрон, в атома фтору - 7 електронів з 8 можливих на даному рівні).
У межах кожної головної підгрупи зі зростанням порядкового номера елемента відновна здатність їх атомів зростає, а а окислювальна здатність поступово убуває. Так, в головній підгрупі IV групи кисень - сильний окислювач, а телур - дуже слабкий окислювач, в деяких реакціях він виступає навіть як відновник. Аналогічне явище спостерігається також і у відношенні їх хімічних сполук. Ці закономірності обумовлені підвищенням величини радіусів атомів елементів.
