153) Для второй стадии хронического лимфолейкоза характерно:

1. лимфоцитоз в периферической крови и/или в костном мозге*

2. увеличение размеров печени и селезенки*

3. тромбоцитопения (число тромбоцитов менее 100*10⁹ /л)

4. анемия (уровень гемоглобина менее 100 г/л)

5. увеличение лимфоузлов.

154) Для третьей стадии хронического лимфолейкоза характерно:

1. лимфоцитоз в периферической крови и/или в костном мозге*

2. увеличение размеров печени и селезенки;

3. тромбоцитопения (число тромбоцитов менее 100*10⁹ /л)

4. анемия (уровень гемоглобина менее 100 г/л)*

5. увеличение лимфоузлов

155) Диагноз «хронического миелолейкоза, стадия бластного криза» правомерно поставить если:

1. количество бластов в периферической крови ≥ 10%

2. количество бластов в костном мозге ≥ 10%

3. количество бластов в периферической крови ≥ 15%*

4. количество бластов в костном мозге ≥ 20%*

5. количество бластов в периферической крови ≥ 20%

6. количество бластов в костном мозге ≥ 40%

156) Приобретенные формы геморрагических диатезов

1. гемофилия А и В

2. болезнь Верльгофа *

3. болезнь Виллебранда

4. болезнь Шенлейн-Геноха *

5. болезнь Рандю-Ослера

157) Пятнисто-петехиальный тип кровоточивости характеризуется

1. удлинением времени свертывания крови

2. удлинением времени кровотечения *

3. синячковой геморрагической сыпью*

4. кровотечениями *

5. симметричной сыпью

158) Гематомный тип кровоточивости характеризуется

1. экхимозами

2. кровоизлияниями в мягкие ткани, суставы *

3. петехиальными геморрагиями

4. кровотечениями *

_{5. удлинением времени кровотечения}

159)	П 1.	ри геморрагическом васкулите наблюдается симметричная мелкоточечная сыпь *
	2.	пятнисто-петехиальная сыпь
	3.	зуд кожи
	4.	сыпь не исчезает при надавливании *
	5.	сыпь не выступает над поверхностью кожи *

160) Выберите правильные утверждения о этиопатогенезе гемофилии А

1. Ген гемофилии а локализован на х-хромосоме. *

2. Ген гемофилии а локализован на y- хромосоме.

3. у женщин носителей гена половина сыновей может страдать гемофилией. *

4. по своей природе она относится к иммунокомплексным болезням.

5. Все дочери больного мужчины носители гена. *

161) Ведущими симптомами гемофилий А и В являются

1.повышенная кровоточивость с первых месяцев жизни. *

2.подкожные, межмышечные, субфасциальные, забрюшинные гематомы, обусловленные ушибами, порезами, различными вмешательствами. *

3.тромбозы

4.обильные кровотечения при травмах. *

5.папулезно-геморрагическая сыпь

6.гемартрозы, с вторичными воспалительными изменениями в суставах, формированием контрактур и анкилозов. *

162) Развитию аутоиммунной тромбоцитопении способствуют

1. вирусные инфекции *

2. эмоциональный стресс

3. прием лекарственных средств *

4. избыточная инсоляция *

5. гипоксия

163) Основными симптомами тромбоцитопении являются

1. гемартрозы

2. подкожные кровоизлияния, кровотечения из слизистых

3. гематурия, кровохарканье, желудочно-кишечные кровотечения *

4. пятнисто-петехиальные высыпания *

5. спленомегалия у некоторых больных *

164) Для лечения аутоиммунной тромбоцитопении используют

1. вливание тромбоцитарной массы *

2. глюкокортикостероиды *

3. цитостатики (имуран, циклофосфан) *

4. спленэктомию *

5. плазмаферез

165) Выберите верные утверждения относящиеся к этиопатогенезу геморрагического васкулита (ГВ)

1. ГВ- это множественный тромбоваскулит, поражающий сосуды кожи и внутренних

органов *

2. сущность патологического процесса ГВ- образование микросгустков в сосудистом русле с последующей гипокоагуляцией, тромбоцитопенией и развитием кровотечений

3. ГВ относится к иммунокомплексным заболеваниям. *

4.иммунные комплексы и активируемый ими комплемент вызывают микротромбоваскулиты с фибриноидным некрозом, периваскулярным отеком, блокадой микроциркуляции, геморрагиями, дистрофическими изменениями *

166) Для поражения кожи при геморрагическом васкулите характерно

1. симметрично расположенные петехии, преимущественно на разгибательных

поверхностях верхних и нижних конечностей, ягодицах. *

2. несимметрично расположенные петехии преимущетвенно на лице и туловище

3. высыпания имеют воспалительную основу *

4. высыпания полиморфны

5. высыпания мономорфны *

167) Поражение суставов при геморрагическом васкулите проявляется

1. резкой болезнностью, припухлостью, нарушением функции, которые полностью

обратимы *

2. гемартрозами

3. формированием контрактур и анкилозов

4. поражением хрящевой ткани суставов

5. поражением синовиальных оболочек *

168) Абдоминальная форма геморрагического васкулита проявляется

1. кровоизлияниями в слизистую оболочку желудка, кишки, брыжейку *

2. диареей, в кале может определяться кровь *

3. сильными болями в животе, иногда симулирующими острый живот *

4. иногда- повышением температуры тела, рвотой кофейной гущей

5. метеоризмом *

169) Почечная форма геморрагического васкулита

1. часто сопровождается артериальной гипертензией *

2. протекает по типу острого или хронического нефрита *

3. иногда принимает затяжное течение с последующим развитием хронической почечной недостаточности *

4. в анализе мочи преобладает лейкоцитурия, вследствие иммунного воспаления;

5. возможен нефротический синдром *

170) Лабораторные изменения при геморрагическом васкулите характеризуются

1. гипофибриногенемией

2. гиперфибриногенемией *

3. увеличением содержания иммунных комплексов *

4. уменьшением содержания иммунных комплексов

5. гипергаммаглобулинемией *

6. гиперальбуминемией

171) Для лечения геморрагического васкулита применяют

1. гепарин п/к, в/в 7500-15000 ЕД в сутки *

2. цитостатики

3. гепариноиды- сулодексид (Весел Дуэ Ф), ломапаран (Оргаран) *

4. плазмаферез *

5. глюкокортикостероиды в высоких дозах

172) Тромбоцитопении могут быть вызваны:

1. недостаточной продукцией тромбоцитов в костном мозге*

2. образованием аутоантител к тромбоцитам*

3. повышенным разрушением тромбоцитов в селезенке*

4. переливанием крови

173) Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:

1. при определении времени свертываемости

2. при определении времени кровотечения*

3. при определении тромбинового времени

4. при определении плазминогена

5. при определении фибринолиза

6. при определении уровня тромбоцитов*

174) При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

1. число мегакариоцитов в красном костном мозге увеличено*

2. число мегакариоцитов в красном костном мозге снижено

3. не возникают кровотечения

4. характерно увеличение печени

5. может возникнуть гипохромная анемия*

175) Противосвертывающая система представлена

1. антитромбином III*

2. плазмином*

3. простациклином*

4. фактором Хагемана

5. фактором Виллебранда

176) Признаки рецидивирующей формы аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры

1. болеют преимущественно дети

2. чередование рецидивов и ремиссий*

3. часто возникает на фоне перенесенной вирусной инфекции, приема лекарств*

4. может являться симптоматическим вариантом других заболеваний крови, системных заболеваний*

5. является наследственным заболеванием

177) Для клинической картины аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры характерно:

1. носовые кровотечения*

2. гиперполименорея*

3. кровоточивость десен*

4. петехиальная сыпь

5. синячковая пятнистая сыпь*

178) Лабораторные критерии аутоиммунной тромбоцитопении:

1. увеличение времени кровотечения*

2. уменьшение количества тромбоцитов*

3. увеличение времени свертывания крови

4. расширение мегакариоцитарного ростка в костном мозге*

5. наличие антитромбоцитарных антител*

179) Дифференциальную диагностику аутоиммунной тромбоцитопении следует проводить с:

1. В12-дефицитной анемией*

2. тромбоцитопатией*

3. лейкозом*

4. апластической анемией*

5. склеродермией

180) Гемофилия А:

1. наследственное заболевание*

2. болеют чаще мужчины*

3. синтезируется неполноценный VIII фактор

4. синтезируется недостаточное количество VIII фактора*

5. может иметь ненаследственный характер

181) К клинической типичной картине гемофилии можно отнести:

1. кровоизлияния в суставы*

2. образование подкожных и межмышечных гематом*

3. синячковая сыпь

4. мелкоточечная петехиальная сыпь