Приложение 2
Значение βi, Wi и ∆Нобр.i некоторых компонентов композиций
Компонент |
Брутто-формула |
β, кДж/% |
Wi10-3, м3/% |
∆Нобр, кДж/кг |
Нитрат целлюлозы |
- |
- |
(15,35 – 0,5 N%) |
- |
Нитроглицерин |
C3H5O9N3 |
+74,1 |
6,91 |
– 1547 |
Нитродигликоль |
C4H8O7N2 |
+45,2 |
10,28 |
– 222,4 |
Гексоген |
C3H6O6N6 |
+58,2 |
9,08 |
+ 294,8 |
Октоген |
C4H8O8N8 |
+52,1 |
9,08 |
+ 241,8 |
Нитрогуанидин |
CH4O2N4 |
+28,1 |
10,76 |
– 879,0 |
Динитротолуол |
C7H6O4N2 |
+4,2 |
13,54 |
– 356,3 |
Централит №1 |
C17H20ON2 |
-103,8 |
23,39 |
– 394,6 |
Централит №2 |
C15H16ON2 |
-99,6 |
22,40 |
– 150,5 |
Дифениламин |
C12H11N |
-113,5 |
23,85 |
+ 697,5 |
Дибутилфталат |
C16H22O4 |
-88,3 |
21,76 |
– 3117,0 |
Вазелин |
C15H32 |
-139,4 |
32,75 |
– 1437,2 |
Окись магния |
MgO |
0 |
0 |
– 15062,5 |
Камфора |
C10H16O |
-112,2 |
26,53 |
– 2117,7 |
Спирт этиловый |
C2H6O |
-71,2 |
24,34 |
– 6096 |
Эфир этиловый |
C4H10O |
-93,8 |
27,24 |
– 3259,4 |
β = 5,43 N%– 28 (кДж/%);
∆Hобр.=256,287N – 5936 (кДж/кг), где N% – содержание азота в %.
Приложение 3
Термохимические поправки Δi для расчета теплот сгорания QР сг органических веществ по Карашу
№ п.п. |
Группировки и связи |
Структура |
Δi, кДж/моль |
1 |
Фторалканы |
Alk–F |
-117 |
2 |
Сульфогруппа в ароматических углеродах |
Ar–SO3H |
-98 |
3 |
Связь конденсированных ароматических ядер |
|
-84 |
4 |
Нитраты аминов |
R3NH+ NO3– |
-67,4 |
5 |
Нитрогруппа в алифатических и ароматических соединениях |
R–NO2 |
-54,4 |
6 |
Нитрогруппа в геминальных динитросоединениях |
R–CH(NO2)2 |
-41,8 |
7 |
Карбоксильная группа в ароматических соединениях |
Ar–COOH |
-54,4 |
|
Связь ароматических радикалов: |
|
|
8а |
Ароматический радикал с ацетиленовым радикалом |
Ar–C≡C– |
-27,2 |
8б |
Ароматический радикал с виниловым радикалом |
|
-27,2 |
8в |
Ароматический радикал и нитрил |
Ar–C≡N |
-27,2 |
8г |
Ароматический радикал и азот |
Ar–N= |
-14,6 |
9 |
Нитрогруппа в тринитрометильных соединениях |
Alk–C(NO2)3 |
-27,2 |
10 |
Группа мочевины |
|
-29,3 |
11 |
Ароматический и алифатический радикалы |
Ar–Alk |
-14,6 |
12 |
Четвертичный углеродный атом |
|
-14,6 |
13 |
Карбоксильная группа в кислотах |
R–COOH |
0 |
14 |
Нитраты спиртов |
Alk–O–NO2 |
0 |
15 |
Нитрогруппа в тетранитрометане |
C(NO2)4 |
0 |
16 |
Спирты третичные |
(R)3C–OH |
+14,6 |
17 |
Фенолы |
Ar–OH |
+14,6 |
18 |
Алканы |
–CH2–CH2– |
+22,2 |
19 |
Нитроамины первичные |
R–NH–NO2 |
+27,2 |
20 |
Спирты вторичные |
(R)2CH–OH |
+27,2 |
21 |
Этиленовая связь в кольце |
|
+27,2 |
22 |
Кетоны алифатические и ароматические |
(R)2C=O |
+27,2 |
23 |
Амины ароматические первичные |
Ar–NH2 |
+27,2 |
24 |
Замещенные амиды |
|
+27,2 |
25 |
Ароматический радикал и хлор |
Ar‑Hal |
+27,2 |
26 |
Оксикислоты типа |
|
+27,2 |
27 |
Сложные эфиры ароматических кислот |
Ar–COO–Ar′ |
+41,8 |
28 |
Ангидриды карбоновых кислот |
|
+41,8 |
29 |
Нитриты |
R–ONO |
+41,8 |
30 |
Спирты первичные |
R–OH |
+54,4 |
31 |
Нитрамин вторичный |
|
+54,4 |
32 |
Нитрилы |
R–C≡N |
+54,4 |
33 |
Этиленовая связь |
>C=C< |
+54,4 |
34 |
Альдегиды алифатические и ароматические |
R–CHO |
+54,4 |
35 |
Амины алифатические первичные |
Alk–NH2 |
+54,4 |
36 |
Алифатический радикал и хлор |
Alk–Hal |
+54,4 |
37 |
Эфиры алифатические сложные |
R–COOR |
+69,0 |
38 |
Нитрозоамин |
>N–NO |
+69,0 |
39 |
Гидразиновая связь |
>N–N< |
+69,0 |
40 |
Эфиры простые |
R1–O–R2 |
+81,6 |
41 |
Амины алифатические вторичные |
(Alk)2NH |
+81,6 |
42 |
Амины ароматические третичные |
(Ar)3N |
+81,6 |
43 |
С-нитрозосоединения |
≡C–NO |
+83,7 |
44 |
Амины алифатические третичные |
(Alk)3N |
+108,8 |
45 |
Оксимы |
>C=NOH |
+108,8 |
46 |
Ацетиленовая связь (полностью замещенная) |
R–C≡C–R′ |
+138,5 |
47 |
Ацетиленовая связь |
H–C≡C–R |
+193,0 |
48 |
Ароматические глиоксимы |
HON=Ar=NOH |
+167,8 |
49 |
Тетразолы |
|
+268,0 |
50 |
Азосоединения |
R–N=N–R |
+268,0 |
51 |
Азиды |
–N=N≡N |
+293,0 |
