- •Вопрос 2: Понятие о гомеостазе. Саморегуляторные принципы поддержания постоянства внутренней среды.
- •Вопрос 3: Современные представления о строении и функциях мембран. Активный и пассивный транспорт. Осмос. Диффузия. Фильтрация. Облегченный транспорт.
- •Вопрос 5: Мембранный потенциал, его происхождение. Мембранно – ионная теория (Ходжкин, Хаксли, Катц). Роль ионов калия, натрия, хлора в происхождении мембранного потенциала.
- •Происхождение электрических явлений в тканях
- •Вопрос 6: Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия и его фазы. Соотношения фаз возбудимости с фазами потенциала действия. Меры возбудимости. Кривая «сила – время».
- •Вопрос 7: Законы раздражения возбудимых тканей. Зависимость ответной реакции от параметров раздражения. Закон силы. Закон «все или ничего». Явление аккомодации.
- •Вопрос 8: Действие постоянного тока на живые ткани. Электротон. Катэлектротон. Анэлектротон. Законы Пфлюгера. Анодный блок и католическая депрессия.
- •Вопрос 9: Лабильность, парабиоз и его фазы. Общебиологическое значение учения о парабиозе.
- •Вопрос 10: Нейрон как структурная и функциональная единица цнс, его физиологические свойства и взаимосвязь с глиальными клетками.
- •Вопрос 12: Строение, классификация и функциональные свойства синапсов. Особенности передачи возбуждения в них.
- •Вопрос 13: Физиологические свойства скелетных мышц. Функциональная характеристика гладких мышц.
- •Вопрос 14:Виды и режимы сокращений скелетных мышц. Одиночное мышечное сокращение, его фазы. Моторная единица.
- •Вопрос 15:Суммация мышечных сокращений. Тетанус и его виды. Оптимум и пессимум раздражения.
- •Вопрос 16: Сила и работа мышц. Динамическая, статическая, преодолевающая и уступающая.
Вопрос 9: Лабильность, парабиоз и его фазы. Общебиологическое значение учения о парабиозе.
Лабильность это свойство клеток, тканей, отражающее их мак-симальные возможности. Она выражается в способности клеток, тканей воспроизводить максимальное количество ПД в точном со-ответствии с максимальным ритмом раздражения.
Мера лабильности – это максимальная частота, которую способна воспроизвести ткань или клетка, отвечая ПД на каждое раздражение.
У каждой ткани своя лабильность: в синапсах – 40-50 импуль-сов в сек., в периферических нервах – до 20000 импульсов в сек.
Частота и сила раздражения, близкая или совпадающая с ве-личиной лабильности, вызывает максимальный ответ, т.е. является оптимальной (оптимум частоты и силы раздражения).
Превышение максимальных возможностей ткани отвечать на раздражение (уровня лабильности) вызывает снижение ответной ре-акции – пессимум, т.е. сверхсильные раздражители не дают сверх-сильной реакции, они вызывают снижение эффекта, что является своеобразной формой защитной реакции.
Парабиоз означает «около жизни». Он возникает при действии на нервы парабиотических раздражителей ( аммиак, кислота, жиро-растворители, КCl и т.д.).
Парабиотический раздражитель снижает лабильность, при чем снижение лабильности происходит постепенно, фазно.
Фазы парабиоза:
1. Уравнительная фаза парабиоза. В эту фазу наблюдаются одинаковые ответы на различные по силе раздражители.
2. Парадоксальная фаза парабиоза. В эту фазу сильный раз-дражитель вызывает слабый ответ, слабый раздражитель - сильный ответ. (Парадокс по количеству).
3. Тормозная фаза парабиоза. В эту фазу и на слабый, и на сильный раздражитель ответа нет.
Первая и вторая фаза парабиоза – обратимые, т.е. при прекра-щении действия парабиотического агента ткань восстанавливается до нормального состояния, до исходного уровня.
Третья фаза – необратимая, через короткий промежуток време-ни происходит гибель ткани.
Биологическое значение парабиоза.
Показано, что:
1. Явление смерти происходит не мгновенно, существует пере-ходный период между жизнью и смертью.
2. Этот переход осуществляется пофазно.
3. Первая и вторая фазы обратимы, а третья не обратимая.
Значение для медицины.
Это открытие привело в медицине к формированию понятий – клиническая смерть, биологическая смерть.
Клиническая смерть это обратимое состояние.
Биологическая смерть - необратимое состояние.
Как только сформировалось понятие «клиническая смерть», то появилась новая наука – реаниматология («ре» – возвратный предлог, «анима» – жизнь).
Вопрос 10: Нейрон как структурная и функциональная единица цнс, его физиологические свойства и взаимосвязь с глиальными клетками.
Нейрон - это структурно-функциональная единица нервной ткани. Это специализированная клетка, которая, наряду с общими физиологическими свойствами (возбудимость, проводимость), обладает и рядом специфических свойств. А именно:
1. Воспринимать информацию (переводить информацию раздражителя на биологический язык клетки).
2. Обрабатывать информацию (т.е. проводить анализ информации, синтез - соеди¬нение различных частей информации после анализа с получением нового качества).
3. Кодировать информацию (превращать информацию в форму удобную для хранения в мозге).
4. Формировать командный управляющий сигнал, который распространяется на другие клетки (нейроны, мышечные клетки).
5. Передача информации нейрона на другие структуры.
Нейроны способны контактировать с другими клетками и оказывать на них информационное воздействие (место контактов - синапс).
Все свои виды деятельности нейрон осуществляет за счёт 3-х физиологических свойств (помимо возбудимости и проводимости):
1. Рецепция;
2. Электрогенез;
3. Нейросекреция.
Функционально нейроны делятся на три типа:
- афферентные (чувствительные);
- промежуточные (вставочные) нейроны (формируют ЦНС);
- эфферентные (отправляют к периферическим органам команды ЦНС).
Нейроны центральной нервной системы окружены глиальными клетками. Глия является средой для нейронов. За пределами цнс многие аксоны окружены оболочками (миелинизированные волокна), образованными глиальными клетками (шванновские клетки). Нейроны и глиальные клетки разделены межклеточными щелями. Щели сообщаются друг с другом, образуя внеклеточное пространство нейронов и глии, заполненное интерстициальной жидкостью. Через интерстициальную жидкость путем диффузии к нервным, глиальным клеткам доставляются кислород, питательные вещества из плазмы крови кровеносных капилляров и удаляются конечные продукты метаболизма. Глиальные клетки служат опорным и защитным аппаратом для нейронов. Метаболизм глиальных клеток тесно связан с метаболизмом нейронов, которые они окружают.
Вопрос 11: Распространение возбуждения по безмиелиновым и миелиновым нервным волокнам. Законы проведения возбуждения по нервным волокнам. Классификация нервных волокон по скорости поведения возбуждения.
Нервные проводники обладают 2-мя важнейшими физиологическими свойствами: возбудимостью и проводимостью.
Прежде всего, они отличаются друг от друга проводимостью (способностью проводить возникшее возбуждение). Мерой проводимости является скорость проведения возбуждения. Скорость проведения возбуждения зависит от толщины проводника (чем толще проводник, тем больше скорость проведения возбуждения).
Все волокна по толщине, а значит и по скорости проведения возбуждения, могут быть разделены на 3 группы: А, В, С.
Волокна А и В относятся к миелинизированным волокнам, а волокна С - немиелинизированные.
Волокна группы А делятся на 4 подгруппы:
1)А-альфа. Диаметр=13-22 мк; скорость проведения 70-120 м/с. К ним относятся эфферентные волокна скелетных мышц, кроме того афферентные волокна от рецепторов мыщц (мышечных веретён);
2)А-бета. Диаметр=8-13 мк; скорость- 40-70 м/с. К ним относятся афферентные волокна от рецепторов давления и тактильных рецепторов (воспринимающих прикосновение);
3)А-гамма. Диаметр=4-8 мкм; скорость проведения возбуждения 15-40 м/с. К ним относится большое число афферентных волокон;
4)А-дельта. Диаметр=1-4 мкм; скорость проведения возбуждения 5-15 м/с. К ним относятся афферентные волокна от рецепторов боли и температур
Волокна В - это преганглионарные волокна вегетативной нервной системы.
Волокна С - это постганглионарные волокна вегетативной нервной системы.
Законы проведения возбуждения
1.Закон двухстороннего проведения. В изолированном нервном проводнике возбуждение распространяется в двух направлениях
2.Закон физиологической целостности /анодный блок, катодическая депрессия - анатомическая целостность сохранена, физиологическая нарушена/
3.Закон изолированного проведения возбуждения/возбуждение не переходит с волокна на волокно, изоляция-швановские клетки/
Механизмы проведения возбуждения
В безмякотных волокнах – последовательно за счет разности потенциалов между возбужденным и невозбужденным участком. В мякотных волокнах – скачкообразно /сальтоторно/, может через 2-3 перехвата Раньве.
