Феноксиметилпенициллин.
Описание.
Белый кристаллический порошок. Удельное вращение от +190 до +200 (1% раствор в этаноле).
Растворимость.
Мало растворим в воде, растворим в этиловом и метиловом спиртах, умеренно растворим в хлороформе.
Подлинность.
УФ- и ИК-спектрофотометрия.
Поляриметрия.
С гидроксамовой кислотой дает осадок зеленого цвета. С железом (III) — красное или фиолетовое окрашивание.
Обнаружение органически связанной серы после превращения ее в сульфид-ион сплавлением с едкими щелочами.
Отрицательная реакция с концентрированной серной кислотой. Раствор остается бесцветным и после нагревания на водяной бане.
С реактивом Марки.
Гидролиз до фенола и гликолевой кислоты:
Затем за счет взаимодействия фенола с реактивом Марки происходит образование ауринового красителя, имеющего красное окрашивание. При нагревании на водяной бане наблюдается усиление интенсивности окраски.
Количественное определение.
Сумму пенициллинов иодометрически.
Активность - микробиологическим методом по антибактериальному действию на определенный штамм золотистого стафилококка.
Хранение и применение аналогично предыдущим.
Ampicillin.
Ампициллин.
a-аминобензилпенициллин
Описание.
Белый мелкокристаллический порошок без запаха. Удельное вращение от +280 до +305 (0,25% водный раствор).
Растворимость.
Мало растворим в воде, практически нерастворим в этаноле, в хлороформе и эфире.
Подлинность.
УФ- и ИК-спектрофотометрия.
Поляриметрия.
С гидроксамовой кислотой дает осадок зеленого цвета. С железом (III) — красное или фиолетовое окрашивание.
Обнаружение органически связанной серы после превращения ее в сульфид-ион сплавлением с едкими щелочами.
Реакция с нингидрином подобно аминокислотам.
С реактивом Фелинга приобретает фиолетовое окрашивание.
Количественное определение.
Методом формольного титрования. Навеску растворяют в воде, добавляют разбавленный нейтрализованный раствор формальдегида и через 2 мин титруют раствором гидроксида натрия (индикатор фенолфталеин).
Меркуриметрия. Титрант - нитрат ртути (II) или хлорид ртути (II).
Активность - микробиологическим методом.
Спектрофотометрия после гидролиза до пеницилленовых кислот. Максимум светопоглощения при 320-324 или 335 нм. Присутствие ионов меди (II) повышает чувствительность реакции и воспроизводимость результатов определения.
Спектрофотометрия после взаимодействии раствора пенициллинов при нагревании на водяной бане с имидазолом и хлоридом ртути (II) при 325 нм.
Хранение и применение аналогично предыдущим.
Oxacillin Sodium.
Оксациллина натриевая соль.
натриевой соли 3-фенил-5-метил-4-изоксазолилпенициллина моногидрат
Описание.
Белый мелкокристаллический порошок. Удельное вращение от +200 до +221 1% водный раствор).
Растворимость.
Легко растворим в воде, в этаноле трудно растворим, практически нерастворим в хлороформе и эфире.
Подлинность.
УФ- и ИК-спектрофотометрия.
Поляриметрия.
С гидроксамовой кислотой дает осадок зеленого цвета. С железом (III) — красное или фиолетовое окрашивание.
Обнаружение органически связанной серы после превращения ее в сульфид-ион сплавлением с едкими щелочами.
Образование полиметиновых красителей.
Количественное определение.
Сумму пенициллинов обратной нейтрализацией.
Щелочной гидролиз при нагревании на водяной бане 0,1 М раствором гидроксида натрия до образования производных пенициллоиновой кислоты:
Избыток гидроксида натрия оттитровывают 0,1 М раствором хлороводородной кислоты (индикатор фенолфталеин).
Спектрофотометрия, основанная на гидролизе до пеницилленовых кислот.
Хранение и применение аналогично предыдущим.
Carbenicillin Disodium.