Билет n 10

1. Тиоспирты. Особенности физических и химических свойств. Их отличие от спиртов.

2. Правила ориентации при реакциях замещения в ароматических соединениях. Заместители I и II рода.

3. Задача на способы получения органических веществ.

Исходя из нитробензола и неорганических веществ предложить способ получения:

УР 1. парааминофенол. УР 2. 1,3,5 - трихлорбензол. УР 3. 1,2,3,5 - тетрахлорбензол.

Билет n 11

1. Гомологический ряд предельных одноосновных кислот. Электронное строение карбоксильной группы. Взаимное влияние атомов в молекулах карбоновых кислот. Особенности химических и физических свойств.

2. Механизм реакции электрофильного присоединения на примере непредельных углеводородов ряда этилена. Правило Марковникова. Получение непредельных углеводородов. Применение этиленовых углеводородов в органическом синтезе.

3. Задача - расчет по массовой доле.

УР 1. Соединение содержит 48,65% углерода, 8,11% водорода, остальное - кислород, не взаимодействует с карбонатом натрия. Найдите формулу соединения и дайте ему название.

УР. 2: Органическая кислота, имеющая состав (в % по массе): (С)=70.59 (Н)=5.88, (О)=23.53 при окислении подкисленным раствором перманганата калия образует другую органическую карбоновую кислоту состава (в % по массе): (С)=68.85 (Н)=4.92 (О)=26.23. Определите кислоты, дайте им названия и напишите уравнение проведенной реакции.

УР. 3: Водный раствор натриевой соли одноосновной органической кислоты имеет состав (в % по массе): (С)=4.95 (Н)= 9.714 (О)= 77.71, (Na)=4,74 и еще один элемент. Рассчитайте формулу кислоты .

Билет n 12

1 Основные положения теории химического строения А.М. Бутлерова. Химическое строение как порядок соединения и взаимного влияния атомов в молекулах. Основные направления развития данной теории.

2. Полисахариды. Особенности строения и химических свойств целлюлозы.

3. Задача на изомерию органических веществ.

УР 1. Напишите формулы всех изомеров состава С₃Н₇ОCl, не содержащих связи O-Cl и групп OH и Cl у одного и того же атома углерода. Дайте им названия двум из них.

УР 2. Напишите формулы всех изомеров состава С₅Н₉Cl, которые могут существовать в виде цис-транс изомеров. Дайте названия четырем из них по вашему выбору.

УР 3. Напишите формулы всех изомеров состава С₅Н₉F, содержащие как минимум один оптический центр. Дайте им названия двум из них.

Билет n 13

1. Особенности протекания химических реакций в органических системах. Механизмы и типы реакций.

2. Крахмал и гликоген. Строение крахмала, химические свойства, способы получения. Особенности физических свойств.

3.Задача - цепочка органических превращений.

УР 1. C₃H₆Cl₂  C₃H₄  C₃H₆O  C₃H₈O  C₅H₁₀O₂  C₄H₆O₄Ba  C₂H₇NO₂ C₂H₄O₂

УР 2. C₃H₆O₂  C₃H₆Cl₂  C₃H₆ C₃H₆  C₃H₅Cl  C₃H₅Br₂Cl  C₃H₈O₃  C₉H₁₄O₆

УР 3. октан  С₈Н₁₀  C₈H₄О₃  C₁₀H₁₀О₄  C₈H₁₀О₂  C₈H₈Br₂ C₁₄H₁₂ Последнее вещество под действием оксида меди при нагревании превращается в углеводород состава С₁₄Н₁₀. Какую структуру он имеет?

Билет n 14

1. Жиры – триглецириды: состав, строение, физические и химические свойства. Классификация жиров.

2. Амины. Состав, изомерия, номенклатура. Строение и химические свойства. Способы получения.

3. Задача: вычисление по массовой доле.

УР 1: Вещество содержит C -84,7%, H -5.88%, остальное - кислород по массе. Установите формулу соединения, если известно. Что оно образует только 3 монохлорпроизводных.

УР 2: В углеводороде (С)=88.24% по массе. Он реагирует с перекисью водорода, причем образуется продукт в виде смеси цис-транс изомеров в каждом из которых (С)= 58.82%. Какой это углеводород? Как можно из исходного углеводорода получить чистые цис и транс изомеры?

УР 3: Углеводород Х с массовой долей углерода 88.89% не обесцвечивает бромную воду, при этом образует только два монохлорпроизводных. Гидрирование Х дает У с массовой долей углерода 82.76%. Какой это углеводород Х? Как он реагирует с хлором и с хлороводородом ?