- •2500—3000 Лет до нашей эры и не утратившая значения до
- •1. Смешивание порошков
- •1.1. Дозирование
- •1.2. Упаковка
- •1.3. Оформление
- •2.1. Изготовление простых порошков
- •1 : 5). В этом случае порядок приготовления порошка следу-
- •2.2. Дозирование
- •2.3. Упаковка порошков
- •1 % Тритурации атропина сульфата необходимо взять 0,1 г
- •10 Доз. Упаковывают в вощеные капсулы, помещают в бумаж-
- •0,1 Г (равное количеству новокаина), добавляют 0,1 г новокаи-
- •0,35 Г и отпускают в пергаментных капсулах.
1.1. Дозирование
Разделение на дозы осуществляют двумя способами:
— по массе;
— по установленному объему определенной навески.
Дозирование по массе более точное. Оно проводится
с помощью ручных весов. Перед началом работы ручные
весы, капсулаторки, целлулоидные пластины протирают
салфеткой, смоченной спирто-эфирной смесью. Порошок
из ступки с помощью капсулаторки насыпают на весы,
отвешенную дозу высыпают на капсулу, постукивая ука-
зательным пальцем по дну чашки. Закончив дозирование,
весы протирают стерильной марлевой салфеткой одноразо-
вого использования.
Дозирование по установленному объему определенной
навески применяют при изготовлении большого числа доз,
например, при изготовлении внутриаптечной заготовки.
С этой целью используют дозаторы ТК-3, ДПР-2 и др.
Учитывая, что это менее точный способ дозирования, до-
заторы по объему нельзя применять при дозировании по-
рошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами,
для дозирования аморфных, электризующихся, распыляю-
щихся веществ. Перед дозированием рабочие поверхности
дозаторов дезинфицируют так же, как и при работе с руч-
ными весами.22
Приказ № 305 от 16.10.1997 г. нормирует отклонения,
допустимые в массе отдельных доз порошков (в том числе
и при фасовке), дозируемых весами и порошковыми доза-
торами (табл. «Нормы допустимых отклонений... в аптеках»
на с. 122). В эти нормы отклонения входят все возможные
потери при изготовлении (втирание в поры, распыление, по-
тери при дозировании и др.).
1.2. Упаковка
Дозированные порошки отпускают в бумажных капсулах.
Это — листки размером 7,5 10 см. Заполненные порошками
закрытые капсулы, сложенные по три или пять штук, по-
мещают в коробку или бумажный пакет. Выбор капсул для
упаковки (простые, вощеные, парафинированные или перга-
ментные) зависит, как было отмечено выше, от физико-хи-
мических свойств входящих в состав порошка ингредиентов.
Недозированные порошки отпускают в общей капсуле и
бумажном пакете, а также во флаконах, укупоренных пласт-
массовыми пробками или навинчивающимися крышками с
прокладкой. Для летучих веществ целесообразно поверх-
ностное парафинирование пробки.
1.3. Оформление
На упаковку наклеивают основные этикетки: «Порош-
ки», «Внутреннее» или «Наружное»; предупредительные
этикетки: «Обращаться осторожно» (для порошков с ядови-
тыми веществами), «Детское», «Сердечное» и др. (в случае
необходимости).
При отсутствии предупредительных надписей на основ-
ной этикетке на упаковку наклеивают дополнительные эти-
кетки: «Хранить в защищенном от света месте» (если по-
рошки содержат светочувствительные вещества), «Сохра-
нять в прохладном месте».
Порошки с ядовитыми и наркотическими веществами
опечатывают, больному вместо рецепта выдается сигнатура,
т. к. эти вещества находятся на предметно-количественном
учете. Общие правила изготовления
простых и сложных порошков
2.1. Изготовление простых порошков
Простые недозированные порошки (присыпки, порошки
для вдуваний, для изготовления растворов — полоскания,
промывания и др.) выписываются в массе 5,0—200,0 и отпу-
скаются в общей упаковке.
Простые дозированные порошки (чаще всего для внут-
реннего или инъекционного применения) выписываются в
виде отдельных доз массой от 0,1 до 1,5 на прием с указани-
ем числа доз от 6 до 60 и более.
При изготовлении простых порошков учитывают фи-
зико-химические свойства лекарственных веществ и способ
применения. Например, во избежание отсыревания целесо-
образно использовать высушенные вещества (квасцы, натрия
сульфат, магния сульфат и некоторые другие), а кристалли-
ческие вещества могут быть использованы в порошках, пред-
назначенных для растворения.
Измельчают перед отпуском крупнокристаллические
вещества в дозированных порошках (калия хлорид, натрия
бромид, бромкамфору, кислоту ацетилсалициловую и др.) 24
во избежание механического травмирования и раздражения
слизистых оболочек; вещества, предназначенные для присы-
пок, а также мелкокристаллические вещества, труднораст-
воримые в воде и секретах желудочно-кишечного тракта.
Лекарственные вещества сложного порошка выписаны
в равных или примерно равных количествах (соотноше-
ние в массе не превышает 1 : 5). В этом случае возможны
два варианта смешивания.
1. Если физико-химические свойства лекарственных ве-
ществ приблизительно одинаковы, то их смешивают с учетом
величины потерь при растирании в ступке (табл. «Потери...
в ступке № 1» на с. 116).
2. Если физико-химические свойства лекарственных ве-
ществ различны, то смешивание и измельчение начинают с
крупнокристаллического вещества, а затем к нему добавляют
мелкокристаллические.
Аморфные вещества (тальк, магния оксид, крахмал и др.)
смешивают с порошковой массой без дополнительного из-
мельчения.
Легкораспыляющиеся вещества добавляют в последнюю
очередь и смешивают осторожно.
Rp.: Analgini
Butadioni aa 0,15
Misce, fiat pulvis.
Da tales doses № 6.
Signa. По 1 порошку 2 раза в день.
В данном случае при смешивании лекарственных веществ
следует учитывать, что бутадион сильно электризуется и
распыляется, а также имеет большую величину потерь при
растирании, поэтому рационально первым помещать в ступ-
ку анальгин. В ступке растирают вначале 0,9 г анальгина, а
затем добавляют 0,9 г бутадиона и смешивают. Развешивают
по 0,30 г в вощеные капсулы.
О распыляемости лекарственных веществ судят не по ве-
личине их плотности, а по их объемной массе.
Объемная масса — это масса (вес) 1 см3
вещества в
суховоздушном порошкообразном состоянии в условиях
свободной насыпки в какую-либо емкость.25
Объемная масса характеризует степень распыляемости
лекарственных веществ. Чем меньше объемная масса веще-
ства, тем больше вещество склонно к распылению.
Распыляемость веществ обусловлена также величиной
сил сцепления между частицами и в значительной степени
зависит от влажности ингредиентов порошка.
Rp.: Magnesii oxydi
Bismuthi subnitratis aa 0,25
Misce, fiat pulvis.
Da tales doses № 12.
Signa. По 1 порошку 2 раза в день.
В данном случае объемная масса магния оксида равня-
ется 0,387 (вещество легко распыляется), а висмута нитрата
основного — 1,735.
Потери при растирании в ступке для висмута нитрата
основного 42, а для магния оксида — 16 мг.
Поэтому частью магния оксида затирают поры ступки,
затем добавляют висмута нитрат основной, а потом частями
добавляют магния оксид и смешивают.
Лекарственные вещества сложного порошка выписа-
ны в различных количествах (соотношение в массе более
