- •К госэкзамену по химии (д/о, 4 курс, магистры по кафедре физической химии) Вопросы
- •Сольватация и гидратация Недостатки теории электролитической диссоциации Аррениуса
- •Теплоты сольватации (гидратации)
- •Модельные методы расчета энергии гидратации ионов
- •Определение реальных энергий гидратации ионов
- •Энтропия сольватации ионов
- •Состояние ионов в растворах
- •2. Теоретическая интерпретация электропроводности
- •1. Гидродинамическая теория
- •2. Теория электропроводности Дебая – Онзагера
- •3. Кинетическая теория электропроводности
- •4. Прототропная теория электропроводности
- •Электроды первого рода
- •Электроды второго рода
- •Газовые электроды
- •Амальгамные электроды
- •Окислительно-восстановительные, или редокси-электроды
- •4. Неравновесные электродные процессы. Электродная поляризация, перенапряжение. Теория электрохимического перенапряжения Эрдей-Груза и Фольмера
- •Эдс поляризации. Электродная поляризация и ее виды
- •Понятие об электрохимической стадии
- •Основы теории электрохимического перенапряжения
- •5. Реакция катодного выделения водорода: опытные закономерности, возможные стадии реакции, механизм водородного перенапряжения на различных металлах Общая характеристика процесса
- •Закономерности перенапряжения выделения водорода
- •1. Влияние плотности тока
- •2. Влияние природы металла
- •3. Влияние природы и состава раствора
- •4. Влияние температуры и некоторых других факторов
- •Возможные стадии и пути протекания процесса катодного выделения водорода
- •Природа водородного перенапряжения на различных металлах
- •6. Анодное растворение металлов. Пассивность
- •Общая характеристика анодного растворения металлов
- •Пассивность металлов
- •Природа металлического перенапряжения
5. Реакция катодного выделения водорода: опытные закономерности, возможные стадии реакции, механизм водородного перенапряжения на различных металлах Общая характеристика процесса
В связи с большим практическим значением реакции выделения водорода для ряда технических процессов (электролиз воды, хлорный электролиз, эксплуатация аккумуляторов и гальванических элементов, коррозия) эта электрохимическая реакция изучена наиболее детально.
Электролитическое выделение водорода из кислых и щелочных растворов происходит различными путями. Источником водорода в кислых растворах служат ионы гидроксония:
2Н3О+ + 2е = Н2 + 2Н2О .
В щелочных растворах предполагается непосредственное присоединение электронов к молекулам воды:
2Н2О + 2е = Н2 + 2ОН– .
Полагают, что последняя реакция может протекать и в кислых растворах, но при высоких плотностях тока. Иногда в кислых средах водород выделяется непосредственно из молекул кислоты (например, при выделении водорода на ртутном катоде из водных растворов угольной кислоты):
2НА + 2е = Н2 + 2А– .
Выделение водорода на катоде происходит при потенциале, более отрицательном, чем обратимый потенциал ЕН, отвечающий рН данного раствора:
ЕН
=
ln
= –
рН .
В большинстве случаев разность Еi – ЕН отождествляется с активационной поляризацией, так как концентрационная поляризация здесь мала (в кислых растворах диффузионные ограничения незначительны вследствие аномально высокой подвижности ионов водорода; в щелочных растворах концентрационная поляризация низка благодаря очень высокой концентрации разряжающихся частиц – молекул воды). Следовательно, величину
Н = Еi – ЕН ,
которую называют перенапряжением водорода, можно рассматривать как непосредственную меру необратимости собственно электрохимической реакции образования водорода.
Изучение водородного перенапряжения позволяет выяснить механизм этой реакции и представляет большой интерес с теоретической точки зрения, так как установленные при этом закономерности можно частично распространить и на другие электрохимические реакции. Изучение водородного перенапряжения имеет также большое практическое значение, потому что современная промышленная электрохимия является преимущественно электрохимией водных растворов, и процессы электролитического разложения воды могут накладываться на любые катодные и анодные реакции. Водородное перенапряжение составляет значительную долю напряжения на ваннах по электролизу воды и растворов хлоридов; знание природы водородного перенапряжения позволяет уменьшить его и тем самым снизить расход электроэнергии и улучшить экономические показатели этих процессов. В других случаях (электролитическое выделение металлов, катодное восстановление неорганических и органических веществ, эксплуатация химических источников тока) знание природы водородного перенапряжения позволяет успешно решать обратную задачу – нахождение путей его повышения. Вот почему изучение процесса катодного выделения водорода и природы водородного перенапряжения всегда находилось и находится в центре внимания электрохимиков.
