8. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу, сцепленному с хромосомой х? (3)

1.фенилпировиноградная олигофрения

2.синдром Морфана

3.гемофилия А+

4.гемофилия В+

5.гемофилия С

6.дальтонизм+

9.Укажите признаки врожденных болезней с измененной генетической программой. (3)

1.Проявляется в родословной не менее чем в двух поколениях;

2.Не проявляется в родословной данного пациента;+

3.Могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам;+

4.Есть аномалии в генетической программе пациента;+

5.Нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен;

6.Возникают в результате аномалий только половых хромосом;

7.Возникают в результате аномалий только аутосом;

10.Какие наследственные болезни не передаются по наследству? (3)

1.гипогенитальные;+

2.хромосомные;

3.геномные;

4.генные;

5.сублетальные;+

6.летальные;+

11.Укажите заболевания, в возникновении и развитии которых важную роль играет наследственная предрасположенность. (3)

1. гемофилия А

2.гемофилия В;

3.сахарный диабет;+

4.гипертоническая болезнь;+

6.альбинизм;

7.атеросклероз;+

12. Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным, сцепленным с полом? (3)

1.алкаптонурия;

2.полидактилия;

3.гемофилия А;+

4.дальтонизм;+

5.альбинизм;

6.синдром Дауна;

7.фенилкетонурия;

8.агаммаглобулинемия Брутона;+

13.Укажите механизмы реализации патогенных генов у взрослого человека. (6)

1.прекращениесинтеза структурного белка+

2.прекращение синтеза ферментов;+

3.прекращение синтеза информационной РНК;+

4.синтез информационной РНК, кодирующей структуру аномального белка;+

5.синтез патологического белка;

6.синтез эмбрионального белка;+

7.транслокация гена;+

14.Укажите агенты, способные вызвать мутации генов. (3)

1.гипертонический раствор хлорида натрия;

2.ионизирующая радиация;+

3.свободные радикалы;+

4.онкобелок;

5.денатурированный белок;

6.мочевина;

7.формальдегид;+

15.Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом. (4).

1.синдром Дауна;

2.синдром Клайнфельтера;+

3.синдром трисомии Х;+

4.синдром Шерешевского-Тернера;+

5.синдром Морфана;

6.гемофилия А;

7.гемофилия В;

8.синдром YO;+

16. Пенетрантность патологического гена: (10)

1.тяжесть его клинического проявления;

2.вероятность фенотипического проявления гена;+

3.множественность проявлений мутации одного и того же гена;

17. Экспрессивность

1.тяжесть его клинического проявления;+

2.вероятность фенотипического проявления гена;

3.множественность проявлений мутации одного и того же гена;

18. Какие из перечисленных энзимопатий приводят к избыточному накоплению промежуточных продуктов метаболизма? (3)

1.фенилкетонурия; +

2.альбинизм;

3.алкаптонурия; +

4.галактоземия;+

19. Укажите заболевания с полигенным типом наследования. (4).

1.гемофилия;

2.алкаптонурия;

3.язвенная болезнь; +

4.фенилкетонурия;

5.синдром Дауна;

6.сахарный диабет 1 типа; +

7.аллергические болезни; +

8.гипертоническая болезнь;+

20. Укажите характерные признаки синдрома Дауна. (5)

1.слабоумие; +

2.мышечная гипертония;

3.монголоидный тип лица; +

4.снижение иммунитета; +

5.уменьшение размеров мозга;

6.увеличение размеров мозга;

7. «обезьянья складка» на ладони; +

8.высокая частота возникновения лейкоза; +

21.Мутации, приводящие к изменению числа хромосом, кратному гаплоидному набору:

1.полиплоидные +

2.анеуплоидные

22. К внутрихромосомным мутациям относятся: (3)

1.дупликация;+

2.делеция; +

3. реципрокные транслокации

4. инверсия; +

Тесты «Опухолевый рост»

1.Типический патологический процесс, представляющий собой нерегулируемое беспредельное разрастание ткани, не связанное с общей структурой пораженного органа и его функций – опухоль

2.Приобретение опухолевой тканью свойств другой ткани – метаплазия

3.Новые очаги опухолевого роста, образующиеся при попадании опухолевых клеток в кровь или лимфу - метастазы

4.Разновидность опухолевого роста, при котором по мере роста опухоли окружающая здоровая ткань раздвигается –

1.экспансивный +

2.инфильтративный

5.Факторы, сами не являющиеся канцерогенами, но но способные усиливать действие канцерогенов –

1.мутагены

2.коканцерогены +

3.синканцерогены

6.В канцерогенезе ведущее место отводят

1. угнетению синтеза инициатора клеточного деления

2. активизации синтеза инициатора клеточного деления +

3. активизации синтеза репрессора клеточного деления

7. К биохимическим особенностям опухолевой ткани относят:

1. угнетение синтеза нуклеиновых кислот

2. активация синтеза нуклеиновых кислот +

3. репрессия ферментов, обеспечивающих клеточное деление.

8. Характерными признаками доброкачественных пухолей являются:

1. быстрое формирование опухолевого узла

2. медленное формирование опухолевого узла +

3. метастазирование

4. экспансивный рост +

5.относительно высокая степень клеточной и функциональной дифференцировки +

9. Проявлениями атипизма роста злокачественных опухолей являются:

1. метастазирование +

2. инвазивный рост +

3. экспансивный рост

4. образование блокирующих антител

5. ослабление свойства контактного торможения клеток +

10. Характерными изменениями в системе иммунитета при росте злокачественных опухолей являются:

1. усиление фагоцитарной активности лейкоцитов

2. иммунодепрессия +

3. развитие иммунной толерантности к АГ опухоли +

4. усиление образования Т- киллеров

5. увеличение образования Т – супрессоров +

11. Особенностями злокачественных опухолей являются:

1. рецидивирование +

2. экспансивный рост

3. дисплазия +

4. ускорение созревания клеток

5. низкая степень структурной и функциональной дифференцировки клеток +

12. Канцерогенное действие могут оказывать эндогенные вещества:

1. избыток молочной кислоты

2. компонент комплемента С3а

3. продукты СПОЛ +

4. желчные кислоты +

5. свободные радикалы +

13. Факторы, способствующие реализации действия канцерогенных агентов на клетки организма:

1. действие коканцерогена +

2. действие синканцерогена +

3. действие антиоксидантов

4. низкая активность антиканцерогенных механизмов противоопухолевой защиты организма +

5. активация антимутационных механизмов противоопуолевой защиты организма.

14. Возможной причиной рецидивирования опухолей является:

1. подавление факторов местного иммунитета;

2. сохранение жизнеспособных клеток опухоли после её удаления или разрушения; +

3. проникновение фрагмента «опухолевой» РНК в нормальную клетку.

15. Факторами, направленными на уничтожение опухолевых клеток в организме являются:

1. макрофагальный фагоцитоз +

2. фибринная пленка на поверхности опухолевых клеток

3. Т – киллеры +

4. NK – клетки +

5. блокирующие антитела.

16. Изменениями обмена веществ, характерными для клеток злокачественных опухолей являются:

1. увеличение захвата глюкозы +

2. ослабление анаэробного гликолиза

3. гипогидратация опухолевой ткани

4. активация и качественные изменения синтеза белков +

5. увеличение захвата холестерина и ВЖК +

17. Укажите наиболее правильное утверждение:

1. канцероген – агент, вызыающий опухоль +

2. канцероген – химический агент, вызыающий опухоль

3. канцероген – вещество, секретируемое опухолевыми клетками.

18. Основными продуцентами фактора некроза опухоли являются:

1. нейтрофилы, эозинофилы

2. моноциты, тканевые макрофаги +

3. эритроциты, тромбоциты

19. Типовыми формами патологии тканевого роста являются:

1. некроз ткани

2. патологическая гипертрофия +

3. патологическая гипотрофия +

4. саркомы

5. опухолевый рост +

20. Патологическая гипертрофия ткани – это

1. увеличение массы и объема структурных элементов после завершения формирования органов или тканей;

2. увеличение массы и объема структурных элементов тканей и органов после чрезмерных физических нагрузок;

3. увеличение массы и объема структурных элементов органов и тканей (неадекватное их функциям); +

Тесты Гибель клеток.