- •1.Термодинамические системы (изолированные, закрытые, открытые,
- •11.Энергия Гиббса (изобарно-изотермический потенциал). Стандартнаяэнергия Гиббса.
- •15.Скорость химических реакций и факторы влияющие на нее
- •16.Закон действующих масс. Константа скорости реакции.
- •18.Правило Вант-Гоффа (температурный фактор).
- •21.Обратимые и необратимые реакции. Химическое равновесие.
- •23. Растворы как многокомпонентные системы. Понятия растворитель,
- •24,Растворы газообразные, жидкие, твердые, идеальные
- •26. Способы выражения состава раствора: массовая доля, молярная концентрация, моляльная концентрация, молярная концентрация эквивалента (нормальность)
- •28.Диффузия и осмос. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа
- •29.Законы Рауля (давление насыщенного пара растворителя над раствором, повышение температуры кипения растворов и понижение температуры кристаллизации растворов).
- •36.Ионное произведение воды. Водородный показатель рн. Способыопределения рН.
- •40.Окислительно-восстановителъные реакции и их типы.
- •41. Понятия: окисление, восстановление, окислитель, восстановитель,
- •4З.Электродные потенциалы. Механизм и схема востановления электродных потенциалов
- •46. Окислительно-восстановительные потенциалы и механизм их возникновения.
- •47.Окислительно-восстановительные системы (примеры). Стандартные окислительно-восстановительные потенциалы.
- •48. Химические источники электрического тока: гальванические элементы топливные элементы, аккумуляторы.
- •49. Электролиз. Принципиальное отличие от гальванического элемента.
- •73.Обтщая характеристика металлов на основе положения в периодической системе д.И. Менделеева. Основные методы получения металлoв. Твердые растворы металлов.
- •74.Общая характеристика р-элементов группы 3а-7а по положению в периодической системе. Свойства аллюминия и его соединений.
- •75.Углерод, его аллотропные модификации. Монооксид и диоксид утлерода.
- •76. Карбиды, карбонаты, их получение и свойства.
- •77.Соединения кремния (силикаты). Техническая и строительная керамика. Полупроводники.
- •45.Ряд стандартных электродных потенциалов (электрохимический ряд напряжений металлов)
- •42.Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций методом электронного баланса.
36.Ионное произведение воды. Водородный показатель рн. Способыопределения рН.
Ио́нное произведе́ние воды́ — произведение концентраций ионов водорода Н+ и ионов гидроксила OH− в воде или в водных растворах, константа автопротолиза воды.Водоро́дный показа́тель, pH мера активности (в очень разбавленных растворах она эквивалентна концентрации) ионов водорода в растворе, и количественно выражающая его кислотность, вычисляется как отрицательный (взятый с обратным знаком) десятичный логарифм активности водородных ионов, выраженной в молях на один литр: рН=-lg[H+]Для определения значения pH растворов широко используют несколько методик. Водородный показатель можно приблизительно оценивать с помощью индикаторов, точно измерять pH-метром или определять аналитически путём, проведением кислотно-основного титрования.Для грубой оценки концентрации водородных ионов широко используются кислотно-основные индикаторы — органические вещества-красители, цвет которых зависит от pH среды. К наиболее известным индикаторам принадлежат лакмус, фенолфталеин, метиловый оранжевый (метилоранж) и другие. Индикаторы способны существовать в двух по-разному окрашенных формах — либо в кислотной, либо в основной. Изменение цвета каждого индикатора происходит в своём интервале кислотности, обычно составляющем 1–2 единицы.Для расширения рабочего интервала измерения pH используют так называемый универсальный индикатор, представляющий собой смесь из нескольких индикаторов. Универсальный индикатор последовательно меняет цвет с красного через жёлтый, зелёный, синий до фиолетового при переходе из кислой области в щелочную. Определения pH индикаторным методом затруднено для мутных или окрашенных растворов.
37.Гидролиз солей. Гидролиз по катиону, гидролиз по аниону, гидролиз по катиону и аниону (примеры). Константа и степень гидролиза.Гидролиз солей — разновидность реакций гидролиза, обусловленного протеканием реакций ионного обмена в растворах (преимущественно, водных) растворимых солей-электролитов. Движущей силой процесса является взаимодействие ионов с водой, приводящее к образованию слабого электролита в ионном или (реже) молекулярном виде («связывание ионов»).Различают обратимый и необратимый гидролиз солей[1]:Гидролиз соли слабой кислоты и сильного основания (гидролиз по аниону):ТЕТРАДЬраствор имеет слабощелочную среду, реакция протекает обратимо, гидролиз по второй ступени протекает в ничтожной степени)Гидролиз соли сильной кислоты и слабого основания (гидролиз по катиону):ТЕТРАДЬ. (раствор имеет слабокислую среду, реакция протекает обратимо, гидролиз по второй ступени протекает в ничтожной степени)Константа гидролиза — константа равновесия гидролитической реакции. Так константа гидролиза соли равна отношению произведения равновесных концентраций продуктов реакции гидролиза к равновесной концентрации соли с учетом стехиометрических коэффициентов.В качестве примера ниже приводится вывод уравнения константы гидролиза соли, образованной слабой кислотой и сильным основанием: ТЕТРАДЬ
38. Буферные растворы, их классификация и состав.
Буферные растворы (англ. buffer, от buff — смягчать удар) — растворы с определённой устойчивой концентрацией водородных ионов; смесь слабой кислоты и её соли (напр., СН3СООН и CH3COONa) или слабого основания и его соли (напр., NH3 и NH4CI). Величина рН буферного раствора мало изменяется при добавлении небольших количеств свободной сильной кислоты или щёлочи, при разбавлении или концентрировании. Буферные растворы широко используют в различных химических исследованиях.Буферные растворы имеют большое значение для протекания процессов в живых организмах. Например, в крови постоянство водородного показателя рН поддерживается буферными смесями, состоящими из карбонатов и фосфатов. Известно большое число буферных растворов (ацетатно-аммиачный буферный раствор, фосфатный буферный раствор, боратный буферный раствор, формиатный буферный раствор и др.).Значение pH буферного раствора можно рассчитать по формуле: ТЕТРАДЬ. где рК это отрицательный десятичный логарифм от константы диссоциации кислоты НА .39.рн буферных растворов и буферная ёмкость.Число эквивалентов N кислоты или основания, необходимое для смещения рН одного литра буферного раствора на 1 единицу называется буферной емкостью:В =N/ ( pH1 – pH0 ), гдеpH1 - рН буферного раствора после добавления кислоты или основания; pH0 – рН исходного раствораБуферная емкость раствора тем больше, чем больше концентрация компонентов буфера (кислоты и её соли, основания и его соли).
