1. окисления

2. замещения

3. Присоединения

4. элиминирования

5. восстановления

* * *

Провизор-аналитик аптеки выполняет количественное определение кислоты салициловой методом обратной броматометрии. Молярная масса эквивалента в этом случае равна:

1. 1/6 М.м.

2. 1/3 М.м.

3. 1/5 М.М.

4. 1/4 М.м.

5. 1/2 М.м.

* * *

Индикатором при обратном броматометрическом методе количественного определения лекарственных средств служит:

1. крахмал

2. нейтральный красный

3. метиловый красный

4. метиловый оранжевый

5. тимолфталеин

* * *

Согласно ГФУ кислоту бензойную количественно определяют методом нейтрализации. Какой индикатор при этом используют?

1. метиловый оранжевый (3,0 – 4,4)

2. бромфеноловый синий (3,0 – 4,6)

3. феноловый красный (6,8 – 8,4)

4. метиловый фиолетовый (0,1 – 1,3)

5. тропеолин 00 (1,3 – 3,2)

7. Провизор-аналитик изъял на анализ лекарственную форму, в состав которой входит лекарственное вещество, содержащее в своей структуре карбоксильную группу. Ее наличие в данном веществе подтверждается реакцией:

   1. со спиртами в присутствии минеральных кислот

   2. с раствором кислоты пикриновой

   3. с растворами солей щелочноземельных металлов

   4. с раствором натрия нитрита в солянокислой среде

   5. С аммиачным раствором серебра нитрата

* *

8. При выполнении качественного экспресс-анализа лекарственной формы, содержащей лекарственное вещество, структурным фрагментом которого является ароматическая карбоксильная группа, провизор-аналитик аптеки должен провести реакцию с:

   1. солями железа (III)

   2. 2,4-динитрохлорбензолом

   3. раствором Люголя

   4. кислотой азотной

   5. раствором калия бромата в кислой среде

* *

9. Ацетилсалициловую кислоту идентифицируют по продуктам омыления. Назовите, какие продукты получаются после его омыления:

   1. фенол и уксусная кислота

   2. кислота салициловая и кислота уксусная

   3. кислота бензойная и кислота уксусная

   4. уксусноэтиловый эфир

   5. бензол и фенол

* *

10. Броматометрическое определение лекарственных препаратов, производных фенолов основано на реакции:

    1. окисления

    2. замещения

    3. Присоединения

    4. элиминирования

    5. восстановления

* *

11. Индикатором при обратном броматометрическом методе количественного определения лекарственных средств служит:

    1. крахмал

    2. нейтральный красный

    3. метиловый красный

    4. метиловый оранжевый

    5. тимолфталеин

* *

12. Согласно аналитической нормативной документации количественное определение фенилсалицилата (фениловый эфир салициловой кислоты) проводят одним из перечисленных методов:

    1. нитритометрически

    2. трилонометрически

    3. перманганатометрически

    4. меркуриметрически

    5. после омыления, избыток щелочи оттитровывают кислотой хлористоводородной

* *

13. Специалист контрольно-аналитической лаборатории подтверждает наличие в структуре субстанции лекарственного вещества фенольного гидроксила с реактивом Марки (формальдегид, кислота серная концентрированная). При этом образуется:

    1. индофенол

    2. сложный эфир с характерным запахом

    3. ауриновый краситель

    4. азокраситель

    5. карбоновая кислота ароматического ряда, имеющая характерную температуру плавления

* *

14. Лекарственные препараты, производные фенолов, образуют окрашенные соединения в реакции с:

    1. натрия сульфатом

    2. железа (III) хлоридом

    3. калия гидроксидом

    4. кислотой уксусной

    5. бария хлоридом

* *

15. Выберите реакцию, с помощью которой провизор-аналитик может идентифицировать фенольный гидроксил, входящий в структуру лекарственных веществ:

    1. образование окрашенных комплексов при взаимодействии с раствором железа (III) хлорида

    2. образование окрашенных оксониевых солей

    3. взаимодействие с раствором 2,4-динитрохлорбензола

    4. образование оксимов при взаимодействии с раствором гидроксиламина в щелочной среде

    5. взаимодействие с раствором натрия гидрокарбоната

* *

16. Положительной реакцией на лекарственные препараты из группы фенолов является индофенольная проба. Укажите реактивы, необходимые для ее проведения:

    1. восстановитель, раствор аммиака

    2. окислитель, раствор аммиака

    3. кислота хлористоводородная, калия бромид

    4. формальдегид, кислота серная концентрированная

    5. аммиачный буферный раствор, кислотный хром темно-синий

* *

17. Для идентификации фенольного гидроксила в химической структуре лекарственных средств, провизору-аналитику необходимо провести реакцию с:

    1. кислотой фосфорной

    2. кислотой серной

    3. бромной водой

    4. баритовой водой

    5. кислотой хлорной

* *

18. Назовите лекарственное вещество, которое не распадается в кислом содержимом желудка, а, распадаясь в щелочном содержимом кишеч­ника, оказывает фармакологическое действие:

    1. димедрол

    2. натрия салицилат

    3. фенилсалицилат

    4. натрия бензоат

    5. натрия гидрокарбонат

* *

19. Получение лекарственных препаратов в виде сложных эфиров, приводящее к снижению токсичности действующего вещества по сравне­нию с исходными соединениями, носит название:

    1. принцип химической вариации

    2. принцип "фенацетина"

    3. принцип "салола" Ненцкого

    4. принцип Паули

    5. правило Липинского

* *

20. Кислота ацетилсалициловая относится к классу сложных эфиров. При неправильном и длительном хранении ощущается запах:

    1. уксусной кислоты

    2. аммиака

    3. сероводорода

    4. формальдегида

    5. спирта

* *

21. Для какого лекарственного средства из группы производных фенолов специфической реакцией является сплавление с фталевым ангидридом в присутствии кислоты серной концентрированной с образованием флюоресциина?

    1. тимол

    2. резорцин

    3. фенол

    4. фенолфталеин

    5. ксероформ

* *

22. При проведении фармацевтического анализа препарата "Фенол" его подлинность определяют реакцией с:

    1. серебра нитратом

    2. железа (III) хлоридом

    3. бария хлоридом

    4. калия ферроцианидом

    5. аммония оксолатом

23. Провизор-аналитик КАЛ проводит идентификацию лекарственного вещества “Кислота ацетилсалициловая” согласно требованиям ГФУ. Какой результат реакции с железа (ІІІ) хлоридом?

    1. Появляется фиолетовая окраска, которая не исчезает после добавления кислоты уксусной

    2. Образуется раствор розового цвета, который обесцвечивается после добавления раствора аммиака

    3. Образуется белый осадок, нерастворимый в кислоте хлористоводородной разведенной

    4. Фильтровальная бумага, пропитанная раствором дифенилкарбазида, окрашивается в фиолетово-красный цвет

    5. Образуется оранжево-красный осадок, который растворяется при добавлении раствора натрия гидроксида разведенного

24. Кислота ацетилсалициловая относится к классу сложных эфиров. При её неправильном и длительном хранении может ощущаться запах:

    1. Уксусной кислоты

    2. Аммиака

    3. Сероводорода

    4. Формальдегида

    5. Спирта

25. Провизор-аналитик КАЛ проводит анализ лекарственного вещества “Кислота ацетилсалициловая” согла­сно требованиям ГФУ. Испытание с железа(ІІІ) хлоридом дает фиолетовую окраску, так как это реакция на:

    1. Салициловую кислоту, которая образовалась после щелочного гидролиза

    2. Бензойную кислоту, которая образовалась после кислотного гидролиза

    3. п-Ацетаминофенол, который образовался после восстановления

    4. Специфическую примесь уксусного ангидрида

    5. Специфическую примесь фосфора трихлорида

26. При идентификации фенилсалицилата [Phenylii salicylas] его спиртовой раствор дал фиолетовую окраску. С раствором какого соединения проводилась указанная реакция?

    1. FeCl₃

    2. CuSO4

    3. NaOH

    4. NaCl

    5. K₂CO₃

27. Идентифицировать фенилсалицилат (салол) [Phenylii salicylas, Salolum] можно по запаху фенола, который выделится при добавлении к раствору препарата:

    1. H₂SO₄

    2. CoCl₂

    3. NaCl

    4. CuSO₄

    5. AgNO₃

28. Лекарственное средство салициламид [Salicylamidum] получают взаимодействием:

    1. Метилсалицилата с концентрированным раствором NH₃

    2. Фенилсалицилата с концентрированным раствором NH₃

    3. Салициловой кислоты с NH₃

    4. Ангидрида салициловой кислоты с NH₃

    5. Хлорангидрида салициловой кислоты с NH₃

29. Оксафенамид [Oxaphenamidum] получают из фенилсалицилата:

    1. Конденсацией фенилсалицилата с n-аминофенолом

    2. Окислением фенилсалицилата

    3. Конденсацией фенилсалицилата с толуолом

    4. Гидролизом фенилсалицилата

    5. Конденсацией фенилсалицилата с бензолом

30. В аптеку поступили лекарственные средства. Какое из приведенных ниже лекарственных средств должно храниться изолировано в герметически закрытой таре непроницаемой для запаха?

    1. Метилсалицилат

    2. Кальция фосфат

    3. Магния оксид

    4. Натрия пара-аминосалицилат

    5. Этазол натрия

31. Количественное определение кислоты ацетилсалициловой по АНД проводят методом алкалиметрии. Проводить титрование при температуре 8-10 ºС рекомендуется с целью предотвращения:

    1. Гидролиза сложноэфирной группы

    2. Побочной реакции этерификации

    3. Окисления лекарственного вещества

    4. Декарбоксилирования

    5. Осаждения образующейся соли

32. Провизору-аналитику необходимо определить показатель преломления метилсалицилата. Какой прибор он должен для этого использовать?

    1. Рефрактометр

    2. Потенциометр

    3. Полярограф

    4. Поляриметр

    5. Спектрофотометр

2 итог

Занятие 1