1. с раствором аммония оксалата

2. Образование ауринового красителя

3. Образование азокрасителя

4. с раствором калия гидроксида

5. с раствором натрия цитрата

1. Характерной реакцией идентификации на амиды сульфаниловой кислоты, согласно АНД, является реакция:

1. с серебра нитратом

2. с меди сульфатом

3. с ртути (II) хлоридом

4. с бария сульфатом

5. с калия перманганатом

1. Одно из лекарственных средств в присутствии раствора натрия гидроксида и фенолфталеина образует красное окрашивание:

1. Streptocidum

2. Urosulfanum

3. Sulginum

4. Sulfadimezinum

5. Norsulfazolum

1. В каком лекарственном веществе при испытании на доброкачественность определяется удельный показатель поглощения:

1. Butamidum

2. Pantocidum

3. Sulfathiazolum

4. Urosulfanum

5. Phthalazolum

1. В каком из ниже перечисленных препаратов провизор-аналитик контрольно-аналитической лаборатории определяет примесь фталевой кислоты методом кислотно-основного титрования:

1. фтивазид

2. фенилсалицилат

3. фенолфталеин

4. норсульфазол

5. фталазол

1. Нитритометрический метод количественного определения используется для лекарственных веществ, имеющих первичную ароматическую аминогруппу (сульфаниламидные препараты). Какая среда при этом должна быть создана провизором-аналитиком в анализируемом растворе:

1. нейтральная

2. щелочная

3. кислота хлористоводородная

4. аммиачная

5. фосфорнокислая

1. Для колориметрического и фотоколориметрического определения лекарственных веществ из группы первичных ароматических аминов используются реакции:

1. образования изонитрилов

2. осаждения

3. нейтрализации

4. образование индофенолов

5. азосочетания

1. Химик-аналитик контрольно-аналитической лаборатории при нитритометрическом методе количественного определения субстанции Стрептоцида использует способ фиксирования точки конца титрования с помощью:

1. адсорбционного индикатора

2. металлоиндикатора

3. внешнего индикатора (йодкрахмальной бумаги)

4. безиндикаторным способом

5. раствора крахмала

1. Согласно требованиям АНД провизор-аналитик определяет количественное содержание субстанции норсульфазола. Для своей работы он использует метод нитритометрии. Какой индикатор должен он использовать?

1. эриохром Т

2. метиловый красный

3. нейтральный красный

4. йодкрахмальную бумагу

5. диметиловый жёлтый

1. К какой лекарственной группе относятся лекарственные препараты: бутамид и глибенкламид:

1. противомикробные - химиотерапевтические средства

2. желчегонные средства

3. пероральные противодиабетические препараты

4. сердечно-сосудистые средства

5. жаропонижающие

1. Какие изменения в структуре сульфаниламидных препаратов не приводят к потере их активности?

1. перевод аминогруппы в другое положение в бензольном цикле

2. введение других заместителей в бензольный цикл

3. аминогруппа заменена радикалом, который в организме превращается в свободную аминогруппу

4. замещение сульфамидной группы на радикал

5. переведение сульфамидной группы в другое положение

1. В основе механизма действия сульфаниламидных препаратов лежит:

1. окислительное фосфорилирование

2. ингибирование синтеза моноаминооксидазы

3. ингибирование синтеза фолиевой кислоты (теория «конкурентного антагонизма»)

4. денатурация белка

1. Сульфаниламидные препараты проявляют:

1. антацидное действие

2. противоопухолевое

3. нейротропное

4. антибактериальное

5. анальгезирующее

53. Провизор-аналитик проводит идентификацию стрептоцида. Наличие Сульфура в молекуле препарата после окисления кислотой нитратной концентрированной можно подтвердить по реакции с раствором:

1. бария хлорида

2. свинца ацетата

3. свинца сульфида

4. бария сульфата

5. серебра нитрата

53. Для идентификации стрептоцида, сульфацила-натрия, норсульфазола, сульфадимезина следует провести реакцию образования:

1. азокрасителя

2. мурексида

3. нафтохинона

4. флуоресцеина

5. йодоформа

53. Стрептоцид относится к химиотерапевтическим веществам. Какое соединение лежит в основе структуры этого лекарственного вещества?

1. сульфаниловая кислота

2. салициловая кислота

3. γ-Пиридинкарбоновая кислота

4. никотиновая кислота

5. бензойная кислота

53. При нагревании сульфаниламидного препарата с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной наблюдается малиновая окраска. Какое лекарственное средство анализируется?

1. стрептоцид растворимый

2. стрептоцид

3. сульгин

4. этазол

5. Норсульфазол

53. Образование азокрасителя красного цвета свидетельствует о наличии в молекуле сульфадимезина:

1. первичной ароматической аминогруппы

2. альдегидной группы

3. сложноэфирной группы

4. кетогруппы

5. нитрогруппы

53. Какой из приведенных препаратов количественно определяют методом нитритометрии без предварительного кислотного гидролиза?

1. сульфадимезин

2. фталазол

3. фтазин

4. парацетамол

5. стрептоцид растворимый

53. Сульфадимезин, этазол, уросульфан применяются в качестве химиотерапевтических лекарственных средств. По химической структуре они являются производными:

1. амида сульфаниловой кислоты

2. амида бензойной кислоты

3. амида салициловой кислоты

4. амида барбитуровой кислоты

5. амида никотиновой кислоты

53. В структуру какого лекарственного средства входит тиазольный гетероцикл:

1. норсульфазол

2. стрептоцид

3. сульгин

4. этазол

5. сульфадимезин

53. При кислотном гидролизе какого лекарственного средства образуется 2-аминотиазол?

1. норсульфазол

2. этазол

3. сульфадимезин

4. сульфален

5. сульфадиметоксин

53. Провизор-аналитик выполняет количественное определение одного из указанных ниже препаратов методом нитритометрии. Укажите это лекарственное средство:

1. норсульфазол

2. хлорамин

3. антипирин

4. атропина сульфат

5. фтивазид

53. Провизор-аналитик аптеки выполняет экспресс-анализ субстанции этазола. Наличие первичной ароматической аминогруппы он подтвердил с помощью лигниновой пробы. Какой реактив аналитик использовал для данной реакции?

1. небеленная бумага

2. бензол

3. уксусный ангидрид

4. пиридин

5. хлороформ

53. Сульфаниламидные лекарственные средства вступают в реакции диазотирования с последующим азосочетанием. Для какого лекарственного вещества это исследование требует проведения предварительного гидролиза?

1. фталазол

2. сульфацил-натрий

3. сульгин

4. этазол

5. сульфадиметоксин

Какому сульфаниламидному препарату отвечает рациональное химическое название 2-[n-(о-карбокси­бензамидо)бензолсульфамидо]тиазол?

1. фталазол

2. стрептоцид растворимый

3. сульфацил-натрий

4. салазопиридазин

5. уросульфан

53. Провизор-аналитик выполняет идентификацию сульфаниламидных препаратов. Какое из перечисленных лекарственных средств можно идентифицировать по фталевой кислоте, образующейся в результате гидролиза?

1. фталазол

2. сульфадимезин

3. сульгин

4. норсульфазол

5. этазол

53. Одной из реакций идентификации сульфаниламидов является реакция образования азокрасителей. Какой из приведенных препаратов образует азокраситель только после предварительного кислотного гидролиза?

1. фталазол

2. стрептоцид

3. сульфален

4. сульфазин

5. норсульфазол

53. Провизор-аналитик лаборатории Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств проводит идентификацию субстанции "Сульфаметоксазол", добавляя к препарату растворы кислоты хлористоводородной, натрия нитрита и β-нафтола. При этом образуется интенсивная красное окрашивание. Укажите, на какую функциональную группу проводится реакция:

1. первичная ароматическая аминогруппа

2. сложноэфирная группа

3. сульфамидная группа

4. карбоксильная группа

5. альдегидная группа

53. В каком препарате можно идентифицировать фталевую кислоту после гидролиза?

1. фталазол

2. сульфазин

3. сульфадиметоксин

4. сульфапиридазин

5. фенацетин

53. Сульфаниламидные лекарственные средства вступают в реакции диазотирования с последующим азосочетанием. Для какого лекарственного вещества это исследование требует проведения предварительного гидролиза?

1. фталазол

2. сульфацил-натрий

3. сульгин

4. этазол

5. сульфадиметоксин

53. В каком из указанных препаратов после нагревания можно идентифицировать аммиак:

1. сульгин

2. пропазин

3. этазол

4. норсульфазол

5. сульфадимезин

3 итог

1. Какие соединения являются исходными в синтезе нитрофурала (фурацилина)?

1. 5-нитрофурфурол, семикарбазид

2. 5-нитрофурфуролакролеина диацетанил

3. 5-натрофурурол, тиосемикарбазид

4. 1-аминогидантион

5. тиосемикарбазид

* * *

2. Нитрофурал (фурацилин), фуразолидон, фурадонин – лекарственные препараты нитрофуранового ряда. Для их идентификации используют реакцию образования окрашенных продуктов с раствором:

1. натрия хлорида

2. кислоты уксусной

3. натрия гидроксида

4. аммония роданида

5. кислоты хромотроповой

* * *

3. Провизор-аналитик в аптеке проводит экспресс-анализ раствора нитрофурала (фурацилина). Фурацилин относится к лекарственным веществам нитрофуранового ряда. Для идентификации этих соединений используют реакцию образования окрашенных продуктов с раствором:

1. натрия хлорида

2. кислоты уксусной

3. аммония тиоционата (роданида)

4. натрия гидроксида

5. кислоты хромотроповой

* * *

4. Каким реактивом можно провести идентификацию дибазола в растворе для инъекций:

1. реактив Драгендорфа (раствор висмута перйодида)

2. реактив Несслера (раствор калия тетрайодмеркурата щелочной)

3. раствор танина

4. раствор меди сульфата

5. раствор йода в кислой среде

* * *

5. Химик-технолог ОТК фармацевтического предприятия при определении технологических примесей в дибазоле, растворяет его в воде при нагревании до 90^оС, подкисляет раствором хлористоводородной кислоты, прибавляет раствор железа (III) хлорида; после осторожного перемешивания появилось розовое окрашивание. Какую примесь определил химик-технолог:

1. гидразобензол

2. бензил хлористый

3. бензоилхлорид

4. дифенилуксусную кислоту

5. фенилендиамин

* * *

6. В контрольно-аналитической лаборатории проводят полный анализ таблеток дибазола. Для идентификации этих таблеток в числе прочих реакций аналитик проводит реакцию на:

1. сульфаты

2. тартраты

3. нитраты

4. нитриты

5. хлориды

* * *

7. Каким из предложенных методов невозможно количественно определить дибазол (2-бензилбензимидазола гидрохлорид)?

1. аргентометрически

2. кислотно-основным титрованием (в спиртовой среде)

3. нитритометрически

4. неводного титрования

5. йодометрически

* * *

8. Укажите, каким методом количественно можно определить дибазола гидрохлорид:

1. кислотно-основное титрование в неводных средах

2. броматометрия

3. гравиметрия

4. комплексонометрия

5. нитритометрия

* * *

9. На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию был изъят раствор нитрофурала. Необходимо выбрать наиболее простой и быстрый метод количественного определения этой лекарственной формы. Была выбрана методика коли­чественного определения нитрофурала, согласно которой к его раствору прибавляют раствор натрия гидроксида, что приводит к образованию продукта, окрашенного в оранжево-красный цвет. Такая процедура необходима в качестве предварительной при определении методом:

1. гравиметрии

2. нитритометрии

3. фотоколориметрии

4. рефрактометрии

5. поляриметрии

* * *

10. Производные 5-нитрофурфурола (нитрофурал, фурадонин, фуразолидон) проявляют фармакологическое действие:

1. спазмолитическое

2. желчегонное

3. противомикробное

4. мочегонное

5. кровоостанавливающее

* * *

11. Каким фармакологическим действием обладает дибазол?

1. анальгезирующим

2. противовоспалительным

3. спазмолитическим

4. жаропонижающие

5. антисептическим

* * *

12. Аналитик контрольно-аналитической лаборатории определяет количественное содержание нитрофурала. Какой титриметрический метод количественного определения он может использовать:

1. алкалиметрия

2. аргентометрия

3. нитритометрия

4. перманганатометрия

5. йодометрия

13. Количественное определение субстанции нитрофурала (фурацилина) проводят спектрофотометрическим методом. Рассчитать его количественное содержание провизор-аналитик может, измерив:

6. Оптическую плотность

7. Температуру плавления

8. Угол вращения

9. Показатель преломления

10. рН раствора

14. Аналитик КАЛ определяет количественное содержание нитрофурала. Какой титриметрический метод количественного определения он может использовать?

    1. Йодометрии

    2. Перманганатометрии

    3. Алкалиметрии

    4. Аргентометрии

    5. Нитритометрии

14. Какой реактив необходимо использовать провизору-аналитику для подтверждения наличия в структуре лекарственных веществ (левомицетин, фурацилин, фурадонин и др.) ароматической нитрогруппы?

    1. Раствор натрия гидроксида

    2. Раствор меди(II) сульфата

    3. Кислоту хлористоводородную

    4. Антипирин

    5. Раствор перикиси водорода

14. Какой из лекарственных препаратов содержит в своей структуре остаток семикарбазида:

    1. Фурацилин

    2. Фурадонин

    3. Фуразолидон

    4. Фурагин

    5. Фуросемид

14. Антисептическое лекарственное средство фурацилин по химическому строению принадлежит к:

    1. Производным нитрофурана

    2. Производным 8-оксихинолина

    3. Производным многоатомных спиртов

    4. Хлорсодержащим соединениям

    5. Производным изоникотиновой кислоты

14. Какие соединения являются исходными в синтезе фурацилина?

    1. 5-Нитрофурфурол, семикарбазид

    2. Формальдегид, мочевина

    3. 2-Меркаптопурин, тиосемикарбазид

    4. 1-Аминогидантион, мочевина

    5. Тиосемикарбазид, тиомочевина

14. Проверяя по АНД доброкачественность субстанции дибазола, химик-аналитик ОТК фармацевтического предприятия определяет наличие специфической примеси. Укажите, какую примесь определяют:

    1. о-Фенилендиамин

    2. Дифенилуксусная кислота

    3. Бензоилхлорид

    4. Изониазид

    5. Гидразобензол

14. В основе химического строения дибазола лежит гетероциклическая система:

    1. Бензимидазола

    2. Хинолина

    3. Пиразола

    4. Пиримидина

    5. Пурина

14. К лекарственным средствам, содержащим в своей структуре бензимидазол, относится:

    1. Дибазол

    2. Дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

    3. Метамизола натриевая соль (анальгин)

    4. Нитрофурал (фурацилин)

    5. Мерказолил

14. Какой из перечисленных методов используют для количественного определения мерказолила [Mercazolilum]:

    1. Алкалиметрия по заместителю

    2. Перманганатометрия [обратное титрование]

    3. Ацидиметрия [прямое титрование]

    4. Йодохлорометрия [обратное титрование]

    5. Броматометрия

14. Общим реагентом для идентификации препаратов – производных 5-нитрофурана, при нагревании с которым наблюдается интенсивная окраска, является:

    1. Натрия гидроксид

    2. Натрия нитропруссид

    3. Натрия сульфид

    4. Натрия хлорид

    5. Натрия сульфат

14. Антисептическое лекарственное средство фурацилин по химическому строению принадлежит к:

    1. Производным нитрофурана

    2. Производным 8-оксихинолина

    3. Производным многоатомных спиртов

    4. Хлорсодержащим соединениям

    5. Производным изоникотиновой кислоты

1. Определяя доброкачественность бутадиона, химик-технолог ОТК фармацевтического предприятия, к раствору препарата в концентрированной серной кислоте прибавил 10% раствор хлорида окисного железа, образуется вишнево-красное окрашивание. Какую примесь определил химик-технолог:

1. аминоантипирин

2. гидразобензол

3. п-аминофенол

4. п-фенетидин

5. ванилин

2. Анальгин (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопира-золон-5-М-метан-сульфонат натрия) относится к производным пиразола, при нагрева­нии его с минеральными кислотами выделяется:

1. сернистый газ и аммиак

2. сернистый газ и углекислый газ

3. сернистый газ и формальдегид

4. сернистый газ и окись азота

5. сернистый газ и закись азота

3. В контрольно-аналитической лаборатории провизор-аналитик проводит анализ субстанции антипирина на выявление примеси бензолсульфоната натрия. При этом раствор 1 г препарат в 10 мл дихлорэтана должен быть:

1. красного цвета

2. зеленого цвета

3. соответствовать эталону мутности №1

4. бесцветным и прозрачным

5. соответствовать эталону цветности №2

4. Определяя доброкачественность бутадиона, химик-технолог ОТК фармацевтического предприятия, к раствору препарата в концентрированной серной кислоте прибавил 10% раствор хлорида окисного железа, образуется вишнево-красное окрашивание. Какую примесь определил химик-технолог:

1. гидразобензол

2. п-аминофенол

3. п-фенетидин

4. ванилин

5. аминоантипирин

5. Количественное определение анальгина (метамизола) проводят:

1. йодометрически

2. нейтрализацией

3. перманганатометрически

4. нитритометрически

5. комплексонометрически

6. Провизору-аналитику фармацевтической фирмы на анализ поступила субстанция метамизола натрия (анальгина). Количественное определение этого вещества он должен провести йодометрическим методом. Согласно АНД, титрование проводится без индикатора до появления:

1. красной окраски раствора

2. зеленой окраски раствора

3. коричневой окраски раствора

4. черной окраски раствора

5. желтой окраски раствора

7. Укажите, какую реакцию не используют при идентификации лекарственного вещества антипирина [Antipyrinum]:

   1. С раствором аммиака

   2. С раствором натрия нитрита

   3. С железа(ІІІ) хлоридом

   4. Образование пиразолонового красителя

   5. С 2-нитроиндандиолом

7. Раствор антипирина [Antipyrinum] от прибавления феррума (ІІІ) хлорида окрашивается в:

   1. Интенсивный красный цвет

   2. Интенсивный синий цвет

   3. Яркий фиолетово-сиреневый цвет

   4. Темно-бурый цвет

   5. Изумрудно-зеленый цвет

7. В контрольно-аналитической лаборатории анализируется лекарственная форма, содержащая антипирин. Какой из перечисленных реактивов образует с антипирином изумрудно-зеленое окрашивание?

   1. Раствор натрия нитрита

   2. Раствор натрия гидрокарбоната

   3. Раствор натрия бромата

   4. Раствор натрия тиосульфата

   5. Раствор натрия хлорида

7. При сертификации субстанции анальгина химик-аналитик должен идентифицировать катион:

   1. Натрия

   2. Железа(III)

   3. Железа(ІІ)

   4. Кальция

   5. Магния

7. При сертификации субстанции анальгина химик-аналитик должен идентифицировать катион:

   1. Натрия

   2. Железа(III)

   3. Железа(ІІ)

   4. Кальция

   5. Магния

7. На анализ поступила субстанция анальгина. Выберите метод, с помощью которого можно определить количественное содержание анальгина:

   1. Йодометрия

   2. Алкалиметрия

   3. Перманганатометрия

   4. Комплексонометрия

   5. Ацидиметрия

7. В структуре лекарственного средства анальгина присутствует гетероцикл:

   1. Пиразола

   2. Пиридина

   3. Пиримидина

   4. Пиперидина

   5. Пиррола

7. Проверяя по АНД доброкачественность бутадиона, химик-аналитик ОТК фармацевтического предприятия определяет наличие специфической примеси. Укажите, какую примесь определяют:

   1. Гидразобензол

   2. 4-Аминоантипирин

   3. п-Фенетидин

   4. п-Аминофенол

   5. Ванилин

3 tema

1. Какое из соединений используется в качестве реактива на пиридиновый цикл:

1. меди сульфат

2. аммония роданид

3. 2,4-динитроаминобензол

4. кобальта нитрат

5. 2,4-динитрохлорбензол (в спирте)

2. Лекарственные препараты, производные пиридина, количественно определяют методом ацидиметрии в неводной среде. В качестве титранта выступает:

   1. Хлорная кислота

   2. Натрия тиосульфат

   3. Серная кислота

   4. Диметилформамид

   5. Натрия гидроксид

2. Для идентификации пиридинового цикла в структуре лекарственного средства провизору-аналитику следует провести реакцию со следующим реактивом.

   1. Цианбромидным реактивом

   2. Раствором аргентума нитрата

   3. Динатриевой солью хромотроповой кислоты

   4. Хлористоводородной кислотой

   5. Раствором кобальта нитрата

2. Состав препарата «Кордиамин», который применяется как стимулятор нервной системы, можно определить как:

   1. Водный раствор диэтиламида никотиновой кислоты

   2. Водный раствор никотиновой кислоты

   3. Водный раствор амида никотиновой кислоты

   4. Гидразид изоникотиновой кислоты

   5. Оксиметиламид никотиновой кислоты

2. Фармацевтическое предприятие выпускает раствор кордиамина. При проведении контроля качества данного препарата химик-аналитик установил его количественное содержание методом рефрактометрии. Для этого аналитик измерил:

   1. Показатель преломления

   2. Вязкость

   3. Плотность

   4. Интенсивность поглощения

   5. Угол вращения

2. В качестве одной из химических реакций идентификации диэтиламида никотиновой кислоты является реакция выделения диэтиламина, который имеет характерный запах. Аналитик проводит эту реакцию при кипячении исследуемого вещества с раствором:

   1. Натрия гидроксида

   2. Серебра нитрата

   3. Дифениламина

   4. Бария хлорида

   5. Фенолфталеина

4 tema

1. Химическому названию «3-метил-4-оксибензилиден-гидразид никотиновой кислоты гидрат» отвечает субстанция:

1. фтивазида

2. метазида

3. изониазида

4. салюзида

5. никодина

* * *

2. Химическому названию «Изоникотиноилгидразид» отвечает субстанция:

1. изониазида

2. фтивазида

3. метазида

4. салюзида

5. кордиамина

* * *

3. Какой из перечисленных лекарственных веществ не относится к гидразидам изоникотиновой кислоты:

1. изониазид

2. фтивазид

3. салюзид

4. метазид

5. салюзид растворимый

* * *

4. При количественном определении субстанции изониазида титрованием калия броматом в присутствии калия бромида молярная масса эквивалента равна:

1. М.м./4

2. М.м./2

3. 2 М.м.

4. М.м./3

5. М.м.

* * *

5. При нагревании одного из перечисленных лекарственных веществ с кислотой хлористоводородной разведенной появляется запах ванилина:

1. фтивазид

2. изониазид

3. метазид

4. хиназол

5. этакридина лактат

* * *

6. В качестве одной из химических реакций идентификации диэтиламида никотиновой кислоты является реакция выделения диэтиламина, который имеет характерный запах. Аналитик проводит эту реакцию при кипячении исследуемого вещества с раствором:

1. серебра нитрата

2. дифениламина

3. натрия гидроксида

4. бария хлорида

5. фенолфталеина

* * *

7. При определении доброкачественности фтивазида определяют специфическую примесь:

1. бензойной кислоты

2. ванилина

3. β-хлорэтилуретана

4. формальдегида

5. тимола

* * *

8. При проведении количественного анализа никотинамида провизор-аналитик Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств использует метод:

1. упрощенный метод определения азота в органических соединениях (в приборе Къельдаля)

2. алкалиметрии

3. ацидиметрии

4. аргентометрии

5. трилонометрии

* * *

9. Технологическая схема получения фтивазида на заводе требует контроля готовой продукции на отсутствие специфических примесей. Одной из таких примесей может быть: I

1. пиридин

2. изониазид

3. 3-пиридинкарбоновая кислота

4. нитрит натрия

5. щелочь

* * *

10. Какое из соединений используется в качестве реактива на пиридиновый цикл:

1. меди сульфат

2. аммония роданид

3. 2,4-динитроаминобензол

4. кобальта нитрат

5. 2,4-динитрохлорбензол (в спирте)

* * *

11. Количественное определение изониазида провели йодометрическим методом. Чему равна молярная масса эквивалента:

1. Э = М.м./6

2. Э = М.м./2

3. Э = 2 М.м.

4. Э = М.м.

5. Э = М.м./3

* * *

12. Количественное определение кордиамина (раствора диэтиламида никотиновой кислоты 25%) провели рефрактометрическим методом. При этом с помощью рефрактометра измерили:

1. плотность

2. удельное вращение

3. вязкость

4. температуру кипения

5. показатель преломления

* * *

13. Производные каких лекарственных препаратов гетероциклического строения дают положительную реакцию с 2,4-динитрохлорбезолом?

1. пиридина

2. оксазола

3. фурана

4. тиофена

5. тиазола

14. Для антибактериальной терапии туберкулеза аптекой фтизиатрического санатория были получены следующие препараты: фтивазид, салюзид, метазид. По своей химической структуре указанные лекарственные средства являются производными:

    1. Гидразида изоникотиновой кислоты

    2. 8-Оксихинолина

    3. Амида сульфаниловой кислоты

    4. Барбитуровой кислоты

    5. Этилового эфира п-аминосалици­ловой кислоты

14. В лабораторию по контролю качества лекарств поступила субстанция изониазида. С целью идентификации субстанции специалист лаборатории использовал реакцию „серебряного зеркала”. Эта реакция подтверждает наличие в молекуле исследуемой субстанции:

    1. Гидразидной группы

    2. Пиридинового цикла

    3. Альдегидной группы

    4. Аминогруппы

    5. Карбоксильной группы

14. Проводя идентификацию изониазида, провизор-аналитик прокипятил субстанцию с 2,4-динитрохлорбензо­лом. В результате образовалась желтоё окрашивание, которое от добавления раствора щелочи переходит в фиолетовое, а затем в буровато-красное. Аналитический эффект реакции объясняется образованием производного такого альдегида:

    1. Глутаконового

    2. Глюконового

    3. Глютаминового

    4. Глиоксалевого

    5. Гексанового

14. В аптеку противотуберкулезного диспансера поступила партия таблеток изониазида по 0,2 г. К производным какой кислоты по химическому строению принадлежит отмеченное лекарственное средство?

    1. 4-Пиридинкарбоновой

    2. п-Аминобензойной

    3. 3-Аминосалициловой

    4. 2-Гидроксипропановой

    5. γ-Хлормасляной

14. Один из приведенных противотуберкулезных лекарственных препаратов не является производным изоникотиноилгидразида:

    1. Пиразинамид

    2. Салюзид

    3. Фтивазид

    4. Изониазид

    5. Метазид

14. Укажите, какой из ниже перечисленных реактивов необходимо прибавить к изониазиду, чтобы образовалась синяя окраска и осадок, которые при нагревании приобретают светло-зеленый цвет и наблюдается выделение газа:

    1. Раствор купрума(ІІ) сульфата

    2. Раствор аргентума нитрата

    3. Раствор щелочи

    4. Раствор хлористоводородной кислоты

    5. Раствор феррума(III) хлорида

14. Провизор отпустил из аптеки синтетический противотуберкулезный препарат, действующее вещество которого по химическому строению представляет собой гидразид γ-пири­динкарбоновой кислоты. Какой лекарственный препарат отпустил провизор?

    1. Изониазид

    2. Гаммалон

    3. Салюзид

    4. Салюзид растворимый

    5. Рифампицин

14. Для антибактериальной терапии туберкулеза аптекой фтизиатрического санатория были получены следующие препараты: фтивазид, салюзид, метазид. По своей химической структуре указанные лекарственные средства являются производными:

    1. Гидразида изоникотиновой кислоты

    2. 8-Оксихинолина

    3. Амида сульфаниловой кислоты

    4. Барбитуровой кислоты

    5. Этилового эфира п-аминосалициловой кислоты

1. Введение в какое положение радикалов обуславливает фармакологический эффект производных барбитуровой кислоты:

1. в 5

2. в 4

3. в 1

4. в 2

5. в 3

* * *

2. Замена этилового радикала на фенильный в 5-м положении приводит к усилению фармакологического эффекта и появлению:

1. снотворного действия

2. местнораздражающего действия

3. асептического действия

4. возбуждающего действия

5. противосудорожного действия

* * *

3. Определение бромид-иона в бромизовале проводят:

1. с раствором серебра нитрата

2. с раствором натрия гидроксида

3. с раствором серебра нитрата после разрушения препарата концентрированной кислотой азотной

4. с раствором ртути дихлорида

5. с раствором железа (III) хлорида

* * *

4. Фармакологический эффект бромизовала обусловлен:

1. всей молекулой в целом

2. наличием атома брома в молекуле

3. наличием изовалериановой кислоты

4. амидной группой

5. наличием мочевины

* * *

5. Барбитураты по химическому строению являются:

1. циклическими уреидами

2. сложными эфирами

3. лактонами

4. лактамами

* * *

6. Взаимодействие барбитуратов с солями тяжелых металлов обусловлены свойствами:

1. основными

2. кислотными

3. окислительными

4. восстановительными

* * *

7 .Общегрупповыми реакциями для барбитуратов являются: