#8.Cерозные полости

Для более точного определения местоположения внутренних органов в брюшной полости её делят на 10 областей. С этой целью условно двумя поперечными плоскостями, проведенными касательно к реберной дуге и маклокам, брюшная полость делится на краниальную, среднюю и каудальную области.

Краниальная брюшная область, или эпигастрий – отделяется от среднего воображаемой сегментальной плоскостью, опущенной по касательной и наибольшей выпуклости последней пары ребер. Он делится на три области. Фронтальная плоскость, проведенная по реберной дуге, отделяет снизу область мечевидного хряща – regio xyphoidea. Остальная часть переднего брюшного отдела делится срединной сагиттальной плоскостью на правое и левое подреберья – regio hypochondriaca.

Средняя брюшная область, или мезогастрий – отделяется от заднего – воображаемой сегментальной плоскостью, опущенной по касательной к маклокам. Он делится на четыре области. Две боковые сагиттальные плоскости, проведенные по касательной к поперечнореберным отросткам поясничных позвонков, отсекают правую и левую подвздошные области – regio iliaca dextra et sinistra. Оставшаяся средняя часть делится фронтальной плоскостью, проведенной на уровне середины 1-го ребра на поясничную – regio lumbalis и пупочную области – regio umbilicalis.

Каудальная брюшная область, или гипогастрий – граничит с тазовой полостью. Граница проходит по подвздошным и лонным костям, ограничивающим вход в таз. Этот отдел делится на три области. Боковые сагиттальные плоскости, проведенные по касательной к поперечнореберным отросткам поясничных позвонков, продолженные в каудальном направлении, отсекают правую и левую паховые области – regio inguinalis dextra et sinistra. Часть, оставшаяся между ними, является лонной областью – regio pubis.

Серозная оболочка – tunica serosa ventriculi – состоит из рыхлой соединительной ткани и однослойного плоского эпителия (мезотелия). Перекидываясь с малой кривизны желудка на печень, серозная оболочка формирует малый сальник – omentum minus, а спускаясь с большой кривизны желудка образует большой сальник – omentum majus. Малый сальник состоит в основном из печеночножелудочной связки, соединяющей желудок с печенью. Слева она сливается со связкой печени и пищевода, а справа со связкой печени и двенадцатиперстной кишки. Большой сальник на протяжении от большой кривизны желудка до поясницы образует сальниковый мешок. Между листками большого сальника лежит селезенка, которая соединяется с большой кривизной желудка желудочноселезеночной связкой.

В организме имеются три полости тела: грудная, брюшная и тазовая. Грудная полость отделяется от брюшной с помощью диафрагмы. В полостях тела расположены внутренности, сердце с крупными кровеносными сосудами, экстрамуральные нервные ганглии, некторые железы внутренней секреции и серозные полости.

Грудная полость – cavum thoraci – находится в грудной клетке. Сверху она отграничена грудными позвонками, с боков – ребрами и межреберными мышцами, снизу – грудиной, сзади – диафрагмой. Купол диафрагмы, обращенный в грудную полость, доходит до уровня 6-7-го ребра. Стенки грудной полости изнутри выстланы внутригрудной фасцией – fascia endothoracica, снаружи – мышцами и кожей. В грудной полости находятся: сердце, легкие, части трахеи, пищевода и тимуса, сосуды, лимфатические и нервные узлы, нервы и их сплетения. Между стенками грудной полости и перечисленными органами размещены три серозных полости: перикардиальная, или околосердечная, и две плевральные. Плевральные полости ограничены плеврой. Все серозные полости щелевидные.

Плевра – pleura – представляет собой серозную оболочку. Париетальный, или пристенный, листок плевры выстилает изнутри грудные стенки, получает названия – реберная плевра и диафрагмальная плевра. Правая и левая реберная плевра, спускаясь с дорсальной стенки грудной полости на грудную кость, образует срединную перегородку грудной полости, или средостение – mediastinum. Между листками средостения лежат аорта, пищевод, трахея с проходящими по ней нервами и сердце вместе с околосердечной оболочкой. Часть средостенного листка, покрывающая околосердечную оболочку, называется перикардиальной плеврой. Средостенные листки переходя по бронхам на легкие, одевают их и получают название легочной плевры. Между париетальными, средостенными и легочными листками плевры заключена парная плевральная полость, содержащая небольшое количество серозной жидкости, выделяемой клетками серозной оболочки. Серозная жидкость уменьшает трение между серозными листками при дыхании. Реберная плевра содержит большое количество болевых рецепторов.

Брюшная полость – cavum abdominis – находится в поясничнобрюшном и частично в спинногрудном отделах тела. Сверху отграничена поясничными позвонками с мышцами, спереди – диафрагмой и последними ребрами, с боков и снизу – брюшными мышцами. Сзади переходит в тазовую полость. Границей между ними считается вход в таз. Стенки брюшной полости изнутри выстланы поперечной брюшной фасцией и серозной оболочкой, снаружи покрыты кожей. В брюшной полости находятся: пищевод, желудок, кишечник, печень, поджелудочная железа, селезенка, надпочечники, почки, мочеточники, часть органов половой системы, сосуды, лимфатические и нервные узлы, нервы и их сплетения, серозная оболочка с перитонеальной полостью.

Перитонеальная (брюшинная) полость – образована брюшиной. В ней различают пристеночную часть (париетальную), покрывающую диафрагму, брюшные и, частично, тазовые стенки, и висцеральную часть, образующуюся при переходе париетальной брюшины с дорсальной стенки брюшной полости на внутренние органы. Удвоенный листок брюшины при переходе париетальной брюшины в висцеральную носит название брыжейки. В брыжейке проходят кровеносные сосуды и нервы, предназначенные для васкуляризации и иннервации внутренних органов. При развитии желудка и в результате его поворота брыжейка приобретает значительную протяженность, что приводит к образованию большого сальника. Часть брыжейки при переходе с одного органа на другой образует серозные связки, как это имеет место между желудком и селезенкой, печенью и почкой. У входа в тазовую полость брюшина при переходе с дорсальной стенки брюшной полости на органы, а затем с одного органа на другой и вновь на вентральную стенку брюшной полости образуются углубления, или экскавации. В области крестца при переходе с дорсальной стенки на прямую кишку образуется: парная околопрямокишечная, или параректальная, ямка, при переходе с прямой кишки на половые органы – ректогенитальное углубление, при переходе с половых органов на мочевой пузырь – пузырогенитальное углубление, при переходе с мочевого пузыря на вентральную стенку брюшной полости – лоннопузырное углубление. С образованием экскаваций серозная оболочка при переходе с брюшной и входного отдела тазовой полости на внутренние органы образуют три связки, из которых две парные (широкая маточная и боковая пузырная) и непарная (срединная пузырная).

Тазовая полость – cavum pelvis – отграничена сверху крестцом и первыми хвостовыми позвонками, с боков и снизу – тазовыми костями и связками. Каудальная граница тазовой полости проходит у травоядных на уровне 3-го, у свиньи – 2-го хвостового позвонка. Изнутри выстлана фасциями. Снаружи одета мышцами и кожей. В ней расположены части прямой кишки, мочевого пузыря, половых органов, сосуды и нервы. Сюда частично заходит перитонеальная серозная полость.

Развитие серозных полостей тела. Серозные полости появляются на ранних этапах эмбрионального развития, в период дифференцировки мезодермы из спланхнотома. Полость спланхнотома – целом – и есть серозная полость. Париетальный листок спланхнотома выстилает изнутри стенки полостей тела, а висцеральный – прилежит к внутренностям, образуя их серозные оболочки. Сначала закладывается парная серозная полость – туловищно-головной целом, париетальные листки которого выстилают полость тела, а висцеральные примыкают с двух сторон к кишечной энтодерме. Соединяясь над и под кишечной трубкой, висцеральные листки правой и левой серозных полостей образуют дорсальную и вентральную брыжейки. В процессе развития зародыша единый туловищно-головной целом разделяется на головной, грудной и туловищный. Головной целом формирует вокруг сердца перикардиальную полость, а его стенки образуют листки перикарда. Вместе с сердцем он перемещается в грудную полость. Грудной целом сдавливается растущими легкими и имеет вид узкой плевральной полости. Его висцеральный листок, срастаясь с поверхностью легкого, превращается в легочную плевру, а париетальный – в реберную и диафрагмальную плевру. Часть органов грудной полости – трахея, тимус, аорта – не соприкасаются с серозной оболочкой и лежат в средостении.

В туловищном целоме вентральная брыжейка рассасывается, правая и левая полости объединяются. Образуется брюшинная, или перитонеальная, полость. Ее париетальный листок – брюшина – выстилает стенки брюшной полости и в виде бухтообразных выпячиваний вдается в тазовую полость. Растущие внутренности продавливают серозный мешок на разную глубину и оказываются подвешенными в складках его висцерального листка. Складки висцерального листка, подвешивающие кишки, называются брыжейками, переходящие с одного органа на другой – связками. Складка между печенью и желудком называется малым сальником, а свешивающаяся с желудка – большим сальником. Внутренние органы никогда не заходят в полости серозных мешков. Они лишь сдавливают их, разрастаясь, и прирастают к их висцеральному листку, который при этом входит в состав серозной оболочки органов.

#9.

Строение кости как органа

На первый взгляд может показаться, что любая кость – это монолит, состоящий из одного вещества. Однако поверхностное впечатление обманчиво. Так, данные биохимического анализа показывают, что кость состоит из следующих веществ: 50% минеральные вещества и микроэлементы, 25% органические вещества, из которых 90% приходится на коллаген, 25% вода.

Кость (os) – имеет сложное строение, отражающее ее функции и развитие. Кость построена из пластинчатой костной ткани. Снаружи покрыта оболочкой – надкостницей. Надкостница – periosteum – тонкая оболочка из плотной соединительной ткани, состоящая из двух слоев. Поверхностный или волокнистый слой построен из фиброзной соединительной ткани и имеет большое количество кровеносных сосудов и нервов. Внутренний слой надкостницы – камбиальный – прилегает к кости, построен из волокнистой неоформленной соединительной ткани. Здесь находятся особые клетки – остеобласты или костеобразователи. Они служат источником новообразования костной ткани. За счет остеобластов кость растет в молодом возрасте. Через сосуды надкостницы осуществляется питание костной ткани. Иннервация костей обеспечивается нервами надкостницы, которая богата чувствительными нервными окончаниями. Надкостница прочно срастается с костью в местах прикрепления связок, сухожилий и мускулов. Под надкостницей располагается собственно костная ткань.

Основу костной ткани составляют остеоны, вставочные и генеральные пластины. Остеон является основной структурной единицей пластинчатой костной ткани. Представляет систему трубок (4–20), вставленных одна в другую, скрепленных отростками костных клеток. Количество остеонов может достигать 5 тысяч. Каждая трубочка остеона построена из оссеиновых волокон, которые располагаются параллельно. В центре каждого остеона находится канал с кровеносным сосудом. Между остеонами располагаются вставочные пластины. Они представляют собой остатки старых остеонов без канала с кровеносным сосудом. Вокруг всей кости идут генеральные пластины.

На распиле кость состоит из компактного и губчатого веществ. Плотное компактное вещество находится непосредственно под надкостницей. Оно хорошо развито в диафизах костей и истончается к эпифизам. В коротких костях компактное вещество равномерно располагается по периферии. В плоских костях компактное вещество образует две пластинки, соединенные между собой перекладиной. Губчатое вещество располагается в трубчатых костях в эпифизах, в коротких костях заполняет всю внутреннюю полость, в плоских может отсутствовать и представлять перекладину между полостями, где находится костный мозг. Костные перекладины располагаются под прямым углом.

Полость костей заполнена красным и желтым костным мозгом. Красный костный мозг – medulla ossium rubra – располагается в губчатом веществе костей, позвонках, ребрах, грудине, эпифизах трубчатых костей, в костях основания черепа. Желтый костный мозг – medulla ossium flava – построен из неоформленной волокнистой соединительной и жировой тканей.

#10.

Ротовая полость – cavum oris (stoma) – является начальным отделом пищеварительного аппарата. С помощью рта захватывается и подвергается механической переработке пища. Пища захватывается губами, зубами или языком. Механическая переработка пищи выражается в её разрывании, откусывании и измельчении при одновременном увлажнении и ослизнении пищевого кома, который затем корнем языка направляется в глотку для проглатывания. Наряду с механической функцией органы полости рта осуществляют качественную оценку пищи за счет вкусовых рецепторов сосочков языка.

Полость рта образована костями черепа: верхнечелюстными, нижнечелюстными, резцовыми, нёбными и крыловидными, а также мягкими тканями: кожей, слизистой оболочкой и мышцами. Вход в ротовую полость начинается ротовой щелью – rima oris – между губами и заканчивается входом в глотку – зевом – fauces. Верхнюю стенку зева образует мягкое нёбо, нижнюю – корень языка. Боковые стенки зева образованы нёбно-язычными дугами в виде складок слизистой оболочки, соединяющих мягкое нёбо с боковыми поверхностями корня языка. Впереди нёбноязычных дуг находятся крыловидночелюстные складки, покрывающие крыловидночелюстную связку, соединяющую крыловидную кость с нижнечелюстной костью. Боковые стенки ротовой полости образуют щеки. Крышу составляют твердое и мягкое нёбо. Вентральную часть ротовой полости между деснами резцовых и коренных зубов обозначают дном ротовой полости. Язык заполняет закрытую ротовую полость от дна до ее крыши и зева.

Губы – labia oris – это кожно-мышечные складки, обрамляющие вход в ротовую полость. Различают верхнюю губу – labia superioris – и нижнюю губу – labia inferioris. На месте соединения губ образуется угол рта – angulus oris. Стенки губ состоят из трех слоев: снаружи покрыты кожей, с внутренней стороны – слизистой оболочкой. Между ними расположены круговая мышца рта и входящие в губы мышцы-подниматели и мышцы-опускатели, обеспечивающие подвижность губ.

. У всех животных они служат для закрывания входа в ротовую полость, участвуют в приеме воды, за исключением собаки, а у лошади и мелких жвачных, губы которых наиболее подвижные и длинные, и в захватывании твердого корма. Губы выполняют функцию осязания, их кожа наряду с покровными волосами несет чувствительные волосы, которые на верхней губе имеют более крупные размеры. Кожа губ переходит в слизистую оболочку. При переходе слизистой оболочки губ в слизистую оболочку десен образуются складки – уздечки верхней и нижней губ На поверхности слизистой оболочки губ открываются выводные протоки пристенных слюнных желез. Железы рассеяны небольшими гроздьями в подслизистом слое или в толще губной мускулатуры.

Дёсны – gingivae – представляют собой плотную слизистую оболочку с ороговевающим плоским многослойным эпителием без подслизистого слоя, покрывающую зубные края челюстей с их губной, щёчной и язычной поверхностями. Охватывая шейки зубов, дёсны сливаются с периостом зубных альвеол. Позади последнего коренного зуба слизистая оболочка десны переходит с нижней челюсти на верхнюю, формируя крыловиднонижнечелюстную складку. В толще слизистой оболочки расположена густая сеть кровеносных сосудов, которые придают дёснам окраску. При этом дёсны бедны чувствительными нервными окончаниями

Твердое нёбо – palatinum durum. Костная основа твердого нёба состоит в передней части из нёбных отростков резцовых костей, в средней части – из нёбных отростков верхнечелюстных костей, а в задней части – горизонтальной пластинки нёбной кости. Поверхность слизистой оболочки твердого нёба разделена на правую и левую симметричные половины продольным тонким возвышением, названным нёбным швом слизистой оболочки – raphe palatini. По бокам от шва отходят нёбные валики – rugae palatinae. Валики имеют разную форму и неодинаковое количество у разных видов животных. Кзади твердое нёбо без ярких границ переходит в мягкон нёбо. Твердое нёбо отделяет ротовую и носовую полости друг от друга.

Мягкое нёбо, или нёбная занавеска, – palatinum molle – опускается от каудальной части твердого неба в просвет зева в направлении к корню языка. Мягкое нёбо представляет собой складку слизистой оболочки, заключающую в себе мышцы и железы. Она отделяет ротовую полость от глотки, что характерно для млекопитающих в связи с пережевыванием пищи. На мягком нёбе выделяют ротовую и глоточную поверхности. Ее свободный край обозначают нёбной дугой – arcus palatinus. Поверхность мягкого нёба, обращенная к глотке, покрыта слизистой оболочкой с однослойным многорядным мерцательным эпителием и бокаловидными клетками, выделяющими слизь. На стороне, обращенной к ротовой полости и зеву, слизистая оболочка его покрыта многослойным ороговевающим эпителием, устойчивым к механическим и химическим воздействиям корма. От мягкого нёба справа и слева к корню языка отходят складки слизистой оболочки – нёбноязычные дуги – arcus palatinoglossus. В сторону глотки от него идут складки – нёбноглоточные дуги – arcus palatinopharingeus, которые участвуют в образовании боковых стенок зева. Со стороны носоглотки слизистая оболочка мягкого нёба нежная, выстлана многорядным мерцательным эпителием. Под ней лежат пакеты мелких серозных желез.

Мышцы мягкого нёбы и зева. Под слизистой оболочкой мягкого нёба и зева расположено несколько мышц. Нёбная мышца – m. palatinus – составляет основу мягкого нёба. Она закрепляется широким пластинчатым сухожилием по краю хоан на нёбных костях и направляется к нёбной дуге. При акте глотания мышца укорачивает мягкое нёбо.

Подниматель нёбной занавески – m. levator veli palatini – начинается на мышечном отростке височной кости, проходит под основанием черепа вдоль слуховой трубы и заканчивается в средней части мягкого нёба. Мышца поднимает нёбную занавеску и расширяет зев при глотании.

Напрягатель нёбной занавески – m. tensor veli palatini – начинается вместе с поднимателем нёбной занавески, проходит по её дорсальной поверхности и, достигнув крючка крыловидной кости, перекидывается через него и оканчивается в передней части мягкого нёба. На крючке крыловидной кости мышца удерживается специальной связкой и имеет под собой слизистую бурсу. При глотании пищи она напрягает нёбную занавеску и помогает языку проталкивать пищу в глотку, а затем и в пищевод.

Нёбноглоточная мышца – m. palatinopharyngeus – начинается от нёбной и крыловидной костей, проходит под слизистой оболочкой боковой стенки глотки и заканчивается на сухожильном шве глотки, срастаясь с одноименной мышцей другой стороны. Нижний край мышцы формирует основу нёбноглоточной дуги. При сокращении мышца приближает заднюю стенку глотки к корню языка, чем способствует проглатыванию пищи.

#11.

Скелет головы подразделяется на мозговой и лицевой отделы, граница между ними проходит по переднему краю глазницы (орбиты). Эта граница условная, потому что происходит взаимное проникновение костей одного отдела в другой.

К костям мозгового отдела черепа относятся 4 непарные и 4 парные кости. Непарными костями являются затылочная, клиновидная, решетчатая и межтеменная. К парным костям относятся височная, теменная, крыловидная и лобная. Все они участвуют в образовании стенок черепной коробки. Крыша черепной коробки образована у рогатого скота лобными костями, у свиньи и лошади еще и теменными и межтеменной. Боковые стенки сформированы теменными и височными костями, передняя стенка – решетчатой костью. В состав задней стенки у рогатого скота входят затылочная, межтеменная и теменные кости, а у свиньи и лошади только затылочная кость. С внутренней стороны на костях черепной коробки есть следы от головного мозга: пальцевые вдавления от извилин, пальцевые возвышения там, где проходят борозды и т.д.

Затылочная кость – os occipitale – непарная, состоит из тела, двух боковых частей и чешуи. Между телом и боковыми частями находится большое затылочное отверстие – foramen occipitale magnum, через которое головной мозг соединяется со спинным. Тело – pars basilaris – лежит вентрально в задней части основания черепа. Рострально тело затылочной кости c помощью хрящевой ткани срастается с телом клиновидной кости, на границе сращения находятся парные мышечные бугорки – tuberculum musculare, на которых закрепляются длинная и прямая вентральная мышцы головы. Они наиболее развиты у рогатого скота и наименее – у лошади. На внутренней поверхности тела имеются вдавления мозгового моста – impressio pontis и вдавления продолговатого мозга – impressio medullaris. По бокам от тела находится рваное отверстие – foramen lacerum.

На боковых частях – pars lateralis – различают мыщелки – condylus occipitalis, расположенные по обеим сторонам от большого затылочного отверстия. Ими череп сочленяется с атлантом. Латеральнее мыщелков с каждой стороны есть по яремному отростку – processus jugularis. Между мыщелком и яремным отростком находится подъязычное отверстие – foramen nervi hypoglossi, через него проходит подъязычный нерв.

Чешуя затылочной кости – squama occipitalis – формирует заднюю стенку черепной полости. Её верхний край образует затылочный гребень – crista occipitalis. На наружной выйной поверхности чешуи закрепляется канатиковая часть выйной связки и мышцы, разгибающие голову. Для их прикрепления имеется затылочное предбугорье – protuberantia occipitalis. На внутренней поверхности чешуи имеется вдавление мозжечка – impressio vermialis.

Клиновидная кость – os sphenoidale – непарная, располагается в основании черепа, состоит из тела, двух пар крыльев и крыловидных отростков. Тело – corpus sphenoidale – образовано двумя частями: базисфеноидом и пресфеноидом. Между ними долго сохраняется хрящевая прослойка. На внутренней поверхности тела имеется углубление – ямка турецкого седла – fossa sella turcica, в нем располагается гипофиз головного мозга. По бокам от тела имеются височные крылья – ala temporalis и глазничные крылья – ala orbitalis. Вниз от тела отходят крыловидные отростки – processus pterygoideus. В основании крыловидного отростка проходит крыловой канал – canalis alaris..

От середины продырявленной пластинки вглубь носовой полости отходит непарная перпендикулярная пластинка – lamina perpendicularis, передний конец которой переходит в хрящевую носовую перегородку, а каудальный конец – в петуший гребень. Эта пластинка делит носовую полость на две симметричные половины. Боковые стенки решетчатого лабиринта формируют тонкие парные боковые, или бумажные, пластинки – lamina lateralis (lamina papiracea), от которых отходят завитки решетчатого лабиринта.

Решетчатый лабиринт – labyrinthus ethmoidalis – состоит из комплекса парных костных ячеек, построенных из тонких костных пластинок, свернутых в завитки или трубочки. Завитки называются экто- и эндотурбиналии. Эндотурбиналии – более крупные внутренние завитки, между ними находятся мелкие наружные завитки – эктотурбиналии. Кости решетчатого лабиринта покрыты обонятельным эпителием, образующим рецепторное поле органа обоняния.

Межтеменная кость – os interparietale – непарная, треугольной или квадратной формы, заметна только у плодов и новорожденных животных. У взрослых она срастается с затылочной и теменной костями, между которыми лежит.

Теменная кость – os parietale – парная пластинчатая кость, вместе с височной костью образует височную ямку – fossa temporalis. На внутренней мозговой поверхности теменной кости имеются пальцевые вдавления – impressiones digitalae, мозговые гребешки – juga cerebralia и сосудистые желоба.

Лобная кость – os frontale – парная, пластинчатая кость, составляет большую часть свода черепа. На ней различают чешую, глазничную и носовую части. Лобная чешуя – squama frontalis – имеет пять краев:

носовой край – margo nasalis – граничит с носовой полостью;

сагиттальный край – margo sagittalis – граничит с одноименной костью;

надглазничный край – margo supraorbitalis – имеет надглазничное отверстие – foramen supraorbitale;

теменной край – margo parietalis – отделяет наружную поверхность чешуи от височной поверхности. Между надглазничным и теменным краями лежит скуловой отросток – processus zygomaticus, который формирует задний край орбиты. На его внутренней поверхности имеется ямка слезной железы – fossa glandulae lacrimalis;

решетчатый край – margo ethmoidalis – находится на внутренней поверхности чешуи, обращенной в черепную полость.

Глазничная часть – pars orbitalis – участвует в образовании медиальной стенки глазницы, на ней находится решетчатое отверстие – foramen ethmoidale, через которое из глазницы проходит решетчатая артерия.

Носовая часть – pars nasalis – входит в состав крыши носовой полости, сверху она имеет носовой, а снизу решетчатый края. Лобная кость содержит в себе лобную пазуху – sinus frontalis, сообщающуюся с носовой полостью.

Височная кость – os temporale – парная, участвует в образовании боковой стенки черепной полости, служит вместилищем среднего и внутреннего уха, состоит из чешуи и каменистой кости, которые у большинства домашних животных рано срастаются между собой в единое целое. Чешуя височной кости – squama temporalis – вместе с теменной костью образует височную ямку – fossa temporalis. От чешуи отходит мощный скуловой отросток – processus zygomaticus, который соединяется с височным отростком скуловой кости и образует скуловую дугу – arcus zygomaticus. На нижней поверхности чешуи у основания скулового отростка находится суставной бугорок – tuberculum articulare. Он служит для соединения с суставным отростком нижней челюсти. Позади суставного бугорка и впереди от наружного слухового прохода располагается засуставной отросток – processus retroarticularis – и засуставное отверстие – foramen retroarticulare, ведущее в височный ход – meatus temporalis.

Каменистая кость – os petrosa – служит вместилищем для среднего и внутреннего уха. Только у лошади она встречается как самостоятельная кость, у остальных животных она срастается с чешуей височной кости. Каменистая кость состоит из трех частей: сосцевидной, барабанной и скалистой. Сосцевидная часть – pars mastoidea – срастается с затылочной костью и выступает в виде сосцевидного отростка – processus mastoideus. К сосцевидной части прикрепляются мышцы, идущие от туловища. Между сосцевидным отростком и барабаной частью открывается отверстие лицевого канала – canalis n. facialis, через него проходит лицевой нерв. Сосцевидная часть височной кости образует латеральный край рваного отверстия.

Барабанная часть – pars tympanica – состоит из наружного слухового прохода и барабанного пузыря с барабанной полостью, в которой располагаются органы среднего уха. Наружный слуховой проход – meatus acusticus externus – лежит позади суставного бугорка, вентрально он продолжается в барабанный пузырь

Скалистая часть – pars petrosa – вдается вглубь черепной коробки, в ней находится лабиринт внутреннего уха. На медиальной поверхности скалистой части находится внутренний слуховой проход – meatus acusticus internus, на дне которого расположены два отверстия для прохождения стато-акустического и лицевого нервов. Помимо внутреннего слухового прохода скалистая часть имеет еще наружное отверстие водопровода преддверия – apertura externa aqueductus vestibuli – и наружное отверстие водопровода улитки – apertura externa aqueductus cochlea.

Крыловидная кость – os pterygoideum

#12.

Лимфатические узлы таза и тазовой конечности. Лимфа от дистальных отделов тазовых конечностей оттекает в подколенный, седалищный, паховобедренный, подвздошнобедренный и подвздошнокрестцовый лимфоцентры. От таза и прилежащего отдела поясницы лимфа оттекает в медиальные подвздошные лимфоузлы, а затем в поясничный лимфатический ствол, который открывается в поясничную цистерну.

Подвздошнокрестцовый лимфоцентр – lc. iliosacrale – располагается у места отхождения подвздошных и срединной крестцовой артерий. К нему относятся медиальные и латеральные подвздошные, подчревные, маточный, анальнопрямокишечный и запирательный лимфоузлы.

1) Медиальные подвздошные лимфатические узлы – lnn. iliaci mediales – располагаются краниально от корня окружной глубокой подвздошной артерии, рядом с наружной подвздошной артерией. Собирают лимфу с поясницы, брюшных и тазовых стенок, мочеполовых органов, прямой кишки и области анального отверстия, а также с надколенных, латеральных подвздошных, глубоких паховых, тазовых и крестцовых лимфатических узлов. У лошади их количество колеблется от 3 до 25-и, диаметр составляет 0.2–5 см.

2) Крестцовые лимфатические узлы – lnn. sacrales – разделяются на латеральные и медиальные. Латеральные находятся на латеральной поверхности крестцовоседалищной связки около большой седалищной вырезки, а медиальные – на медиальной поверхности под верхним концом крестцовоседалищной связки и могут иногда отсутствовать. Латеральные собирают лимфу со стенок тазовой полости и с прилежащих к крестцу мышц, а медиальные – из мочеполовых органов. У лошади имеется 1–5 латеральных и 1–2 медиальных узла, размеры составляют 0,2–0,5 см. У крупного рогатого скота имеются два латеральных лимфоузла размером около 1 см, медиальные узлы непостоянные. У свиньи есть только 1–3 латеральных узла. У собак эти узлы, как правило, отсутствуют. Отток лимфы идет в медиальные подвздошные лимфоузлы.

3) Подчревные лимфатические узлы – lnn. hypogastrici – находятся медиально от начала внутренней подвздошной артерии на внутренней поверхности крестцовоседалищной связки. Они собирают лимфу от глубоких мышц области таза, хвоста, области анального отверстия и промежности. У лошади от 5 до 10 узлов размером 0,3–0,5 см. У крупного рогатого скота чаще один лимфоузел величиной 0,5–0,4,5 см. У свиньи от 2 до 5 узлов длиной 0,2–0,5 см. У собаки они часто отсутствуют. Отток лимфы идет в медиальные подвздошные лимфоузлы.

4) Латеральные подвздошные лимфатические узлы – lnn. iliaci laterales – находятся вблизи маклока в месте деления окружной глубокой подвздошной артерии на краниальную и каудальную ветви. Приток лимфы происходит из поясницы, таза, брюшной стенки. У лошади их количество колеблется в пределах от 4 до 20 величина составляет 0,2–3,5 см. У крупного рогатого скота 1–2 узла размером от 0,5 до 2,5 см, иногда они могут отсутствовать. У свиньи 1–2 узла длиной 0,5–4 см. У собаки эти лимфоузлы отсутствуют. Отток лимфы осуществляется в медиальные подвздошные и поясничные лимфоузлы.

5) Аноректальные (анальнопрямокишечные) лимфатические узлы – lnn. anorectales – расположены на дорсальной поверхности прямой кишки и под кожей дорсально и латерально (у свиньи) от анального отверстия. Собирает лимфу со стенки прямой кишки и анального отверстия. Отток лимфы происходит в медиальные подвздошные лимфоузлы. У лошади имеется до 30 мелких узелков размерои 0,2–1 см. У крупного рогатого скота и свиньи единичные узлы величиной до 3–5 см. У собаки часто отсутствуют.

6) Маточный лимфатический узел – lnn. uterinus – является непостоянным у лошади, у свиньи хорошо выражен, лежит у края широкой маточной связки размером 1,2–1,8 см.

7) Запирательный лимфатический узел – lnn. obturatorius – имеется у лошади в области краниального края запертого отвертсия, иногда отсутствует.

Паховобедренный (поверхностный паховый) лимфоцентр – lc. inguinofemorale (inguinale superficiale) – объединяет поверхностные паховые, подподвздошные и тазовый (у крупных жвачных, овцы и лошади). У жвачных, кроме того, сюда относятся добавочный тазовый и лимфоузел околопоясничной (голодной) ямки.

1) Поверхностные паховые лимфатические узлы – lnn. inguinales superficiales – располагаются на вентральной стенке живота. У самцов они находятся сбоку от полового члена (мошоночные лимфоузлы – lnn. scrotales), а у самок – в основании вымени (молочные лимфоузлы – lnn. mammarii). Эти лимфоузлы собирают лимфу из наружных половых органов, кожи, вымени (у самок). Отток лимфы происходит в наружный подвздошный, а у лошади – в подвздошнобедренный (глубокий паховый) лимфоузел.

2) Подвздошные лимфатические узлы – lnn. subiliaci – (лимфоузлы коленной складки) – лежат у переднего края коленной складки на медиальной поверхности напрягателя широкой фасции бедра на середине расстояния между маклоком и коленной чашкой. Собирают лимфу из кожи брюшной стенки и тазовой конечности. Лимфа оттекает в подвздошные лимфоузлы. У лошади представлен пакетом, имеющим длину около 6–10 см и состоящим из 15–50 узелков величиной от 0,2 до 3,0 см. У крупного рогатого скота имеется один крупный лимфоузел размером до 6–10 см. У свиньи имеется 1–6 узлов в виде пакета длиной до 5 см, он собирает лимфу из области поясницы, крестца, задней части грудной стенки и тазовой конечности. У собаки лимфоузлы отсутствуют.

3) Тазовый лимфатический узел – ln. coxalis – характерен для крупных жвачных, свиньи и лошади. Он плотно прилежит к тазовому бугру (маклоку) и прикрыт фасцией. У крупных жвачных имеются еще добавочный тазовый узел (ln. coxalis accessorius) и лимфоузлы околопоясничной (голодной) ямки (lnn. fossae paralumbales).

Подвздошнобедренный (глубокий паховый) лимфоцентр – lс. iliofemorale (lс. inguinale profundi) – объединяет подвздошнобедренные (глубокие бедренные), бедреные (у хищных) и надчревный (крупный рогатый скот) лимфоузлы. Собирают лимфу из подтазовой области, наружных половых органов, поясничных и брыжеечных мышц. Отток лимфы происходит в медиальные подвздошные лимфатические узлы и поясничную цистерну.

1) Подвздошнобедренные (глубокие паховые) лимфатические узлы – lnn. iliofemorales (Inn. inguinale profundum) – располагаются на внутренней поверхности брюшной стенки у внутреннего пахового кольца на месте перехода наружной подвздошной артерии в бедренную. У лошади в количестве 16–35 узелков размером 0,2–4,5 см, образуют пакет длиной 8–12 см, располагающийся в верхней части бедренного канала между бедренной и глубокой бедренной артериями. У крупных жвачных они округло–уплощенной формы, диаметром 5–8 см. У свиньи их 3–4 длиной 1–3 см. Подвздошнобедренные лимфоузлы у собаки встречаются редко, очень маленькие, величиной 0,2–1,1 см.

2) Бедренный лимфатический узел – ln. femoralis – характерен для хищных, располагается в бедренном канале.

3) Надчревный лимфатический узел – ln. epigastricus – имеется у крупного рогатого скота, лежит у начала надчревной каудальной артерии.

Подколенный лимфоцентр – lс. popliteum – представлен глубокими и поверхностными подколенными узлами (lnn. poplitei profundi et lnn. poplitei superficiales). Поверхностные подколенные лимфоузлы расположены под кожей между двуглавой и полусухожильной мышцами, а глубокие – в глубине подколенной области непосредственно на икроножной мышце. Лимфоузел собирает лимфу с голени, тазовой конечности. Отток лимфы происходит в подвздошнобедренные лимфоузлы. Седалищный лимфоцентр – lс. ischiadicum – представлен седалищными лимфоузлами. У свиньи и крупного рогатого скота сюда относятся ягодичный (ln. gluteus), а у крупного рогатого скота и овцы еще и бугорный (ln. tuberalis), располагающиеся, соответственно, между ягодичными мышцами и вблизи седалищного бугра. Седалищные лимфоузлы – lnn. ischiadici – наиболее крупные, находятся на латеральной пoверхности широкой крестцовобугровой связки в количестве 1–2 (свинья, жвачные), 1–5 (лошадь). Узлы собирают лимфу из наружной поверхности таза, корня хвоста. Отток лимфы осуществляется в крестцовые лимфоузлы.

#13.

Язык – lingua (glossa) – мышечный орган, покрытый слизистой оболочкой, служит для перемещения корма, жидкостей, их вкусового анализа. Язык участвует в формировании звуковых сигналов у животных и произношении слов у человека. Заполняет собственно ротовую полость. Язык прикреплен мышцами к подъязычной кости и нижней челюсти. Различают корень, тело и верхушку языка.

Корень языка – radix linguae, расположен на уровне последних коренных зубов до надгортанника и имеет только дорсальную поверхность. Корень переходит в тело языка – corpus linguae, которое находится между коренными зубами и имеет спинку – dorsum linguae, два края – margo linguae – и вентральную поверхность – facies ventralis linguae. Верхушка языка – apex linguae – подвижная часть языка. Его слизистая оболочка с вентральной поверхности переходит на дно ротовой полости, образуя уздечку языка – frenulum linguae. Средняя и две боковые язычнонадгортанные складки слизистой оболочки соединяют корень языка с надгортанником. Нёбноязычная дуга соединяет корень языка с мягким нёбом. На поверхности задней части корня языка находится язычная миндалина в виде углублений слизистой оболочки с лимфатическими фолликулами.

Слизистая оболочка языка покрыта ороговевающим многослойным плоским эпителием, устойчивым к механическим и химическим воздействиям корма. На поверхности слизистой оболочки находятся механические и вкусовые сосочки. Механические сосочки служат для удержания корма. Они бывают нитевидные и конические.

Вкусовые сосочки содержат вкусовые луковицы с нервноэпителиальными клетками. В них химические раздражители жидких веществ корма вызывают нервные импульсы вкусового анализатора. Различают валиковидные, грибовидные и листочковидный вкусовые сосочки. Грибовидные сосочки округлые, диаметром до 1 мм, валиковидные сосочки округлой или овальной формы, в них сосочкообразные возвышения окружены валиком. Валиковидные сосочки расположены по краям задней части спинки языка. У крупного рогатого скота 8-17 пар сосочков, у свиней , лошадей 3 пары; листочковидные сосочки состоят из листовидных складок слизистой оболочки, расположенных по бокам корня языка.

Мышцы языка. Внутри языка лежит поперечно-полосатая исчерченная собственная язычная мышца – musculus lingualis proprius. Ее пучки расположены в трех направлениях: продольно, перпендикулярно к спинке и поперек языка. Кроме того, в движении языка участвуют следующие мышцы:

Шилоязычная мышца – m. styloglossus – начинается на латеральной поверхности переднего конца среднего членика подъязычной кости и проходит по боковой поверхности языка до его кончика. При двустороннем действии мышца тянет язык назад, укорачивая его при глотании. При одностороннем сокращении поворачивает язык в сторону при жевании.

Подъязычноязычная мышца – m. hyoglossus – начинается на теле и на гортанных рогах подъязычной кости, направляется вперед и заканчивается в толще языка. При сокращении уплощает корень языка, укорачивает и тянет язык назад.

Подбородочноязычная мышца – m. genioglossus – начинается от подбородочного угла нижней челюсти рядом с одноименной мышцей, входит в толщу языка веерообразно, заканчивается на кончике языка и в его теле, не достигая подъязычной кости. Оттягивает язык книзу от твердого нёба, уплощает его и двигает вперед. Помимо перечисленных мышц на движение языка оказывают влияние мышцы подъязычной кости.

Слюнные железы – glandula salivales – вырабатывают секрет – слюну, основное назначение которой увлажнение корма. Настоящие слюнные железы появляются лишь у наземных животных. У крупного рогатого скота за сутки выделяется до 60 л слюны, у лошади – 40 л, у свиньи – 15 л. По составу секрет может быть серозным, слизистым и смешанным. Слюнные железы располагаются как в стенках органов ротовой полости – пристенные, так и за ее пределами – застенные железы. К пристенным железам относят многочисленные мелкие губные, щечные, язычные, нёбные железы, залегающие в слизистой оболочке этих органов. Застенные сложные железы – околоушные, нижнечелюстные, подъязычные – парные компактные органы

#14.

Лимфатические узлы брюшной полости расположены, главным образом, в брыжейках, воротах внутренних органов, вдоль крупных кровеносных сосудов. Отток лимфы из органов брюшной полости происходит в органные лимфатические узлы, а из них в поясничную цистерну.

1. Чревный лимфоцентр – lymphocentrum celiacum – объединяет большую группу лимфатических узлов желудка и прилегающих у нему органов (селезенки, печени, поджелудочной железы и сальника).

1) Чревные лимфатические узлы – lymphonodi (lnn.) celiaci – расположены вокруг места отхождения чревной артерии от брюшной аорты. Собирают лимфу из диафрагмы, брюшины, надпочечников, печеночных, селезеночных, желудочных и сальниковых узлов. Размер и количество лимфоузлов колеблется у разных животных. У лошади имеется 12–30 узлов размером 0,2–2,5 см. У крупного рогатого скота – от 2 до 5 узлов размером 1–2 см. У свиньи – от 2 до 4-х узлов длиной 0,3–0,8 см. У собаки – их от 1 до 5-и длиной 0,5–4 см. Отток лимфы происходит по чревному стволу – truncus celiacus – в поясничную цистерну.

2) Желудочные лимфатические узлы – lnn. gastrici – располагаются в области кардиального отдела желудка и вдоль его малой кривизны. У лошади они образуют группы по 15–35 узлов размером 2–6 см, у крупного рогатого скота – они имеются на каждом отделе многокамерного желудка, где располагаются вдоль кровеносных сосудов. Их размеры колеблются от 0,5 до 4 см. Различают правые и левые рубцовые, дорсальные и вентральные сычужные, лимфоузлы сетки и книжки. У свиньи лимфоузлы могут располагаться одиночно или группами. У собаки они небольших размеров, находятся либо ближе к пилорусу, либо отсутствуют. Отток лимфы происходит в поясничную цистерну.

3) Печеночные лимфатические узлы – lnn. hepatici (portales) – находятся в воротах печени, собирают лимфу из печени, поджелудочной железы, двенадцатиперстной кишки и сычужных лимфатических узлов. У лошади из размер колеблется от 0,4 до 9 см, у крупного рогатого скота – количество узлов колеблется от 5-и до 15-и, их длина составляет 1–7 см, у собаки – 0,2–3 см. Отток лимфы у всех животных происходит в кишечный ствол – truncus intestinalis.

4) Селезеночные лимфатические узлы – lnn. lienales – лежат в воротах селезенки, собирают лимфу из желудка, селезенки и сальниковых лимфоузлов. У лошади их количество колеблется от 10 до 30, а размер – от 0,2 до 7 см. У крупного рогатого скота они отсутствуют. У свиньи их число составляет от 1 до 8-и, длина – 0,5–1 см. У собаки имеется 2–3 узла размером 0,2–2 см. Отток лимфы у всех животных происходит в чревные лимфатические узлы.

5) Лимфатические узлы сальника – lnn. omentales – располагаются в желудочно-селезеночной связке. У лошади 14–20 узелков небольших размеров лежат вдоль большой кривизны желудка. У рогатого скота и свиньи отсутствуют, а у собак бывают только в 50% случаев и лежат вблизи двенадцатиперстной кишки.

6) Поджелудочно-двенадцатиперстные лимфоузлы – lnn. pancreatico-duodenales – лежат вблизи начала двенадцатиперстной кишки. У лошади имеется от 5-и до 15-и лимфоузлов размером 0,2–2 см. У рогатого скота и свиньи их число колеблется от 4-х до 9-и. У собаки имеется один небольшой лимфоузел.

Поясничный лимфоцентр – lc. lumbale – объединяет лимфатические узлы поясничной области: собственно поясничные, аортальнопоясничные, почечные, диафрагмальнобрюшные, яичниковые у самок и семенниковые у самцов.

1) Аортальные поясничные лимфатические узлы – lnn. lumbales aortici – располагаются справа дорсально от каудальной полой вены, а слева – дорсально от аорты, встречаются вблизи межпозвоночных отверстий поясничного отдела позвоночного столба. Собирают лимфу со спинных и поясничных мышц, брюшных стенок и брюшной аорты. Отток лимфы у всех животных происходит по поясничным стволам в поясничную цистерну.

2) Почечные лимфатические узлы – lnn. renales – лежат в области ворот почек и на почечных артериях. У свиньи и собаки они отсутствуют или объединяются с аортальными поясничными лимфатическими узлами.

3) Лимфатический узел яичника – ln. ovaricus – небольшого размера, заключен в связке яичника и встречается непостоянно и только у лошади. Лимфатический узел семенника – ln. testicularis – встречается только у хряка, имеет небольшие размеры, располагается у внутреннего кольца пахового канала, иногда отсутствует. Отток лимфы происходит в медиальные подвздошные и, частично, в аортальные поясничные лимфатические узлы.

Краниальный брыжеечный лимфоцентр – lc. mesentericum craniale – объединяет лимфатические узлы, которые располагаются в брыжейке тонкого и толстого отделов кишечника.

1) Краниальные брыжеечные лимфатические узлы – lnn. mesenterici craniales – расположены вблизи места отхождения краниальной брыжеечной артерии от брюшной аорты. Собирают лимфу из двенадцатиперстной, ободочной кишок, аорты, надпочечников, из лимфатических узлов тонких и толстых кишок. У лошади они представлены группой, состоящей из 70–80 мелких узелков. Отток лимфы у всех животных происходит по кишечному протоку в каудальный конец поясничной цистерны.

2) Лимфатические узлы тощей кишки – lnn. jejunales – находятся в брыжейке тощей кишки. У лошади имеется от 35 до 90 узлов, расположеных в корне брыжейки, размером 0,3–6 см. У крупного рогатого скота 30–50 крупных лимфоузлов, которые тянутся в виде ленты вдоль места прикрепления брыжейки к тощей кишке, их длина колеблется от 0,5 до 15 см.Отток лимфы идет в поясничную цистерну.

3) Лимфатические узлы слепой кишки – lnn. cecales – располагаются вдоль связок слепой кишки, имеются у крупного рогатого скота и лошади. У лошади лежат вдоль тений слепой кишки. Собирают лимфу со слепой и подвздошной кишок. Отток лимфы происходит через кишечный ствол в поясничную цистерну.

4) Подвздошноободочные лимфатические узлы – lnn. iliocolici – расположение, количество и размеры сильно варьируют у разных животных. У лошади они подразделяются на латеральные и медиальные, насчитывается до 1000– 1400 узлов размером 0,2–2 см, лежат, как правило, вдоль тений. У крупного рогатого скота узлы находятся между слепой кишкой и подвздошной. У свиньи узлы лежат в брыжейке тощей кишки.

5) Лимфатическиу узлы ободочной кишки – lnn. colici – расположены в брыжейке ободочной кишки. У лошади до 6000 узелков размером 0,1–2,5 см, лежат на большой ободочной кишке вдоль ободочных артерий. У крупного рогатого скота и свиньи находятся между петлями лабиринта. У собаки от 3-х до 8-и узлов, расположенных в брыжейке, подразделяются на правые, левые и средние. Собирают лимфу с ободочной кишки, отток происходит через кишечный ствол в поясничную цистерну у всех животных.

Каудальный брыжеечный лимфоцентр – lc. mesentericum caudale – объединяет лимфатические узлы каудального отдела ободочной кишки и начальный участок прямой кишки. У лошади к нему относятся лимфоузлы малой ободочной кишки и мочевого пузыря.

1) Каудальные брыжеечные лимфатические узлы – lnn. mesenterici caudales – располагаются вдоль одноименной артерии. Собирают лимфу с ободочной и прямой кишок. У лошади насчитывается 1600–1800 узлов, расположенных вдоль места прикрепления брыжейки к малой ободочной кишке и вдоль каудальной брыжеечной артерии. У крупного рогатого скота несколько лимфоузлов находятся на обеих сторонах ободочной кишки, их трудно отличить от медиальных подвздошных и аноректальных узлов. У свиньи насчитывается от 7-и до 12-и мелких узелков диаметром 0,2–1,2 см, располагающихся в брыжейке нисходящей части ободочной кишки. У собаки имеется от 2-х до 5-и узлов длиной 0,3–1,5 см . Отток лимфы идет в медиальные подвздошные, крестцовые и аортальнопоясничные лимфатические узлы.

2) Пузырные лимфатические узлы – lnn. vesicales – встречаются редко, находятся в боковой связке мочевого пузыря.

Лимфатические узлы этой группы располагаются преимущественно в средостении, вдоль аорты, пищевода, у основания сердца, около реберных головок. Лимфа поступает в лимфоузлы из органов грудной полости и грудных стенок, диафрагмы и плевры. Отток лимфы происходит в грудной и правый лимфатический протоки. На грудной стенке и органах грудной полости различают следующие лимфоцентры: дорсальный грудной, средостенный, вентральный грудной, бронхиальный.

Дорсальный грудной лимфоцентр – lc. thoracicum dorsale – объединяет межрёберные и аортальные лимфатические узлы.

1) Межрёберные лимфатические узлы – lnn. intercostales – лежат в межреберных пространствах близ реберных головок под фасцией и плеврой. Собирают лимфу из костей и мышц спины и шеи, плевры, диафрагмы. Отток лимфы происходит в средостенные лимфоузлы и в грудной проток. У лошади небольшие узелки размером 0,3–0,6 см) находятся в пределах от 3-го до 16 межреберья. У крупного рогатого скота их величина не превышает 1,5 см. У свиньи они отсутствуют. У собаки они встречаются редко (в 25% случаев) в области 5–6 межреберья размером 0,2–0,7 см.

2) Аортальные грудные лимфатические узлы – lnn. thoracici aortici, лежат под плеврой между аортой и позвонками вместе с межреберными и средостенными лимфоузлами. Собирают лимфу из дорсальных мышц спины, позвонков, плевры, аорты, печени. Отток происходит из каудальных лимфоузлов в краниальные, а из последних – в грудной проток. У лошади величина лимфоузлов составляет 0,3–1,0 см. У крупного рогатого скота их размер колеблется в пределах 0,8-2,5 см. У свиньи 2–10 непарных лимфоузлов величиной 0,5–2,5 см. У собаки отсутствуют.

Средостенный лимфоцентр – lc. mediastinale – объединяет краниальные, средние и каудальные средостенные лимфоузлы.

1) Краниальные средостенные лимфатические узлы – Inn. mediastinales craniales – лежат в прекардиальном средостении дорсально и вентрально от трахеи. Собирают лимфу из мышц плечевого пояса, грудных стенок, шеи, трахеи, плевры, перикарда, сердца, аорты. Отток лимфы осуществляется в грудной проток и правый лимфатический ствол. У лошади насчитывается от 40 до 100 узлов размером от 1,0 до 8,0 см. У крупного рогатого скота лимфоузлы лежат слева от пищевода в количестве 1–4 размерами от 0,5 до 1,5 см и справа – дорсально от трахеи в количестве 1–3 и размером 3,0–7,0 см. У свиньи – 1–8 лимфоузлов размером от 0,5 до 3,0 см. У собаки 1–6 лимфоузлов величиной около 0,4 см.

2) Средние средостенные лимфатические узлы – lnn. mediastinales medii – лежат между аортой и пищеводом дорсально от сердца. Собирают лимфу из пищевода, трахеи, печени. Отток лимфы происходит в краниальные средостенные и бронхиальные лимфоузлы. У лошади их от 4 до 14 величиной 0,2–6,0 см. У крупного рогатого скота их 1–2 размером от 0,5 до 5,0 см. У собаки и свиньиони отсутствуют.

3) Каудальные средостенные лимфатические узлы – lnn. mediastinales caudales – лежат между аортой и пищеводом в посткардиальном средостении. Собирают лимфу из пищевода, плевры, печени, селезенки. Отток: в средние и краниальные средостенные лимфоузлы. У лошади 1–7 лимфоузлов размером около 2,0 см, лежат сбоку и дорсально от пищевода. У крупного рогатого скота их два, из которых самый крупный имеет длину 10–15 см. У свиньи их 1–3 размером 0,4–2,0 см. У собаки отсутствуют.

Вентральный грудной лимфоцентр – lc. thoracicum ventrale – объединяет краниальные и каудальные лимфоузлы грудины (lnn. sternales craniales et caudales), первые лежат близ рукоятки грудины на ее дорсальной поверхности, а вторые рядом с диафрагмой. Лимфа поступает из вентральной части грудной стенки и диафрагмы. Отток осуществляется в грудной лимфатический проток. У лошади краниальные грудинные лимфоузлы очень мелкие (0,1–0,8 см) и сгруппированы в пакеты. У крупного рогатого скота чаще имеется один непарный лимфоузел размером 1,5–2,0 см, нередко могут быть лимфоузлы в области третьего, четвертого и шестого межреберных пространств под поперечнной грудной мышцей. Кроме того, имеются еще один–два лимфоузла между перикардом и диафрагмой, которые называются каудальными грудинными или диафрагмальными лимфоузлами. У свиньи их 1–2, величиной от 0,3 до 5,0 см. У собаки иногда отсутствует, иногда двойной.

Бронхиальный лимфоцентр – lc. bronchale – объединяет трахеобронхиальные (бифуркационные) и легочные лимфоузлы.

1) Трахеобронхиальные лимфатические узлы – lnn. tracheobronchales – подразделяются на краниальные, каудальные (правые и левые) и средние, располагающиеся в области бифуркации трахеи. Собирают лимфу из трахеи, легких, сердца, пищевода, средостения. Отток лимфы происходит в краниальные средостенные лимфоузлы. У лошади мелкие лимфоузлы слева в количестве 8–9 образуют пакет общей длиной до 10 см и справа 4–6 лимфоузелков собраны в пакет, имеющий длину 5–6 см. Средний пакет состоящий из 9–20 лимфоузелков, имеет длину 4–6 см. У крупного рогатого скота имеются краниальные левые (1–2 величиной 2,5–3,5 см), правые – величиной 0,7–2,5 см) и средний (непостоянный) величиной 0,3–1,2 см. Кроме того, имеются 1–2 краниальных лимфоузла величиной 1,5–3,5 см, располагающиеся вентрально от основания правого трахейного бронха, и правый вентральный лимфоузел, который лежит между средними долями легких и имеет величину 0,5–2,0 см. Последний лимфоузел нередко отсутствует. У свиньи общее число лимфоузлов достигает 8–10. Кроме того, имеется еще 2–5 лимфоузлов (наиболее постоянные), которые располагаются у правого трахейного бронха, размером 2,0–6,5 см. У собаки средний лимфоузел имеет длину до 3,2 см.

2) Легочные лимфатические узлы – lnn. pulmonales – располагаются в легких по ходу бронхов. У лошади они встречаются в 50% случаев в виде небольших образований величиной 0,3–1,0 см. У крупного рогатого скота узелки небольших размеров до 0,5–1,5 см. Кроме того, у крупных жвачных имеется еще лимфатический узел сердечной сорочки (ln. pericardiacum), который имеет размеры до 1,5 см и лежит близ дуги аорты. У свиньи легочные лимфоузлы отсутствуют. У собаки узелки неболыших размеров около 0,4–1,0 см, часто отсутствуют.

+ билет 12( про тазовую конечность).

#15.

. Рефлекс, или рефлекторная реакция, – сложная биологическая реакция организма в ответ на действие внешних и внутренних раздражителей. Нейроны, участвующие в той или иной рефлекторной реакции, образуют рефлекторную дугу.

Нервная система – systema nervosum – подразделяется на несколько отделов. По топографическим признакам её делят на центральный и периферический отделы, по функциональным признакам – на соматический и вегетативный отделы. Центральный отдел, или центральная нервная система, включает головной и спинной мозг. К периферическому отделу, или периферической нервной системе, относят все нервы, то есть все периферические проводящие пути, которые состоят из чувствительных и двигательных нервных волокон. Соматический отдел, или соматическая нервная система, включает черепномозговые и спинномозговые нервы, связывающие центральную нервную систему с органами, воспринимающими внешние раздражения – с кожным покровом и аппаратом движения. Вегетативный отдел, или вегетативная нервная система, обеспечивает связь центральной нервной системы со всеми внутренними органами, железами, сосудами и органами, в составе которых есть гладкая мышечная ткань. Вегетативный отдел делится на симпатическую и парасимпатическую нервную систему.

Общие принципы строения нервной системы. Нервная система состоит из нейронов и нейроглии, клетки которой выполняют опорно-трофическую и барьерную функции. Нейроны – neuronum – являются основной структурной и функциональной единицей нервной системы. Друг с другом нейроны соединяются особыми контактами – синапсами. В каждом нейроне различают тело нейрона и нервные отростки: дендриты с их рецепторными окончаниями и аксон с его эффекторными окончаниями. По дендритам нервный импульс направляется к телу нейрона, а по аксону – уходит от тела нейрона. Тело нейрона обычно называется нервной или ганглиозной клеткой, а отростки нейрона – нервными волокнами, которые имеют крайне разнообразную длину, от микроскопических размеров до метра и более. Нервные волокна выполняют только проводниковую функцию, в то время как нервные клетки или передают нервное возбуждение с дендритов на аксон в измененном виде, или гасят возбуждение, т. е. затормаживают его.

Нервные клетки в центральной нервной системе образуют серое мозговое вещество – substantia grisea, а в периферической нервной системе – ганглии – ganglia. Нервные волокна образуют в центральной нервной системе белое мозговое вещество – substantia alba – и выполняют функцию центральных проводящих путей. В периферической нервной системе пучки нервных волокон формируют нервы – nervi, выполняющие функцию периферических проводящих путей. Все нейроны окружены нейроглией, образованной глиальными клетками.

Нейроглия выполняет защитную, а в центральвой нервной системе трофическую и опорную функцию. В ней же проходят кровеносные сосуды, отделенные от нейронов специальными образованиями мезодермы – мезоглией. Глиальными клетками являются астроциты, выполняющие опорную функцию, эпендимоциты, выстилающие желудочки и каналы мозга, олигодендроглиоциты, характеризующиеся трофическими, защитными и прочими функциями, и гистиoциты мозга, основная функция которых – защитная.

В зависимости от выполняемой функции нейроны делятся на чувствительные, вставочные (ассоциативные или передаточные) и двигательные. Нервные окончания чувствительного нейрона, способные воспринимать внешние и внутренние раздражения и передавать возникшие нервные импульсы по дендритам (афферентным чувствительным нервным отросткам), называются рецепторы. Ответные импульсы из тела нейрона на исполнительные органы (мышцы, железы или другие нейроны) передаются по двигательным (эффекторным) нервным отросткам. В нейроне бывает только один эффекторный отросток (аксон). Его нервное окончание – эффектор. Эффекторное окончание в мышце называется моторная бляшка. Весь процесс, протекающий в нейроне, от восприятия раздражения до передачи возбуждения на исполнительные органы называется рефлексом. Соединяясь друг с другом, чувствительные, передаточные и двигательные нейроны формируют рефлекторную дугу.

Обычно в рефлекторной дуге участвует громадное число нейронов, в результате параллельного присоединения вставочных и эффекторных нейронов. Параллельное присоединение нейронов возможно благодаря наличию у аксонов очень большого числа коллатералей. В нервной системе высших позвоночных цепь нейронов еще более усложняется в результате последовательного подключения вставочных нейронов, до десяти в цепь. При таком построении рефлекторной дуги возбуждение, возникшее даже в одном рецепторном нейроне, передается бесчисленному множеству клеток различных исполнительных органов, при этом происходит координация их функций.

Сложное строение рефлекторной дуги обеспечивает и такую основную закономерность функции нервной системы, когда возбуждение одного какого-либо нервного центра закономерно влечет за собой торможение соответствующего другого нервного центра.

Центральная нервная система – systema nervosum centrale – топографически и функционально разделяют на спинной мозг, лежащий в позвоночном канале, и головной мозг, помещающийся в черепной полости. Центральная нервная система построена из серого и белого мозгового вещества. Серое мозговое вещество состоит из нервных клеток и их близлежащих отростков, а белое мозговое вещество – только из отростков нервных клеток, образующих центральные проводящие пути. Серое мозговое вещество располагается в центре мозга вокруг центральных мозговых полостей: центрального спинномозгового канала и желудочков головного мозга. В спинном мозге серое вещество занимает центральное положение и представляется единой массой. В головном мозге серое вещество разбито на громадное число ядер, состоящих из скоплений и сплетений нервных клеток, выполняющих единую функцию. В полушариях большого мозга, а также в мозжечке серое мозговое вещество залегает не только в глубине, но и на периферии в виде коры большого мозга и коры мозжечка. Коре большого мозга функционально подчинены все глубже лежащие отделы серого мозгового вещества, которые формируют подкорковое серое мозговое вещество, или подкорковые ядра.

Кроме коры полушарий и подкорковых ядер, имеется как в спинном мозге, так и в головном сетчатое образование (ретикулярная формация) – formatio reticularis. Оно образовано сетью нервных волокон и нервными клетками разнообразной величины и формы. Нервные волокна идут в центральной нервной системе в разных направлениях: продольно и поперечно. Ретикулярная формация получает коллатерали от всех рецепторных аппаратов и, в свою очередь, связана со всеми отделами центральной нервной системы. Это обеспечивается тем, что один нейрон может контактировать своим дендритом более чем с четырьмя тысячами других нейронов, а своим аксоном – более чем с 27 тысячами нейронов. Таким образом, ретикулярная формация представляет собой неспецифическую активирующую систему мозга, включая кору полушарий (у млекопитающих), куда направляются восходящие пути ретикулярной формации. От коры зависит в то же время и сама ретикулярная формация благодаря наличию нисходящих путей, идущих из коры в промежуточный и средний мозг.

У низших животных, не имеющих коры, ретикулярная формация является главным центром координации реакции и поведения. Возбуждение в ретикулярной формации протекает диффузно независимо от источника и специфики раздражения. В спинном мозге ретикулярная формация располагается с боков от дорсальных столбов серого мозгового вещества и вокруг центрального мозгового канала. Сильнее она выражена в грудной и особенно в шейной части спинного мозга. В продолговатом, среднем и промежуточном мозге ретикулярная формация представлена также и ядрами.

#16.

Однокамерный желудок – ventriculus (gaster) – мешковидной формы полостной орган, представляет собой расширение пищеварительной трубки, располагающееся сразу за диафрагмой. В нем корм задерживается, тщательно перемешивается и частично переваривается, то есть подвергается химической обработке. По количеству камер различают желудки однокамерные (у большинства млекопитающих, в том числе у лошади, свиньи и собаки) и многокамерные – у жвачных. На желудке различают две поверхности: париетальную, или диафрагмальную – facies parietalis, обращенную к диафрагме и печени, и висцеральную – facies visceralis, обращенную к кишечнику. Влево, назад и вниз желудок направлен выпуклой большой кривизной – curvatura ventriculi major, вправо, вперед и вверх – вогнутой малой кривизной – curvatura ventriculi minor. В желудке различают: вход из пищевода в желудок – кардиальное отверстие – ostium cardiacum – с левой стороны желудка, выход из желудка в двенадцатиперстную кишку – пилорическое отверстие – ostium pyloricum. Воронкообразное расширение вокруг кардиального отверстия является кардиальной частью желудка – pars cardiaca. Область желудка вокруг пилорического отверстия – пилорическая часть – pars pylorica. Область между ними – тело желудка – corpus ventriculi, вентральная часть которого называется дном – fundus ventriculi.

Стенка желудка состоит из слизистой оболочки, подслизистой основы, мышечной и серозной оболочек. В зависимости от характера слизистой оболочки желудки делят на железистые, или кишечного типа (у собаки), и смешанные, или пищеводно-кишечного типа (у свиньи и лошади).

Слизистая оболочка – tunica mucosa ventriculi – в желудках смешанного типа делится на две зоны: безжелезистую (пищеводную) и железистую (кишечную). Она имеет неровный рельеф из-за складок и ямок. Безжелезистая (пищеводная) зона слизистой оболочки имеет кожистый вид, она грубая, как слизистая оболочка пищевода, покрыта многослойным плоским эпителием. Собственная пластинка слизистой состоит из рыхлой соединительной ткани. Желез в ней нет. Там, где мышечная пластинка развита, слизистая оболочка образует мелкие складки.

Железистая (кишечная) зона нежная, бархатистая, покрыта однослойным цилиндрическим эпителием, клетки которого вырабатывают слизь. Слизь находится на всей поверхности слизистой оболочки, предохраняя ее от повреждений. Рельеф слизистой оболочки неровный, образует складки и ямки. Собственная пластинка слизистой оболочки толстая, сплошь занята железами, разделенными тончайшими прослойками рыхлой соединительной ткани. Они вырабатывают компоненты желудочного сока.

Мышечная оболочка – tunica muscularis ventriculi – образована гладкой мышечной тканью. Состоит из трех слоев: внутреннего – косого, среднего – кольцевого и наружного – продольного. Слои неодинаково развиты в разных участках желудка. Продольный слой довольно тонкий, ое расположен поверхностно на большой и малой кривизнах жклудка и направляется от пищевода к пилорусу. Кольцевой (циркулярный) слой проходит в области расположения донных и пилорических желез. За счет этого слоя формируется сфинктер пилоруса. Косой слой преобладает в левой части желудка. В межпучковых прослойках рыхлой соединительной ткани проходят сосуды и нервы межмышечного сплетения.

Серозная оболочка – tunica serosa ventriculi – состоит из рыхлой соединительной ткани и однослойного плоского эпителия (мезотелия). Перекидываясь с малой кривизны желудка на печень, серозная оболочка формирует малый сальник – omentum minus, а спускаясь с большой кривизны желудка образует большой сальник – omentum majus. Малый сальник состоит в основном из печеночножелудочной связки, соединяющей желудок с печенью. Слева она сливается со связкой печени и пищевода, а справа со связкой печени и двенадцатиперстной кишки. Большой сальник на протяжении от большой кривизны желудка до поясницы образует сальниковый мешок. Между листками большого сальника лежит селезенка, которая соединяется с большой кривизной желудка желудочноселезеночной связкой.

#17.

Типы костей по форме и строению

Кости, выполняющие одинаковые функции, имеют сходное строение, что дает возможность выделить шесть форм.

Длинные и короткие трубчатые кости (ossa longa et brevia) – выполняют в основном функции рычагов движения и опоры. Они находятся в свободных отделах конечностей. Трубчатая структура обеспечивает легкость и прочность кости. На трубчатой кости различают средний участок - тело (диафиз) и утолщенные суставные концы (эпифизы). Верхний конец – проксимальный, нижний – дистальный.

Длинные изогнутые кости (ossa costae) – они формируют боковые стенки грудной полости и служат для защиты и опоры внутренних органов (сердца и легких). Ребра имеют дугообразную форму, в них нет утолщений на концах и полости с желтым костным мозгом внутри.

Короткие кости (ossa brevia) – имеют разнообразную форму, высота и ширина таких костей приблизительно одинаковы. Они могут быть симметричными и асимметричными. Образуют запястье и заплюсну, часто группируются по две–четыре, располагаются в два или три ряда.

Пластинчатые кости (ossa planum) – имеют плоскую поверхность, которая обеспечивает обширную площадь для прикрепления мускулатуры. Они формируют кости черепа, таза и лопатку. Соединяются неподвижно, за исключением соединения нижней челюсти и подъязычной кости.

Смешанные кости (ossa mixum) – сочетают признаки трубчатых, коротких и плоских костей. К ним относятся позвонки. Они образуют позвоночный столб. Их тело имеет короткий диафиз и два эпифиза, как трубчатые кости. Остистые и поперечные отростки похожи на пластинчатые кости.

Пневматические кости (ossa pneumaticum) – они характеризуются наличием в костях полостей, заполненных воздухом. Это облегчает массу костей. У птиц это плечевая и бедренная кости, у млекопитающих – верхнечелюстные, лобные и другие.

#18.

Симпатическая нервная система состоит из: правого и левого симпатических стволов; околопозвоночных ганглиев, лежащих в симпатических стволах; предпозвоночных ганглиев; преганглионарных нервных волокон и постганглионарных нервных волокон. Центры симпатической нервной системы в виде скоплений мультиполярных вставочных нейронов находятся в латеральных рогах (столбах) серого вещества грудного и поясничного (первых двух–четырех сегментов) отделов спинного мозга.

Парный симпатический ствол – truncus sympathicus – лежит на вентральной поверхности тел грудных, поясничных, крестцовых и частично хвостовых позвонков. В области шеи он идет вместе с вагусом (X пара черепномозговых нервов) по трахее, рядом с общей сонной артерией, образуя общий ствол вагосимпатикус – truncus vagosympathicus. В симпатическом стволе почти в каждом сегменте находятся узлы – ganglion (gnl.) соответственно количеству грудных, поясничных и крестцовых сегментов – gnl. thoracale, gnl. lumbale, gnl. sacrale. Хвостовых узлов – gnl. caudale – имеется всего 2–4 парных и один непарный хвостовой узел – gnl. coccygeum.

На шее имеются три узла: краниальный шейный узел – gnl. cervicale craniale – лежит близ тела затылочной кости. Он относится к предпозвоночным ганглиям. Средний шейный ганглий – gnl, cervicale medium – лежит медиально от первого ребра или несколько впереди от него. Каудальный шейный узел – gnl. cervicale caudale – обычно сливается с первыми тремя грудными узлами, образуя довольно крупный звездчатый узел – gnl. stellatum (gnl. cervicothoracicum). Он располагается у головки первого ребра. Средний шейный узел соединяется со звездчатым двумя симпатическими стволиками, образующими подключичную петлю – ansa subclavia, в которой проходит подключичная артерия.

Симпатический ствол состоит из преганглионарных нервных волокон, которые выходят из спинного мозга через вентральные корни, проходят вместе со спинномозговыми нервами через межпозвоночные отверстия и направляются далее, как белые соединительные ветви – rami communicantes albi, в грудные и поясничные узлы симпатического ствола. Преганглионарные волокна заканчиваются синапсами или на клетках околопозвоночных узлов того же или какого-либо соседнего сегмента, или же направляются в предпозвоночные узлы, образуя соответствующие нервные стволы:

Полулунный ганглий – gnl. semilunare – непарный, охватывает подковообразно сзади брыжеечную краниальную артерию. Он состоит из трех долей. Две из них лежат по обе стороны от чревной артерии. Это чревные ганглии – gnl. coeliacum. Третья доля лежит позади брыжеечной артерии – это краниальный брыжеечный ганглий – gnl. mesentericum craniale. В полулунный узел входят парные чревные большой и малые нервы – n. splanchnicus major et minor, состоящие из преганглионарных волокон. Из узлов выходят постганглионарные нервные волокна. Все эти ветви, располагаясь радиально вокруг узла, образуют солнечное сплетение – plexus solaris. Через солнечное сплетение проходят дорсальные ветви блуждающих нервов.

Ганглии почечного сплетения – gnl. rena1е – заложены в почечном сплетении – plexus renalis – на одноименной артерии. В узлы входят ветви малых чревных нервов, а в образовании почечного сплетения принимают участие и ветви вагуса. Почечное сплетение соединяется с надпочечными сплетениями – plexus suprarenalis, расположенными на надпочечниках.

Каудальный брыжеечный ганглий – gnl. mesentericum caudale – состоит из двух долей, правой и левой, лежащих на каудальной брыжеечной артерии. Они срастаются друг с другом впереди артерии. Преганглионарные волокна, идущие в брыжеечный узел, образуют межганглионарное сплетение, так как они проходят через солнечное сплетение из I—III (IV) поясничных узлов.

Ганглии подчревного сплетения заложены в самом сплетении на брыжейке прямой кишки или на широкой маточной связке. Преганглионарные волокна входят в них в составе подчревного нерва – n. hypogastricus.

Постганглионарные нервные волокна отходят от всех околопозвоночных и предпозвоночных ганглиев и идут к сосудам различных органов.

#19.

Толстая кишка – intestrum crassum – состоит из слепой, ободочной и прямой кишок и заканчивается задним проходом – анусом. В ней происходит завершение пищеварительных процессов и формирование каловых масс, подлежащих выведению из организма. Ее слизистая оболочка у млекопитающих лишена ворсинок. Увеличение всасывающей поверхности в толстой кишке достигается ее удлинением, увеличением диаметра и наличием множества складок, особенно у травоядных. Общекишечные железы, выделяющие слизеподобный секрет, представлены в большем количестве, лежат глубже и ближе друг к другу. Мышечная оболочка сильно развита. Продольные пучки мышечных волокон при крупном диаметре кишки (лошадь, свинья) концентрируются в тяжи, или тении – teniae. Между тениями кишечная стенка более тонкая (ее мышечный слой состоит из одних циркулярных волокон), собрана в складки и образует карманы – haustra, вход в которые находится со стороны просвета кишки. Снаружи карманы разделены глубокими бороздами. Толстый кишечник у в среднем в 4 раза короче тонкого. У крупного рогатого скота его длина достигает 11 м, у овцы – 7, у лошади – 9, у свиньи – 4 м. На всем протяжении он имеет неодинаковый диаметр. В толстом кишечнике происходит всасывание в основном воды и растворенных в ней солей, а также формирование каловых масс. У некоторых травоядных с объемистым кишечником (лошадь) идут и процессы расщепления корма с участием обитающей здесь микрофлоры.

Слепая кишка – intestinum caecum – представляет собой слепо оканчивающийся вырост начальной части толстой кишки. Границей слепой и ободочной кишок служит место впадения подвздошной кишки в толстую, или слепоободочное отверстие – ostium caecocolicum. Слепая кишка имеет сильные видовые отличия.

#20.

На голове располагаются околоушной, подчелюстной (нижнечелюстной) и заглоточный лимфоцентры.

Околоушной лимфоцентр – lymphocentrum parotideum – лежит под околоушной железой у каудального края нижней челюсти вентрально от височно-нижнечелюстного сустава. В его состав входят поверхностные и глубокие околоушные лимфатические узлы. Они собирают лимфу с области жевательной мышцы и околоушной слюнной железы. У лошади их насчитывается от 6 до 11 величиной 0,2–0,7 см, отток лимфы происходит в глубокие шейные лимфоузлы. У крупного рогатого скота имеется один крупный лимфоузел длиной до 6–9 см, отток лимфы – в латеральные заглоточные узлы. У свиньи количество узлов от 2– 3 до 6, размер колеблется от 0,5 до 5,5 см, лимфа оттекает в латеральные заглоточные или поверхностные шейные лимфоузлы. У собаки имеется один крупный лимфоузел длиной 1–2,5 см, отток лимфы происходит в медиальные заглоточные лимфоузлы.

Нижнечелюстной лимфоцентр – lymphocentrum mandibulare – включает нижнечелюстной, добавочные (у свиньи) и крыловидный (у крупных жвачных) лимфатические узлы.

1) Нижнечелюстной лимфатический узел – lymphonodus (ln) mandibulare – располагается в межчелюстном пространстве позади сосудистой вырезки на нижнечелюстной слюнной железе, у собак позади углового отростка. Доступен для клинического осмотра у животных. Собирает лимфу с ротовой и носовой полостей, языка, слюнных желез.Отток лимфы происходит в заглоточный латеральный лимфоузел у коров, свиней и лошадей, в заглоточный медиальный узел у собак.

2) Крыловидный лимфатический узел – ln. pterygoideus – у крупного рогатого скота располагается на латеральной поверхности крыловидной мышцы рядом с верхнечелюстным бугром, его величина сотавляет 0,8–1,5 см, иногда узел отсутствует. Лимфа оттекает в нижнечелюстной узел.

3) Добавочные лимфатические узлы – lnn. accessorii – имеются у свиньи в количестве 2–3-х и размером от 0,3 до 2 см, они лежат вблизи начала наружной яремной вены. Отток лимфы происходит в поверхностные шейные лимфоузлы.

Заглоточный лимфоцентр – lc. retropharyngei – объединяет несколько лимфатических узлов: латеральный и медиальный заглоточные и ростральный и каудальный подъязычные лимфоузлы.

1) Медиальный заглоточный лимфатический узел – ln. retropharyngeus medialis – располагается дорсально по бокам от глотки, собирает лимфу с ротоглотки, носовой полости, слюнных желез, гортани, нижней челюсти. У лошади образует пакет из 20–40 лимфоузлов величиной 0,3–4 см, отток лимфы осуществляется в краниальные шнйные лимфоузлы. У крупного рогатого скота имеется один узел размером 3–6 см, лимфа собирается в заглоточный латеральный лимфоузел. У свиньи медиальные заглоточные узлы чаще всего отсутствуют. У собаки имеется один узел длиной до 1,5–8 см, лимфа оттекает в трахеальный ствол.

2) Латеральный заглоточный лимфатический узел – ln. retropharyngeus lateralis – лежит под околоушной слюнной железой в области крыловой ямки атланта, собирает лимфу с ротовой полости, нижней челюсти, ушной раковины, слюнных желез, лимфатических узлов головы, мышц и костей области шеи. У лошади латеральные заглоточный лимфатический пакет представлен 8–15 узлами, имеющими длину от 0,3 до 4 см, расположены на латеральной поверхности воздухоносного мешка, лимфа оттекает в краниальные шейные лимфоузлы. У крупного рогатого скота имеется 1–3 латеральных лимфоузла длиной 1–3 см, они собирают лимфу и с краниальной половины шеи, отправляют её в трахеальный проток. У свиньи 2–3 узла размером 0,3–0,8 см, лимфа оттекает в поверхностные шейные лимфоузлы. У собаки находится 2–3 узла длиной 0,5–0,8 см, лимфа оттекает в передние шейные узлы.

3) Ростральный и каудальный подъязычные лимфатические узлы – ln. hyoideus rostralis et caudalis – имеются у крупного рогатого скота в виде небольших узелков размером 1–1,5 см, лежат латерально от подъязычной кости. Отток лимфы происходит в заглоточные лимфоузлы.

На шее лимфатические узлы разделяются на два лимфоцентра: поверхностный и глубокий. Узлы поверхностного лимфоцентра располагаются, как правило. между мышцами шеи впереди плечевого сустава, а глубокого – вдоль трахеи. В эти лимфоузлы притекает лимфа с органов шеи, а также частично из грудной стенки и грудной конечности.

Поверхностный шейный лимфоцентр – lc. cervicale superficiale – располагается переди предостной мышцы выше плечевого сустава под плечеголовной мышцей. Собирает лимфу из кожи, костей и мышц шеи, грудной конечности, подгрудка и грудной клетки

Глубокий шейный лимфоцентр – lc. cervicale profundum – состоит из пяти групп: краниальная группа (лежит на трахее каудально от гортани и глотки), средняя (на трахее), каудальная (впереди первого ребра), реберно-шейная (у крупного рогатого скота и овцы) и подромбовидная (имеется только у крупного рогатого скота). Глубокие шейные лимфоузлы собирают лимфу с глотки, гортани, трахеи, пищевода, вентральных мышц шеи, частично мышц плечевого пояса и грудной стенки до 8-го ребра.

подмышечный лимфатический узел – ln. axillarе proprius – лежит каудально от плечевого сустава на медиальной поверхности большой круглой мышцы. Собирает лимфу из мышц, костей и кожи грудной конечности.

Подмышечный лимфатический узел 1-го ребра ln. axillaris primae costae – лежит медиально от плечевого сустава в плоскости первого ребра. Собирает лимфу с мышц шеи, грудной клетки и грудной конечности.

Локтевой лимфатический узел – ln. cubitalis – располагается медиально от локтевого сустава между двуглавой мышцей плеча и медиальной головкой трехглавой мышцы плеча. Собирает лимфу из мышц, костей и суставов грудной конечности, имеются у лошади и овцы. У лошади они формируют пакет из 5–30 узлов длиной до 4–5 см, а шириной около 3–4 см. У овцы 2–3 узла размером от 0,3 до 2,5 см. Отток лимфы осуществляется в подмышечный лимфоузел.

#21.

Аппарат дыхания – apparatus respiratorius. Система органов дыхания состоит из воздухоносных путей (нос с носовой полостью, гортань, трахея и бронхи) и респираторных отделов (ацинусы легкого и альвеолы). Она осуществляет газообмен между организмом и окружающей средой, так называемое внешнее дыхание. В процессе этого дыхания происходит поступление кислорода из окружающей среды в кровь, а СО2 в обратном направлении.Внутреннее, или тканевое, дыхание происходит в клетках в виде окислительных реакций, в которых участвует кислород, приносимый к тканям артериальной кровью. Процесс газообмена, происходящий в легких, осуществляется при помощи респираторно-моторного аппарата, обеспечивающего вентиляцию легких, то есть удаление из легких воздуха, насыщенного углекислым газом (выдох), и поступление свежей порции внешнего воздуха (вдох).

Нос – nasus – начальный участок дыхательных путей. В нем воздух согревается, увлажняется, анализируется на запах. Нос включает в свой состав носовую полость, входом в которую служат ноздри – nares, в выходом из неё – хоаны – choanae, ведущие в глотку. С носовой полостью сообщаются околоносовые пазухи и конъюнктивальный мешок глаза. Нос имеет спинку, корень и верхушку.

Спинка носа – dorsum nasi – служит сводом носовой полости. В её образовании участвуют носовая и частично лобная кости черепа, а также хрящи носа. В боковых стенках носа основой является верхнечелюстная и резцовая кости. Границей между носом и черепномозговой полостью служит продырявленная пластинка решетчатой кости, которая служит костной основой корня носа – radix nasi. От ротовой полости носовая полость отделена нёбными отростками верхнечелюстных, резцовых и нёбными костями.

Верхушка носа – apex nasi – располагается над верхней губой. В неё имеются два отверстия, ведущие в носовую полость, – ноздри, ограниченные с боков крыльями – alae nasi, поддерживаемые хрящами носа. Снаружи нос покрыт кожей с волосами, лишь на кончике носа волос нет (за исключением лошадей). Кожа здесь толстая, пигментированная, влажная и прохладная от секрета серозно-слизистых желез, расположенных в дерме. Этот участок называется носовым зеркальцем – planum nasale – у мелкого рогатого скота, носогубным зеркальцем – planum nasolabiale – у крупного рогатого скота, хоботком (пятачком) – rostrum – у свиньи. В пятачке – заключена хоботковая кость.

Носовая полость – cavum nasi – подразделяется на преддверие – vestibulum nasi и собственно носовую полость – cavum nasi proprium, разделенные носовой перегородкой на две симметричные полости. Преддверие носа покрыто кожей, переходящей в слизистую оболочку. В складке дна преддверия носа на границе с кожей находится щелевидное носослезное отверстие – ostium nasolacrimale, которым открывается носослезный проток – ductus nasolacrimalis, отводящий слезную жидкость из конъюнктивального мешка. Слеза и секрет носовых желез, испаряясь, насыщают вдыхаемый воздух влагой.

Носовая перегородка – septum nasi – представляет собой продолжение перпендикулярной пластинки решетчатой кости. Её передняя неокостеневшая часть называется хрящевая носовая перегородка – cartilago septi nasi. Дорсальным краем она прикрепляется к носовым и, частично, к лобным костям. Вентральный край погружен в сошниковый желоб.

Хрящи носа. В стенках ноздрей лежат хрящи, благодаря которым ноздри сохраняют зияние. Это создает условия для свободного прохождения воздуха, как во время вдоха, так и при его выдохе. Впереди носовых костей от краев хрящевой носовой перегородки отходят дорсальный и вентральный боковые хрящи носа – cartilagines nasi laterles dorsalis et ventralis. В основе крыльев носа лежат крыловидные хрящи – cartilagines alares, которые у разных животных имеют различную форму. В вентральной части крыла выражены добавочные латеральный и медиальный носовые хрящи – cartilagines nasales accessoria lateralis et medialis. Подвижность ноздрей обеспечивается специальными мышцами, которые хорошо развиты у лошадей. У последних латеральнее каждой ноздри расположен кожистый карман глубиной до 7 см – носовой дивертикул.

В каждой половине носовой полости имеется по 2 носовые раковины: более узкая – дорсальная и более широкая – вентральная. В задневерхнем участке носовой полости расположен лабиринт решетчатой кости.

Пространство носовой полости раковинами и перегородками разделяется на 4 хода.

Дорсальный носовой ход – meatus nasi dorsalis – расположен между крышей носовой полости и дорсальной носовой раковиной. По нему воздух идет к лабиринту решетчатой кости, где анализируется на запах.

Средний носовой ход – meatus nasi medius – проходит между носовыми раковинами. Он ведет в синусы (пазухи) черепных костей и называется синусным. В синусах воздух увлажняется и согревается.

Вентральный носовой ход – meatus nasi ventralis – проходит между вентральной носовой раковиной и дном носовой полости. Он ведет в хоаны и является собственно дыхательным.

Общий носовой ход – meatus nasi communis – имеет вид узкой щели между носовой перегородкой и раковинами. По нему воздух идет во всех направлениях, так как он сообщается с остальными ходами.

Стенки носовой полости, носовые раковины, лабиринт решетчатой кости и носовая перегородка покрыты слизистой оболочкой. У входа в носовую полость – в преддверии носовой полости – слизистая оболочка выстлана многослойным плоским эпителием, в области лабиринта решетчатой кости – обонятельным эпителием желтоватого цвета, в остальных участках – многорядным мерцательным эпителием розового цвета. В собственной пластинке слизистой оболочки залегают многочисленные слизистые и серозные железы, секрет которых, смешиваясь с секретом бокаловидных клеток, способствует прилипанию пыли и других частиц. Сюда же по носослезному протоку стекают слезы, омывающие глаз. Реснички мерцательного эпителия, двигаясь, создают ток этой жидкости в направлении носоглотки. Общее количество ее может достигать 500 мл в сутки. В собственной пластинке слизистой оболочки разветвляется большое количество сосудов, что способствует лучшему согреванию воздуха.

Слизистая оболочка носовой полости образует несколько складок:

прямая складка – plica recta – лежит впереди дорсальной носовой раковины и направляется в преддверие носовой полости;

складка дна – plica basalis – расположена впереди вентральной носовой раковины, вблизи преддверия исчезает;

крыловая складка – plica alaris – идет от вентральной носовой раковины, лежит дорсально от складки дна, исчезает в стенке крыла носа.

В слизистой оболочке носа встречаются лимфатические фолликулы, количества которых увеличивается в носоглотке. У овцы и свиньи в слизистой оболочке среднего носового хода залегает латеральная носовая солевая железа – сложная, трубчатая железа, участвующая в регуляции водно-солевого обмена. Глубокие слои слизистой оболочки, богатые коллагеновыми и эластическими волокнами, переходят в надкостницу или надхрящницу. Пройдя носовую полость, воздух попадает в глотку, а оттуда – в гортань.

Околоносовые пазухи – sinus paranasales – представляют собой полости между наружными и внутренними пластинками костей черепа. Они сообщаются с полостью носа и выстланы слизистой оболочкой, срастающейся с надкостницей. Степень развития околоносовых пазух зависит от вида животного, породы, возраста и среды обитания. Они наиболее выражены у крупных жвачных, в меньшей степени у свиньи и лошади и слабо развиты у хищных. К ним относятся: верхнечелюстная, лобная, клиновидная и нёбная.

Верхнечелюстная пазуха – sinus maxillaris – сообщается с носовой полостью широким носочелюстным отверстием. Под слизистой оболочкой находится латеральная носовая железа, выводной проток которой открывается вблизи прямой складки носа. У собак нет верхнечелюстной пазухи, а у жвачных она сильно развита. У лошади верхнечелюстная пазуха обширная и делится на две части: переднюю (малую) и и каудальную (большую).

Лобная пазуха – sinus frontalis – у хищных разделена на передний и задний отделы, небольшим отверстием сообщается со средним носовым ходом. У крупных жвачных каудальный отдел пазухи продолжается в роговой отросток, в теменную кость и чешую затылочной кости. У мелких жвачных лобные пазухи находятся только в лобных костях и имеют латеральные носовые железы. У лошади лобная пазуха сообщается с верхнечелюстной, а через неё с носовой полостью.

Клиновидная пазуха – sinus sphenoidalis – и нёбная пазуха – sinus palatinus – сообщаются друг с другом и находятся в теле клиновидной кости и в вертикальной пластине нёбной кости, отверстияем сообщаются с вентральным носовым ходом. У свиней клиновидная пазуха обширная, занимает не только тело клиновидной кости, но и височные крылья, крыловые отростки и заходит в чешую височной кости. Сообщается с вентральным носовым ходом и с лобной пазухой.

Гортань – larynx – служит начальным отделом дыхательного тракта, располагается между глоткой и трахеей. Она проводит воздух из глотки в трахею и обратно, перекрывает дыхательный путь при проглатывании корма, укрепляет трахею на подъязычной кости, создает опору для каудального констриктора (суживателя) глотки и начала пищевода, служит органом звукообразования, Основным хрящем гортани служит кольцевидный хрящ; впереди него располагаются щитовидный и два черпаловидных, а впереди щитовидного хряща – надгортанный. Хрящи гортани управляются мышцами и обеспечивают зияние просвета гортани.

Кольцевидный хрящ – cartilago cricoidea – гиалиновый, состоит из пластинки – lamina и дуги – arcus. Пластинка – обращена дорсально. Снаружи на ней выступает мышечный гребень – crista muscularis, а на переднем крае – суставные поверхности для сочленения с черпаловидными хрящами. Задний край пластинки истончен. На латеральной поверхности дуги с каждой стороны находятся небольшие суставные фасетки для сочленения с каудальными рожками щитовидного хряща. Каудально кольцевидный хрящ граничит с трахеей.

Щитовидный хрящ – cartilago thyroidea – гиалиновый. Он представляет собой желобообразно согнутую парную пластинку, которая служит основой вентральной и боковых стенок гортани. На нем различают боковые пластинки – laminae thyreoideae, которые вентрально соединены в длинное тело щитовидного хряща – corpus thyreoideus. На теле щитовидного хряща расположено гортанное возвышение – prominentia laryngea, а по краям тела лежат передняя (оральная) и задняя (аборальная) вырезки – incisura thyreoideus oralis et aboralis. На дорсальном крае пластинки возвышаются парные передний и задний рожки. Передний рожок – cornu craniale – соединяется связкой с большими рогами подъязычной кости. Задний рожок – cornu caudalis – служит для сочленения с кольцевидным хрящем, а передний – с большим рогом подъязычной кости. Передние рожки щитовидного хряща отделены от его переднего края щитовидной вырезкой – incisura thyreoidea, затянутой связкой. В этой связке остается щитовидное отверстие – foramen thyreoideum, через которое в слизистую оболочку гортани проходит краниальный гортанный нерв.

Черпаловидный хрящ – cartilago arytenoidea – парный, неправильной формы, состоит из основания – basis cartilaginis arytenoideae и рожкового отростка – processus corniculatus, выступающего от него вперед и загнутого в виде крючка. На основании черпаловидного хряща с наружной поверхности возвышается мышечный отросток – processus muscularis. Вентральный угол основания называется голосовым отростком – processus vocalis и служит местом закрепления голосовых связок и мышц. Черпаловидные хрящи соединяются суставами с передним краем пластинки кольцевидного хряща и соприкосаются друг с другом свободными рожковыми отростками. Рожковые отростки поддерживают черпаловиднонадгортанные складки слизистой оболочки при входе в гортань.

Надгортанный хрящ – cartilago epiglottidis – ромбовидная или листовидная изогнутая пластинка, состоящая из эластического хряща и служащая остовом надгортанника. На надгортаннике различают основание – basis, верхушку – apex, стебелек – petiolus epiglottidis, латеральные края – margines laterales, язычную и глоточную поверхности – facies lingualis et laryngea. Основание хряща соединено связкой с передним краем щитовидного хряща. Отогнутая его вершина направлена вперед. Все хрящи гортани соединяются друг с другом суставными капсулами, а щитовидный хрящ, кроме того, связками с большими рожками подъязычной кости и с надгортанником.

Полость гортани – cavum laryngis – изнутри выстлана слизистой оболочкой, являющейся продолжением слизистой глотки и ротовой полости. Каудально она переходит в слизистую оболочку трахеи. Вход в гортань – aditus laryngis – со стороны глотки вентрально ограничен надгортанником, а с боков – черпаловиднонадгортанными складками – plicae aryepiglottidis. В основе надгортанника лежит надгортанный хрящ, а в основе дорсальных отделов надгортанночерпаловидных складок рожковые отростки черпаловидных хрящей.

Надгортанник представляет собой клапан, закрывающий при проглатывании пищи вход в гортань. На боковой стенке гортани слизистая оболочка слева и справа образует преддверную и голосовую складки, между которыми заключен желудочек гортани – ventriculus laryngis, располагающейся медиально от пластинки щитовидного хряща. Преддверная складка – plica vestibularis – лежит впереди входа в желудочек; в ее основу заложена желудочная мышца – m. ventricularis. Голосовая складка (губа) – plica (labia) vocalis – находится позади желудочка гортани. Она представляет собой складку слизистой оболочки, переходящую с голосового отростка черпаловидного хряща на тело щитовидного хряща. В ее толще находится голосовая мышца – m. vocalis и голосовые связки.

Напряжением голосовых губ при вдохе регулируются звуковые колебания воздуха. Часть полости гортани впереди голосовых складок называется преддверием гортани с щелью. Слизистая оболочка преддверия выстлана многослойным плоским эпителием. В вентральной стенке преддверья позади надгортанника имеет небольшое углубление – срединный карман гортани – recessus laryngis medianus. Часть гортани между черпаловидным хрящем и голосовыми складками называется голосовой щелью – rima glottidis. Она имеет более широкий дорсальный отдел, называемый дыхательной, или межхрящевой частью, и вентральный, располагающийся между голосовыми складками, именуемый межперепончатой частью, которая составляет собственно голосовой орган. Позади голосовых губ располагается голосовая полость – cavum laryngis caudalis, слизистая оболочка которой выслана мерцательным эпителием.

Мышцы гортани. В гортани различают три группы мышц: расширители, суживатели и длинные мышцы. Первые две группы действуют на отдельные хрящи гортани, а длинные смещают гортань в целом.

Расширителей входа в гортань три:

Кольцевидночерпаловидная дорсальная мышца – m. cricoarytenoideus dorsalis – парная, идет от мышечного отростка кольцевидного хряща к мышечному отростку черпаловидного хряща. Она поднимает черпаловидные хрящи, расширяет вход в гортань и напрягает голосовые связки.

Кольцевиднощитовидная мышца – m. cricothyreoideus – парная, идет от наружной поверхности дуги кольцевидного хряща косо вперед и вверх; оканчивается на наружной поверхности пластинки щитовидного хряща вдоль его каудального края. Она опускает щитовидный хрящ и тем самым расширяет вход в гортань и напрягает голосовые складки.

Подъязычнонадгортанная мышца – m. hyoepiglotticus – начинается от тела подъязычной кости и двумя ветвями оканчивается на надгортаннике. Оттягивает надгортанник вперед и расширяет вход в гортань после акта глотания.

Суживателей входа в гортань четыре:

Кольцевидночерпаловидная латеральная мышца – m. cricoarytenoideus lateralis – парная, лежит медиально от пластинки щитовидного хряща. Начинается на латеральной поверхности дуги кольцевидного хряща, идет вперед и вверх и оканчивается на мышечном отростке черпаловидного хряща. Опускает черпаловидный хрящ и, вращая голосовой отросток внутрь, расслабляет голосовые складки.

Голосовая мышца – m. vocalis – заложена в голосовой складке; берет начало от голосового отростка черпаловидного хряща и заканчивается на пластинке щитовидного хряща. Расслабляет голосовые складки.

Желудочковая (кармашковая) мышца – m. ventricularis – лежит в желудочковой складке впереди голосовой. Проходит параллельно голосовой мышце и действует с ней одинаково. У свиньи и жвачных желудочковая мышца слита с голосовой.

Черпаловидная поперечная мышца – m. arytenoidea transversus – лежит дорсально между мышечными отростками черпаловидных хрящей. Сокращаясь вместе с голосовой мышцей, она расслабляет голосовые складки.

Длинных мышц, действующих на гортань в целом, две:

Грудинощитовидная мышца – m. sternothyreoideus – оттягивает гортань назад после глотания, помогает мышцам, напрягающим голосовые складки.

Подъязычнощитовидная мышца – m. hyothyreoideus – подтягивает гортань вперед к подъязычной кости во время акта глотания.

Трахея – trachea – служит для проведения воздуха в легкие и обратно. Она имеет вид трубки, основу стенки которой составляет незамкнутые кольца из гиалинового хряща. Трахея простирается от гортани по вентральной поверхности шеи и, вступив в грудную полость, над основанием сердца делится на два основных бронха. Место деления трахеи называется бифуркацией – bifurcatio tracheae. Длина трахеи зависит от длины шеи, а отсюда различно и число ее колец – от 32 у свиньи до 60 у лошадей. Трахейные хрящи – cartilagines tracheales – соединяются друг с другом кольцевидными связками – ligg. anularia trachealia, а их свободные концы входят составной частью в дорсальную перепончатую поверхность. В перепончатую поверхность кроме кольцевидных связок входят трахейные мышцы, залегающие под слизистой оболочкой трахеи, которые могут суживать просвет трахеи.

Стенка трахеи образована слизистым слоем, подслизистой основой, фиброзно-хрящевым слоем и адвентицией. Слизистая (внутренняя) оболочка трахеи покрыта однослойным мерцательным эпителием и содержит серозные, слизистые и смешанные трахейные железы. Подслизистая основа имеется между хрящами и дорсальной стенки трахеи, где слизистая оболочка более подвижна и собрана в продольные складки. Фиброзно-хрящевая оболочка образована гиалиновыми кольцами. Наружная оболочка – адвентиция, образованная волокнистой соединительной тканью. К дорсальной поверхности трахеи прилежат длинные мышцы шеи и головы, частично пищевод, который в средней трети шеи смещается на левую ее сторону, а при входе в грудную полость занимает дорсальное положение. С вентральной поверхности трахея прикрыта грудиноголовной, грудинощитовидной и грудиноподъязычной мышцами. В грудной полости трахея располагается дорсально от сердца и снаружи окружена средостенными листками плевры.

Легкие – pulmones – основные органы аппарата дыхания, обеспечивающие газообмен между внешней средой и кровью. В связи с этой функцией в легких имеется теснейший контакт между дыхательными путями и кровеносными сосудами. Главный бронх, вступающий в легкое и многократно разветвляясь до мельчайших бронхов, заканчивается пузырьковидным расширением, или альвеолярным мешочком. Совокупность всех альвеолярных мешков составляет основу паренхимы легких, богато снабженную кровеносными сосудами, оплетающими густой капиллярной сетью каждую альвеолу. Все бронхи, образующие бронхиальное дерево, вместе с альвеолами объединяются соединительной тканью в парный компактный орган – правое и левое легкое – pulmo dexter et sinister. В силу того, что сердце смещено на 2/5 в левую половину грудной полости, то правое легкое обычно несколько больше левого. Размещаясь в грудной полости, легкое приобретает форму усеченного конуса с вогнутым косо поставленным основанием – basis pulmonis и верхушкой – apex pulmonis, направленной к входу в грудную полость. Соответственно форме грудной клетки легкие у каждого животного конкретного вида могут быть то более, то менее сдавленными с боков.

На каждом легком различают поверхности, края и наиболее характерные вдавления. В легких различают четыре поверхности: реберную, диафрагмальную, сердечную и средостенную. Латеральная, выпуклая, поверхность легких, обращенная к ребрам, называется реберной – facies costalis, каудальная вогнутая поверхность, прилежащая к диафрагме, – диафрагмальной – facies diaphragmatica, внутренняя обращенная в сторону средостения, – медиальной, или средостенной – facies medialis, а поверхность в области расположения сердца называют – сердечной, или перикардиальной – facies pericardialis, поверхности долей легких, обращенные друг к другу, называются междолевыми – facies interlobares.

На медиальной поверхности каждого легкого выделяют позвоночную часть – pars vertebralis и средостенную – pars mediastenalis. Кроме того, здесь четко заметны и отпечатки от прилежащих органов: вдавления сердца, аорты, пищевода – impressio cardiaca, aortica, oesophagea. Кроме того, имеется желоб каудальной полой вены – sulcus venae cavae caudalis. Здесь же находятся и ворота легкого – hilus pulmonis, где в орган вступают главный бронх – bronchus principalis (dexter et sinister), легочные артерии и нервы, а выходят венозные и лимфатические сосуды. Все вместе они образуют корень легкого – radix pulmonis. С поверхности легкие покрыты легочной плеврой – pleura pulmonalis, переходящей на легкие со средостения. Дорсальный, или тупой край легкого, прилежащий к телам позвонков и позвоночным концам ребер, имеет округлую форму. Противоположный острый край, обращенный в сторону грудины, называется вентральным, а каудальный, ограничивающий основание легкого, – основным, или базальным.

Каждое легкое поперечными щелями и вырезками подразделяется на доли и части. В связи выраженной асимметрией в размерах правого и левого легкого, в их долевом строении имеются характерные отличия, в том числе видовые. Каждое легкое междолевыми щелями подразделяется на краниальную (верхушечную) – lobus cranialis, среднюю (сердечную) – lobus medius и каудальную (диафрагмальную) доли – lobus caudalis. В правом легком, в отличие от левого, имеется добавочная доля – lobus accessorius. Она небольших размеров, расположена на вентральной поверхности правого легкого вблизи ворот. У жвачных правая верхушечная доля делится на две части: краниальную и каудальную. Форма и размеры долей легких зависят от глубины междолевых щелей и вырезок, степень выраженности которых находится в прямой зависимости от типа дыхания. При преобладании грудного типа дыхания (у хищных) краниальные доли имеют более четкую обособленность и значительные размеры. Наоборот, в грудобрюшном типе дыхания наибольшие размеры имеют каудальные доли. У лошади, например, краниальные доли, имеют вид небольших выступов, сердечная доля не отделяется от каудальной. Каких либо междолевых щелей и вырезок здесь не заметно, или они очень слабо выражены.

Основной, или главный, бронх – bronchus principalis – ветвится и формирует бронхиальное дерево – arbor bronchialis. В толще тупого края каждого легкого, основной бронх, отдав долевые бронхи для краниальной, а в правом – для средней и добавочной долей, продолжается в каудальную долю. В каждой доле от долевого бронха отходят сегментальные бронхи – bronchi segmentales, участвующие в образовании бронхолегочных сегментов и легочных долек. Сначала главный бронх делится на крупные бронхи первого порядка, от крупных отходят средние бронхи второго порядка, от средних – мелкие бронхи. От мелких бронхов отходят бронхиолы, которые вступают в легочные дольки. Дольковая (терминальная) бронхиола разветвляясь на 20–30 коротких респираторных бронхиол, образует альвеолярное дерево – arbor alveolaris, или легочный ацинус – acinus pulmonalis, являющийся основной структурно-функциональной структурой легкого. Каждая ветвь альвеолярного дерева заканчивается респираторной бронхиолой – bronchiolus respiratorius, которая со всеми относящимися к ней структурами образует первичную дольку легкого – lobulus pulmonis primarius. Респираторный бронх распадается на несколько альвеолярных канальцев (ходов) – ductuli alveolares, открывающихся своими отверстиями в полость альвеолярного мешочка – sacculus alveolares. Стенка альвеолярного мешочка образует большое число боковых выпячиваний – легочных альвеол – alveolipulmonis, стенки которых содержат густую сеть кровеносных капилляров. Соседние альвеолы отделены друг от друга межальвеолярными перегородками. Общее количествово альвеол в легких у лошади достигает 50 млрд., у кошки – 144 млн., у человека их 600 млн.

Строение основных бронхов такое же, как и у трахеи. Они состоят из хрящевого остова с элементами гладкой мускулатуры; слизистая оболочка покрыта мерцательным эпителием и содержит железы. По мере уменьшения диаметра бронхов хрящевые кольца преобразуются в небольшие пластинки, которые в бронхиолах исчезают. С истончением хрящевых колец происходит некоторое усиление мышечной оболочки, но с уменьшением диаметра бронхиол и она истончается. Мерцательный эпителий, выстилающий крупные бронхи, в бронхиолах замещается кубическим, а в альвеолах – плоским респираторным эпителием. Соединительная ткань легких наряду с коллагеновыми волокнами содержит значительное количество эластических. По мере уменьшения диаметра бронхов количество соединительной ткани постепенно уменьшается; она сохраняется лишь в перегородках между дольками и альвеолярными ходами. Легочные альвеолы с поверхности покрыты тончайшей соединительнотканной сеточкой. Большое содержание эластических волокон придает легким эластичность (после вскрытия грудной полости объем легких уменьшается на 1/3). Вот поэтому легкие могут функционировать лишь при участии респираторных мышц. К альвеолам тесно прилегает эндотелий кровеносных капилляров. Общая толщина стенки альвеолы и капилляров около 0,5 мкм, что и обеспечивает возможность газообмена между кровью и воздухом в полости альвеолы. Легкие, кроме легочных артерий, получают кровь из бронхиальной артерии, которая сопровождает ветвление бронхов и питает их. Легкие снабжены двигательными и секреторными нервными волокнами от блуждающего нерва и симпатического ствола, в составе которых проходит большое число и чувствительных нервных волокон от интерорецепторов.

Дыхание в процессе эволюции усложнялось и совершенствовалось, как и органы газообмена. Более простое – диффузное дыхание, oсуществляется онo всей поверхностью тела без участия кровеносной системы. Свойственно одноклеточным и наиболее примитивным многоклеточным (губки, кишечнополостные). С усложнением организма и развитием кровеносной системы появились 2 разновидности диффузного дыхания: кожное и кишечное. Кожное дыхание происходит всей поверхностью тела с участием кровеносной системы. Обязательное условие для осуществления кожногс дыхания – нежные и влажные покровы. Такой тип дыхания свойствен многим беспозвоночным с тонким эктодермальным покровом: планариям, нематодам, личинкам насекомых. Кожное дыхание сохраняет свое значение и у многих позвоночных: у разных видов земноводных на его долю приходится от 15 до 55% потребляемого кислорода. У большинства млекопитающих оно не превышает 1%, но у лошади при энергичной работе возрастает до 8%. Кишечное дыхание осуществляется энтодермальной выстилкой кишечной трубки с участием сильно развитой сосудистой сети кишки. Этот тип дыхания основной для таких водных животных, как кишечнодышащие. Сохраняется в различной степени у некоторых рыб: сом, вьюн. У земноводных на его долю приходится 10–15% (через слизистую оболочку ротоглотки). Возможности всех разновидностей диффузного дыхания ограничиваются двумя факторами: размерами организма и интенсивностью его жизнедеятельности. С увеличением размера поверхность тела увеличивается медленнее, чем его объем, в результате все больше снижается удельная поверхность тела (часть площади, приходящаяся на единицу объема) и газообмен оказывается недостаточным для поддержания жизнедеятельности крупного организыа. Увеличение интенсивности обменных процессов тоже требует более интенсивного дыхания, чем могут обеспечить разные формы диффузного дыхания, При интенсивных проявлениях жизни и крупных размерах тела необходимо увеличение площади соприкосновения со средой, несущей кислород (с водой или воздухом), и приспособления для принудительного продвижения этой среды. Этим условиям отвечает специализированное местное дыхание, которое встречается в двух формах: жаберное и легочное.

Легочное дыхание развивается с выходом на сушу. Зачатки этого типа дыхания встречаем у кистеперых и двоякодышащих рыб, у которых парный плавательный пузырь открывается в вентральной стенке пищевода и служит наряду с жабрами органом дыхания, особенно в период спячки во время пересыхания водоемов (6–9 месяцев в году). В стенках такого плавательного пузыря разветвляются сосуды. Рыба заглатывает воздух, который из ротоглотки по пищеводу попадает в видоизмененный плавательный пузырь, где и происходит газообмен. У земноводных через легкие поступает от 35 до 75% кислорода. Их легкие имеют вид простых тонкостенных мешков, разделенных септами на участки. Поверхность таких легких меньше поверхности тела. На базе органа обоняния образуется примитивная носовая полость, а наружные отверстия обонятельных ямок становятся ноздрями. Обонятельные ямки, которые Дальнейшее разделение дыхательного и пищеварительного путей происходит с развитием твердого и мягкого нёба. При этом хоаны все больше отодвигаются назад и называются вторичные, или задние, хоаны, что можно наблюдать у некоторых рептилий (крокодилы) и у всех млекопитающих. Наличие твердого нёба позволяет дышать во время пережевывания пищи. Носовая полость увеличилась, в ней появились носовые раковины. Усложнилось и строение гортани. У млекопитающих она образована пятью хрящами. С развитием шеи удлиняется трахея. Легкие в ряду позвоночных прогрессивно усложняются: увеличивается количество перегородок, ячей, появляются альвеолы (у млекопитающих). В стенках этих образований внутрь легких врастают сосуды, увеличивается поверхность соприкосновения с воздухом, особенно у млекопитающих, у которых она в 50–100 раз превышает поверхность тела.

Развитие органов дыхания в онтогенезе

В онтогенезе органы дыхания закладываются в период дифференцировки кишечной трубки. Это происходит в конце 4-ой недели в результате выпячивания вентральной стенки энтодермальной трубки, вокруг которой возникают все остальные их составные элементы. Первоначально за счет выпячивания вентральной стенки первичной кишки вблизи с последней жаберной полоской (на границе глотки с кишечной трубкой) образуется эпителиальный бугорок. Этот бугорок, увеличиваясь в размерах и удлиняясь в каудальном направлении, дает начало гортанно-трахейной закладке, которая отделяется от пищевода продольным желобком. Дистальный конец гортанно-трахейной закладки, раздваиваясь, дает начало развитию легким и бронхиальному дереву, а неразделившаяся начальная часть – трахее и гортани.

Ротовая ямка в процессе дифференцировки превращается в носовую и ротовую полость. Передние концы верхнечелюстных отростков формируют твердое нёбо и отделяют эти полости друг от друга. Параллельно с этим в зародышевый и предплодный период закладываются и остальные органы дыхания. Позади последней (IV) жаберной дуги на 23-й день развития теленка отрастает непарный бугорок. Он удлиняется, и из его передней части развиваются гортань и трахея. Его задняя часть раздваивается на 2 вздутия, из которых развиваются легкие, которые постепенно перемещаются в полости тела на спинную сторону. Из энтодермального выроста кишки формируется эпителиальная выстилка гортани, трахеи, легких. Из мезенхимы дифференцируется межуточная (интерстициальная) ткань, эластические волокна, мышечные элементы и сосуды. Сначала развивается бронхиальное дерево, затем альвеолярное. В течение плодного периода масса легких увеличивается в 150–200 раз. Особенно интенсивно растут легкие в последний месяц внутриутробного развития. Формирование и перестройка бронхиального дерева и респираторных отделов происходят и после рождения. Число альвеол легких отражает образ жизни животного, так у крупных хищников их количество составляет 300-500 млн.

#22.

Матка – uterus (metra) – полостной, соединительнотканномышечный орган, выполняющий роль плодовместилища, в котором происходит развитие и созревание плода. У домашних животных матка имеет два рога, соединенные межроговой связкой, непарное тело и шейку. Рога матки – cornu uteri dextrum et sinistrum – начинаются от её тела и направляются вперед. В задней своей части рога соединяются между собой межроговыми связками – ligamentae intercornuale uteri. На каждом роге различают дорсальный брыжеечный – margo mesenterica и вентральный свободный края – margo liber. Краниально рога без четкой границы переходят в яйцепроводы, а каудально, объединяясь, образуют тело матки – corpus uteri. На теле матки выделяют дорсальную и вентральную поверхности – facies dorsalis et ventralis и два края: правый и левый – margo uteri dexter et sinister. В теле заключена полость – cavum uteri, которая краниально продолжается в полость рогов матки, а каудально – в канал шейки матки.

Шейка матки – cervix uteri – подразделяется на две части – предвлагалищную – portio prevaginalis cervicis и влагалищную – portio vaginalis cervicis, которая вдается во влагалище, образуя подобие "розетки". Канал шейки матки – canalis cervicis uteri имеет два отверстия – внутреннее и наружное – ostium uteri internum et externum, из которых первое открывается в полость тела матки, а второе – во влагалище. Слизистая оболочка канала собрана в поперечные и продольные складки и имеет многочисленные железы шейки матки.

Матка имеет три оболочки, которые в зависимости от функционального состояния имеют характерные особенности. Слизистая оболочка, или эндометрий – endometrium – выстлана однослойным цилиндрическим эпителием, снабженным в определенные функциональные периоды ресничками. В ней заложены трубчатые маточные железы – glandulae uteri, которые в области шейки имеются не у всех животных. Секретом маточных желез первое время питается зародыш (эмбриотроф). Складки слизистой оболочки у различных видов животных имеют характерные отличия.

Мышечная оболочка, или миометрий – myometrium – состоит из двух слоев гладкой мышечной ткани, из которых наружный имеет продольное направление мышечных пучков, а внутренний – циркулярное. Циркулярные мышечные волокна особенно сильно развиты в области шейки матки, где они образуют сфинктер, очень мощный у крупных животных. Сфинктер шейки матки вместе со складками слизистой оболочки обеспечивает плотное замыкание просвета канала, который открывается лишь во время течки и при родах. Толщу мышечной оболочки пронизывает сосудистый слой, который может располагаться между циркулярным и продольным слоями (хищные), или в толще циркулярного слоя (свинья, корова). К концу беременности мышечный слой матки сильно разрастается, именно она при родах сильно сокращается и обеспечивает выталкивание плода наружу.

Серозная оболочка, или периметрий – perimetrium – имеет хорошо выраженную основу. С боковых поверхностей матки она переходит в маточную брыжейку – mesometrium uteri, составляющую большую часть широкой маточной связки – ligamentum latum uteri. Краниально маточная брыжейка продолжается в брыжейку маточной трубы и яичника. С латеральной поверхности связки в специальной складке проходит круглая связка матки, которая гомологична направляющей, или подвешивающей, связке яичника. Широкая маточная связка удерживает матку в брюшной полости. В ней к матке проходят краниальная и средняя маточные артерии. Маточная брыжейка отличается от других подобных образований наличием значительного количества гладких мышечных волокон. Между листками широкой маточной связки в области тела матки и дорсальной стенки влагалища имеется большое скопление жировой ткани, образующей околоматочную оболочку.

Кровоснабжение матки происходит за счет a. uterina, которая у свиней и жвачных отходит от a. iliaca interna, у кобылы от a. iliaca externa, а у собаки от a. vaginalis. Иннервация осуществляется ветвями plexus uterovaginalis.

Видовые особенности:

кобыла – значительная часть матки располагается в тазовой полости и укреплена на уровне (3) 4-го поясничного до 4-го крестцового позвонков. Рога матки загнуты дорсально и имеют тупые закругленные концы, в которые входят яйцеводы. Длина рогов немногим больше тела матки (18–25 см); подвешенные на широкой маточной связке, они имеют вид пологих дуг с выпуклыми вентральными краями. Тело матки несколько короче рогов (около 20 см длиной). Краниальный отдел тела матки называется дном матки. Стенка тела матки переходит в шейку постепенно, но внутреннее маточное отверстие выделяется резко, так как в стенках канала, имеющего длину 6,5 см, хорошо выражены тонкие продольные складки слизистой оболочки, заканчивающиеся на влагалищной части шейки матки. Шейка матки толстостенная, цилиндрическая; в виде розетки вдается в полость влагалища, образуя влагалищную часть матки;

жвачные – тело и рога матки находятся в брюшной полости и лишь шейка лежит на лонном сращении. Рога матки закручены спирально вниз в виде бараньих рогов. В их каудальной части хорошо выражена межроговая связка. Тело матки снаружи довольно длинное (у коровы 9–12 см), но внутри оно на значительном протяжении разделено продольной перегородкой на две половины. Перегородка называется парус матки – velum uteri. Неразделенной остается лишь каудальная часть, которая составляет 2–5 см. Шейка матки толстостенная, длинная (у коров ее длина равна 7–11 см), резко обособлена как со стороны тела матки, так и влагалища. Шейка своим каудальным участком (влагалищная часть) на 2–2,5 см (у коровы) вдается во влагалище, образуя подобие розетки. На слизистой оболочке рогов матки выступают четыре ряда маточных бородавок, или карункулов по 10–14 в ряду. На карункулах отсутствуют маточные железы, но имеются углубления – крипты, в которые входят ворсинки плодных оболочек. Карункулы достигают мощного развития во время беременности. После родов карункулы подвергаются инволюции (обратному развитию). У мелких жвачных поверхность карункулов в центре имеет воронкообразное углубление. Слизистая оболочка шейки матки образует толстые поперечные складки, высота которых в каудальном направлении увеличивается. На поперечных складках видны вторичные тонкие продольные складки. Наружное маточное отверстие окружено циркулярными, в виде венчика, складками слизистой оболочки. У козы железы имеются и в слизистой оболочке шейки матки;

свинья – матка полностью находится в брюшной полости. В связи с многоплодностью рога матки очень длинные (до 140 см); шейка в три раза длиннее тела матки. На слизистой оболочке шейки возвышаются характерные боковые выступы, или шейные подушечки, которые, заходя в промежутки друг друга, делают канал шейки очень сильно извилистым. Границы между шейкой, телом и влагалищем установить трудно: условно их можно определить по исчезновению поперечных складок. Шейка не выступает в просвет влагалища в виде розетки. собака – матка располагается в брюшной полости. Её рога тонкие и длинные, прямые, вилообразно расходятся в краниальном направлении. Тело в 4–6 раз короче рогов и маточным парусом делится на две половины. Шейка матки вентральным краем далеко вдается во влагалище. Слизистая оболочка собрана в продольные и поперечные складки, содержит железы. важенка – длина перегородки в теле матки 7-9 см, рога матки загнуты наподобие бараньего рога, длина рогов составляет 12,5-19,5 см. На каждом роге слизистая оболочка несет по 3-4 (иногда 5-6) грибовидных карункула, расположенных на одной линии вдоль малой кривизны, карункулы могут быть и на слизистой тела матки (от 1 до 4). медведица – тело матки длиной 50 мм, рога матки до 150 мм.

Типы маток. В зависимости от степени срастания мюллеровых протоков различают несколько типов маток. Если мюллеровы протоки не слиты на всем протяжении, образуется двойная матка с двойным влагалищем (сумчатые), а если они срослись каудальными частями с образованием одного влагалища, то матка двойная. Она может открываться двумя или одним (слившимся) отверстиями во влагалище (хоботные, многие грызуны). При слиянии задних и частично средних участков моллюровых протоков образуются матки: двураздельная – когда шейка матки единая, а тело на большую глубину разделено внутренней перегородкой (жвачные, олениевые, мозоленогие); двурогая – когда единые шейка и тело матки и парные рога (хищные, свиньи, непарнокопытные). При слиянии задних и средних частей мюллеровых каналов образуется простая матка, в которую впадают парные яйцеводы (приматы, некоторые рукокрылые). Наружные половые органы закладываются, как и у самцов, в виде полового бугорка, половых складок и половых валиков. Половой бугорок становится клитором, половые складки и валики – половыми губами.

#23.

Шейные позвонки – vertebrae cervicales – составляют костную основу шеи, играющей роль мощного рычага, на переднем конце которого крепится голова. Скелет шеи образован у всех млекопитающих 7 позвонками за редким исключением (у ленивца 6–9 позвонков), с которыми очень рано срастаются остатки редуцированных ребер. Шейные позвонки делятся на типичные и атипичные. Типичные шейные позвонки имеют сходное строение, к ним относятся 3, 4, 5 и 6-ой позвонки. Атипичными позвонками являются 1, 2 и 7–ой позвонки. В связи с длиной и подвижностью шеи позвонки этого отдела отличаются сильно выпуклой головкой, вогнутой ямкой, слабым развитием остистого отростка и крупными межпозвоночными отверстиями.

Типичные шейные позвонки массивные, характеризуются наличием двуветвистых поперечнореберных отростков – processus costo-transversarius, у основания которых проходит поперечное отверстие – foramen transversarium. Суставные отростки мощные, соединены латеральными гребнями. Остистые отростки небольшие, направлены дорсокраниально, их высота увеличивается в каудальном направлении. Головки и ямки ярко выражены. Сосцевидные отростки расположены на каудальных суставных отростках.

Первый шейный позвонок – атлант – atlas – обеспечивает большую подвижность головы, у него кольцевидная форма. На атланте различают дорсальную и вентральную дужки – arcus dorsalis et ventralis, вместо остистого отростка имеется дорсальный бугорок – tuberculum dorsale, вместо вентрального гребня – вентральный бугорок – tuberculum ventrale. Поперечные отростки срослись с суставными отростками и сформировали мощные крылья атланта – ala atlantis. На переднем конце атланта находятся краниальные суставные ямки – fovea articularis cranialis, которые служат для соединения с мыщелками затылочной кости, на заднем конце находятся каудальные суставные поверхности для соединения со вторым шейным позвонком – fovea articularis caudalis. На вентральной поверхности крыльев расположены крыловые ямки – fossa alaris, на дне которых находятся крыловые отверстия – foramen alare. Крыловое отверстие желобком соединяется с межпозвоночным отверстием – foramen intervertebrale, которое, в свою очередь, соединяется с позвоночным каналом. Внутри позвоночного отверстия каудально находится фасетка для зубовидного отростка 2-го шейного позвонка – fovea dentis.

Второй шейный позвонок – эпистрофей – называется также осевым позвонком – axis. Он характеризуется зубовидным отростком – dens axis (processus dentalis) – вместо головки позвонка. Вместо остистого отростка имеется гребень – crista axis, поперечнореберные отростки неветвящиеся и слабо выражены, у их основания есть поперечное отверстие. Впереди поперечного находится межпозвоночное отверстие. Краниальные суставные отростки формируют вокруг зубовидного отростка мощную краниальную суставную поверхность – facies articularis cranialis.

Седьмой шейный позвонок – снабжен одной каудальной парой реберных фасеток – fovea costales caudales, которые служат для прикрепления головки первого ребра. Поперечный отросток не ветвится, в его основании отсутствует поперечное отверстие. Остистый отросток поставлен вертикально, более мощный, чем на остальных шейных позвонках. У лошади сильноразвиты головка и ямка позвонка, слабо выражены остистый отросток и вентральный гребень. У крупного рогатого скота головка и ямка позвонка большие, вентральный гребень отсутствует, остистый отросток мощный и широкий. У свиньи головка и ямка плоские, помимо межпозвоночного имеется латеральное отверстие – foramen laterale, проходящее дорсовентрально. У собаки остистый отросток узкий и высокий.

Поясничные позвонки – vertebrae lumbales – характеризуются мощными неветвистыми пластинчатыми поперечнореберными отростками. Остистые отростки на всех поясничных позвонках имеют одинаковую высоту. Суставные отростки хороша развиты. Головки и ямки позвонков у всех животных плоские. На теле отсутствуют самостоятельные межпозвоночные отверстия. Сосцевидные отростки располагаются на краниальных суставных отростках.

Крестцовые позвонки – vertebrae sacrales – в количестве от четырех до пяти срослись в одну крестцовую кость – os sacrum. Телo крестцовой кости – corpus ossis sacri – в каудальном направлении уменьшаeтся, тела крестцовых позвонков отграничиваются друг от друга поперечными линиями – liniae transversae – и межпозвоночными крестцовыми отверстиями – дорсальными и вентральными – foramen sacrale dorsale et ventrale. Поперечнореберные отростки первых двух позвонков срослись и сформировали крылья крестцовой кости – ala ossis sacri. На латеральной поверхности крыльев находятся ушковидные суставные поверхности – facies auricularis, которые служат для сочленения с крыльями подвздошных костей. Остистые отростки крестцовых позвонков срастаются в средний крестцовый гребень – crista sacralis mediana. По обе стороны от гребня проходят латеральные гребни – crista sacralis lateralis, образованные за счет слияния суставных отростков. Краниальные суставные отростки на первом крестцовом позвонке сохраняются. Передний вентральный край первого позвонка называется мыс – promontorium.

Хвостовые позвонки – vertebrae caudales – у разных животных редуцированы в неодинаковой степени, что зависит от характера функций хвоста. Остистые отростки и дужки сохраняются только в первых пяти позвонках, а на остальных исчезают. Позвоночный канал есть только в первых четырех-пяти позвонках. Головки и ямки плоско-выпуклые, тела в каудальном направлении укорачиваются и истончаются. Остистые, суставные и поперечные отростки постепенно превращаются в бугорки, а затем полностью исчезают.

#24.

Трахея – trachea – служит для проведения воздуха в легкие и обратно. Она имеет вид трубки, основу стенки которой составляет незамкнутые кольца из гиалинового хряща. Трахея простирается от гортани по вентральной поверхности шеи и, вступив в грудную полость, над основанием сердца делится на два основных бронха. Место деления трахеи называется бифуркацией – bifurcatio tracheae. Длина трахеи зависит от длины шеи, а отсюда различно и число ее колец – от 32 у свиньи до 60 у лошадей. Трахейные хрящи – cartilagines tracheales – соединяются друг с другом кольцевидными связками – ligg. anularia trachealia, а их свободные концы входят составной частью в дорсальную перепончатую поверхность. В перепончатую поверхность кроме кольцевидных связок входят трахейные мышцы, залегающие под слизистой оболочкой трахеи, которые могут суживать просвет трахеи.

Стенка трахеи образована слизистым слоем, подслизистой основой, фиброзно-хрящевым слоем и адвентицией. Слизистая (внутренняя) оболочка трахеи покрыта однослойным мерцательным эпителием и содержит серозные, слизистые и смешанные трахейные железы. Подслизистая основа имеется между хрящами и дорсальной стенки трахеи, где слизистая оболочка более подвижна и собрана в продольные складки. Фиброзно-хрящевая оболочка образована гиалиновыми кольцами. Наружная оболочка – адвентиция, образованная волокнистой соединительной тканью. К дорсальной поверхности трахеи прилежат длинные мышцы шеи и головы, частично пищевод, который в средней трети шеи смещается на левую ее сторону, а при входе в грудную полость занимает дорсальное положение. С вентральной поверхности трахея прикрыта грудиноголовной, грудинощитовидной и грудиноподъязычной мышцами. В грудной полости трахея располагается дорсально от сердца и снаружи окружена средостенными листками плевры.

Легкие – pulmones – основные органы аппарата дыхания, обеспечивающие газообмен между внешней средой и кровью. В связи с этой функцией в легких имеется теснейший контакт между дыхательными путями и кровеносными сосудами. Главный бронх, вступающий в легкое и многократно разветвляясь до мельчайших бронхов, заканчивается пузырьковидным расширением, или альвеолярным мешочком. Совокупность всех альвеолярных мешков составляет основу паренхимы легких, богато снабженную кровеносными сосудами, оплетающими густой капиллярной сетью каждую альвеолу. Все бронхи, образующие бронхиальное дерево, вместе с альвеолами объединяются соединительной тканью в парный компактный орган – правое и левое легкое – pulmo dexter et sinister. В силу того, что сердце смещено на 2/5 в левую половину грудной полости, то правое легкое обычно несколько больше левого. Размещаясь в грудной полости, легкое приобретает форму усеченного конуса с вогнутым косо поставленным основанием – basis pulmonis и верхушкой – apex pulmonis, направленной к входу в грудную полость. Соответственно форме грудной клетки легкие у каждого животного конкретного вида могут быть то более, то менее сдавленными с боков.

На каждом легком различают поверхности, края и наиболее характерные вдавления. В легких различают четыре поверхности: реберную, диафрагмальную, сердечную и средостенную. Латеральная, выпуклая, поверхность легких, обращенная к ребрам, называется реберной – facies costalis, каудальная вогнутая поверхность, прилежащая к диафрагме, – диафрагмальной – facies diaphragmatica, внутренняя обращенная в сторону средостения, – медиальной, или средостенной – facies medialis, а поверхность в области расположения сердца называют – сердечной, или перикардиальной – facies pericardialis, поверхности долей легких, обращенные друг к другу, называются междолевыми – facies interlobares.

На медиальной поверхности каждого легкого выделяют позвоночную часть – pars vertebralis и средостенную – pars mediastenalis. Кроме того, здесь четко заметны и отпечатки от прилежащих органов: вдавления сердца, аорты, пищевода – impressio cardiaca, aortica, oesophagea. Кроме того, имеется желоб каудальной полой вены – sulcus venae cavae caudalis. Здесь же находятся и ворота легкого – hilus pulmonis, где в орган вступают главный бронх – bronchus principalis (dexter et sinister), легочные артерии и нервы, а выходят венозные и лимфатические сосуды. Все вместе они образуют корень легкого – radix pulmonis. С поверхности легкие покрыты легочной плеврой – pleura pulmonalis, переходящей на легкие со средостения. Дорсальный, или тупой край легкого, прилежащий к телам позвонков и позвоночным концам ребер, имеет округлую форму. Противоположный острый край, обращенный в сторону грудины, называется вентральным, а каудальный, ограничивающий основание легкого, – основным, или базальным.

Каждое легкое поперечными щелями и вырезками подразделяется на доли и части. В связи выраженной асимметрией в размерах правого и левого легкого, в их долевом строении имеются характерные отличия, в том числе видовые. Каждое легкое междолевыми щелями подразделяется на краниальную (верхушечную) – lobus cranialis, среднюю (сердечную) – lobus medius и каудальную (диафрагмальную) доли – lobus caudalis. В правом легком, в отличие от левого, имеется добавочная доля – lobus accessorius. Она небольших размеров, расположена на вентральной поверхности правого легкого вблизи ворот. У жвачных правая верхушечная доля делится на две части: краниальную и каудальную. Форма и размеры долей легких зависят от глубины междолевых щелей и вырезок, степень выраженности которых находится в прямой зависимости от типа дыхания. При преобладании грудного типа дыхания (у хищных) краниальные доли имеют более четкую обособленность и значительные размеры. Наоборот, в грудобрюшном типе дыхания наибольшие размеры имеют каудальные доли. У лошади, например, краниальные доли, имеют вид небольших выступов, сердечная доля не отделяется от каудальной. Каких либо междолевых щелей и вырезок здесь не заметно, или они очень слабо выражены.

Основной, или главный, бронх – bronchus principalis – ветвится и формирует бронхиальное дерево – arbor bronchialis. В толще тупого края каждого легкого, основной бронх, отдав долевые бронхи для краниальной, а в правом – для средней и добавочной долей, продолжается в каудальную долю. В каждой доле от долевого бронха отходят сегментальные бронхи – bronchi segmentales, участвующие в образовании бронхолегочных сегментов и легочных долек. Сначала главный бронх делится на крупные бронхи первого порядка, от крупных отходят средние бронхи второго порядка, от средних – мелкие бронхи. От мелких бронхов отходят бронхиолы, которые вступают в легочные дольки. Дольковая (терминальная) бронхиола разветвляясь на 20–30 коротких респираторных бронхиол, образует альвеолярное дерево – arbor alveolaris, или легочный ацинус – acinus pulmonalis, являющийся основной структурно-функциональной структурой легкого. Каждая ветвь альвеолярного дерева заканчивается респираторной бронхиолой – bronchiolus respiratorius, которая со всеми относящимися к ней структурами образует первичную дольку легкого – lobulus pulmonis primarius. Респираторный бронх распадается на несколько альвеолярных канальцев (ходов) – ductuli alveolares, открывающихся своими отверстиями в полость альвеолярного мешочка – sacculus alveolares. Стенка альвеолярного мешочка образует большое число боковых выпячиваний – легочных альвеол – alveolipulmonis, стенки которых содержат густую сеть кровеносных капилляров. Соседние альвеолы отделены друг от друга межальвеолярными перегородками. Общее количествово альвеол в легких у лошади достигает 50 млрд., у кошки – 144 млн., у человека их 600 млн.

Строение основных бронхов такое же, как и у трахеи. Они состоят из хрящевого остова с элементами гладкой мускулатуры; слизистая оболочка покрыта мерцательным эпителием и содержит железы. По мере уменьшения диаметра бронхов хрящевые кольца преобразуются в небольшие пластинки, которые в бронхиолах исчезают. С истончением хрящевых колец происходит некоторое усиление мышечной оболочки, но с уменьшением диаметра бронхиол и она истончается. Мерцательный эпителий, выстилающий крупные бронхи, в бронхиолах замещается кубическим, а в альвеолах – плоским респираторным эпителием. Соединительная ткань легких наряду с коллагеновыми волокнами содержит значительное количество эластических. По мере уменьшения диаметра бронхов количество соединительной ткани постепенно уменьшается; она сохраняется лишь в перегородках между дольками и альвеолярными ходами. Легочные альвеолы с поверхности покрыты тончайшей соединительнотканной сеточкой. Большое содержание эластических волокон придает легким эластичность (после вскрытия грудной полости объем легких уменьшается на 1/3). Вот поэтому легкие могут функционировать лишь при участии респираторных мышц. К альвеолам тесно прилегает эндотелий кровеносных капилляров. Общая толщина стенки альвеолы и капилляров около 0,5 мкм, что и обеспечивает возможность газообмена между кровью и воздухом в полости альвеолы. Легкие, кроме легочных артерий, получают кровь из бронхиальной артерии, которая сопровождает ветвление бронхов и питает их. Легкие снабжены двигательными и секреторными нервными волокнами от блуждающего нерва и симпатического ствола, в составе которых проходит большое число и чувствительных нервных волокон от интерорецепторов.

Дыхание в процессе эволюции усложнялось и совершенствовалось, как и органы газообмена. Более простое – диффузное дыхание, oсуществляется онo всей поверхностью тела без участия кровеносной системы. Свойственно одноклеточным и наиболее примитивным многоклеточным (губки, кишечнополостные). С усложнением организма и развитием кровеносной системы появились 2 разновидности диффузного дыхания: кожное и кишечное. Кожное дыхание происходит всей поверхностью тела с участием кровеносной системы. Обязательное условие для осуществления кожногс дыхания – нежные и влажные покровы. Такой тип дыхания свойствен многим беспозвоночным с тонким эктодермальным покровом: планариям, нематодам, личинкам насекомых. Кожное дыхание сохраняет свое значение и у многих позвоночных: у разных видов земноводных на его долю приходится от 15 до 55% потребляемого кислорода. У большинства млекопитающих оно не превышает 1%, но у лошади при энергичной работе возрастает до 8%. Кишечное дыхание осуществляется энтодермальной выстилкой кишечной трубки с участием сильно развитой сосудистой сети кишки. Этот тип дыхания основной для таких водных животных, как кишечнодышащие. Сохраняется в различной степени у некоторых рыб: сом, вьюн. У земноводных на его долю приходится 10–15% (через слизистую оболочку ротоглотки). Возможности всех разновидностей диффузного дыхания ограничиваются двумя факторами: размерами организма и интенсивностью его жизнедеятельности. С увеличением размера поверхность тела увеличивается медленнее, чем его объем, в результате все больше снижается удельная поверхность тела (часть площади, приходящаяся на единицу объема) и газообмен оказывается недостаточным для поддержания жизнедеятельности крупного организыа. Увеличение интенсивности обменных процессов тоже требует более интенсивного дыхания, чем могут обеспечить разные формы диффузного дыхания, При интенсивных проявлениях жизни и крупных размерах тела необходимо увеличение площади соприкосновения со средой, несущей кислород (с водой или воздухом), и приспособления для принудительного продвижения этой среды. Этим условиям отвечает специализированное местное дыхание, которое встречается в двух формах: жаберное и легочное.

Жаберное дыхание свойственно первичноводным хордовым. Наибольшего совершенства достигает у костистых рыб. Оно встречается и у земноводных на личиночной стадии развития. Жабры являются выростами головной кишки – ротоглотки. Наиболее примитивные жабры у ланцетника: большое количество (до 150) узких открытых щелей, в стенках которых имеются кровеносные сосуды. Вода, проходя через щели, обменивается газами (О2 и CO2) с кровью жабр. Совершенствование жаберного дыхания шло по пути уменьшения количества (до 4–5 пар у костных рыб) и усложнения структуры жабр. Каждая жабра у костистых рыб состоит из двух полужабр с большим количеством лепестков. Они ярко-розового или красного цвета из-за большого количества поверхностно расположенных сосудов.

Легочное дыхание развивается с выходом на сушу. Зачатки этого типа дыхания встречаем у кистеперых и двоякодышащих рыб, у которых парный плавательный пузырь открывается в вентральной стенке пищевода и служит наряду с жабрами органом дыхания, особенно в период спячки во время пересыхания водоемов (6–9 месяцев в году). В стенках такого плавательного пузыря разветвляются сосуды. Рыба заглатывает воздух, который из ротоглотки по пищеводу попадает в видоизмененный плавательный пузырь, где и происходит газообмен. У земноводных через легкие поступает от 35 до 75% кислорода. Их легкие имеют вид простых тонкостенных мешков, разделенных септами на участки. Поверхность таких легких меньше поверхности тела. На базе органа обоняния образуется примитивная носовая полость, а наружные отверстия обонятельных ямок становятся ноздрями. Обонятельные ямки, которые у большинства рыб не соединены с ротовой полостью, у земноводных открываются в ее начальный участок отверстиями – первичными хоанами. Через них воздух попадает в ротоглотку. В ротоглотке имеется щель, ведущая в гортанно-трахейную камеру, стенки которой образованы двумя черпаловидными, одним кольцевидным и несколькими трахейными хрящами. Затем воздух поступает в легкие, являющиеся выростами задней части глотки.

Дальнейшее разделение дыхательного и пищеварительного путей происходит с развитием твердого и мягкого нёба. При этом хоаны все больше отодвигаются назад и называются вторичные, или задние, хоаны, что можно наблюдать у некоторых рептилий (крокодилы) и у всех млекопитающих. Наличие твердого нёба позволяет дышать во время пережевывания пищи. Носовая полость увеличилась, в ней появились носовые раковины. Усложнилось и строение гортани. У млекопитающих она образована пятью хрящами. С развитием шеи удлиняется трахея. Легкие в ряду позвоночных прогрессивно усложняются: увеличивается количество перегородок, ячей, появляются альвеолы (у млекопитающих). В стенках этих образований внутрь легких врастают сосуды, увеличивается поверхность соприкосновения с воздухом, особенно у млекопитающих, у которых она в 50–100 раз превышает поверхность тела.

#25.

Спинной мозг – medulla spinalis – лежит в позвоночном канале, занимая примерно 2/3 его объема. Он имеет вид цилиндрического тяжа, несколько сплюснутого дорсовентрально. Четкой границы между головным и спинным мозгом нет. Считается, что она проходит по переднему краю атланта. В спинном мозге различают шейную, грудную, поясничную, крестцовую и хвостовую части по месту их залегания. В эмбриональный период развития спинной мозг заполняет весь позвоночный канал, но в связи с большой скоростью роста скелета разница в их длине становится все больше. В результате мозг у крупного рогатого скота оканчивается на уровне 4-го, у свиньи – в области 6-го поясничного позвонка, а у лошади – в области 1-го сегмента крестцовой кости.

Вдоль всего спинного мозга по его дорсальной поверхности проходит срединная дорсальная борозда – sulcus medianus dorsalis. От неё вглубь отходит соединительнотканная дорсальная перегородка. По бокам от срединной борозды идут более мелкие дорсальные латеральные борозды – sulcus lateralis dorsalis, через которые входят в мозг дорсальные чувствительные корешки спинномозговых нервов. По вентральной поверхности идет глубокая срединная вентральная щель – fissura mediana ventralis, в которой располагается вентральная спинномозговая артерия – a. spinalis ventralis. По бокам от вентральной срединной щели проходят вентральные латеральные борозды – fissura lateralis ventralis, через которые из спинного мозга выходят вентральные двигательные корешки спинномозговых нервов. В конце спинной мозг резко сужается, образуя мозговой конус – conus medullaris, который переходит в концевую нить – filum terminale. Она образована соединительной тканью и оканчивается на уровне первых 5-и хвостовых позвонков.

В шейной и поясничной частях спинного мозга имеются утолщения. В связи с развитием конечностей в этих участках увеличивается количество нейронов и нервных волокон. Шейное утолщение – intumescentia cervicalis – сформировано 5–8-м нейросегментами. Его максимальная ширина на уровне 6-го шейного позвонка равна 10 мм. Поясничнокрестцовое утолщение – intumescentia lumbosacralis – приходится на посление поясничные нейросегменты. В каждом сегменте от спинного мозга отходит двумя корешками пара спинномозговых нервов – справа и слева. Дорсальный корешок отходит от дорсальной латеральной борозды, вентральный корешок – от вентральной латеральной борозды. Из позвоночного канала спинномозговые нервы выходят через межпозвоночные отверстия. Участок спинного мозга между двумя соседними спинномозговыми нервами называется нейросегментом.

Нейросегменты бывают разной длины и часто по размерам не соответствуют длине костного сегмента. В результате спинномозговые нервы отходят под разным углом. Многие из них проходят некоторое расстояние внутри позвоночного канала до выхода из межпозвоночного отверстия своего сегмента. В каудальном направлении это расстояние увеличивается и из нервов, идущих внутри позвоночного канала, позади мозгового конуса образуется подобие кисточки, которое называется "конский хвост" – cauda equina. Он наиболее развит у собак.

На поперечном разрезе спинного мозга невооруженным глазом видно деление его на белое и серое вещество.

Серое вещество – substantia grisea – находится в середине и имеет вид буквы Н или летящей бабочки. В его центре видно небольшое отверстие – поперечный разрез центрального спинномозгового канала – canalis centralis. Участок серого вещества вокруг центрального канала называется серой спайкой – comissura grisea. От неё вверх направлены дорсальные столбы (рога) – cornu dorsalis, вниз – вентральные столбы (рога) – cornu ventralis. В грудной и поясничной частях спинного мозга по бокам вентральных столбов есть утолщения – латеральные столбы – cornu lateralis.

Нейроны разных участков мозга отличаются по структуре и функции. В связи с этим в нём выделяют различные зоны, слои и ядра. Основная масса нейронов дорсальных рогов является ассоциативными, вставочными нейронами, которые передают поступающие к ним нервные импульсы или к моторным нейронам, или в ниже- и вышележащие участки спинного мозга, а затем в головной мозг. К дорсальным столбам подходят аксоны чувствительных нейронов спинномозговых ганглиев. Последние входят в спинной мозг в области дорсальных латеральных борозд в виде дорсальных корешков. Степень развития дорсальных латеральных столбов (рогов) находится в прямой зависимости от степени чувствительности.

В вентральных рогах залегают моторные нейроны. Это самые крупные мультиполярные нервные клетки спинного мозга. Их аксоны образуют вентральные корешки спинномозговых нервов, отходящие от спинного мозга в области вентральной латеральной борозды. Развитие вентральных рогов зависит от развития локомоторного аппарата. В латеральных рогах лежат нейроны, принадлежащие симпатической нервной системе. Их аксоны покидают спинной мозг в составе вентральных корешков и формируют белые соединительные ветви пограничного симпатического ствола.

Белое вещество – substantia alba – образует периферию спинного мозга. В области утолщений мозга оно преобладает над серым веществом. Состоит из миелиновых нервных волокон и нейроглии. Миелиновая оболочка волокон придает им беловато-желтоватый цвет. Дорсальной перегородкой, вентральной щелью и столбами (рогами) серого вещества белое вещество делится на канатики: дорсальные, вентральные и латеральные. Дорсальные канатики – funiculus dorsalis – не соединяются между собой, так как дорсальная перегородка доходит до серой спайки. Латеральные канатики – funiculus lateralis – разобщены массой серого вещества. Вентральные канатики – funiculus ventralis – сообщаются между собой в области белой спайки – comissura alba – участка белого вещества, лежащего между вентральной щелью и серой спайкой. Белое вещество сильнее развито в краниальных отделах спинного мозга, а в каудальном направлении, ближе к мозговому конусу, оно убывает.

Комплексы нервных волокон, проходящие в канатиках, образуют проводящие пути. Более глубоко лежащие комплексы волокон образуют проводящие пути, соединяющие между собой различные сегменты спинного мозга. В сумме они составляют собственный аппарат спинного мозга. Собственный аппарат спинного мозга является местом замыкания безусловных рефлексов с кожных рецепторов на мускулатуру и на сосуды. По своему происхождению является более древним образованием.

Более поверхностно расположенные комплексы нервных волокон формируют афферентные (чувствительные, или восходящие) и эфферентные (двигательные, или нисходящие) проекционные проводящие пути, соединяющие спинной мозг с головным. Он возникает в результате развития мышечной системы и дифференцировки головного мозга. Чувствительные пути из спинного мозга в головной идут в дорсальных канатиках и в поверхностных слоях латеральных канатиков. Двигательные пути из головного мозга в спинной идут в вентральных канатиках и в средних участков латеральных канатиков. Через проводниковый аппарат спинного мозга при участии сетчатого образования осуществляются условные и безусловные рефлексы с различных анализаторов (обонятельного, зрительного, стато-акустического и др.).

Оболочки спинного мозга. Спинной мозг покрыт тремя оболочками – meninges – твердой, паутинной и мягкой.

Твердая мозговая оболочка – dura mater spinalis – наружная и самая плотная. Она построена из плотной соединительной ткани и с внутренней поверхности выстлана эндотелием. Со спинного мозга она переходит на спинномозговые нервы, образует на них влагалища, прикрепляющиеся к краям межпозвоночных отверстий. Кроме того, твердая мозговая оболочка укреплена на вентральной дуге атланта и на зубовидном отростке эпистрофея. Между твердой мозговой оболочкой и надкостницей позвоночного канала имеется эпидуральное пространство – cavum epidurale, заполненное рыхлой соединительной тканью.

Паутинная мозговая оболочка – tunica arachnoidea spinalis – очень нежная и тонкая. Обе поверхности ее покрыты эндотелием. Она довольно тесно прилегает к твердой мозговой оболочке, отделяясь от нее субдуральным пространством – cavum subdurale, а от мягкой оболочки мозга ее отделяет более обширное субарахноидальное пространство – cavum subarachnoidale. Оба пространства спинного мозга соединяются с одноименными пространствами головного мозга и заполнены цереброспинальной жидкостью – liquor cerebrospinalis. Паутинная оболочка соединяется с твердой оболочкой: сосудами, зубовидными связками – lig. denticulatum – мягкой оболочки в местах их прикрепления, нервами, на которые она переходит, а также подвешивающими связками – lig. arachnoickde – впереди первой пары шейных нервов.

Мягкая мозговая оболочка – pia mater spinalis – довольно плотная; она прочно срастается с мозгом, так как, сопровождая кровеносные сосуды, она внедряется вместе с ними в мозговое вещество. Со стороны подпаутинного пространства оболочка покрыта слоем плоских клеток – эндотелием. Вдоль всего спинного мозга, на боковых его поверхностях, мягкая оболочка формирует боковые связки спинного мозга (правую и левую); от этих связок между сегментами к твердой оболочке мозга отходят зубовидные связки – lig. denticulatum. Таким образом, мозг оказывается подвешенным к твердой оболочке, а последняя к позвонкам. В зубовидных связках проходят сосуды и нервы. Паутинная оболочка совместно с мягкой называется leptomeninx.

Кровоснабжение спинного мозга. Спинной мозг обеспечивается кровью от спинномозговых ветвей позвоночных, межреберных, поясничных и крестцовых артерий. Все эти ветви проникают в позвоночный канал по ходу спинномозговых нервов и образуют на спинном мозге три продольные магистрали: непарную спинномозговую вентральную артерию – a. spinalis ventralis, и парные спинномозговые дорсальные артерии – a. spinalis dorsalis dextra et sinistra. Все эти магистрали анастомозируют между собой в каждом сегменте, формируя сосудистый венец – vasocorona. Спинномозговая артерия наиболее мощная, она лежит вместе с одноименной веной в вентральной продольной щели мозга, отдает ветви в серое вещество спинного мозга. Белое вещество обеспечивается кровью за счет сосудистого венца. Спинномозговые вены идут вдоль вентральных корешков спинномозговых нервов и отводят кровь в венозные сплетения и парный позвоночный вентральный синус – sinus venosus columnae vertebralis, а из него в сегментные вены туловища.

#26.

Круги кровообращения. В кровеносной системе различают два круга кровообращения: большой и малый, объединенные с помощью сердца. Большой круг кровообращения начинается аортой, в которую из левого желудочка сердца поступает артериальная кровь. От аорты отходят многочисленные артерии, несущие кровь к органам и стенкам тела. В органах артерии разветвляются до капилляров. Капилляры объединяются в вены, которые несут кровь к сердцу. С передней половины тела кровь поступает в краниальную полую вену, с задней – в каудальную полую вену. Обе вены вливаются в правое предсердие. Отсюда кровь идет в правый желудочек, из него в ствол легочных артерий – начинается малый круг кровообращения.

Малый круг кровообращения начинается стволом, который вскоре делится на две легочные артерии, несущие к легким венозную кровь. В легких легочные артерии разветвляются до капилляров. В них кровь насыщается кислородом. Капилляры объединяются в легочные вены, несущие артериальную кровь и впадающие в левое предсердие. Поступая отсюда в левый желудочек и вливаясь в аорту, кровь переходит в большой круг кровообращения.

#27.

Основными свойствами жизни являются обмен веществ между организмом и внешней средой и размножение. Эти функции выполняются системами органов, имеющими связь с внешней средой и расположенными основной массой внутри осевой части в естественных полостях тела. Это – системы органов пищеварения, дыхания, мочевыделения и размножения. По своему местоположению внутри тела они получили название внутренних органов, или внутренностей – лат. viscera, греч. splanchna. Наука, изучающая особенности строения и развития внутренних органов, носит название спланхнология, или висцерология.

Внутренности обслуживают в организме обмен веществ. Аппарат пищеварения выполняет функцию приема пищи, её механической и химической обработки и всасывания питательных веществ. При помощи аппарата дыхания осуществляется газообмен организма с внешней средой. Выделение из организма продуктов обмена веществ происходит прежде всего через органы дыхания, затем через аппарат мочевыделения и частично через органы пищеварения. Эти три системы могут выполнять свои функции только совместно с сосудистой и нервной системами. Органы размножения, обеспечивающие сохранение вида рассматриваются вместе с внутренними органами.

Внутренние органы, несмотря на специфические особенности в функции и строении каждого из них, имеют много общего:

все они представляют собой трубки, сообщающиеся с внешней средой;

стенки трубчатых органов всех систем внутренних органов имеют принципиально сходное строение;

в толще стенок трубчатых органов есть железы;

каждая система имеет хотя бы один (парный) паренхиматозный орган;

в стенках органов часто встречаются скопления ретикулярной ткани, образующие лимфатические одиночные узелки (солитарные) или в виде скоплений;

во внутренних органах проходят кровеносные и лимфатические сосуды;

иннервация внутренних органов осуществляется вегетативной нервной системой.

Системы внутренних органов морфологически связаны между собой: пищеварительная и дыхательная системы имеют общий орган – глотку, а мочевыделительная и половаяобщий участок – мочеполовой синус (канал).

В пищеварительной трубке в целом имеется два отверстия: входное – ротовое и выходное – заднепроходное. В дыхательной трубке всего лишь одно парное отверстие – носовое, которое одновременно является входным и выходным. Противоположный конец конец дыхательной трубки разделяется на громадное количество мелких трубочек и пузырьков – альвеол, формирующих легкое. В мочевыделительной и мужской половой трубках только одно выходное отверстие мочеполового канала; противоположные же (начальные) концы этих трубок также состоят из множества мельчайших трубочек, формирующих в целом или почки, или семенники. Половая трубка самок отличается своими особенностями: яичники лишены трубчатого строения, а проводящие половые пути самок представляют собой трубку с непарными выходными отверстиями (наружная половая щель) и парным входным (в яйцепроводах), которые к тому же сообщается с перитонеальной полостью. Мочеотводящая трубка самок открывается в конец проводящих половых путей, образуя мочеполовой синус.

Все внутренние органы по характеру строения принято подразделять на два типа: трубчатые и паренхиматозные.

Трубчатые (полые) органы – это пути для прохождения определенного содержимого (воздуха, пищи, мочи и др.). Стенки их состоят из нескольких оболочек: слизистой, подслизистой основы, мышечной и серозной или адвентиции.

Слизистая оболочка – tunica mucosa – внутренняя, состоит из эпителия, собственной и мышечной пластинок. Эпителий выстилает просвет органов, может быть одно- и многослойным. От подлежащего слоя он отделяется базальной мембраной. Собственная пластинка слизистой оболочки образована рыхлой соединительной и ретикулярной тканями. В ней находится большое количество сосудов и нервов, которые образуют подэпителиальные и внутрислизистые сети и сплетения, имеются лимфоидные скопления, залегают железы. Мышечная пластинка слизистой оболочки образована гладкой мышечной тканью, которая в одних органах располагается отдельными пучками, в других – имеет вид одно и даже двухслойного пласта.

Слизистая оболочка выстилает полости трубчатых органов, соприкасается с их содержимым, и это определяет особенности ее строения. Поверхность ее всегда увлажнена или покрыта слизью (муцином) – продуктом выделения бокаловидных клеток эпителия или желез, расположенных в собственной пластинке. Слизь обеспечивает скольжение содержимого и предохраняет поверхность органа от повреждения. Слизистая оболочка светло-розового цвета из-за просвечивающих сквозь эпителий кровеносных капилляров. Она собрана в мелкие складки в результате тонуса мышечной пластинки.

Подслизистая основа – tela submucosa – образована рыхлой соединительной тканью, в которой сосуды и нервы образуют подслизистые сети и сплетения. В ней залегают концевые отделы пристенных желез. В органах, где подслизистая основа хорошо развита, слизистая оболочка может собираться в крупные складки.

Мышечная оболочка – tunica muscularis – в большинстве органов состоит из гладкой мышечной ткани, формирующей 2 слоя: внутренний (кольцевой) и наружный (продольный). Попеременное сокращение слоев – перистальтика, приводит к перемешиванию и продвижению содержимого.

Серозная оболочка – tunica serosa – состоит из собственной пластинки и мезотелия. Собственная пластинка – слой рыхлой соединительной ткани с сосудами и нервами, образующими подсерозные сплетения. Мезотелий – однослойный плоский эпителий – производное висцерального листка стенки серозной полости. Серозная оболочка предохраняет органы от срастания. Она увлажнена серозной жидкостью, продуцируемой ею, и потому скользкая. Это имеет большое значение для движения органов в процессе их функционирования. Если орган или его часть не соприкасается с серозными полостями или находится за пределами полостей тела, то наружной оболочкой будет адвентиция – соединительная ткань, связывающая его с соседними органами (шейная часть пищевода, аорта и др.).

Паренхиматозные (компактные) органы – обычно крупные, округло-овальной или уплощенной формы. Состоят из стромы и паренхимы.

Строма – это соединительнотканный остов органа. В ней различают: капсулу, покрывающую орган снаружи; междольковые соединительнотканные прослойки (трабекулы), разделяющие орган на дольки; внутридольковые прослойки из рыхлой соединительной ткани. Строма, кроме роли мягкого каркаса, является местом вхождения и разветвления в органе сосудов и нервов, местом скопления лимфоидной ткани. В ней же проходят выводные протоки, если этот орган железа внешней секреции.

Паренхима – определенным образом организованная специфическая ткань, обычно эпителий, составляющая главную массу долек и выполняющая функции, свойственные органу (газообмен, выработка секрета и др.). В состав паренхимы входит и система пронизывающих орган ходов в виде каналов: система выводных протоков желез, воздухоносные пути легких, мочевые канальцы и собирательные трубочки почек, семенные канальцы семенника и др. Паренхиматозные органы хотя бы частично покрыты серозной оболочкой, которая срастается с капсулой.

#28.

Почка – геп (греч. nephros) – парный паренхиматозный орган, плотной консистенции, в большинстве случаев бобовидной формы, буро-красного цвета. На почке различают дорсальную и вентральную поверхности – facies dorsalis et ventralis, латеральный и медиальный края – margo lateralis et medialis, краниальный и каудальный концы – extremitas cranialis et caudalis. На медиальном крае есть углубление – ворота почки – hilus renalis, ведущие в почечный синус – sinus renalis. В ворота почки входит почечная артерия, выходят почечная вена и мочеточник. В синусе расположена почечная лоханка – pelvis renalis.

Сверху почка одета плотной фиброзной капсулой, которая плотно прирастает лишь в области ворот. Поверх капсулы и в синусе почки скапливается большое количество жировой ткани, формирующей жировую капсулу почки – capsula adiposa. Вентральная поверхность почки покрыта серозной оболочкой (брюшиной). От фиброзной капсулы вглубь органа отходят нежные соединительнотканные прослойки, которые делят паренхиму органа на дольки.

На продольном разрезе в дольках почки видны 3 зоны: корковая, мозговая и промежуточная. Корковая зона – zona corticalis – лежит на периферии, буро-красного цвета и является мочеотделительной. Мозговая зона – zona medullaris – лежит в центральных участках органа, буровато-желтоватого цвета и является мочеотводящей. Промежуточная зона – zona intermedia – расположена между корковой и мозговой зонами, темно-красного цвета, содержит большое количество крупных сосудов.

Образование мочи происходит в корковой зоне, которая построена из нефронов. Нефрон – основная структурно-функциональная единица почки. В почках крупного рогатого скота до 8 млн нефронов. 80% из них находятся в корковом веществе – это корковые нефроны. 20% располагаются в мозговом веществе и называются юкстамедуллярными. Длина одного нефрона от 2 до 5 см. Нефрон образован однослойным эпителием и состоит из капcулы нефрона (капсулу Боумена) и извитого канальца, который делится на проксимальный отдел, петлю нефрона (Шумлянского–Генле) и дистальный отдел. Капсула нефрона имеет вид двустенной чаши, ее внутренняя стенка (внутренний листок) тесно связана с кровеносными капиллярами. Наружный листок капсулы построен однослойным плоским эпителием. Между листками капсулы имеется щелевидная полость капсулы. В ней образуется первичная моча. Количество первичной мочи – клубочкового фильтрата – у крупных животных составляет несколько сотен литров в сутки. По своему химическому составу она мало отличается от плазмы крови.

Капсула нефрона вместе с сосудистым клубочком называется почечным тельцем – corpuscula renis. Все почечные тельца расположены в корковом веществе почки. При прохождении первичной мочи по извитому канальцу происходит обратное всасывание (реабсорбция) аминокислот, сахаров, воды и других веществ и моча становится вторичной. Вторичная моча, удаляющаяся из организма, по объему составляет лишь 1–2% от первичной мочи и совершенно не соответствует ей по химическому составу. Во вторичной моче в 90 раз меньше воды, натрия, в 50 раз меньше хлоридов, в 70 раз больше концентрация мочевины, в 30 раз фосфатов, в 25 – мочевой кислоты. Сахар и белок в норме отсутствуют. Реабсорбция начинается и активнее всего протекает в проксимальном отделе нефрона.

Извитые канальцы переходят в прямые канальцы, в корковой зоне из них складываются мозговые лучи. Прямые канальцы направляются в мочеотводящую (мозговую) зону, придавая её радиальную исчерченность. Здесь они соединяются в собирательные канальцы, открывающиеся на вершине почечного сосочка.

Дольки формируют почечные пирамиды – pyramides renales, широким основанием они направлены к капсуле (наружу), а верхушкой – вглубь органа в сторону почечного синуса. Верхушки пирамид самостоятельно или, объединившись по 2–3, образуют почечный сосочек – papilla renalis – с многочисленными отверстиями собирательных трубочек. У лошади, мелких жвачных и хищных почечные сосочки, сливаясь, образуют почечный гребень – crista renalis. Отверстия на вершине почечных сосочков открываются в обособленные почечные чашечки – calices renales, имеющиеся на концах разветвленных стеблей мочеточника. Стебельки мочеточника в воротах почки соединяются в два крупных концевых хода. Последние сливаются друг с другом и впадают в мочеточник. Число сосочков колеблется от 18 до 22.

Кровоснабжение почки осуществляется крупной парной почечной артерией – a. renalis, которая входит в почку в области ворот и разветвляется на междолевые артерии – aa. interlobares. В пограничной зоне почки они делятся на дуговые артерии – aa. arcuatae. От них отходит в корковое вещество большое количество междольковых артерий – aa. interlobulares. Эти артерии разветвляются на внутридольковые артерии, от которых отходят приносящие артериолы, разветвляющиеся на капилляры сосудистого клубочка. Сосудистый клубочек – glomeruli vasculosis – состоит из 50—100 петель, образованных соединяющимися между собой капиллярами. Капилляры клубочка объединяются в выносящую артериолу. Такое ветвление артериальных сосудов, при котором капиллярный клубочек оказывается между двумя артериолами – приносящей и выносящей – называется чудесная артериальная сеть почки. Диаметр приносящей артериолы больше, чем диаметр выносящей артериолы, за счет этого в капиллярном клубочке возникает высокое давление крови и происходит её фильтрация с образованием первичной мочи. Выносящая артериола вновь ветвится на капилляры, оплетающие канальцы нефрона. В эти капилляры из канальцев нефрона попадают реабсорбированные вещества. Капилляры объединяются в вены, выносящие кровь из почки.

Иннервация почки. Почки получают нервы от парного почечного сплетения, в образовании которого участвуют почечная ветвь, или самый задний внутренностный нерв, ветви от чревного и межбрыжеечного сплетений. В составе нервов проходят симпатические и парасимпатические волокна.

Видовые особенности и топография почек:

Почки крупного рогатого скота овальные, относятся к типу бороздчатых многососочковых. Фиброзная капсула почки заходит в глубь борозд. Краниальный конец почки уже каудального. Ворота почки широкие. Левая почка перекручена по продольной оси, висит на брыжейке, которая позволяет ей смещаться за правую почку при наполнении рубца. Масса каждой почки 500–700 г, а относительная масса 0,2–0,3%. Корковая мочеотделительная зона почки разделена на доли. Пограничная зона хорошо выражена. В почке крупного рогатого скота насчитывается 16–35 почечных пирамид. Правая почка соприкасается с печенью, лежит на уровне от 12-го ребра до 2–3-го поясничного позвонка, левая почка – от 2-го до 5-го поясничного позвонка.

Почки мелкого рогатого скота гладкие однососочковые, толстые, бобовидной формы , почечных пирамид 10–16. Хорошо выражены ворота почек и синус. Почечная лоханка имеет дивертикулы мешковидной формы, которые внедряются между почечными пирамидами. Почки подвешены на короткой брыжейке, способны слегка смещатьмя. Правая почка соприкасается с печенью, а левая почка располагается каудальнее правой на уровне с 3(4-го) до 6-го поясничного позвонка. Абсолютная масса в среднем равна 120 г.

У лошади почки гладкие однососочковые. Правая почка сердцевидной формы, левая – бобовидная. Пограничная зона широкая, хорошо выражена. Количество почечных пирамид достигает 40–64. Сосочки слиты в один, направленный в почечную лоханку. Правая почка почти целиком лежит в подреберье, на уровне от 16-го (14–15-го) ребра до 1-го поясничного позвонка. Левая почка лежит на уровне 1–3 поясничных позвонков и редко заходит в подреберье.

У свиньи почки гладкие многосооочковые, бобовидные, уплощенные дорсовентрально. Пирамид 10–12, столько же сосочков. Некоторые сосочки могут слиться. К сосочкам подходят чашечки, открывающиеся непосредственно в почечную лоханку, расположенную в синусе почки. Обе почки лежат в поясничной области на уровне 1–4 поясничных позвонков.

У северного оленя почки гладкие многососочковые, бобовидной формы. Правая более овальная с резко выраженными воротами. Левая с несколько более широким каудальным концом, подвешена на широкой брыжейке в области 2–4 поясничных позвонков справа от рубца и слева от кишечника. Правая лежит несколько впереди левой и на половину своей длины углублена в почечную ямку печени, передним крнцом достигает плоскости последнего грудного позвонка, а каудальным заходит за поперечно-реберный отросток 2-го поясничного позвонка.

У собаки почки гладкие однососочковые, короткие и толстые, бобовидной формы. Сосочек один гребневидной формы. Почечных пирамид 12–17. Чашечек нет. Почечная лоханка у переднего и заднего концов почки в виде 5–6 мешковидных выпячиваний вдается в паренхиму органа, где они вместе с кровеносными сосудами располагаются между почечными пирамидами. Обе почки находятся под первыми четырьмя поясничными позвонками. Абсолютная масса почек составляет 45–60 г, а относительная – 0,50–0,71%.

#29.

Скелет является пассивной частью аппарата движения и представляет собой систему рычагов движения и опоры. Следовательно, отдельные его элементы должны быть закономерно соединены друг с другом подвижно, что позволило бы телу перемещаться в пространстве. Подвижные соединения костей, прежде всего, характерны для костей конечностей - грудной и тазовой.

В то же время часть скелета служит опорой и защитой для мягких частей тела и внутренних органов, поэтому отдельные элементы скелета должны быть соединены неподвижно. Примером могут служить кости черепа, грудной полости. Исходя из этого, можно отметить большое разнообразие видов соединения костей скелета, в зависимости от выполняемой функции и в связи с историческим развитием конкретного организма. Таким образом, все виды соединения костей можно разделить на две большие группы: непрерывное или синартроз (synarthrosis) и прерывистое, или диартроз (diarthrosis). Соединение костей скелета изучает наука синдесмология (syndesmologia).

Существует пять видов непрерывного соединения костей.

синсаркоз (synsarcosis) – соединение костей с помощью мышц. Например, лопатка соединяется с туловищем с помощью трапециевидной, ромбовидной, зубчатой вентральной и атланто-акромиальной мышц. Плечевая кость соединяется с туловищем с помощью широчайшей мышцы спины, внутренних и поверхностных грудных и плечеголовной мышц. Такое соединение обеспечивает максимальную подвижность соединяющихся частей.

cиндесмоз (syndesmosis) – соединение костей с помощью волокнистой фиброзной соединительной ткани. Различают несколько видов синдесмозов:

связки (ligamentum) – образуются пучками коллагеновых волокон. Таким образом соединяются лучевая и локтевая кости предплечья, малая и большая берцовые кости голени. Связки являются очень крепким соединением, занимают второе место после костей по крепости. С возрастом прочность связок увеличивается. Однако длительное отсутствие физических нагрузок приводит к снижению прочности связок на разрыв;

мембраны (membrana) – образуются плоскими пластинками коллагенновых волокон. Например, широкая тазовая связка, соединяющая крестец с тазовой костью, или мембраны затылочно-атлантного сустава;

швы (sutura) – образованы соединительной тканью и находятся между пластинчатыми костями черепа. Швы бывают нескольких видов: 1) гладкие или плоские (sutura plana) – являются непрочным соединением. Они находятся между парными носовыми костями, носовыми и резцовыми, носовыми и верхнечелюстными костями.Края соединяющихся костей имеют гладкие поверхности; 2) зубчатые (sutura serrata) – зубчатые края соединяющихся костей прочно входят друг в друга, такое соединение между лобными и теменными парными костями; 3) чешуйчатые (sutura squamosa) – соединение, при котором истонченный край одной кости налегает на истонченный край другой кости. Так соединяются височная и теменная кости; 4) листочковые (sutura foliata) – соединение, при котором края одной кости в виде листочков далеко вдаются в углубления другой кости. Такие швы располагаются между костями мозгового отдела черепа и отличается большой прочностью; 5) расщепленный (sutura schindylesis) – соединение, при котором острый край одной кости вклинивается в расщепленный край другой кости (соединение носовых отростков резцовой кости с верхнечелюстной костью).

синэластоз (synelastosis) – соединение костей с помощью эластической волокнистой соединительной ткани, способной к растяжению и противостоянию разрыву. Синэластозы встречаются там, где кости сильно расходятся при движении. Таким образом соединяются дужки, остистые и поперечные отростки позвонков. При сгибании позвоночного столба эти части позвонков значительно отодвигаются друг от друга. Эластические волокна способны формировать мощные тяжи, образуя надостистую и выйную связки, которые помогают соединять голову и позвоночный столб друг с другом.

синхондроз (synchondrosis) – соединение костей с помощью хрящевой ткани – гиалиновой или волокнистой. Синхондрозы обеспечивают значительную прочность соединения, допускают некоторую его подвижность, выполняют рессорную функцию, ослабляя толчки при движении. Гиалиновый хрящ обладает упругостью и прочностью, но он ломок. Встречается в местах с ограниченной подвижностью, например, соединяет эпифизы и диафизы трубчатых костей молодых животных, или реберные хрящи и костные ребра. Волокнистый хрящ упруг и прочен. Он находится в местах с большой подвижностью соединения. Примером могут служить межпозвоночные хрящевые диски между головками и ямками соседних позвонков. Если при синхондрозе в толще хряща имеется щель, то это соединение называется с и м ф и з о м (symphisis). Так соединяются между собой кости таза, образуя тазовый шов – симфиз.

синостоз (synostosis) – соединение костей с помощью костной ткани. В нем полностью отсутствует подвижность, потому что говорят о срастании костей. Синостоз встречается между 4 и 5 костями в запястье и заплюсне, между костями предплечья и голени у жвачных животных и лошадей, между сегментами крестцовой кости. С возрастом синостоз распространяется в скелете, он возникает на месте синдесмоза или синхондроза. Например, окостенение между костями черепа, между эпифизами и диафизами трубчатых костей и т.д. По наличию синостоза определяют возраст костей скелета туловища и черепа при судебной и ветеринарной экспертизе.

#30.

Общий кожный покров одевает все тело животного, отграничивая его от внешней среды. Его состав и строение резко отличаются у животных разных классов в связи с их морфофункциональными особенностями. У млекопитающих в систему органов кожного покрова входят кожа и ее производные: волосы, потовые, сальные, пахучие и молочные железы, рога, копыта, копытца, когти, мякиши и др. Кожный покров создает условия для существования и сохранения внутренней среды организма. Он обладает плотностью, прочностью, упругостью, непроницаемостью для большинства веществ, имеет кислую реакцию (рН 3,2–5,2).

Функции кожи. Основная функция кожного покрова – защитная. Он предохраняет тело от избытка влаги (не набухает в воде) или ее недостатка (не сморщивается при сухости), от проникновения микроорганизмов, ультрафиолетовых лучей, а также от различных механических и химических воздействий.

Кожа принимает участие в выделительной функции и водно-солевом обмене. Выделение воды, солей, продуктов белкового обмена и тепла осуществляется хорошо развитой сосудистой системой и разнообразным железистым аппаратом внешней и внутренней секреции.

Внутренняя секреция, или эндокринная функция кожи, осуществляется за счет многочисленных ферментов кожи ( по Робертсу около 70). Кроме того, она выполняет иммунобиологическую функцию, так как клетки эпидермиса не только обеспечивают образование на поверхности кожи защитного рогового вещества, но и вырабатывают гормоны, регулирующие численность популяций Т-лимфоцитов и их дифференцировку.

Кожный покров осуществляет терморегуляцию благодаря развитым сосудистым сетям. в функции дыхания, в обмене витаминов (синтез витамина D). Является депо крови (в сосудах кожи может содержаться до 20% крови организма), жира (в подкожной жировой клетчатке, горбах у верблюда, в курдюке у курдючной овцы), воды (в соединительной ткани кожи может скапливаться до 1/6 всей воды организма; источником воды является жир, который в процессе его расщепления выделяет воду). Кожный покров считается огромным рецепторным полем, образуя орган осязания, который осуществляет связь организма со средой обитания. Благодаря рецепторной функции кожи организм получает информацию о тактильном (контактном) внешнем воздействии (боль, тепло, холод, зуд).

Благодаря разнообразным функциям кожный покров оказывается связан со многими системами организма: нервной (рецепторная деятельность кожи), выделительной (удаление веществ через потовые и сальные железы), дыхательной (проникновение кислорода через неповрежденную кожу), половой. Связь с половой системой проявляется в развитии вторичных половых признаков – изменении участкой кожи или ее производных, свойственных лишь определенному полу.

Морфометрическая характеристика кожи. Масса кожи от общей массы тела животного в среднем составляет 6–9 %. У разных видов животных её толщина подвержена значительным колебаниям, что зависит от многих причин, из которых наибольшее значение имеет среда обитания. . На защищенных участках тела кожа тоньше, чем на незащищенных участках. Так, у лошади в области крупа толщина кожи составляет 7,0 мм, в области поясницы – 4,5 мм, тогда как на внутренней поверхности бедра она достигает лишь 1,0 мм.

Химический состав кожи. Важным компонентом кожи служит коллаген. Из общего количества липидов организма 2% содержится в коже. Нейтральные жиры и жирные кислоты кожи составляют 5%, а холестерин – около 1/6. Вода составляет около 70-72% всего химического состава кожи. В коже присутствует значительное количество щелочных металлов, таких как калий, натрий, магний, кальций, из металлоидов – бром, фтор, йод, фосфор, мышьяк (находится в ионном состоянии). Кожа содержит 1/3 хлористого натрия из общего его объема в организме.

Физические свойства кожи. Кожа обладает высокой прочностью и большой упругостью (эластичностью). Кожа и, особенно, её роговые производные являются хорошими диэлектриками. Коже свойственна большая пластичность, изменчивость, у неё хорошие регениративные способности.

Значение кожи и её производных. Особенности строения кожного покрова и наличие молочных желез в зоологии служат основой при систематике животных. Молоко – секрет молочных желез, подкожное сало и жир являются ценными продуктами питания. В качестве продукта животного происхождения кожа представляет ценное сырье для кожевенного производства. Кожа с производными, снятая с животного, называется шкурой. Освобожденный при выделке от подкожного слоя, кожный покров пушных зверей называют мехом (овчина - с овцы); кожный покров, освобожденный от эпидермиса и подкожного слоя называется собственно кожей или выделанной кожей. Волосяной покров овец (руно) и коз идет на изготовление шерстяных изделий. Из жиропота овец вырабатывают ценное лекарственное средство - ланолин. Характер строения кожи и её производных является существенным критерием в практике животноводства и главным образом при разведении животных и выведении пород. Трудно переоценить роль кожи в ветеринарной клинике; она служит ценным объектом при постановке диагноза на заболевания животных. Кожа является обширной плошадкой для стимуляции или воздействии на больной организм.

Птицы в связи с приспособленностью к полету имеют в строении организма ряд специфических черт. По своему развитию они стоят ближе к рептилиям и объединяются с ними в общий надкласс ящерообразных. У птиц, как и у рептилий, нет кожных желез, сильно развиты роговые кожные производные (перья, чешуя, роговой клюв, когти), типичная нижняя скуловая дуга, составная клиновидная и нижнечелюстная кости, единственный затылочный мыщелок, подвижная квадратная кость, сложный крестец, наличие крючковидных отростков ребер, метатарзальное сочленение на тазовой конечности, сходное строение почки и др. У птиц лучше, чем у рептилий, развиты: головной мозг, органы зрения и слуха. Они отличаются теплокровностью и другими чертами, связанными с особенностями их экологии.

Особый способ передвижения – полет – наложил отпечаток на всю их организацию. Особенности эти диктовались необходимостью подчинить форму и структуру организма требованиям аэродинамики. Особенности строения системы органов движения и перьевой покров создают обтекаемый контур тела, грудная конечность превратилась в крыло – специализированный летательный аппарат. Кости прочные и легкие, часто пневматизированные, череп сильно облегчен за счет пневматичности костей и беззубого клюва, покрытого только роговым покровом. . Шейный отдел удлинен и очень подвижен, выполняя вместе с головой роль переднего руля, хватательной конечности и обеспечивая круговой обзор. Грудопоясничный отдел короткий и малоподвижный, хвостовой отдел превращен в основу для рулевых перьев. Мускулатура расположена крайне неравномерно, обеспечивая полет и хождение. Мышечная система сильно дифференцирована. Самые крупные мышцы - опускающие крыло. Движения птиц быстрые и разнообразные: ходьба, бег, прыжки, лазание, плавание. Виды полета — машущий и парящий.

#31.

Мочеточники – ureteres – длинные узкие трубочки, идущие от ворот почек (почечной лоханки) до мочевого пузыря вдоль боковых стенок брюшной полости. По расположению мочеточники подразделяются на брюшинную – pars abdominalis – и тазовую части – pars pelvina. Левый мочеточник располагается экстраперитонеально вблизи аорты, а правый – рядом с каудальной полой веной. Затем оба мочеточника проходят вентрально от наружной и внутренней подвздошных артерий, пересекают их и вступают в тазовую полость.

Тазовая часть мочеточников у самцов проходит в мочеполовой складке брюшины, а у самок – в широкой маточной связке. Достигнув дорсальной поверхности мочевого пузыря мочеточники сближаются и в области его шейки косо проходят некоторое расстояние между мышечной оболочкой и подслизистой основой. Открываются в полость мочевого пузыря в области шейки. Мочеточники открываются на слизистой оболочке мочевого пузыря мочеточниковыми отверстиями – ostium ureteris. При растяжении мочевого пузыря поступающей мочой мочеточники ущемляются и поступление мочи из мочевого пузыря обратно в мочеточник не происходит.

Слизистая оболочка мочеточников выстлана многослойным переходным эпителием. Мочеточники имеют хорошо развитую мышечную оболочку, образованную тремя слоями гладких мышц. Наружный и внутренний слои являются продольными, а средний слой – кольцевой. Средний слой наиболее развит и исчезает при впадении мочеточников в мочевой пузырь. Благодаря перистальтическим сокращениям (1–4 раза в минуту) мышечной оболочки моча прогоняется по мочеточнику к мочевому пузырю. Наружная оболочка мочеточников – адвентиция.

Мочевой пузырь – vesica urinaria – полый орган грушевидной формы, служит для накопления и хранения мочи. В нём различают краниально направленную округлую верхушку – vertex vesicae, основную часть – тело – corpus vesicae – и суженую каудально направленную шейку – cervix vesicae. Имеется две поверхности – дорсальная и вентральная – facies dorsalis et ventralis. Ненаполненным мочевой пузырь лежит на дне тазовой полости над лонными костями, у самцов под мочеполовой складкой, а у самок – под маткой и влагалищем. При наполнении верхушка и, частично, тело мочевого пузыря опускаются в лонную область брюшной полости. Шейка мочевого пузыря переходит в мочеиспускательный канал.

Слизистая оболочка пузыря довольно толстая, выстлана многослойным переходным эпителием, в опорожненном пузыре она собрана в многочисленные складки. Вверху около шейки пузыря, где проходят в его стенке концы мочеточников, видны маленькие валики мочеточников – columnae uretericae, ведущие к отверстиям мочеточников. От отверстий к шейке мочевого пузыря тянутся парные небольшие мочеточниковые складки – plicae uretericae, ограничивающие пузырный треугольник – trigonum vesicae.

Мышечная оболочка образована тремя слоями гладких мышц: наружный и внутренний слои продольные, а средний – кольцевой. На шейке мочевого пузыря мышцы формируют сфинктер пузыря – sphincter vesicae. Серозная оболочка покрывает спереди вершину и тело мочевого пузыря. С вентральной поверхности тела она в виде средней пузырно–пупочной складки – plica vesicoumbilicalis media – направляется к лонной кости, а от неё вперед до пупка. Кроме того, она образует две боковые пузырно–пупочные складки – plica vesicoumbilicalis lateralis, идущие от боковых поверхностей тела пузыря до боковых стенок таза. Шейка пузыря покрыта адвентицией.

Мочеиспускательный канал – urethra – трубчатый орган, отходит от шейки мочевого пузыря, начинается внутренним отверстием уретры – ostium urethrae internum, а заканчивается наружным отверстием уретры – ostium urethrae externum, которое у самцов находится на головке полового члена, а у самок – на вентральной стенке влагалища на границе между влагалищем и мочеполовым преддверием.

Уретра самок – urethra feminina – сравнительно короткая, лежит в тазовой полости вентрально от влагалища. Перед впадением в мочеполовое преддверие у свиней и жвачных с каудальной поверхности имеется дивертикул, который у коров имеет глубину до 3–4 см, что необходимо учитывать при катетеризации. Слизистая оболочка уретры формирует продольные складки, покрыта многослойным переходным эпителием. Мышечная оболочка состоит из гладких мышц: внутреннего продольного слоя и наружного – циркулярного. Наружный мышечный слой окружен поперечнополосатой исчерченой тканью, составляющей основу уретральной мышцы. Она вблизи от шейки мочевого пузыря формирует его произвольный сфинктер, а каудально переходит во влагалище и его преддверие. Снаружи уретра окружена адвентицией.

Уретра самцов – urethra masculina – подразделяется на тазовую и половочленную части. Краниальный участок тазовой части служит только для проведения мочи, в него открываются протоки семяпроводов. С этого момента канал становится мочеполовым и служит для проведения мочи и спермы. Строение мочеполового канала описано в теме "Органы размножения самца".

Видовые особенности:

лошадь – мочевой пузырь лежит полностью в тазовой полости над лонными костями. Серозная оболочка покрывает небольшую площадь мочевого пузыря. Связки хорошо развиты. Пузырный треугольник выражен слабо.

рогатый скот – у крупных жвачных объемный и на треть вдается в брюшную полость. Отверстия мочеточников располагаются близко друг к другу, поэтому пузырный треугольник не выражен. Мочеточниковые складки доходят у быков до семенного холмика.

свинья – мочеточниковые складки в пузыре двойные, у хряков они доходят с латеральной стороны до семенного холмика, а с медиальной – сливаются друг с другом. Пузырный треугольник вытянут в длину. Мочевой пузырь значительно выступает из таза в брюшную полость. Средняя и боковые связки хорошо выражены.

собака – пузырь толстостенный, почти полностью находится в брюшной полости. При наполненном состоянии может достигать диафрагмы. Пузырный треугольник хорошо выражен. Снаружи почти весь покрыт серозной оболочкой, хорошо развиты связки.

северный олень – мочеточники открываются на дорсальной стенке мочевого пузыря. Мочеиспускательный канал важенки короткий (2,5–3,0 см). Близ наружного отверстия уретры слизистая оболочка образует складку (подуретральный слепой мешок), глубиной от 8 до 18 мм.

#32.

Половые органы самки – organa genitalia feminina – состоят из яичников, яйцепроводов (маточных труб), матки, влагалища, мочеполового преддверия и наружных половых органов.

Яичник – ovarium – парный, компактный, чаще округлой формы, слегка уплощенный с боков, орган иногда с бугристой или гладкой поверхностью. Располагаясь в области поясницы, несколько каудальнее почек, яичник подвешен к ней на короткой брыжейке. Яичник – половая железа, где происходит развитие половых клеток (яйцеклеток) и выработка женских половых гормонов.

На яичнике различают два конца – трубный – extremitas tubaria – и маточный – extremitas uterina, два края – брыжеечный – margo mesovaricus – и свободный – margo liber – и две поверхности – латеральную и медиальную – facies lateralis et medialis. Оба края яичника слегка выпуклые, его свободный край направлен вентрально, а брыжеечный – дорсально и служит местом прикрепления брыжейки яичника – mesovarium, которая является передней латеральной частью широкой маточной связки. К яйцеводному концу прилежит воронка маточной трубы, а к маточному – собственная связка яичника – ligamentum ovarii proprium, соединяющая яичник с рогом матки. Между брыжейкой маточной трубы и собственной яичниковой связкой с вентральной поверхности остается открытое углубление – яичниковая бурса – bursa ovarica, глубина которой у различных видов домашних животных неодинакова. Свободный край яичника обращен вентрально.

Яичник снаружи покрыт поверхностным зачатковым эпителием, под которым располагается белочная оболочка – tunica albuginea. За оболочкой следует корковая, или фолликулярная, зона – zona follicularis. В центре яичника находится мозговая часть, или сосудистая зона – zona vasculosa, в которой проходят кровеносные сосуды, нервы и гладкие мышечные волокна. Поверхностная часть коры яичника содержит большое число фолликулов, находящихся на различных стадиях роста и развития, желтые тела и интерстициальные (зернистые) клетки. Исходной формой развивающихся фолликулов служат зародышевые, или примордиальные, фолликулы, которые имеют наименьшие размеры и содержат первичные ооциты, окруженные одним слоем плоских фолликулярных клеток. Примордиальные фолликулы по мере роста преобразуются в первичные фолликулы, в которых первичные ооциты окружены слоем кубических или цилиндрических фолликулярных клеток. С образованием вокруг первичного ооцита фолликулярной теки фолликул становится вторичным, а с образованием в нем полости – третичным, или пузырьковидным, или граафовым фолликулом. К стенке третичного фолликула прикрепляется яйценосный холмик, состоящий из яйцеклетки, окруженной прозрачной зоной, и лучистой короны. Полость третичного фолликула заполнена фолликулярной жидкостью. Находясь в фолликулярной полости, яйцеклетка развивается и проходит все стадии роста. После ее созревания стенка фолликула лопается и истекающая жидкость увлекает за собой яйцеклетку, которая попадает на бахромку яйцепровода.

Процесс лопания стенки фолликула и выведение из его полости созревшей яйцеклетки носит название овуляция. На месте лопнувшего фолликула за счет фолликулярного эпителия происходит развитие желтого тела, выполняющего роль железы внутренней секреции. Желтое тело максимального развития достигает в первой половине беременности. После родов оно постепенно рассасывается с образованием небольшого рубца. Если беременность не наступает, то развивается цикличное желтое тело, которое, постепенно атрофируясь, теряет желтый цвет и превращается в беловатое тело, рассасывающееся без следа.

Кровоснабжение яичника осуществляется a. ovarica, иннервация происходит ветвями plexus ovaricus.

Матка – uterus (metra) – полостной, соединительнотканномышечный орган, выполняющий роль плодовместилища, в котором происходит развитие и созревание плода.

Шейка матки – cervix uteri – подразделяется на две части – предвлагалищную – portio prevaginalis cervicis и влагалищную – portio vaginalis cervicis, которая вдается во влагалище, образуя подобие "розетки". Канал шейки матки – canalis cervicis uteri имеет два отверстия – внутреннее и наружное – ostium uteri internum et externum, из которых первое открывается в полость тела матки, а второе – во влагалище. Слизистая оболочка канала собрана в поперечные и продольные складки и имеет многочисленные железы шейки матки. трубчатые маточные железы – glandulae uteri, которые в области шейки имеются не у всех животных. Секретом маточных желез первое время питается зародыш (эмбриотроф). Складки слизистой оболочки у различных видов животных имеют характерные отличия.

Мышечная оболочка, или миометрий – myometrium – состоит из двух слоев гладкой мышечной ткани, из которых наружный имеет продольное направление мышечных пучков, а внутренний – циркулярное. Циркулярные мышечные волокна особенно сильно развиты в области шейки матки, где они образуют сфинктер, очень мощный у крупных животных. Сфинктер шейки матки вместе со складками слизистой оболочки обеспечивает плотное замыкание просвета канала, который открывается лишь во время течки и при родах. Толщу мышечной оболочки пронизывает сосудистый слой, который может располагаться между циркулярным и продольным слоями (хищные), или в толще циркулярного слоя (свинья, корова). К концу беременности мышечный слой матки сильно разрастается, именно она при родах сильно сокращается и обеспечивает выталкивание плода наружу.

Серозная оболочка, или периметрий – perimetrium – имеет хорошо выраженную основу. С боковых поверхностей матки она переходит в маточную брыжейку – mesometrium uteri, составляющую большую часть широкой маточной связки – ligamentum latum uteri. Краниально маточная брыжейка продолжается в брыжейку маточной трубы и яичника. С латеральной поверхности связки в специальной складке проходит круглая связка матки, которая гомологична направляющей, или подвешивающей, связке яичника. Широкая маточная связка удерживает матку в брюшной полости. В ней к матке проходят краниальная и средняя маточные артерии. Маточная брыжейка отличается от других подобных образований наличием значительного количества гладких мышечных волокон. Между листками широкой маточной связки в области тела матки и дорсальной стенки влагалища имеется большое скопление жировой ткани, образующей околоматочную оболочку.

Кровоснабжение матки происходит за счет a. uterina, которая у свиней и жвачных отходит от a. iliaca interna, у кобылы от a. iliaca externa, а у собаки от a. vaginalis. Иннервация осуществляется ветвями plexus uterovaginalis.

Влагалище – vagina – соединительнотканномышечный трубкообразный орган, располагающийся каудально от шейки матки и без видимых границ переходящий в преддверие влагалища. На границе с преддверием у молодых животных имеется слабо (у кобылиц четко) выраженная складка слизистой оболочки – девственная плева, или гимен – hymen. На уровне этой складки краниальнее отверстия уретры находится влагалищное отверстие – ostium vaginae, ведущее в полость влагалища, где различают свод – fornix vaginae, дорсальную и вентральную стенки – paries dorsalis et ventralis. Слизистая оболочка лишена желез, выстлана многослойным плоским неороговевающим эпителием и собрана в продольные складки, или влагалищные гребешки – rugae vaginales, высота которых у разных видов животных неодинакова. В них заложены многочисленные лимфоидные узелки.

Большая часть влагалища снаружи окружена адвентицией.

Кровоснабжение осуществляется a. vaginalis, иннервация происходит вагинальными ветвями, идущими от plexus uterovaginalis.

Преддверие влагалища (мочеполовое преддверие) – vestibulum vaginae (vestibulum urogenitale) – является непосредственным продолжением влагалища от наружного отверстия уретры до половой щели. Находится в тазовой полости под прямой кишкой и является продолжением влагалища. Оно отграничено от влагалища поперечной складкой – девственной плевой. На вентральной стенке преддверия ясно заметно выпячивание, в котором помещается отверстие мочеиспускательного канала – ostium urethrae externum. Под выпячиванием находится дивертикул мочеиспускательного канала – diverticulum suburethrale. Стенка мочеполового преддверия у всех животных состоит из слизистой оболочки, мышечного слоя и адвентиции.

Слизистая оболочка преддверия образует продольные складки и поперечные гребешки, выстлана многослойным плоским эпителием и содержит большие и малые преддверие железы – glandulae vestibulares majores et minores. Под слизистой оболочкой ближе к половой щели выражен губчатый слой, формирующий луковицу преддверия – bulbus vestibuli, соответствующий губчатому слою тазовой части мужской уретры. В вентральной стенке преддверия между луковицами выделяется промежуточный участок слизистой оболочки, где открываются многочисленные отверстия малых преддверных желез. На боковых стенках преддверия находится парная большая преддверная железа, которая у животных имеет характерные видовые различия. По происхождению она гомологична луковичной железе самцов. В толще слизистой оболочки находятся многочисленные лимфоидные скопления, развита эластическая ткань.

Мышечная оболочка образована пучками поперечнополосатых исчерченных мышц; по ее поверхности проходят циркулярные пучки сжимателя преддверия – m. constrictor vestibuli. Эта мышца в области заднего конца преддверия переходит в сжиматель половой щели – m. constrictor vulvae. Обе эти мышцы соответствуют луковично-кавернозной мышце самцов. Наружная оболочка преддверия – адвентиция.

Наружные половые органы – partes genitales femininae externae. К наружным половым органам самок относятся: половые губы и клитор. Располагаясь вентрально от ануса, наружные половые органы отделены от него промежностью – perineum.

Половые (срамные) губы – labia vulvae (pudendi) – имеют вид складок кожи, ограничивают вход в преддверие влагалища. Они образуют дорсальный и вентральный углы – angulus dorsalis et ventralis. Дорсальный угол закруглен, вентральный угол – острый. При смыкании губ образуется половая, или срамная щель – rima pudendi. В основе половых губ заложен сжиматель половой щели, который вместе со сжимателем преддверия составляет единый пласт луковичногубчатой мышцы. Кожа латеральной поверхности половых губ покрыта нежными волосами, содержит потовые и сальные железы. Кожа на медиальной поверхности губ покрыта тонким многослойным эпителием и лишена как волос, так и желез.

Клитор – clitoris – гомологичен половому члену самцов и состоит из тех же частей. Он имеет тело, парную ножку и головку. В основе тела клитора – corpus clitoridis – заложено парное кавернозное тело, разделенное соединительнотканной перегородкой на две половины. У головки клитора – glans clitoridis – выражена его уздечка – frenulum clitoridis. Ножки клитора – crus clitoridis – прикрепляются к седалищным буграм, где окружены седалищнокавернозной мышцей. При сокращении мышц происходит сдавливание дорсальных вен клитора, приводящих его в ригидное состояние. Тело клитора погружено в вентральную стенку преддверия, будучи там окруженным складкой кожи – препуцием – praeputium clitoridis, из которой в области вентральной спайки выступает лишь его головка. У клитора имеется, как и у полового члена самцов, специальная мышца – оттягиватель клитора, в котором выделяют четыре части: анальную, ректальную, половочленную и собственноклиторную.

Кровоснабжение половых губ происходит от ветвей a. perinealis ventralis, клитор обеспечивается кровью a. clitoridis, отходящей от a. pudenta interna, у лошади сосуд является ветвью a. obturatoria. Иннервация половых губ осуществляется ветвями n. perinealis superficialis. Клитор иннервируется от n. pudentis и ветвями, отходящими от тазового сплетения – plexus pelvinus.

#33.

Существует пять видов непрерывного соединения костей.

синсаркоз (synsarcosis) – соединение костей с помощью мышц. Например, лопатка соединяется с туловищем с помощью трапециевидной, ромбовидной, зубчатой вентральной и атланто-акромиальной мышц. Плечевая кость соединяется с туловищем с помощью широчайшей мышцы спины, внутренних и поверхностных грудных и плечеголовной мышц. Такое соединение обеспечивает максимальную подвижность соединяющихся частей.

cиндесмоз (syndesmosis) – соединение костей с помощью волокнистой фиброзной соединительной ткани. Различают несколько видов синдесмозов:

синэластоз (synelastosis) – соединение костей с помощью эластической волокнистой соединительной ткани, способной к растяжению и противостоянию разрыву. Синэластозы встречаются там, где кости сильно расходятся при движении. Таким образом соединяются дужки, остистые и поперечные отростки позвонков. При сгибании позвоночного столба эти части позвонков значительно отодвигаются друг от друга. Эластические волокна способны формировать мощные тяжи, образуя надостистую и выйную связки, которые помогают соединять голову и позвоночный столб друг с другом.

синхондроз (synchondrosis) – соединение костей с помощью хрящевой ткани – гиалиновой или волокнистой. Синхондрозы обеспечивают значительную прочность соединения, допускают некоторую его подвижность, выполняют рессорную функцию, ослабляя толчки при движении. Гиалиновый хрящ обладает упругостью и прочностью, но он ломок. Встречается в местах с ограниченной подвижностью, например, соединяет эпифизы и диафизы трубчатых костей молодых животных, или реберные хрящи и костные ребра. Волокнистый хрящ упруг и прочен. Он находится в местах с большой подвижностью соединения. Примером могут служить межпозвоночные хрящевые диски между головками и ямками соседних позвонков. Если при синхондрозе в толще хряща имеется щель, то это соединение называется с и м ф и з о м (symphisis). Так соединяются между собой кости таза, образуя тазовый шов – симфиз.

синостоз (synostosis) – соединение костей с помощью костной ткани. В нем полностью отсутствует подвижность, потому что говорят о срастании костей. Синостоз встречается между 4 и 5 костями в запястье и заплюсне, между костями предплечья и голени у жвачных животных и лошадей, между сегментами крестцовой кости. С возрастом синостоз распространяется в скелете, он возникает на месте синдесмоза или синхондроза. Например, окостенение между костями черепа, между эпифизами и диафизами трубчатых костей и т.д. По наличию синостоза определяют возраст костей скелета туловища и черепа при судебной и ветеринарной экспертизе.

#34.

Сердечно-сосудистая система включает в себя кровеносную и лимфатическую системы, связанные между собой генетически, морфологически и функционально. Источником их является мезенхима. Обе они состоят из системы сосудов, которые объединяются при впадении лимфатических стволов в краниальную полую вену. Жидкое содержимое сосудов – кровь и лимфа – главная функциональная часть сердечно-сосудистой системы и в своей основной функции (участие в обмене веществ) тесно связаны с тканевой жидкостью. Выходя из капилляров, составные части крови и лимфы входят в состав тканевой жидкости, и, наоборот, тканевая жидкость, проникая в капилляры, становится составной частью крови и лимфы. Тканевая жидкость, кровь и лимфа считаются внутренней средой организма, они составляют до 50% массы тела. На долю крови приходится 7–8% массы тела. Жидкие ткани чутко реагируют на воздействия внешней среды на организм и на изменение гомеостаза. На этом основано широкое использование крови в клинических и научных исследованиях.

Клеточные элементы крови и лимфы недолговечны и постоянно пополняются за счет деятельности органов кроветворения: красного костного мозга, селезенки, лимфатических узлов, а у плодов и молодняка, кроме того, печени и тимуса.

Сердечно-сосудистая система – является дренажной системой организма, это транспортная сеть организма, которая связывает между собой все органы и ткани в единое целое и выполняет ряд функций:

участвует в обмене веществ – обеспечивает органы питательными веществами и кислородом, удаляет конечные продукты обмена и углекислый газ;

поддерживает гомеостаз, т.е. постоянство внутренней среды организма, в торм числе кислотно-щелочной баланс крови;

участвует в терморегуляции – поддерживает постоянную температуру тела от 370С до 420С. У кошек и собак температура тела составляет 38,5–390С, у домашних кур – около 420С, свиньи – 39,5–400С, лошади – 380С, крупного рогатого скота – 38,50С;

участвует в гуморальной регуляции обмена веществ в организме. С током крови переносятся биологически активные вещества – гормоны, выделяющиеся эндокринными железами. Даже минимальные количества гормонов, выделенных в кровь способны изменять обмен веществ;

защитная функция – с током крови переносятся специфические белковые вещества, называемые антителами. Они защищают организм от чужеродных веществ и микроорганизмов, создают иммунитет, т.е. специфическую невосприимчивость организма к инфекционным болезням.

Кровеносная система представляет собой замкнутую систему из сосудов разного калибра, по которым кровь постоянно движется от сердца к органам и тканям и обратно. К кровеносной системе относятся сердце и кровеносные сосуды: артерии, вены и капилляры.

Кровеносные сосуды во организме проходят всегда в соединительной ткани, являясь по своему происхождению системой каналов в этой ткани, облегчающих циркуляцию крови. Кровеносные сосуды обнаруживают совершенную функциональную приспособляемость, строение стенки того или иного сосуда точно соответствует тем гемодинамическим условиям, в которых находится проходящий через него ток крови.

Артерии – arteria – это сосуды, по которым кровь движется от сердца на периферию, независимо от того, какая кровь находится внутри сосуда. Конечные разветвления артерий – артериолы распадаются на прекапилляры; прекапилляры – на капилляры, которые затем собираются в посткапилляры; последние – в венулы и наконец – в вены. Капилляры ( от лат. capilli – волосы) самые мелкие кровеносные сосуды, в пять раз тоньше волоса. Стенка капилляра образована одним слоем эндотелиальных клеток, что позволяет осуществлять все обменные процессы между органами и кровью, чему также способствеут небольшая скорость тока крови в капилляре (в среднем не более 0,5 мм/сек).Капилляры образуют сети, которые заключены между приносящими кровь артериолами и выносящими ее венулами. Капиллярная сеть не представляет постоянной, устойчивой морфологической структуры, в течение жизни она постоянно перестраивается: часть капилляров запустевает и редуцируется, в это же время развиваются новые капилляры, замещающие запустевшие. Вены – vena – это сосуды, по которым кровь движется по направлению к сердцу, независимо от того, какая кровь находится внутри. По венам кровь возвращается от органов и тканей.

Кровь – это ткань внутренней среды жидкой консистенции. Она состоит из клеток (форменных элементов) и межклеточного вещества (плазмы). Форменные элементы составляют около 40–45% от объема крови, а на долю плазмы приходится 60%. Относительная масса крови в организме составляет 5–10% всей массы тела. Так, у лошади объем крови составляет 9,8%, у крупного и мелкого рогатого скота – 6–6,6%, у свиньи – 5–7,5%, у собаки – 6,5–7,5%. Кровь разносит питательные вещества и кислород ко всем органам и тканям, углекислый газ – в легкие для обмена на кислород, жидкие конечные продукты обмена – в почки для удаления, ядовитые метаболиты – в печень для обезвреживания. С кровью связана система иммунной защиты организма, потому что многие клетки крови обладают фагоцитарной активностью и участвуют в имунных реакциях. Через кровь осуществляется гуморальная регуляция процессов жизнедеятельности, так как в ней циркулируют гормоны и другие биологически активные вещества.

К клеткам крови относятся эритроциты, лейкоциты и кровяные пластинки. Форменные элементы крови находятся в определенных количественных соотношениях, которые называются гемограммой, а соотношения лейкоцитов, выраженные в процентах, – лейкоцитарной формулой. Самые многочисленные клетки крови – это эритроциты. Их количество колеблется от 5–7*1012/л – у рогатого скота до 8–9,5*1012/л – у лошадей. Они образуют нестойкие соединения с кислородом и углекислым газом и участвуют в процессах дыхания. На количество эритроцитов, продолжительность их жизни и функциональную активность влияют различные внешние и внутренние факторы. Лейкоциты, или белые кровяные клетки, – разнородная группа клеток. Их количество колеблется от 5–20*109/л – у млекопитающих, до 40*109/л – у птиц. Основная функция лейкоцитов – защитная. Эти клетки способны активно перемещаться и обладают способностью к фагоцитозу, вырабатывают биологически активные вещества, в том числе интерферон, и участвуют в иммунных реакциях организма. Кровяные пластинки (тромбоциты) – они принимают участие в свертывании крови. Количество тромбоцитов варьирует у животных разных видов от 100*109/л до 400*109/л.

Плазма крови – жидкое межклеточное вещество, в нем находятся различные органические соединения, в том числе питательные вещества, конечные продукты обмена (мочевина, билирубин и др.), биологически активные вещества (гормоны, ферменты), ионы и др. Среди белков плазмы большое значение имеют альбумины, так как они способствуют переносу плохо растворимых в воде веществ, глобулины, в состав которых входят иммунные белки, и фибриноген, принимающий участие в свертывании крови.

На химический и клеточный состав крови влияют многочисленные факторы, как внутренние, так и внешние. Состав крови зависит от вида животного и его породной принадлежности, возраста, пола, физиологического состояния, сезона года, времени суток, рациона питания и других факторов.

Движение крови по кровеносным сосудам осуществляется благодаря работе сердца. Интенсивность кровотока зависит от силы и частоты сердечных сокращений, диаметра сосудов и их морфологического и функционального состояния. При физических нагрузках учащается сердечный ритм и кровоток усиливается. В состоянии покоя кровоток замедляется и часть крови депонируется в печени (до 20%), селезенке (около 16%) и коже (10%). Полный оборот крови зависит от вида животного. У кролика он составляет 8 с, у собаки – 15 с., а у лошади – 31 с.

#35.

Зрительный анализатор состоит из: 1) органа зрения, в котором заключен рецепторный аппарат анализатора — сетчатка глаза; 2) проводящих путей и 3) подкорковых и корковых центров. Орган зрения – organum visus – представлен глазным яблоком, защитными и вспомогательными органами глаза.

Глазное яблоко – bulbus oculi – расположено в глазнице, имеет форму шара, несколько сплюснутого спереди назад. Состоит из трех оболочек (наружной, средней, внутренней) и светопреломляющих сред.

Наружная, или фиброзная, оболочка – tunica fibrosa oculi – глазного яблока состоит из двух частей: роговицы и склеры. Роговица – cornea – тонкая, прозрачная оболочка, находится в передней части глазного яблока, занимает около 1/5 всей поверхности глазного яблока, состоит из соединительной ткани, покрытой с двух сторон эпителием. С наружной стороны роговица покрыта гомогенной боуменовой оболочкой и многослойным плоским неороговевающим эпителием, с внутренней – гомогенной десцеметовой оболочкой и эндотелием.

Прозрачность роговицы обеспечивается морфохимическими особенностями ее соединительной ткани, которая состоит из тонких коллагеновых волокон, упакованных определенным образом, и межклеточного вещества с большим количеством сульфатированных гликозаминогликанов (хондроитинсульфатов). Толщина роговицы в центре составляет 0,6–0,7 мм, по краям роговица толще. В норме в центре роговицы отсутствуют сосуды, они могут располагаться по периферии. Роговица богата безмиелиновыми нервными волокнами.

Склера, или белочная оболочка – sclera oculi – толстая плотная непрозрачная, занимает 4/5 всей поверхности глазного яблока. Имеет белый цвет из-за бедности кровеносными сосудами. Состоит из плотной соединительной ткани и образует боковые и заднюю части фиброзной оболочки. В задней части склеры имеется продырявленная пластинка – lamina cribrosa sclerae, через её отверстия проходит зрительный нерв.

Средняя или сосудистая, оболочка – tunica vasculosa oculi – глазного яблока состоит из собственно сосудистой оболочки, ресничного тела и радужной оболочки (радужки). Собственно сосудистая оболочка, или хориоидеа – tunica chorioidea – расположена в задней части глазного яблока, покрывает внутреннюю поверхность склеры. Образована соединительной тканью с большим количеством пигментных клеток и кровеносных сосудов, которые образуют два сплетения: более поверхностное – сосудистое и более глубокое – капиллярное. Между сплетениями находится бессосудистая зона – отражательная оболочка (тапетум) – tapetum, содержащая клетки (у плотоядных) или определенным образом лежащие волокна (у травоядных). Она способна отражать свет, чем и объясняется свечение глаз у многих животных. У свиньи тапетум отсутствует. Форма тапетума неодинакова у разных животных. Она может быть треугольной, или изогнута в виде полумесяца, или овальная. Цвет от сине-зеленого до голубоватого с сильным металлическим оттенком.

Ресничное тело – corpus ciliare – утолщенная передняя часть сосудистой оболочки, лежащая под передним участком склеры, ширина составляет около 10 мм. Состоит из соединительной ткани и пучков гладкомышечных клеток, образующих ресничную мышцу – musculus ciliaris, которая формирует до 100 радиальных гребешков в виде ресничной короны – corona ciliaris. Гребешки кпереди вытягиваются в виде ресничных отростков – processus ciliaris. К ним прикрепляется кольцевая связка – ligamentum suspensorium lentis, подвешивающей хрусталик.

Передняя часть ресничного тела переходит в радужную оболочку (радужку) – iris. Она состоит из соединительной ткани, пронизанной многочисленными сосудами, содержит пучки гладкомышечных клеток и слой пигментных клеток, определяющих цвет глаз. В центре радужки имеется отверстие – зрачок – pupilla, поперечноовальный у травоядных , щелевидный у кошачьих, округлый у собачьих, приматов. Гладкомышечные клетки образуют мышцы, расширяющие зрачок – дилятаторы, иннервируемые симпатическими волокнами и сужающие зрачок – сфинктер зрачка, иннервируемые парасимпатическими волокнами. На передней и задней поверхностях радужной оболочки имеются нежные складки – plica iridis.

Различают два края в радужной оболочке: зрачковый и ресничный. Зрачковый край – margo pupillaris – обрамляет зрачок. Противоположный ресничный край – margo ciliaris – соединяется с ресничным телом и роговицей с помощью гребешковой связки – ligamentum pectinatum iridis, состоящей из отдельных перекладин. Лимфатические щели между перекладинами называются фонтановыми пространставми – spatia anguli iridis (fontanae).

Внутренняя, или сетчатая, оболочка (сетчатка) глазного яблока состоит из: задней – зрительной и передней – слепой частей. Слепая часть – pars caeca retinae – подстилает радужную оболочку и ресничное тело, подразделяется на ресничную и радужковую части – pars ciliaris retinae et pars iridis retinae. Обе части построены из двух слоев пигментных клеток и срастаются с ресничным телом и радужной оболочкой.

Зрительная часть – pars optica retinae – состоит из эпителиальных и нервных клеток, лежащих в несколько слоев. Самый наружный – пигментный слой. Он примыкает к сосудистой оболочке, отделяясь от нее базальной мембраной. На апикальных концах пигментных клеток есть отростки, которые на свету заполняются зернами пигмента меланина. Проникая между зрительными клетками сетчатки, отростки защищают их от излишнего воздействия света. В темноте меланин перемещается в базальные участки пигментных клеток. Пигментный слой плотно срастается с сосудистой оболочкой. Внутренний слой – собственно сетчатка – retina. Она легко отделяется от пигментного слоя, простирается от выхода зрительного нерва до ресничного тела. Ретина – нежная, прозрачная оболочка розоватого цвета.

Ретина образована нервными клетками и их отростками. В сетчатке, включая пигментный эпителий, насчитывают 10 слоев. В ней различают несколько видов упорядоченно расположенных нейронов. Под слоем пигментного эпителия залегают светочувствительные нейросенсорные палочковидные и колбочковидные зрительные клетки. Это видоизмененные биполярные нейроны, дендриты которых, обращенные кнаружи, к пигментному эпителию, образуют слой колбочек и палочек. И те, и другие являются зрительными рецепторами. Палочковидные служат для светоощущения, колбочковидные – для цветоощущения. У ночных животных имеются только палочковидные клетки. Они также лучше всего развиты в центре ретины. В области перехода сетчатки в зрительный нерв – зрительный сосок – papilla optica – нейроэпителиальные клетки отсутствуют, этот участок называется слепым пятном. Тела нейросенсорных клеток образуют наружный ядерный (зернистый) слой. Их аксоны входят в состав наружного сетчатого слоя, где вступают в синаптическую связь с несколькими видами ассоциативных клеток.

Тела ассоциативных клеток образуют внутренний ядерный зернистый слой. Аксоны одного из видов этих клеток – биполярных нейронов образуют внутренний сетчатый слой, где вступают в синапсы с дендритами самых крупных клеток сетчатки – ганглиозными нейронами. Их тела формируют ганглиозный слой, а аксоны слой нервных волокон. Нервные волокна этого слоя, объединяясь, образуют зрительный нерв. В области слепого пятна (выхода зрительного нерва) в сетчатку входят сосуды и разветвляются в ней, за исключением области желтого пятна, или центрального поля – area centralis retinae – участка сетчатки, расположенного по оси глаза, где все слои, кроме тех, что образованы зрительными клетками, истончены или раздвинуты. Это место наилучшего видения.

Во всех слоях присутствуют клетки нейроглии, выполняющие опорную, трофическую и защитную функции. Особенно характерны лучевые глиоциты – длинные клетки, пронизывающие всю сетчатку. Разветвление их отростков образуют наружный пограничный слой (мембрану), отделяющий слой палочек и колбочек от наружного ядерного слоя, и внутренний пограничный слой (мембрану), отделяющий сетчатку от стекловидного тела.

Светопреломляющие среды и аккомодационный аппарат глаза служат для собирания пучка световых лучей на сетчатке и приспособления глаза к рассмотрению разноудаленных предметов с одинаковой четкостью. К ним относятся: роговица, внутриглазная жидкость, хрусталик, стекловидное тело.

Внутриглазная жидкость заполняет переднюю и заднюю камеры глаза. Передняя камера расположена между роговицей и радужкой, а задняя между радужкой и хрусталиком. Сообщаются камеры через зрачок.

Хрусталик – lens cristallina – плотное чечевицеобразное тело в форме двояковыпуклой линзы, расположено позади радужной оболочки. Он абсолютно прозрачен, образован вытянутыми эпителиальными клетками, которые превратились в хрусталиковые волокна. В нем нет сосудов и нервов. Он выполняет функцию оптической линзы – преломляет лучи и дает изображение на сетчатке. Диаметр хрусталика различен у разных животных. Например, у лошади диаметр составляет 19–22 мм, толщина около 13 мм. Хрусталик как бы вправлен в кольцевую хрусталиковую связку, прикрепленную к ресничному телу. Связка пронизана лимфатическими щелями с лимфой. Сокращения мышц ресничного тела приводят к ослаблению связки и округлению хрусталика. При расслабленной мышце (обычное состояние) связка натянута и хрусталик уплощен, т.е. установлен на далекое расстояние. Изменение формы хрусталика позволяет рассматривать разноудаленные предметы с одинаковой четкостью. С возрастом эластичность хрусталика и его аккомодационные свойства снижаются.

Снаружи хрусталик одет капсулой – capsula lentis. Паренхима хрусталика состоит из плотного ядра – nucleus lentis – и корковой части – substantia corticalis lentis. Корковая часть построена из длинных клеток, которые наслаиваются пластинами на ядро хрусталика и плоскости его экватора.

Стекловидное тело – corpus vitreum – прозрачное желеобразное межклеточное вещество, заполняющее стекловидную камеру. Камера эта отграничена спереди хрусталиком и ресничным телом, с остальных сторон – сетчаткой. Кроме светопреломления стекловидное тело выполняет трофическую функцию и поддерживает внутриглазное давление. На 98% состоит из воды, заключенной в строме, построенной из тончайших волоконец.

Сосуды глазного яблока подразделяются на сосуды сетчатки и сосудистой оболочки. Артерии сетчатки происходят из ресничных артерий – длинных и коротких. Вены сосудистой оболочки выходят на поверхность глазного яблока в области его экватора и образуют вихревые вены – venae vorticosae – в виде звезд, которые переходят в ресничные вены. Лимфатические сосуды в глазном яблоке отсутствуют, но вместо них имеются лимфатические щели и пространства: фонтановы, эписклеральное (теноново), пространства в хрусталиковой связке и в самой сетчатке.

#36.

Одноосный скакательный сустав допускает сгибание и разгибание. Разгибатели лежат на плантарной (задней) поверхности голени выше сустава и проходят через вершину его угла. К ним относится трехглавая мышца голени и задняя большеберцовая мышца. В разгибании заплюсневого сустава принимают участие двуглавая мышца бедра и полусухожильная мышца. Сгибатели скакательного сустава располагаются на дорсальной поверхности голени, то есть проксимально (вверх) от сустава. Они проходят своими сухожилиями внутри угла сустава. К ним относятся передняя (краниальная) большеберцовая, длинная, третья и короткая малоберцовые мышцы и длинный разгибатель пальцев.

Трехглавая мышца голени – m. triceps surae – образует задний контур голени и состоит из двух мышц: икроножной и пяточной. Икроножная мышца – m. gastrocnemius – двусуставная, представлена двумя мощными головками – латеральной и медиальной. Мышца начинается на бедренной кости на обеим сторонам плантарного бугорка (у свиньи) или плантарной ямки (у травоядных животных). У собаки в основе проксимальных сухожилий имеются сезамовидные косточки. Головки, срастаясь друг с другом, направляются к пяточному бугру и закрепляются на нем мощным сухожилием. Пяточная (подошвенная) мышца – m. soleus – слабая, лентовидная, начинается на головке малой берцовой кости, у собаки отсутствует, у свиней начинается на бедренной кости, идет косо назад и прикрепляется к пяточному сухожилию. Трехглавая мышца голени по внутреннему строению относится к динамостатическому типу. Она разгибает скакательный сустав и помогает сгибать коленный сустав.

Каудальная (задняя) большеберцовая мышца – m. tibialis caudalis – у копытных животных образует латеральную поверхностную головку глубокого разгибателя пальцев. Начинается на латеральном мыщелке большой берцовой кости и на малоберцовой кости. Проксимально от скакательного сустава вливается в сухожилие длинного сгибателя большого пальца. Функция – разгибает скакательный сустав и помогает сгибать суставы пальцев.

На бугре пяточной кости закрепляются, сливаясь между собой, сухожилия нескольких мышц: трехглавой мышцы голени, поверхностного пальцевого сгибателя, двуглавой, полусухожильной и полуперепончатой мышц. В результате формируется мощное пяточное, или ахиллово сухожилие – tendo calcaneus communis.

Малоберцовая третья мышца – m. peroneus tertius – веретенообразная, располагается на передней поверхности голени, прикрывая разгибатели пальцев. Начинается на латеральном надмыщелке бедренной кости, оканчивается на заплюсневых и плюсневых костях. У свиньи мышца мясистая, лежит поверхностно под кожей, относится к полустатодинамическому типу. У рогатого скота – мышца мясистая, лежит под кожей, относится к статодинамическому типу. У лошади мышца относится к статическому типу. Она превратилась в сухожильный тяж и выполняет статическую функцию, объединяя совместно с поверхностным сгибателем пальца работу скакательного и коленного суставов: оба сустава сгибаются или разгибаются одновременно. У собаки малоберцовая третья мышца представлена короткой связкой, идущей от дистального конца большеберцовой кости до третьей плюсневой кости. Функция мышцы – сгибание скакательного сустава.

Малоберцовая длинная мышца – m. peroneus longus – длинная тонкая мышца, находится на латеральной поверхности голени. Начинается от малоберцовой кости и латерального мыщелка большеберцовой кости. Заканчивается на I и II заплюсневых костях. У лошади отсутствует. По внутреннему строению относится к динамостатическому типу. Функция – сгибает заплюсневый сустав и пронирует кoнечность.

Краниальная (передняя) большеберцовая мышца – m. tibialis cranialis – слабая тонкая, начинается у рогатого скоат и свиньи на проксимальном конце и на гребне большой берцовой кости, у лошади, кроме того, от малой берцовой кости. Заканчивается на заплюсневых и плюсневых костях у разных животных по-разному. Функция – сгибает заплюсневый сустав.