- •1)Ткани растения – определение. Классификация тканей. Покровные ткани: эпидерма, экзодерма, корка, перидерма (локализация, происхождение, состав)
- •5. Ксилема. Функция, происхождение, закономерности организации, варианты строения, локализация в теле растения.
- •6. Секреторные ткани (наружные и внутренние): классификация, локализация в теле растения.
- •7. Запасающие ткани: локализация, формы запасания угеводов (пластиды, оболочки клеток), беков, жиров.
- •1 0. Корень: структурно- функциональная характеристика, первичное и вторичное строение, барьерная роль эндодермы, функции перицикла.
- •13. Почки: закрытые и открытые (структура, генезис, ф-ции)
- •14. Организация тела высших растений: талломная и побеговая организация в разных линиях эволюции высших растений, возникновение листо-стебельной организации.
- •16//17. Побег: структурно-функциональная характеристика. Метаморфозы побега.
- •18. Корень: структурно-функциональная характеристика. Метаморфозы корня.(Структура -10)
1 0. Корень: структурно- функциональная характеристика, первичное и вторичное строение, барьерная роль эндодермы, функции перицикла.
Мр — зона меристемы; РК и ПД — зона растяжения клеток и первичной дифференциации корня; KB — зона корневых волосков и первичной эндодермы; ОКБ — зона отмирания KB и образования вторичной эндодермы; ФЛК — зона формирования латеральных корней, образования гиподермы и третичной эндодермы;
1 — перицикл; 2 — незрелые элементы флоэмы; 3 — зрелые элементы флоэмы; 4 — эндодерма без поясков Каспари; 5 — незрелые элементы ксилемы; 6 — ризодерма; 7 — первичная кора; 8 — эндодерма с поясками Каспари; 9 — зрелые элементы ксилемы; 11 — центральный цилиндр
1.Растущая часть состоит из клеток разных типов- Зоны роста. Кончик - ткань из делящихся клеток Меристемы, покрыта корневым чехликом, выделяющим полисахаридную слизь.
2. Зона растяжения, клетки достигают окончательной длины.
3
.
Зона
корневых волосков. Часть
эпидермальных кл (трихобласты) образуют
корневые волоски. Выше начинается
образование боковых корней и отмирание
эпидермальных кл, образование гиподермиса,
его лигнификация и суберинизация.
Незрелые элементы флоэмы (протофлоэма)
формируются уже в зоне меристемы, а в
начале зоны растяжения флоэмные сосуды
сформированы и активно участвуют в
обеспечении клеток зон растяжения
и меристемы необходимыми веществами.
Клетки эндодермы, но еще без Поясков
Каспари, также
появляются в меристематической зоне.
Ксилема формируется только в конце зоны
растяжения — в начале зоны корневых
волосков,
Хотя
протоксилемные элементы присутствуют
уже в зоне растяжения.
Структура корня на поперечном срезе в зоне корневых волосков: 1 — корневой волосок; 2 — эпидермис; 3 — кора; 4 — Эндодерма; 5 — пояски Каспари; 6 — Перицикл; 7 — пропускная клетка; 8 — ксилема; 9 — Флоэма; 10 — плазмодесмы
Кора в этой зоне состоит из эпидермиса, нескольких слоев паренхимных клеток и заканчивается эндодермой, образованной одним слоем клеток, у которых радиальные и орбитальные стенки лигнифицированы и суберенизированы, образуя пояски Каспари. Такая структура непроницаема для воды и растворенных веществ, вследствие чего апопласт центрального цилиндра изолируется от апопласта коры и их взаимодействие возможно только через симпласт.
Вторичная структура: у двудольных и голосеменных начинает формироваться с появлением камбия. камбий закладывается в желобах ксилемного цилиндра, разделяющей ксилему и флоэму проводящего пучка. Потом с участием перицикла камбий становится непрерывным, повторяющим контуры ксилемы.
Участки камбия, возникшие между первичными ксилемой и флоэмой, образуют вторичные проводящие ткани, а участки перициклического происхождения могут давать только паренхиму. Поэтому получаются отдельные комплексы вторичных ксилемы и флоэмы, разделенных паренхимными первичными лучами. В каждом таком комплексе к тяжу вторичной флоэмы примыкает вторичная ксилема, а между ними камбий- получаются вторичные коллатеральные пучки. Разделяют пучковый и межпучковый камбий.
Барьерная роль эндодермы. В корнях эндодерма имеет утолщения— пояски Каспари, содержащие суберин и лигнин (малопроницаемые для воды и ионов). Тонкостенными остаются лишь немногочисленные пропускные клетки.
11) Типы листовых пластинок:
С3 тип фотосинтеза. усвоение СО2 совмещено с синтезом ассимилятов. Хлоренхима в листьях состоит из мелких однородных клеток. У голосем. и покрытосем. она дифференцирована на палисадную и губчатую. Палисадная занимает адаксиальное положение, в несколько слоев, перпендикулярно поверхности листа (эфф. фотоассимиляция). Губчатая хлоренхима располагается абаксиально, с крупными межклетниками. На границе с палисадной- собирательные клетки в форме усеченного конуса. (рис. 213 на 216 странице в 3 томе). В палисадной больше хлоропластов, транспорт осуществляется с помощью губчатой. Листья гипостомные
С4 фотосинтез усвоение СО2 и синтез пространственно разобщены. Одни клетки хлоренхимы синтезируют кислоты, поставляют по эндопласту в другие клетки хлоренхимы, где кислоты разлагаются, синтезируются углеводы и регенерирует фосфоенолпируват (он возвращается в клетки первого типа для взаимод с СО2). Синтезирующая углеводы клетка крупная, в ней огромные хлоропласты, а клетки, ассимилирующие СО2, вытянуты перпендикулярно. Хлоренхима окружена кранцевой обкладкой(проводящие пучки). Листья амфистомные.
САМ-метаболизм. Биохимически не отличается от синтеза С4. Процессы идут в одних и тех же хлоропластах, но разобщены во времени. Ночью ассимилируется СО2 и синтез кислот, кот накапливаются в вакуолях. Днем возвращаются в хлоропласты и ситезируют углеводы.. Хлоренхима состоит из однородных изодиаметрических клеток, между ними узкие межклетники, оказывающие высокое сопротивление диффузии СО2. Листья амфистомные.
Экологические группы по отношению к температурному фактору:
Мегатермные – безморозный климат, живут 20-30 градусов.
Микротермные – горные области и высокие широты. Промерзание не повреждает их ткани. Эта особенность из-за особых физ-хим свойств клеточных мембран и наличия в протопласте антифризов.
Мезотермные – большинство высших растений. Вегетируют при 10-40 градусов, при 3-4 градусах впадают в анабиоз. Подготовка к покою занимает неск. Недель, сопряжена с выведением воды, накоплением растворимых сахаров, сбрасывание листьев.
По отношению к влажности: гидрофиты – обитают в воде.
Гелофиты – населяют мелководья, укореняются в грунте, а их побеги возвышаются над водой. Их листовые пластинки толстые, кожистые, гипостомные.
Гигрофиты – наземные растения, населяющие биотопы, где влажность воздуха близка к 100%, а почва насыщена капиллярной водой. Листья имеют тонкую кутикулу, почти постоянно открытые устьица.
Мезофиты обитают в районах со средней влажностью.
Ксерофиты - существуют при длительном сезонном дефиците воды. \подразделяются на суккулентов и склерофитов. Суккуленты запасают большое количество воды и расходуют во время засухи. У них развита запасающая паренхима, их листья сочные, мысистые. Склерофиты содержат запас воды в склеренхиме. Они создают высокую сосущую силу, хорошая корневая система. У всех ксерофитов снижена транспирация, маленькие листья, густо опушены или толстый слой воска, малое число устьиц
Психрофиты – в холодных влажных местах
Криофиты – микротермные, но приспособлены к сухим областям. Хар-ен медленный рост, ветвление
По отношению к свету: Умброфиты – постоянно сниженная освещенность.. Тонкие листья
Гелиофиты – избыточное освещение. Толстые листья с глянцевой отражающей поверхностью, развита многослойная эпидерма.
Отношение к субстрату: литофиты на трещинах скал. Мощная корневая система, мелкие густоопушенные листья, толстая феллема.
Псаммофиты – обитатели подвижных песков. Мощная корневая система
Кальцефилы – щелочная реакция субстрата, повыш. Содержание СаСО3.
Нитрофилы - почва обогащена азотом
Оксилофиты – субстарты, бедные мин. Солями.. Мелкие плотные листья
Галофиты – повыш. Содерж. Хлоридов. Высокая сосущая сила
Эпифиты приспособлены к сущ. На поверхности тела др. растений.
