Иммунологический анамнез

При сборе иммунологического анамнеза должны устанавливаться следующие данные:

- наследственная отягощенность: наличие у одного или обоих родителей аллергических, онкологических, хронических воспалительных, эндокринных или иммунопролиферативных заболеваний, повторяемость патологии в генеалогическом дереве;

- патологии развития и формирования: патологии родов, врожденные аномалии, диатезы, рахит, искусственное вскармливание, инфекции и другие патологии раннего детского возраста;

- вредные экологические факторы: контакт с физическими, в том числе радиационными, химическими, биологическими факторами (проживание, производственные условия), лекарствами, биологическими препаратами, влияние магнитного поля, высоких или низких температур, постоянные стрессовые ситуации;

- перенесенные травмы, заболевания: тяжелые или осложненные травмы, ожоги и отморожения; хронические воспалительные процессы, интоксикации, септические состояния;

- хронизация соматического заболевания, лихорадка неясной этиологии, неясная потеря веса тела, длительна диарея;

- эпизоды аллергических реакций (сезонность, возраст, аллергизирущий фактор);

- реакции на переливание крови и ее продуктов;

- ятрогенные влияния: оперативные вмешательства (аппендэктомия, тонзиллэктомия, тимэктомия при вмешательствах на сердце и проч.), лучевая и химиотерапия при онкопатологии, прием глюкокортикоидов и других гормональных средств, пероральных контрацептивов, цитостатиков, противовоспалительных средств (дозы, длительность приема);

- вредные привычки и особенности образа жизни: курение, злоупотребление наркотиками и алкогольными напитками, гиподинамия и сидячий образ жизни и работы, гиперинсоляция, нерациональное питание, стрессы.

Патология беременности (бесплодие, викидыши).

Данные клинического обследования

1. Физическое обследование органов и тканей иммунной системы: лимфатических узлов, селезенки, миндалин (лимфоаденопатия, спленомегалия. тимомегалия, локальная или генерализованная гипер- или аплазия лимфатических узлов, миндалин):

2. Кожные покровы (тургор, пустулярные высыпания, экзема, дерматит, новообразования, геморрагическая пурпура, петехиальная сыпь);

3. Слизистые оболочки и пазухи (кандидоз, изъязвления, сухость, воспаление, гингивит, гайморит, цианотические макулы или папулы);

4. Бронхолегочная система (воспалительные, обструктивные процессы, бронхоэктазы, фиброз);

5. Пищеварительная и выделительная системы (воспалительные процессы, дискинезия. гепатомегалия, патология желчных, мочеполовых путей);

6. Нейроэндокринная система (воспалительные процессы центральной и периферической нервной системы, эндокринопатии, пороки развития);

7. Аппарат движения и опоры (воспалительные поражения суставов и костей, деструкции, нарушение двигательной функции);

8. Сердечно-сосудистая система (кровоточивость, воспалительные процессы, атеросклероз, тромбоз);

9. Злокачественные новообразования;

10. Наличие хронических заболеваний.

11. Особенности протекания инфекционных процессов и специфики микрофлоры, которая обусловила их развитие. Связь между дефектами иммунного ответа и склонностью к инфекционным процессам представлена в таблицах 3 и 4.

Таблица 3. Связь между дефектами иммунного ответа и склонностью к инфекционным процессам.

Звено иммунитета	Признаки инфекционного поражения
	Кожа и слизистые оболочки	Органы дыхания	ЛОР-органы	Органы пищеварения	Менингит, сепсис
Гуморальное	Гнойное поражение	Бронохо- эктазы	-	+	+
Клеточное	Вирусные, грибковые	-	-	+	-
Комбинированное	Гнойные, вирусные	Воспали-тельно-гнойные	-	+	+
Фагоцитоз	Гнойные	-	Гнойный отит	-	+
Комплемент	Гнойные	-	Гнойный отит	-	-

Таблица 4. Связь между дефектами иммунного ответа и склонностью к неинфекционным процессам.

Звено иммунитета	Признаки неинфекционного поражения
	Аллергия	Аутоиммунные расстройства	Новообразо вания	Лимфоузлы	УПФ, паразити
Гуморальное	Атопия	Артриты, гепатит	-	Гиперплазия	Кокки, лямблии
Клеточное			Саркома, лейкоз, лимфогра­нулематоз	Гипоплазия	Грибки, вирусы, гельминты МБТ, УПФ
Комбинированное		СКВ-синдром, гемопатия	+	То же самое	-//-, кокки
Фагоцитоз	-	-	-	Гиперплазия	Кокки, грибки, кишечная палочка
Комплемент	-	СКВ-синдром	-	То же самое	Стафилококки нейсерия

Примечание: МБТ — микобактерия туберкулеза, УПФ — условно-патогенная флора.

В результате опроса и проведения клинического обследования следует определить типичные клинические проявления иммунопатологических синдромов, таких как:

инфекционный синдром первичный иммунодефицит (преимущественно у детей); вторичный иммунодефицит;

аллергический синдром;

аутоиммунний синдром;

иммунопролиферативный синдром.

Для инфекционного синдрома характерны: длительный субфебрилитет, лихорадка неясной этиологии; хронические инфекции ЛОР-органов (синуситы, отиты), повторные лимфадениты; рецидивирующий и хронический бронхит, хроническое обструктивное заболевание легких; повторная пневмония (в сочетании с инфекцией ЛОР-органов); частые ОРВИ (у взрослых более, чем 4 раза и у детей более, чем 6 раз в год); бактериальные заболевания кожи и подкожной клетчатки (пиодермии, фурункулезы, абсцессы, флегмоны, рецидивирующие парапроктиты у взрослых); паразитарные инфекции; афтозные стоматиты, заболевания парадонта; рецидивирующий гнойный конъюнктивит; рецидивирующий герпес; хронические урогенитальные инфекции (хронический гнойный вульвит, уретрит, часто рецидивирующие циститы, хронический пиелонефрит); дисбактериоз, хроническая гастроэнтеропатия с диареей неясной этиологии; генерализованные инфекции.

Для аллергического синдрома характерны: алергопатология кожи (атопический и контактный дерматит, крапивница, отек Квинке, феномен Артюса, экзема); алергопатология ЛОР-органов; бронхиальная астма, полиноз, аллергия на пищевые продукты, лекарства, химические соединения.

Для аутоиммунного синдрома характерны: воспалительные заболевания соединительной ткани, желез, суставов (ревматоидный артрит, синдром Шегрена, синдром Фелти и другие); СКВ, дерматомиозит, склеродермия; системные васкулиты (гранулематоз Вегенера, узелковый периартериит но др.); гломерулонефрит; патология щитовидной железы, инсулинзависимый сахарный диабет, болезнь Адиссона и другие гормональные нарушения; неврологические заболевания (рассеянный склероз, миастения); неспецифический язвенный колит; цитопенические заболевания крови; аутоиммунные заболевания печени; аутоиммунные формы бесплодия, патологии беременности, тяжелые формы климактерического синдрома; некоторые виды психопатологии (шизофрения).

Для синдрома первичных иммунодефицитов (преимущественно у детей) характерно: синдром Луи-Бар – атаксия в сочетании с телеангиектазиями, пятнами гипер- и депигментации; синдром Вискотта-Олдрича – геморрагический симптомокомплекс в сочетании с экземой и тромбоцитопенией у мальчиков; синдром Ди-Джорджи – судороги с гипокальциемией, пороками развития костей лица и сердечно-сосудистой системы, гипоплазией тимуса; наследственный ангионевротический отек (недостаточность С1-ингибитора комплемента).

Для синдрома вторичных иммунодефицитов характерно: наличие длительного торпидного течения инфекционного синдрома, тенденция к генерализации процесса; аллопеции, де- и гиперпигментации кожи; СПИД; другие случаи приобретенной иммунологической недостаточности.

Для лимфопролиферативного синдрома характерны: опухоли в иммунной системе (лимфокейкозы, лимфосаркомы, болезнь Ходжкина, лимфомы, саркома Капоши); Х-зависимый рецессивный лимфопролиферативный синдром у детей: а) гиперплазия всех групп лимфатических узлов с воспалительными процессами в них в сочетании с частыми бактериальными инфекциями другой локализации; б) спленомегалия; в) мононуклеоз в анамнезе.