- •Лабораторные работы по химии
- •План отчета
- •Экспериментальная часть
- •2. Металлы побочных подгрупп Цель работы
- •Теоретическое введение
- •Экспериментальная часть
- •3. Комплексные соединения Цель работы
- •Теоретическое введение
- •2.2. Диссоциация комплексного соединения
- •2.3. Диссоциация двойной соли
- •3.1. Разрушение комплексного иона
- •Экспериментальная часть
- •3.2. Разрушение комплексного иона
- •Экспериментальная часть
- •5. Кинетика химических реакций Цель работы
- •Теоретическое введение
- •Экспериментальная часть
- •6. Растворы электролитов Цель работы
- •Теоретическое введение
- •Экспериментальная часть
- •Идентификация ионов
- •Некоторые методы количественного анализа
- •Методы титриметрического анализа
- •Экспериментальная часть
- •1. По происхождению:
- •2. По внутреннему строению цепи атомов:
- •3. По химическому составу основной цепи:
- •4. По отношению к нагреванию:
- •Экспериментальная часть
- •Физико-химические свойства полимерных материалов
- •Литература Использованная
- •Рекомендуемая
6. Растворы электролитов Цель работы
Приобретение навыков приготовления растворов, наблюдение процессов, протекающих в растворах электролитов, закрепление теории растворов электролитов.
Теоретическое введение
Электролиты – это вещества, молекулы которых распадаются (диссоциируют) в растворах или расплавах на ионы. Вследствие этого растворы или расплавы электролитов проводят, в отличие от неэлектролитов, электрический ток. К электролитам относятся соли, кислоты, основания.
Количественной характеристикой процесса диссоциации является степень диссоциации – отношение числа молекул электролита, распавшихся в данном растворе на ионы, к общему числу его молекул в растворе. Степень диссоциации выражается либо в долях единицы, либо в процентах. Например, для 0,1 н раствора СН3СООН = 0,013 (или 1,3 %).
По величине степени диссоциации электролиты делятся на сильные и слабые.
Сильные электролиты диссоциированы в водных растворах практически нацело. Например,
NaCl Na+ + Cl-.
Слабые электролиты диссоциируют только частично, в их растворах вместе с ионами существуют и молекулы, причем меж-ду молекулами и ионами устанавливается подвижное равновесие. Процесс диссоциации записывается так:
СН3СООН Н+ + СН3СОО-.
При равновесии процесс диссоциации характеризуется константой равновесия
Кс = [Н+].[ СН3СОО] / [ СН3СООН],
которая называется константой диссоциации Кд .
К слабым электролитам относится и вода. Диссоциация воды:
Н2О Н+ + ОН-.
Выражение константы диссоциации воды имеет вид
Кд = [Н+].[ ОН-] / [Н2О], отсюда [Н+]. [ ОН-] = Кд [Н2О].
Так как степень диссоциации воды очень мала, то равновесную концентрацию [Н2О] можно считать равной концентрации чистой воды, т. е. 1000:18 = 55,55 моль/л. И тогда произведение двух постоянных величин Кд [Н2О] – также величина постоянная. Она обозначается (КВ) и называется ионным произведением воды.
КВ = 10-7х10-7 = 10-14 моль2/л2, Т = 298 К.
Ионное произведение воды остается при данной температуре величиной постоянной, поэтому зная концентрацию одного из ионов, можно вычислить концентрацию другого. Например, при [Н+] = 10-5 моль/л.
[ОН-] = КВ/[Н+] = 10-14/10-3 = 10-11 моль/л.
На основании этого и кислый, и нейтральный, и щелочной растворы можно охарактеризовать концентрацией ионов водо-рода: нейтральный раствор [Н+] = 10-7 моль/л, кислый раствор [Н+] > 10-7 моль/л, щелочной раствор [Н+] < 10-7 моль/л.
Кислотность или щелочность раствора можно выразить и водородным показателем рН. Это отрицательный десятичный логарифм концентрации ионов водорода
рН = – lg [Н+].
Водородный показатель растворов можно измерить различными способами. Простейший метод – измерение рН с помощью индикаторов – веществ, меняющих свою окраску в зависимости от рН среды. Наиболее употребительными являются метиловый оранжевый, фенолфталеин, лакмус. Интервал значений рН, в котором скачком меняется окраска индикатора, называется интер- валом перехода индикатора.
У метилового оранжевого интервал перехода находится в области рН = 3,1…4,4. Если рН <3,1, метиловый оранжевый имеет розовую окраску, при рН > 4,4 – желтую, в области 3,1…4,4 – оранжевую. Интервал перехода лакмуса составляет 6…8 единиц рН. При рН < 6 лакмус окрашен в красный цвет, при рН > 8 – в синий, внутри интервала перехода – в фиолетовый. Интервал перехода фенолфталеина 8,2…10, т.е. находится в щелочной области. При рН < 8 он бесцветен, при рН > 10 окрашен в малиновый цвет.
В лабораторной практике распространена также универсальная индикаторная бумага.
