- •Лабораторные работы по химии
- •План отчета
- •Экспериментальная часть
- •2. Металлы побочных подгрупп Цель работы
- •Теоретическое введение
- •Экспериментальная часть
- •3. Комплексные соединения Цель работы
- •Теоретическое введение
- •2.2. Диссоциация комплексного соединения
- •2.3. Диссоциация двойной соли
- •3.1. Разрушение комплексного иона
- •Экспериментальная часть
- •3.2. Разрушение комплексного иона
- •Экспериментальная часть
- •5. Кинетика химических реакций Цель работы
- •Теоретическое введение
- •Экспериментальная часть
- •6. Растворы электролитов Цель работы
- •Теоретическое введение
- •Экспериментальная часть
- •Идентификация ионов
- •Некоторые методы количественного анализа
- •Методы титриметрического анализа
- •Экспериментальная часть
- •1. По происхождению:
- •2. По внутреннему строению цепи атомов:
- •3. По химическому составу основной цепи:
- •4. По отношению к нагреванию:
- •Экспериментальная часть
- •Физико-химические свойства полимерных материалов
- •Литература Использованная
- •Рекомендуемая
Теоретическое введение
Скоростью химической реакции называют изменение концентрации реагирующего вещества в единицу времени. Скорость реакции определяется природой реагирующих веществ и зависит от условий протекания процесса (концентрации реагирующих веществ, температуры, наличия катализатора и др.).
Зависимость скорости реакции от концентрации выражается законом действующих масс: при постоянной температуре скорость химической реакции пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ, взятых в степенях, равных стехиометрическим коэффициентам. Например, для реакции
2NO + O2 2NO2
закон действующих масс может быть записан:
v = к с2NО с(О2),
где v – скорость химической реакции; к – константа скорости; сNО, с(О2) – концентрация реагирующих веществ.
Реакция в гетерогенной системе осуществляется на поверхности раздела между фазами. Поэтому скорость гетерогенных реакций при постоянной температуре зависит не только от концентрации веществ, но и от площади поверхности раздела. Так, для реакции
С(к) + О2(г) СО2(г)
закон действующих масс имеет вид
v = к с(О2) s,
где к – константа скорости; с(О2) – концентрация кислорода; s – площадь поверхности раздела между фазами.
Зависимость скорости реакции от температуры выражается правилом Вант-Гоффа
где vT2 и vT1 – скорости реакций при T2 и T1; – температурный коэффициент, показывающий, во сколько раз увеличивается скорость реакции при повышении температуры на 10 оC.
Одним из методов ускорения реакции является катализ, который осуществляется при помощи веществ (катализаторов), увеличивающих скорость реакции, но не расходующихся в результате ее протекания.
Механизм действия катализатора сводится к уменьшению величины энергии активации реакции, т. е. к уменьшению разности между средней энергией активных молекул (активированного комплекса) и средней энергией молекул исходных веществ.
Химическим
равновесием называют такое состояние
реагирующей системы, при котором скорость
прямой реакции
равна скорости обратной реакции
.
Равенство
=
является кинетическим условием
химического равновесия.
Химическое равновесие характеризуется постоянством величины энергии Гиббса системы GТ. Равенство rGТ = 0 – это термодинамическое условие химического равновесия.
Химическое равновесие характеризуется постоянным для данных условий соотношением равновесных концентраций всех веществ, участвующих во взаимодействии.
Величина, равная отношению произведения равновесных концентраций продуктов реакции к произведению равновесных концентраций исходных веществ в степенях их стехиометрических коэффициентов, называется константой равновесия. Для обратимой реакции
Н2(г) + I2(г) 2НI (г)
константа равновесия имеет вид
Кс = с2НI/(с(Н2).с(I2)) .
Константа равновесия зависит от природы реагентов, температуры и не зависит от исходной концентрации веществ в системе.
В общем случае направление смещения равновесия определяется принципом Ле Шателье: если на систему, находящуюся в равновесии, оказывать внешнее воздействие, то равновесие смещается в том направлении, которое ослабляет эффект внешнего воздействия.
