5. Взаимодействие неаллельных генов.

Задача. У норок темно-коричневая окраска меха получается при наличии двух доминантных неаллельных генов А и В (хотя бы по одному из каждой аллельной пары). Их рецессивные аллели а и b в гомозиготном состоянии обусловливают платиновую окраску. При каком типе скрещивания двух платиновых норок все потомство первого поколения будет темно-коричневым? Какое расщепление по фенотипу и генотипу будет при скрещивании темно-коричневых норок из первого поколения с платиновыми дигомозиготными по рецессивным генам?

Решение: Обозначим аллели:

А _ В_ – темно-коричневая

А_bb – платиновая

ааВ_ – платиновая

ааbb – платиновая

При скрещивании двух платиновых норок все особи первого поколения будут темно-коричневой окраски лишь в том случае, если платиновые норки будут иметь генотипы ААbb и ааВВ. Все потомство (F₁) будет иметь генотип АаВb.

Р ♀ ААbb × ♂ ааВВ

G.: Аb аВ

F₁ АаВb

Запишем скрещивание норки из F₁ c норкой с генотипом ааbb (по условию задачи)

Р: ♀ АаВb × ♂ ааbb

G.: Аb, АВ, аВ, аb аb

F₂: АаВb, Ааbb, ааВb, ааbb.

В F₂ ¼ часть особей будет с темно-коричневым мехом, а ¾ – с платиновым.

Ответ: при скрещивании платиновых норок с генотипами ААbb и ааВВ, все особи первого поколения будут иметь темно-коричневую окраску и генотип АаВb. В F₂ 25 % потомства будет с темно-коричневым мехом (AaBb) и 75% – с платиновым мехом (Aabb, aaBb, aabb).

6. Сцепленное наследование

Задача. У человека катаракта (заболевание глаз) и полидактилия (шестипалость) определяются аутосомными доминантными тесно сцепленными генами. Женщина, нормальная по обоим признакам, вышла замуж за мужчину с двумя аномалиями. Известно, что катаракту он унаследовал от матери, а полидактилию – от отца. Каков прогноз потомства в этой семье?

Решение: Обозначим аллели:

А – катаракта

а – нормальное зрение

В – полидактилия

b – нормальное количество пальцев

Установим генотипы родителей: поскольку женщина по фенотипу здорова по двум признакам, ее генотип: ааbb. Мужчина имеет обе аномалии, значит в его генотипе должны быть доминантные аллели А и В. Мужчина унаследовал одну аномалию от матери, значит от отца по этому признаку он унаследовал аллель нормы, т.е. мужчина гетерозиготен по I паре аллелей – Аа. Вторую аномалию (полидактилию) он получил от отца, а от матери по этому признаку он получил аллель нормы, т.е. он гетерозиготен и по второй паре аллелей – Вb. Таким образом, его генотип: АаВb. Поскольку гены двух признаков сцеплены, следует дать схему расположения аллелей в паре гомологичных хромосом у мужчины:

♀ А b

♂а B

В хромосоме, которую он получил от матери, расположены аллель катаракты А и аллель нормального количества пальцев b. В отцовской хромосоме находятся аллель нормального зрения – а и аллель полидактилии – B. Так как гены двух признаков абсолютно сцеплены, у дигетерозиготного мужчины с генотипом АаВb образуется два типа гамет Аb и аВ. Запишем схему скрещивания, выпишем гаметы родителей и все возможные генотипы в F₁:

Р ♀ ааbb – ♂ АаВb

G.: аb Аb, аВ

F₁ Ааbb, ааВb

В F₁ возможны два генотипа: Ааbb, что соответствует по фенотипу катаракте и нормальному количеству пальцев и ааВb – соответствует нормальному зрению и полидактилии. Вероятность каждого из этих генотипов ½ или 50%.

Ответ: В данной семье возможно рождение детей только с одной аномалией: 50% вероятность рождения детей с катарактой и нормальным количеством пальцев и 50% – с нормальным зрением и полидактилией.