Хімічні властивості алкадієнів.

1. 

   

   CH₂=CH–CH=CH₂

   +

   CH₂=CH–CH=CH₂

   

   Гідрування

+H₂ CH₃–CH₂–CH=CH₂

CH₂=CH–CH=CH₂

CH₃–CH=CH–CH₃

2. Галогенування

+Cl₂ CH₂Cl–CHCl–CH=CH2 1,2-дихлорбутен-3

CH₂=CH–CH=CH₂

CH₂Cl–CH=CH–CH₂Cl 1,4-дихлорбутен-2

3. Гідрогалогенування

+HСl CH₃–CHCl–CH=CH₂ 3-хлорбутен-1

CH2=CH–CH=CH₂

CH₃–CH=CH–CH₂Cl 1-хлорбутен-2

4. Гіпогалогенування

+HOBr

CH₂=CH–CH=CH₂ CH₂Br–CHOH–CH=CH₂

1-бромбутен-3-OH-2

5. Димеризація

1,2-1,4-приєднання

1,4-1,4-приєднання

1. Дієновий синтез

тетрагідробензойий альдегід

CH₂=CH–CH=CH₂ + CH₂=CH–CH=О

дієн дієнофіл

2. Полімерізація.

1,4-1,4 ... –CH₂–CH=CH–CH₂–СН_2­–СН=СН–СН₂–...

nС₄Н₆ 1,2-1,2 ...–СН₂–СН–СН₂–СН–...

СН=СН₂ СН=СН₂

1,2-1,4 ...– СН₂–СН–СН₂–СН= СН–СН₂–СН₂–...

СН=СН₂

Стереорегуляція

цис-полібутандієн

H H H H

C=C C=C ...

CH₂ CH₂–CH₂ CH₂

H₃С H H₃С H

C=C C=C ... транс-полібутандієн

CH₂ CH₂–CH₂ CH₂

Формула алкану

Формула хлоралкану

Номенклатура

систематична

історична

CH₄

H₃C–Cl

Хлорметан

Хлористий метил

H₃C–CH₃

H₃C–CH₂–Cl

Хлоретан

Хлористий етил

H₃C–CH₂–CH₃

H₃C–CH₂–CH₂–Cl

H₃C–CH–CH

Cl

1-Хлорпропан

2-Хлорпропан

Хлористий пропіл

Хлористий ізопропіл

Хлористий втор-пропіл

H₃C–CH₂–CH₂CH₃

H₃C–CH₂–CH₂–CH₂–Cl

H₃C–CH₂–CH–CH₃

Cl

1-Хлорбутан

2-Хлорбутан

Хлористий бутил

Хлористий втор-бутил

CH₃

H₃C–CH–CH₃

H₃C–CH–CH₂–Cl CH₃

CH₃ H₃C–C–CH₃

CH₃

1-хлор-2-метилпропан

2-хлор-2-метилпропан

Хлористий ізобутил

Хлористий трет-бутил

H₃C–CH₂–CH₂–CH₂–CH₃

H₃C–CH₂–CH₂–CH₂–CH₂–Cl

H₃C–CH₂–CH₂–CH–CH₃

Cl

H₃C–CH₂–CH–CH₂–CH₃

Cl

1-Хлорпентан

2-Хлорпентан

3-Хлорпентан

Хлористий аміл

Хлористий втор-аміл

–––