- •4 Основ. Техн-кие стадии
- •5 Принцип. Схема водогрейной кот-ной.
- •6 Принц-я схема паровой кот-ной
- •7 Примеси сточных вод и их влияние на окружающую среду
- •8 Поступление примесей в воду. Круговорот воды.
- •9 Классиф-я природных вод.
- •10 Органич.Примеси.
- •11 Показатели кач-ва воды
- •13.Физико-химические свойства коагуляции. Факторы, влияющие на процесс коагуляции.
- •Предварительная очистка воды
- •14.Характеристика и условия применения основных коагулянтов.
- •15.Электрокоагуляция.
- •16.Известкование и магнезиальное обескремнивание воды.
- •17.Осветлители (о).
- •18.Конструкция осветлителей (о).
- •19.Характ-ка фильтрующих мат-ов для осветительныхфильтров
- •20. Работа осветлительных фильтров.
- •21.Обработка воды методами ионного обмена
- •22.Физико-химические свойства ионитов.
- •23 Физико-химические основы процесса катионирования.
- •24 Физико-химические основы процесса анионирования.
- •25 Катиониты и их свойства.
- •26.Процесс h-катионирования.
- •27 Аниониты и их свойства.
- •28.Схемы ионитных установок
- •29 Схема парал н-Na-катионирования
- •30.Последовательное н-Na-катионирование
- •31Совместное h-Na-катионирование.
- •32.Обработка охлажд. Воды в магн.
- •35. Электродиализ (э)
- •36.Десорбция газов из воды.
10 Органич.Примеси.
Орг.в-ва ,попадающ. в открыт. водоемы в рез-те вымывания из почв и торф-ков объед-т под названием гумусовых.Очень загр-ны гумусовыми водами водотоки болотного происхожд-я.Пов-ные воды обогащ-ся орг. в-ми в рез-те отмирания водной флоры и фауны с послед. пр-сами их хим-го и биолог. распада.Гумус. в-ва природ. вод дел. на 3 гр.:
1.Гуминовые к-ты- обычно нах-ся в водоемах в виде коллоидов,переходя в истиннораств-е сост-е лишь при высоких знач-х рН;
2.Коллоидные соед-я фульвокис-т;
3.Истиннораствор-е соед-я фульвок-т.
Соли гуминовых к-т (гуматы)хорошо раств-мы в воде в осн-м гуматы щел-ных ме-в и аммония ,а гуматы Ca, Mg, Fe-труднор-мы.Фульвок-ты хорошо раств-ся в воде.Соли с Na K NH4 Fe -хорошо р-мы в воде,а соли Al Fe -труднор-мы.Орг-е в-ва явл-ся главн. в ухудшении органолиптических св-в воды(запах и привкус)
11 Показатели кач-ва воды
В зав-ти от хар-ра исп-я воды разл-ми потребителями опр-ся пок-ли,необх-е для качеств.и количеств. хар-ки воды.Важн-ми пок-лями кач-ва воды для исп-я воды в теплоэнерг-ке явл.:
1.Конц. грубодисп-х в-в;
2.Конц. истиннораств-х примес.(ионный состав);
3.Конц-я коррозионноактивных газов.
4.Конц. ионов Н+
5.Техн-кие пок-ли, в кот. вход. сух.,прокаленный ост-к,окисляемость,жесткость,Щелочность,кремнесод-ние,удельн. электропр-ть.
Конц. грубодисп-х в-в в воде м.б.достаточно точно опр-на фильтров-м ч/з бумажный фильтр с послед-м его высуш-м при t-ре 378-383К до пост. массы.Но на практике чаще исп-ют методы опр-я грубодисп-х в-в по прозрачности и мутности.Прозр-ть воды опр-т при повыш-х конц-х грубодисп-х в-вв воде при помощи стекл. трубки, залитой водой, на дне кот. расположен шрифт или крест с шириной линии 1мм. Высота столба ,при кот. опр-ся хорошая видим-ть фигуры,явл-ся кол-ной оценкой прозр-ти воды,При малых конц-х грубодисп-ных в-в (<3мг/кг) исп-ют метод, основанный на сравн. мутности анализ-мой воды с соотв-м эталоном.
Сух. остаток позвол. косвенно судить о солесод-нии воды,т.е. о сумме всех анионов и катионов за искл-м Н и ОН .НО при получ. сух. ост-ка неск-ко измен-ся ион. состав воды(примесей) за счет разлож-я бикарб-в. В сух остаток также входит часть орг-их и коллоидных примесей. Прокаливание сухого остатка при 800С приводит к сгоранию орг-их примесей и распаду карбонатов => на практике предпочтительно опр-ть конц-ию орг-их примесей в воде косвенным методом, используя сильные окислители(KMnO4). Поэтому конц-цию орг-их примесей наз. окисляемостью и выражают через расход окислителя, потребного для окисления в станд-ых усл-ях орг-их примесей, содержащихся в 1 кг Н2О.
Концентрацию отдельных ионов в воде(мг/кг) или(мг.экв/кг) опр-ют методами хим-го анализа. Правильность проведения анализа д. подтверждаться выполнением закона электронейтральности: сумма катионов = сумме анионов (мг.экв/кг). Возможная ошибка не д. превышать 1%. Суммарная конц-ция всех катионов и анионов без Н+ и ОН- сост. солесодержание воды.
Жёсткость – один из важнейших показателей воды при использовании её в теплоэнергетике . Общая жёсткость (обозн. ЖО ) – суммарная концентрация ионов Са2+ и Mg2+ в мг.экв/кг. По определяющему катиону жёсткость делится на кальциевую(ЖCa) и магниевую(ЖMg).
C др.стороны часть общей жёсткости эквивалентная конц-ции бикарбонат-ионов в воде наз-ся карбонатной (Жк), а остальная часть, эквивалентная содержащимся в воде другим ионам (Cl- SO42-,) наз-ся некарбонатной (Жнк). Пример: состав примесей в воде в мг.экв/кг:
Ca2+=3 , Mg2+=1, Na+ =1, HCO-3=3, SO2-4=1, Cl-=1.
ЖО= Ca2+ + Mg2+=3+1=4
ЖCa=3 ЖMg=1 ЖK=3 Жнк=2
Общей щёлочностью воды(ЩО)(мг.экв/кг) наз. суммарную конц-цию всех анионов слабых кислот и ионов гидроокиси ОН-, за вычетом конц-ции ионов Н+:
ЩО=ΣСслаб. к-тАп+Сон- - СН+
Хар-р анионов слабых кислот позволяет подразделить общую щёлочность на гидратную(равную конц-ции ионов ОН-), бикарбонатную(НСО-3), карбонатную(СО2-3), силикатную(НSiO-3, SiO2-3)и фосфатную(Н2РО-4, НРО2-4, РО3-4).
Конц-ция растворённых газов в воде завис. от мн-ва факторов: природы газа, t-ры, степени минерализации, парциального давления газа под водой, рН и т.д.
Конц-ция СО2 завис. от степени углекислотного равновесия и составляет ≈0,5мг/кг (10-5 моль/кг) при t-ре 293К. Конц-ция О2 в значит. степени завис. от содерж-я в воде орг. в-в и t-ры. При ↑-ии t-ры от 273 до 308К конц-ция О2 снижается от 14,6 до 6,5 мг/кг.
Удельная электропроводимость(См/см)
См-единица проводимости,величина обратная сопротивлению в 1 Ом (1/Ом=См)- хар-ся электрич.проводимостью слоя воды, нахожящегося м/у 2-мя противоположными гранями куба с ребром равным 10-2 м. Она косвенно связана с суммарной конц-цией примесей в истинно-растворённом состоянии(с солесодержанием). В чистой воде перенос зарядов осущ-ся только ионами Н+ и ОН-. Удельная электропроводность такой воды при 293 К сост-ет 0,04 мкСм/см.
