9. Приступая к биофармацевтическим исследованиям, Вы освоите методики определения

1. Специфической активности лекарственных веществ

2. контроля качества на всех стадиях производства препарата

3. результатов клинических испытаний

4. правила упаковки лекарственных препаратов

5. высвобождения, всасывания, транспорта, биотрансформации лекарственных веществ

10. Фармакокинетика – это раздел клинической фармакологии, изучающий

1. механизмы действия лекарственных веществ

2. побочные эффекты лекарственных веществ

3. показания к применению

4. взаимодействие с лекарственными препаратами

5. всасывание и выведение лекарственных веществ

11. Фармакокинетика – это раздел клинической фармакологии, изучающий

1. механизмы действия лекарственных веществ

2. физико-химические свойства лекарственных веществ

3. противопоказания к применению лекарственных препаратов

4. побочные эффекты лекарственных веществ

5. распределение лекарственных веществ в организме

12. Фармакокинетика – это раздел клинической фармакологии, изучающий

1. механизмы действия лекарственных веществ

2. побочные эффекты лекарственных веществ

3. правила расчета дозы препарата

4. технологию препарата

5. биотрансформацию лекарственных веществ в организме

13. Установите правильную последовательность: Этапы прохождения лекарственного вещества в организме 1. Метаболизм; 2. Распределение; 3. Элиминация; 4. Всасывание; 5. Высвобождение.

Ответ по коду:

1. верно 1,4,3,2,5

2. верно 4,2,1,3,5

3. верно 5,3,4,2,1

4. верно 5,4,2,1,3

14. Лечебный эффект лекарственное средство оказывает на стадиях

1. абсорбции

2. взаимодействия с другими лекарственными веществами

3. распределения

4. экскреции

5. высвобождения

15. Лечебный эффект лекарственное средство оказывает на стадиях

1. абсорбции

2. применения препарата

3. биотрансформации

4. экскреции

5. высвобождения

16. К механизмам абсорбции лекарственных веществ в ЖКТ относится все, кроме

1. пассивная диффузия

2. активный транспорт

3. конвективная диффузия

4. облегченная диффузия

5. обратный осмос

17. Пассивная диффузия лекарственных веществ в организме осуществляется за счет

1. диффузии по градиенту концентрации

2. транспорта против градиента концентрации

3. всасывания ворсинками кишечника

4. транспорта через гидрофильные поры мембраны

5. связывания с белками-носителями

18. Пассивная диффузия лекарственных веществ в организме осуществляется за счет

1. растворения в липидах мембраны

2. транспорта против градиента концентрации

3. транспорта с помощью Na⁺- K⁺ насоса

4. транспорта через гидрофильные поры мембраны

5. связывания с белками-носителями

19. Конвективная диффузия лекарственных веществ в организме осуществляется за счет

1. диффузии по градиенту концентрации

2. растворения в липидах мембраны

3. транспорта против градиента концентрации

4. транспорта через гидрофильные поры мембраны

5. связывания с белками-носителями

20. Облегченная диффузия лекарственных веществ в организме осуществляется за счет

1. диффузии по градиенту концентрации

2. растворения в липидах мембраны

3. транспорта против градиента концентрации

4. транспорта через гидрофильные поры мембраны

5. транспорта с помощью Na⁺- K⁺ насоса

21. Активный транспорт лекарственных веществ в организме осуществляется за счет

1. диффузии по градиенту концентрации

2. растворения в липидах мембраны

3. транспорта против градиента концентрации

4. транспорта через гидрофильные поры мембраны

5. всасывание ворсинками кишечника

22. Активный транспорт лекарственных веществ в организме осуществляется за счет

1. диффузии по градиенту концентрации

2. растворения в липидах мембраны

3. всасывание ворсинками кишечника

4. транспорта через гидрофильные поры мембраны

5. связывания с белками-носителями

23. Распределение лекарственного вещества в организме осуществляется

1. до установления равновесной концентрации

2. за счет связывания с белками крови

3. против градиента концентрации

24. Метаболизм лекарственных веществ в организме преимущественно осуществляют

1. почечные клубочки

2. микросомальные ферменты печени

3. белки крови

4. ферменты желудочного сока

25. В результате биотрансформации лекарственное вещество

1. становится более гидрофильным

2. становится более гидрофобным

3. медленнее выводится почками

4. больше связывается с белками крови

26. В результате биотрансформации лекарственное вещество

1. становится более гидрофобным

2. быстрее метаболизируется в печени

3. быстрее выводится почками

4. больше связывается с белками крови

27. Экскреция лекарственных веществ из организма осуществляется преимущественно

1. через легкие

2. с желчью

3. с грудным молоком

4. с мочой

28. Фармацевтические факторы оказывают влияние на следующие стадии прохождения лекарственного вещества в организме

1. высвобождения

2. элиминации

3. адсорбции

4. метаболизма

5. распределения

29. Фармацевтические факторы оказывают влияние на следующие стадии прохождения лекарственного вещества в организме

1. элиминации

2. абсорбции

3. метаболизма

4. всасывания

5. распределения

30. Идеальной мерой измерения эквивалентности лекарственных препаратов является

1. химическая эквивалентность

2. фармацевтическая эквивалентность

3. биологическая эквивалентность

4. терапевтическая эквивалентность

31. Мерой химической эквивалентности лекарственных препаратов является

1. Одинаковая степень абсорбции лекарственного вещества, определяемая по содержанию вещества в крови

2. Одинаковые товароведческие показатели

3. Одинаковая скорость и степень растворения, определяемая по концентрации вещества в растворе

4. Равноценное изменение симптоматики заболевания

32. Мерой фармацевтической эквивалентности лекарственных препаратов является

1. Одинаковая степень абсорбции лекарственного вещества, определяемая по содержанию вещества в крови

2. Одинаковые товароведческие показатели

3. Одинаковая скорость и степень растворения, определяемая по концентрации вещества в растворе

4. Равноценное изменение симптоматики заболевания

33. Мерой биологической эквивалентности лекарственных препаратов является

1. Одинаковая степень абсорбции лекарственного вещества, определяемая по содержанию вещества в крови

2. Одинаковые товароведческие показатели

3. Одинаковая скорость и степень растворения, определяемая по концентрации вещества в растворе

4. Равноценное изменение симптоматики заболевания

34. Биологическая доступность определяется все, кроме

1. долей всосавшегося в кровь вещества

2. скоростью появления вещества в крови

3. скоростью выведения вещества из организма

4. количеством введенного препарата

35. Биологическая доступность определяется все, кроме

1. долей всосавшегося в кровь вещества

2. скоростью появления вещества в крови

3. терапевтической адекватностью препарата

4. скоростью выведения вещества из организма

36. Мерой терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов является

1. Одинаковая степень абсорбции лекарственного вещества, определяемая по содержанию вещества в крови

2. Одинаковые товароведческие показатели

3. Одинаковая скорость и степень растворения, определяемая по концентрации вещества в растворе

4. Равноценное изменение симптоматики заболевания

37. Биологическая доступность не определяется

1. долей всосавшегося в кровь вещества

2. скоростью его появления в крови

3. периодом полувыведения

4. скоростью выведения лекарственного вещества

5. количеством введенного препарата

38. Выберите основной метод, из перечисленных, биофармацевтического исследования биологической доступности

1. биохимическим

2. фотометрическим

3. объемным

4. фармакодинамическим

39. Выберите основной метод, из перечисленных, биофармацевтического исследования биологической доступности

1. Биохимическим

2. фармакокинетическим

3. фотометрическим

4. объемным

5. фармакопейным

40. Показателем фармакокинетического метода определения БД является

1. изменение концентрации лекарственного вещества в плазме крови

2. биохимические реакции организма на лекарственное вещество или его активные метаболиты

3. фармакодинамические реакции на лекарственное вещество или его активные метаболиты

41. Показателем фармакокинетического метода определения БД является

1. биохимические реакции организма на лекарственное вещество или его активные метаболиты

2. фармакодинамические реакции на лекарственное вещество или его активные метаболиты

3. общее количество лекарственного вещества или его метаболитов, выделившихся с мочой

42. Показателем фармакодинамического метода определения БД является

1. изменение концентрации лекарственного вещества в плазме крови

2. биохимические реакции организма на лекарственное вещество или его активные метаболиты

3. общее количество лекарственного вещества или его метаболитов, выделившихся с мочой

43. Показателем фармакодинамического метода определения БД является

1. изменение концентрации лекарственного вещества в плазме крови

2. фармакодинамические реакции на лекарственное вещество или его активные метаболиты

3. общее количество лекарственного вещества или его метаболитов, выделившихся с мочой

44. Для оценки биологической доступности исследуемого препарата изучают следующий показатель

1. растворимость лекарственных веществ

2. характер взаимодействия лекарственных и вспомогательных веществ

3. характер метаболизма

4. товароведческие показатели лекарственной формы

45. Для оценки биологической доступности исследуемого препарата изучают следующий показатель

1. растворимость лекарственных веществ

2. характер взаимодействия лекарственных и вспомогательных веществ

3. характер метаболизма

4. товароведческие показатели лекарственной формы

46. При оценке лекарственных препаратов анализируют биологическую доступность

1. эквивалентную

2. стандартную

3. адекватную

4. относительную

47. При оценке лекарственных препаратов анализируют биологическую доступность

1. Эквивалентную

2. абсолютную

3. стандартную

4. адекватную

48. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом

1. фармакокинетическим

2. фотометрическим

3. объемным

4. титрометрическим

5. фармакопейным

49. За стандартную лекарственную форму при определении абсолютной биологической доступности принимают

1. раствор для парентерального введения

2. раствор для внутривенного введения

3. раствор для перорального применения

4. раствор-клизму

5. суспензию микронизированного порошка для перорального применения

50. При определении относительной биологической доступности пероральных лекарственных препаратов в качестве стандартной лекарственной формы могут быть использованы

1. раствор для внутривенного ведения

2. изученная жидкая лекарственная форма для перорального применения

3. раствор-клизма

4. раствор для внутримышечного введения

5. суспензия микронизированного порошка для ректального введения

51. При определении относительной биологической доступности ректальных лекарственных препаратов в качестве стандартной лекарственной формы может быть использована лекарственная форма

1. раствор для внутривенного ведения

2. изученная жидкая лекарственная форма для перорального применения

3. раствор для внутримышечного введения

4. суспензия микронизированного порошка для ректального введения

52. При определении относительной биологической доступности ректальных лекарственных препаратов в качестве стандартной лекарственной формы может быть использована лекарственная форма

1. раствор для внутривенного ведения

2. изученная жидкая лекарственная форма для перорального применения

3. раствор-клизма

4. раствор для внутримышечного введения

53. Тест «Растворение» для твердых лекарственных форм согласно ОФС 42-0003-04 осуществляется на всех приборах, кроме

1. вращающаяся корзинка

2. лопастная мешалка

3. проточная ячейка

4. встряхивание в колбе

54. Тест «Растворение» для твердых лекарственных форм согласно ОФС 42-0003-04 осуществляется на всех приборах, кроме

1. вращающийся диск

2. вращающаяся корзинка

3. лопастная мешалка

4. проточная ячейка

55. Тест «Распадаемость» для твердых лекарственных форм согласно ГФ осуществляется на приборе типа

1. вращающийся диск

2. вращающаяся корзинка

3. пропеллерная мешалка

4. качающаяся корзинка

5. встряхивание в колбе

56. Установите правильную последовательность: Порядок биофармацевтической оценки при разработке новых лекарственных препаратов: 1. Опыты in vivo; 2. Опыты in vitro; 3. На больных, нуждающихся в данном виде лечения; 4. На здоровых людях-добровольцах.

Ответ по коду:

1. верно 1,2,3,4

2. верно 3,4,2,1

3. верно 2,1,3,4

4. верно 2,1,4,3

57. Степень абсорбции лекарственного вещества из лекарственного препарата и время его появления в биожидкостях характеризуется

1. временем достижения минимальной действующей концентрации

2. протяженностью фармакокинетической кривой

3. растворимостью лекарственного вещества

4. максимальным значением концентрации вещества в биожидкостях

58. Степень абсорбции лекарственного вещества из лекарственного препарата и время его появления в биожидкостях характеризуется

1. временем достижения минимальной действующей концентрации

2. протяженностью фармакокинетической кривой

3. растворимостью лекарственного вещества

4. площадью под фармакокинетической кривой, регистрирующей транспорт лекарственного вещества в организме

59. Степень абсорбции лекарственного вещества из лекарственного препарата и время его появления в биожидкостях характеризуется

1. временем достижения минимальной действующей концентрации

2. протяженностью фармакокинетической кривой

3. временем достижения максимальной действующей концентрации

4. растворимостью лекарственного вещества

60. Биофармацевтическая оценка каждой серии готовых лекарственных средств осуществляется методом

1. in vivo на животных

2. на больных, нуждающихся в данном виде лечения

3. на здоровых людях-добровольцах

4. in vitro (в пробирке и на приборах)

61. Первым этапом определения биологической доступности лекарственного препарата является определение

1. Распадаемости

2. растворения

3. скорости и степени абсорбции

4. длительности процесса всасывания

62. Фармацевтическая доступность – это доступность лекарственных препаратов, которая

1. определяется на живых объектах методом in vivo

2. описывает кинетику лекарственного вещества в организме человека

3. определяется методом in vitro

63. Фармацевтическая доступность – это доступность лекарственных препаратов, которая

1. определяется на живых объектах методом in vivo

2. описывает кинетику лекарственного вещества в организме человека

3. описывает кинетику растворения лекарственных препаратов

64. К параметрам фармацевтической доступности относится все, кроме

1. количество лекарственных веществ, перешедших в среду растворения

2. константа скорости химической реакции

3. константа скорости растворения

4. эффективность растворения

5. среднее время растворения

65. К параметрам фармацевтической доступности относится все, кроме

1. количество лекарственных веществ, перешедших в среду растворения

2. взаимодействие с лекарственными веществами

3. константа скорости растворения

4. эффективность растворения

5. среднее время растворения

66. К фармацевтическим факторам, влияющим на терапевтическую активность лекарственных препаратов, относится все, кроме