156. Фармацевтические факторы, не влияющие на терапевтическую активность лекарственных веществ

а) вспомогательные вещества

б) вид лекарственной формы и пути введения

в) фармацевтическая технология

д) соответствие правилам GMP

157. а,б,в

Биологическая доступность не определяется

а) долей всосавшегося в кровь вещества

б) скоростью его появления в крови

г) скоростью выведения лекарственного вещества

д) количеством введенного препарата

158. Биологическая доступность не определяется

а) долей всосавшегося в кровь вещества

б) скоростью его появления в крови

в) терапевтической адекватностью препарата

г) скоростью выведения лекарственного вещества

159. б

а,б,в,д

б,в

Метод меченых атомов применяется для изучения

а) химического состава лекарственных препаратов

б) преодоления лекарственными веществами биологических барьеров

в) депонирования лекарственного вещества в различных местах организма

г) вывода лекарственного вещества из организма

д) всего вышеперечисленного

160. К методам определения скорости растворения лекарственных веществ при «нулевой» концентрации не относятся

• метод со значительным количеством растворяющей среды

• метод с увеличением дозировок препарата

• метод с уменьшением дозировок препарата

161. Дженерик – это лекарственный препарат эквивалентный оригинальному

• дозировкой лекарственного вещества

• кратностью введения в течение суток

• степенью и скоростью всасывания лекарственного вещества

• международным непатентованным наименованием (МНН)

• все перечисленное подходит

162. Запрещается проведение клинических испытаний психотропных лекарственных средств на

• беременных женщинах

• военнослужащих

• заключенных

• несоверщеннолетних, не имеющих родителей

• на лицах с психическими заболеваниями

163. Требования, предъявляемые к лекарственным формам как фармацевтическому фактору

• Соответствие свойствам лекарственных веществ

• Обеспечение необходимой скорости и полноты проявления терапевтического эффекта

• Отсутствие побочных действий или сведение их к минимуму

• Удобство применения и точность дозирования

• Стабильность при хранении

• Все перечисленные относятся

164. Лекарственные препараты, содержащие одни и те же лекар­ственные вещества (субстанции) в равных дозировках, выпускаемые в одина­ковых лекарственных формах, полностью соответствующие по физико-химическим показателям требованиям нормативной до­кументации, но изготовленные различными способами – ЭТО

Химические эквиваленты

Фармацевтические эквиваленты

Биологические эквиваленты

Терапевтические эквиваленты

165. Химические эквиваленты, которые обеспечивают одинаковую степень и скорость высвобождения лекарственных веществ из лекарственной формы

Химические эквиваленты

Фармацевтические эквиваленты

Биологические эквиваленты

Терапевтические эквиваленты

166. химические эквиваленты, применение которых обеспечивает оди­наковую степень абсорбции (всасывания) лекарственного вещества, которая определяется по содержанию препарата в биологи­ческих жидкостях организма.

Химические эквиваленты

Фармацевтические эквиваленты

Биологические эквиваленты

Терапевтические эквиваленты

167. Химические эквиваленты, которые при применении проявляют идентичную эффективность в отно­шении одного и того же заболевания и сопоставимую безопасность для организма.

Химические эквиваленты

Фармацевтические эквиваленты

Биологические эквиваленты

Терапевтические эквиваленты

168. Мерой химической эквивалентности лекарственных препа­ратов являются

количественное содержание лекарственного вещества

показатели фармацевтической доступности

биологиче­ская доступность

равноценное изме­нение симптоматики заболеваний в результате лекарственного вмешательства.

169. Мерой фармацевтической эквивалентности являются

количественное содержание лекарственного вещества

показатели фармацевтической доступности

биологиче¬ская доступность

равноценное изме¬нение симптоматики заболеваний в результате лекарственного вмешательства.

170. Мерой биологической эквивалентности является

количественное содержание лекарственного вещества

показатели фармацевтической доступности

биологиче¬ская доступность

равноценное изме¬нение симптоматики заболеваний в результате лекарственного вмешательства.

171. Мерой терапевтической эквивалентности является

количественное содержание лекарственного вещества

показатели фармацевтической доступности

биологиче¬ская доступность

равноценное изме¬нение симптоматики заболеваний в результате лекарственного вмешательства.

172. Какой метод основан на изме­рении изменения концентрации лекарственного вещества в плаз­ме крови во времени или путем определения общего количества лекарственного вещества или его метаболитов, выделившихся с мочой после введения одной или повторных доз.

биохимическим

фармакокинетическим

фотометрическим

фармакодинамический

фармакопейным

173. Какой метод основан на измерении фармакодинамических или биохимических реакций на лекарственное вещество или его активные метаболиты

биохимическим

фармакокинетическим

фотометрическим

фармакодинамический

фармакопейным

174. Абсолютная биологическая доступность лекарственных препаратов, применяемых перорально, является оптимальной при БД в пределах

Менее 20%

20% - 40%

40% – 60%

60% – 80%

Более 80%

175. Абсолютная биологическая доступность лекарственных препаратов, применяемых перорально, является высокой при БД в пределах

Менее 20%

20% - 40%

40% – 60%

Более 60%

100%

176. Абсолютная биологическая доступность лекарственных препаратов, применяемых перорально, является низкой при БД в пределах

Менее 40%

40% – 60%

60% – 80%

Более 80%

100%

177. Исследуемые и стандартные препараты являются биоэквивалентными (взаимозаменяемыми), если величина относительной БД находится в пределах

20% – 40%

40% – 75%

55% – 90%

75% – 125%