- •5. Шляхи утворення та знешкодж аміаку в орг-змі.
- •Фумарат
- •Сукцинил-КоА
- •8. Обмін сірковмісних ам-кислот; реакції метилування. Біосинтез та біолог. Роль креатину і креатинфосфату.
- •Спадкові ензимопатії обміну циклічних ам-кислот - фенілаланіну та тирозину.
- •Обмін циклічної ам-кислоти Трп та його спадкові ензимопатії.
- •Метаболізм порфіринів: будова гему, схема реакцій біосинтезу протофірину іх та гему. Спадкові порушення біосинтезу порфіринів, типи порфірій.
- •21.Транскрипція рнк: рнк-полімерази прокаріотів та еукаріотів,сигнали транскрипції (промоторні,ініціаторні та термінаторні ділянки геному).
- •22.Процесинг-посттранскрипційна модифікація новосинтезованих мРнк.
- •19.Реплікація днк:біологічне значення; напівконсервативний механізм реплікації.
- •20.Послідовність етапів та ферменти реплікації днк у прокаріотів та еукаріотів.
- •23.Генетичний код
- •24. Основнi компоненти синтезу бiлка
- •27.Інгібітори транскрипції та трансляції у прокаріотів та еукаріотів: антибіотики та інтерферони - їх застосування у медицині;дифтерійний токсин.
- •28.Регуляція експресії генів прокаріотів: регуляторні та структурні ділянки лактозного (Lac-) оперону (регуляторний ген,промотор,оператор).
- •29.Мутації: геномні,хромосомні,генні; механізми дії мутагенів; роль індукованих мутацій у виникненні ензимопатій та спадкових хвороб людини.
- •30.Біологічне значення та механізми репарації днк. Репарація уф-індукованих генних мутацій:пігментна ксеродерма..
- •34,Синтез,секреція і транспорт гормонів.Механізм регуляції секреції гормонів за принципом позитивного та негативного зворотного зв’язку. Приклади.
- •35. Мішені гормональної дії
- •80. Небілкові органічні сполуки плазми крові. Неорганічні компоненти плазми.
19.Реплікація днк:біологічне значення; напівконсервативний механізм реплікації.
В результаті дії комплексу реплікативних білків, зчитування інформації з двох материнських ланцюгів ДНК з антипаралельною спрямованістю (5'→3' та 3'→5') супроводжується утворенням двох дочірніх ланцюгів з відповідними антипаралельними напрямками фосфодіефірних зв ’язків (3'→5' та 5' →3', відповідно ). Взаємодія комплементарних одного материнського та одного дочірнього ланцюгів призводить до формування двох молекул ДНК, як цепередбачено напівконсервативним механізмом реплікації.
20.Послідовність етапів та ферменти реплікації днк у прокаріотів та еукаріотів.
1. Ініціація синтезу полідезоксирибонуклеотидних ланцюгів ДНК , якій передує утворення “ затравних” ( праймерних ) ланцюгів РНК ( РНК –праймерів). Фермент- праймази. 2. Елонгація синтезу ДНК, яка відбувається за різними механізмами на лідируючому та відстаючому ланцюгах.2.1. На лідируючому ланцюгу нарощування дНМФ здійснюється ДНК-полімеразою III, що функціонує безперервно, утворюючи ланцюг ДНК від РНК -праймера до реплікативної вилки .2.2. На відстаючому ланцюгу:а) Синтезуються окремі фрагменти Оказакі, кожен з яких починається з відповідного РНК -праймера і закінчується перед початком передуючого йому РНК -праймера ; Фермент-ДНК- полімерази III;б) ДНК-полімераза I видаляє РНК -праймери і заміщує їх фрагментами ДНК; в) розриви між окремими фрагментами Оказакі зшиваються спеціальним ферментом ДНК-лігазою.
21.Транскрипція рнк: рнк-полімерази прокаріотів та еукаріотів,сигнали транскрипції (промоторні,ініціаторні та термінаторні ділянки геному).
Транскрипція- біосинтез РНК на ДНК-матриці. Каталізується ДНК -залежними РНК –полімеразами,які розрізняються у прокаріотичних та еукаріотичних організмів. РНК - полімерази здатні до самостійної ініціації синтезу полінуклеотидного ланцюга , зв ’язуючись у певних ділянках (сайтах) з матричною ДНК. У прокаріотичних клітинах єдиним ферментом , що синтезує всі три класи РНК ( матричні , транспортні та рибосомальні ) є РНК -полімераза . Етапи синтезу РНК у прокаріотів: а) зв ’язування РНК -полімерази з ДНК -матрицею; відбувається в специфічних ділянках геному — промоторах.б) ініціація c интезу полірибонуклеотидного ланцюга; починається із включення в ланцюг першого (5'- кін-цевого ) нуклеотиду, яким є пуриновий нуклеозидтрифосфат.в) елонгація (подовження ) синтезу РНК ;г) термінація, тобто закінчення синтезу РНК (так званого “ первинного РНК -транскрипту”).Відбувається за умов:досягнення РНК - полімеразою в її просуванні впродовж ДНК- матриці певних термінуючих ділянок.
22.Процесинг-посттранскрипційна модифікація новосинтезованих мРнк.
В результаті процесів біосинтезу полірибонуклеотиду, що відбуваються в еукаріотичних клітинах ,утворюється первинний транс крипт, який здатний до перетворення у функціональну повноцінну молекулу в результаті реакцій постранскрипційної модифікації — процесингу (дозрівання ).
1)приєднання до 5'-кінця молекули специфічної нуклеотидної структури - “ кепу ”
2)приєднання до 3'-кінця первинного транскрипту поліаденілатного “ хвоста ”
3) вирізання неінформативних послідовностей нуклеотидів з молекул пре-мРНК та зшивання внутрішніх кінців молекул –сплайсинг (забезпечує видалення з первинних транскриптів інтронів , тобто послідовностей , що не транслюються).
