Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
без пробелов Копия Документ Microsoft Office Wo...docx
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
253 Кб
Скачать
☆

Реактиви для здiйснення мурексидної реакцiї на алкалоїди пуринового ряду

А) хлорамiн або водню пероксиду розчин концентрований.; Б) кислота хлористоводнева.; В) розчин аміаку 25%

Результати реакцiй, на яких заснований якiсний аналiз: А) видiлення газоподiбного продукту. Б) утворення осаду

В) утворення забарвленого розчину

Реактиви для визначення сульфатів за ДФУ: А) кислота хлористоводнева, барiю хлорид

Реактив для iдентифiкацiї натрiю бензоату в лікарському засобі: А) залiза(III) хлорид

Реактив для iдентифiкацiї магнiю сульфату: А) натрiю гiдрофосфат

Реактив для iдентифiкацiї кислоти аскорбiнової : А) срiбла нiтрат

Реактив для iдентифiкацiї димедролу в лiкарськiй формi: димедролу - 0,01; глюкози - 0,2: А) кислота сiрчана концентрована

Реактив для iдентифiкацiї фенобарбiталу в лiкарськiй формi: фенобарбiталу - 0,01, глюкози - 0,2: А) мiдi сульфат

Реакцiєю утворення основи Шиффа (реакцiя Овчинникова) вiдкривають: А) прокаїну гідрохлорид (новокаїн)

Реактив Драгендорфа застосовують для iдентифiкацiї: А) алкалоїдiв

Реакцiю iдентифiкацiї бромiд-iону в лiкарськiй формi аптечного виготовлення: розчину калiю бромiду 10%-100 мл проводять з: А) срiбла нiтратом в середовищi кислоти азотної

Реакцiю iдентифiкацiї кислоти хлористоводневої у дитячiй лiкарськiй формi аптечного виготовлення: розчину кислоти хлористоводневої 1%-50 мл проводять з розчином: А) срiбла нiтрату в азотнокислому середовищi

Розчин залiза(III) хлориду окислює: А) йодиди

Реактив Маркi можна використовувати для iдентифiкацiї кислоти: А) салiцилової

Розчин йоду в хлороформi має: А) фiолетове забарвлення

Розчин брому в хлороформi має: А) жовто-бурий колiр

Розробка стандартних операційних процедур (СОП) відноситься до функцій: А) уповноваженої особи суб’єкту фармацевтичної діяльності

Розподіл нової версії стандартної операційної процедури (СОП) по структурних підрозділах фармацевтичного підприємства слід розпочинати: А) тільки після повного відкликання попередньої версії СОП

Рослина, що мiстить полiсахариди: А) дивина скіпетровидна (Verbascum densiflorum Bertol.)

Б) подорожник блошиний (Plantago psyllium L.)

Рослини, що мiстять інулін: А) оман високий (Jnula helenium L.), земляна груша (Helianthus tuberosus L.)

Рослини, що мiстять слизистi речовини

А) залiзняк гострокiнцевий (Phlomis pungens Willd.), фiалка триколiрна (Viola tricolor L.)

Б) подорожник великий (Plantago major L.), льон звичайний (Linum usitatissimum L.)

Рослини, що мiстять ефiрнi олiї: А) кмин звичайний (Carum carvi).; Б) лепеха звичайна (Acorus calamus)

В) чебрець плазкий (Thymus serpillum).; Г) ялівець звичайний (Juniperus communis L

Рослини, що мiстять дубильнi речовини: А) дуб звичайний (Quercus robur L.).; Б) гірчак зміїний (Polygonum bistorta L.)

В) перстач (Potentilla erecta L.).; Г) чорниця звичайна (Vaccinium myrtillus L.).; Д)бадан товстолистий (Bergenia crassifolia L.)

Рослинна сировина, що містить антраценпохiднi: А) кора крушини ламкої (Rhamnus frangula L)

Рослинна сировина, що містить флавоноїди:А) плоди горобини (Sorbus aucuparia L.)

Б) софори японської (Sophora japonica L.)

Рослинна сировина, iз якої одержують препарати гепатопротекторної дiї (гепабене, силімарин)

А) плоди розторопшi (Fructus Silybi)

Рослинна сировина, що має протизапальну, обволiкаючу, вiдхаркувальну дiю: А) корінь шоломницi байкальської (Radix Skutellariae baicalensis); Б) кореневище лепехи звичайної (Rhizoma Calami): В) корені алтеї лікарської (Radix Althaea)

Рослини, що мають проносну дію: А) алое (Aloe arborescens Mill.) ; Б) крушина (Rhamnus frangula L.)

В) жостiр (Rhamnus cathartica L.); Г) касiя (Cassia acutifolia Dec.)

Рослинна сировина, що містить вітамін К

А) трава грицикiв звичайних (Herba Burse pastoris)

Рослини, що мiстять каротиноїди: А) череда трироздiльна (Bidens tripartita L.)

Б) сухоцвiт багновий (Gnaphalium uliginosum L.)

Розчини для внутрiшнього вживання новонародженим дiтям не повиннi вмiщувати: А) консерванти та стабiлiзатори

Б) консерванти та пiрогени.; В) стабiлiзатори, барвники, алкоголь

Розчини для внутрiшнього застосування для новонароджених пiсля розкриття флаконiв зберiгають в холодильнику не бiльше: А) 1 доби. Б) 2 дiб

Рідкі лікарські форми, до складу яких входять речовини у вигляді порошків в сумарній кількості 3% і більше, готують

А) з використанням концентрованих розчинів.; Б) в мірному посуді

В) необхідний для розчинення лікарських засобів об’єм води попередньо розраховують з використанням КЗО

Розчини колоiдiв несумiснi: А) з кислотами i речовинами, що мають кислу реакцiю

Б) з сильними електролiтами, настойками, кислотами i лугами

Раціональна технологія приготування порошків за прописом: Пентоксилу 0,2г; цукру 0,3г; димедролу 0,03г. Дайте таких доз числом 10 полягає в тому, що в: А) в затертій цукром ступці подрібнюють пентоксил з 20 краплями спирту етилового, додають димедрол і частинами додають цукор, перемішують

Розвиток негативної фази фармакодинамічного ефекту після початкової позитивної дії однієї дози препарату – це

А) синдром негативної післядії

Ризик розвитку толерантності до антиангінальних препаратів із групи нітратів більше пов'язаний з пролонгованими пероральними формами, ніж з іншими, тому що: А) при застосуванні пролонгованих пероральних лікарських форм нітрогліцерин постійно є присутнім у крові в необхідній для антиангінального ефекту концентрації

Ризик токсичних ефектів збільшується при комбінації аміноглікозидів з: А) фуросемідом

Реактив для iдентифiкацiї натрiю бромiду: А) срiбла нiтрат

РС для ГЛЗ ідентифікують: А) макроскопічно.; Б) мікроскопічно.; В) використовуючи тонкошарову хроматографію

Г) використовуючи хімічні реакції

Скiльки ЛЗ можна виписати на одному рецептурному бланку?: А) згідно Наказу МОЗ України № 360 від 19.07.2005 р

Б) однi лiки наркотичної i одурманюючої дiї i до трьох найменувань-решта

Скiлькi разiв у мiсяць в якостi незацiкавленої особи може брати участь працiвник аптеки?: А) два рази

Строки нарахування амортизацiй i припинення нарахувань?: А) щомiсячно, починаючи з першого числа i закiнчуючи першим числом мiсяця наступного за придбанням чи списанням основного фонду

Списання малоцiнних предметiв та предметiв, що швидко зношуються?:

А) в кошторисно-нормалiзованому порядку при зношеннi

Скiльки примiрникiв вимог-накладних виписується на ЛЗ при отриманнi їх з ДРА?

А) на звичайнi ЛЗ-4 примiрники; ЛЗ предметно- кiлькiсного облiку-5 примiрникiв

Строки проведення iнвентаризацiй?: А) щорiчно-основних засобiв, малоцiнних i засобiв, що швидко зношуються, недостач i втрат, 2 рази на рiк-ТМЦ, щоквартально-розрахунки за виплатами в бюджет, щомiсячно-грошових засобiв та документiв, ТМЦ в дорозi, переоцiнки на вказану дату

Скiльки разiв /до 1999 р./ iндексувались основнi фонди?: А) 3 рази

Семантичність фармацевтичної інформації визначає: А) смисловий зміст, пертинентність

Сфери використання комп'ютерної техніки у фармації: А) бухгалтерський облік.; Б) комп'ютерні технології обліку

В) комп'ютерні технології збирання, накопичення й використання бази даних відносно лікарських засобів та їх досьє

Г) дистанційні форми навчання

Створення товариства покупцiв членами трудового колективу приватизованих пiдприємств здiйснюється на пiдставi рiшення загальних зборiв за умови участi в них: А) не менше 50% працiвникiв пiдприємства

Б) бiльш 50% працiвникiв пiдприємства

Справи по суперечкам, якi виникають при виконаннi договору поставки розглядаються арбiтражним судом по мiсцю перебування: А) постачальника. Б) вiдповiдача

Санкцiї до адмiнiстрацiї, яка не виконала, затримала виконання рiшення по трудовому спорi при вiдновленнi на роботу або незаконному переведенню на iншу роботу?

А) виплачується середньомiсячна зарплата за вимушений прогул або рiзниця в зарплатi за час затримки

Система ліцензування ЛЗ в ЄС передбачає процедури

А) централізовану та процедуру взаємного визнання ліцензії країнами ЄС

Сертифікат якості виробника – це документ з інформацією про

А) відповідність серії лікарського засобу вимогам, установленим під час його державної реєстрації (перереєстрації)

Система якості, згідно з якою працюють дистриб’ютори лікарських засобів, має гарантувати, що

А) лікарські засоби, які вони закуповують і реалізують, зареєстровані в Україні

Б) постійно додержуються умови зберігання лікарських засобів, включаючи період транспортування

В) лікарські засоби зберігаються в безпечних умовах в приміщеннях, що охороняються

Серія лікарського засобу-визначена кількість продукції, яка

А) вироблена з певної кількості сировини в єдиному виробничому цикли або гомогенізована у процесі виробництва

Б) виготовлена відповідно до технологічної нормативної документації

Схема побудови загальних і окремих статей (монографій), що входять до ДФУ

А) у вигляді двох взаємозалежних частин – Європейської, ідентичної відповідній статті ЄФ, і національної

Спостереження прозорості і ступеня каламутності рідин проводять: А) у розсіяному денному свiтлi через 5 хвилин після приготування еталону вздовж вертикальної осі пробірок на чорному фоні

Спостереження ступеня забарвлення рідин проводять: А) у розсіяному денному свiтлi на білому фонi

Солi алкалоїдiв добре розчиннi в: А) водi

Спецiальними алкалоїдними реактивами є: А) концентрована сiрчана кислота . Б) реактив Маркi

Серія готового лікарського препарату це визначена кількість продукції

А) яка вироблена з певної кількості сировини в єдиному виробничому циклі

Серія сумнівних лікарських засобів, що надійшла до аптечного закладу, позначається написом

А) «Торгівля заборонена до окремого розпорядження»

Стандартна операційна процедура (СОП) у фармацевтичній діяльності – це

А) затверджена письмова процедура, що надає вказівки щодо проведення дій фармацевтичного працівника

Б) детальний опис стадій процедури, виконаний з дотриманням вимог законодавства, що регулює фармацевтичну діяльність

Стандартна операційна процедура (СОП) фармацевтичного закладу має містити такі розділи

А) мета, масштаб, визначення, вступ, основна частина

Б) посилання, список розповсюдження, перелік змін, додатки

Суб’єкти господарювання незалежно від форм власності використовують настанову СТ – Н МОЗ У 42 – 5.1:2011 (належна практика зберігання лікарських засобів)

А) при здійсненні виробництва лікарських засобів

Б) при здійсненні дистрибуції лікарських засобів та при роздрібної реалізації

В) при здійсненні роздрібної реалізації лікарських засобів

Сировина рослинного походження для приготування гомеопатичних матричних настойок може використовуватися

А) у свіжому вигляді.; Б) у висушеному вигляді.: В) у замороженному вигляді

Спецiфiчною гомеопатичною лiкарською формою є: А) гранули (кульки), що "насиченi" необхiдним розведенням

Схема побудови загальних і окремих статей (монографій), що входять до ДФУ

А) у вигляді двох взаємозалежних частин – Європейської, ідентичної відповідній статті ЄФ, і національної

Схема рефрактометричного визначення глюкози в лiкарськiй формi: аскорбiнової кислоти 0,05 г, глюкози 0,3 г – слiдуюча: А) вимiрюють показники заломлення води i розчину (0,35 г сумiшi, води до 5 мл) та розраховують по формулi

Сировиною гірчака зміїного (Polygonum bistorta L.) є: А) кореневища

Cпецифічною ознакою кори крушини ламкої (Rhamnus frangula L.) (при легкому скоблiннi зовнiшньої частини пробки кори) є поява: А) малиново-червоного кольору

Сировина кропиви дводомної (Urtica dioica L.): А) листя