Готують асептично (без стерилiзацiї) розчини для новонароджених

А) розчин перекису водню 3%, розчин колларголу 2%, розчин калiю перманганату 5%

Б) розчин перекису водню 3%, розчин калiю перманганату 5%, розчин етакридину лактату 0,1%

В) розчин колларголу 2%, розчин фурацилiну 0,02%, розчин етакридину лактату 0,1%

Готуючи краплі (крім очних): А) порошки розчиняють у половинній кількості прописаної води, розчин проціджують через попередньо змочений водою ватний тампон у флакон для відпуску, додають решту води

Б) використовують концентровані розчини

Глiцерин утворює сумiшi (несумiсностi), що розшаровуються при поєднаннi з: А) рослинними олiями, метилсалiцилатом, дьогтем. ; Б) скипидаром, метилсалiцилатом, спиртовими розчинами.; В) дьогтем, димексидом, настойкою нагiдкiв

Гіпотензивний препарат, який небажано застосовувати при цукровому діабеті на фоні гіпертонічної хвороби

А) гіпотіазид

Гіпотензивні антиадренергічні засоби із центральним механізмом дії:А) раунатин, гуанфацин (естулік).; Б) клонідин, моксонідин (фізіотенс) .; В) метилдопа (допегіт), рильменідин (тенаксум)

Групи препаратів, які можна застосовувати у лікуванні хворих на пієлонефрит матерів, що годують немовлят власним молоком: А) Амоксицилін, піперацилін; нітрофурани.; Б) Азлоцилін, цефоперазон, цефобід

Гастроцитопротектор з антихелікобактерним ефектом: А) вісмуту субцитрат

Доцiльна творча участь членiв трудового колективу в управлiннi й розподiл влади характернi для: А) лiберального стилю управлiння.; Б) демократичного стилю управлiння

В) згідно класичного менеджменту творча участь членів трудового колективу вважається не доцільною

Для здiйснення дiяльностi, пов'язаної з виготовленням i реалiзацiєю лiкарських засобiв, потрiбна наявнiсть лiцензiї. Вона може бути видана: А) тiльки фiзичним особам, зареєстрованим як суб'єкти пiдприємництва

Б) юридичним i фiзичним особам, зареєстрованим як суб'єкти пiдприємництва

Дозвiл вiддiлу внутрiшнiх справ на виготовлення печатки орендної аптеки видається пiсля

А) рiшення трудового колективу аптеки про утворення органiзацiї орендарiв.; Б) реєстрацiї статуту орендної аптеки

В) пiдписання й оформлення договору оренди аптеки.; Г) реєстрацiї Положення про органiзацiю орендарiв

Дайте визначення торгівельних накладень?: А) торгiвельні накладення бувають: реалiзованими i в залишку товару, як рiзниця мiж роздрiбною i оптовою ціною.; Б) скидки, нацiнки

Джерела виникнення торгівельних накладень: А) рiзниця мiж оптовою i роздрiбною цiною, нацiнки, скидки

Б) нацiнки та скидки

Де проводиться предметно-кiлькiсний облiк запасiв ЛЗ?: А) у книзi предметно-кiлькiсного облiку

Дiї аптеки, якщо в договорi на поставку ЛЗ постачальни (склад) висунув вимоги, що не припустимi для аптеки?

А) скласти протокол розбiжностей по неприпустимих пунктах в двох екземплярах з пiдписаним договором направити постачальнику ЛЗ

Де можна проводити прийом ТМЦ?: А) на складi, базi, в магазинах, в постачальника, безпосередньо в аптецi

Де вiдображається надходження i видача готiвки в касi аптеки з одним касиром?: А) в касовiй книзi пронумерованiй, скрiпленiй печаткою

Де вiдображається надходження i видача готiвки в касi аптеки з декiлькома касирами?:

А) ведеться книга окремо на кожного касира

Де реєструються бланки суворої звiтностi?: А) в журналi облiку по формi АП-4

Де зберiгають грошовi кошти i ключi вiд каси по закiнченню робочого дня?: А) в сейфах (вогнетривких шафах), залiзних шафах запечатаних печаткою

Де зберiгаються ключi вiд сейфiв з грошовими коштами?: А) у касирiв, а дублiкати у керiвникiв установ у запечатаних ємкостях

Документ, який регламентує порядок видачi санiтарного одягу, взуття та спецпристосуваннь?

А) наказ Мiнiстерства охорони здоров'я

Дайте визначення балансу: А) вiдображення в грошовому вимiрюваннi господарських засобiв та їх джерела на визначену дату

Для якої мети служать рахунки?: А) для вiдображення господарських операцiй та їх вiдображення у балансi

Державний контроль якостi лiкарських засобiв аптечного i промислового виробництва в Українi здiйснює

А) Державна iнспекцiя по контролi якостi лiкарських засобiв Мiнiстерства охорони здоров'я України

Б) Мiнiстерство охорони здоров'я України

Державна система документацiйного забезпечення управлiння затверджує: А) загальний бланк i бланк акту

Б) загальний бланк i бланк листа.: В) загальний бланк i бланк протоколу.; Г) бланк листа i бланк протоколу

Документи, якi видаються спiльно двома чи бiльше органiзацiями, оформляються: А) на бланку органiзацiї-iнiцiатора документа.: Б) не на бланку, а на аркушi паперу.; В) все одно, де

Доплата в розмiрi подвiйної денної ставки проводиться за роботу: А) у святковi i вихiднi днi.; Б) у нiчний час

Дiї працiвника i комiсiї у разi вiдмови адмiнiстрацiї виконати рiшення КТС?

А) у тримiсячний термiн припис КТС подається в суд i виконується рiшення КТС у примусовому порядку

До стажу роботи за спеціальністю для атестації на кваліфікаційну категорію зараховуються: А) період роботи за спеціальністю, навчання в інтернатурі, аспірантурі, робота в органах охорони здоров'я та науково-педагогічна діяльність

Б) приватна діяльність за однією з провізорських спеціальностей, що підтверджується відповідними документами

Для чого треба запроваджувати формулярнi системи?

А) Для рацiонального використання препаратiв, якi входять (не входять) до груп життєво необхiдних ЛЗ

Б) Для втiлення та реалiзацiї принципiв рацiонального фармацевтичного менеджменту

ля чого треба запроваджувати формулярнi системи?

А) Виявлення та демонстрацiї несприятливого спiввiдношення ризику (терапевтичний ефект у медикаментозному лiкуваннi)

Б) Досягнення максимального ефекту, при мiнiмальнiй ступені ризику

Для чого треба запроваджувати формулярнi системи?;

А) Вiдсiяти ЛЗ, що не грають значної ролi у задоволеннi основних потреб населення.:

Б) Формуваннi формулярних спискiв ЛЗ, якi грають значну роль у задоволеннi основних потреб населення

Для чого треба запроваджувати формулярнi системи?: А) Для визначення ЛЗ, якi ефективнi, недорогi, високої якостi i не шкiдливi для включення їх до формулярного перелiку (формуляру)

Для чого треба запроваджувати формулярнi системи?

А) Для рацiонального використання ЛЗ, в умовах дефiциту кошт та платоспроможностi населення

Для чого треба запроваджувати формулярнi системи?

А) Обрати iз перелiку дженерикiв (дублiкатiв) ЛЗ, якi найбiльш прийнятнi для використання

Для чого треба запроваджувати формулярнi системи?: А) На сьогоднi 70% ЛЗ не свiтовому ринку-це або дублiкати, або препарати, що не входять до групи життєво необхiдних, а формулярна система допоможе вiдiбрати саме необхiднi лiки

Для чого треба запроваджувати формулярнi системи?: А) Для втiлення принципiв рацiонального фармацевтичного менеджменту.; Б) Для ефективного використання ефективних недорогих, якiсних i не шкiдливих ЛЗ власного виробництва

До глобальних механізмів регулювання у сфері обігу лікарських засобів відносяться.: А) Міжнародна фармацевтична федерація.; Б) Всесвітня медична асоціація.; В) Всесвітня організація охорони здоров'я

Для ліцензування високотехнологічних препаратів передбачена процедура ліцензування: А) централізована

Державна реєстрація лікарських засобів – це: А) процедура, за допомогою якої МОЗ України підтверджує ефективність та безпеку лікарського засобу та дозволяє його медичне застосування в Україні

До заяви фармацевтичної компанії до територіального органу Держлікслужби України щодо видачі висновку про якість ввезених в Україну лікарських засобів додаються: А) копії ліцензії на право виробництва або оптової торгівлі лікарськими засобами, сертифікатів якості виробників та реєстраційних посвідчень на лікарські засоби

Б) перелік лікарських засобів, які ввозяться в Україну, та зразки їх оригінальних упаковок, копії митної декларації, рахунку-фактури (інвойсу)

В) копія документу, що підтверджує відповідність виробника вимогам належної виробничої практики

До повноважень територіального органу Держлікслужби входить: А) інформування аптек та оптових фармацевтичних компаній про виявлені неякісні або фальсифіковані лікарські засоби.; Б) контролювання дій постачальника щодо знищення, утилізації або повернення виробнику забракованої партії лікарських засобів

До першого класу невідповідністі лікарських засобів вимогам, визначеним методами контролю лікарських засобів, згідно з чинною нормативною базою відносяться такі ознаки: А) маркування з помилками у назві та/або дозі лікарського засобу .: Б) відсутність стерильності лікарських засобів, які згідно с вимогами повинні бути стерильними

В) високий рівень аномальної токсичності, пірогенність ін’єкційних та інфузійних лікарських форм, наявність у них механічних включень

Г) наявність в одній упаковці різних лікарських засобів,відсутність у лікарському засобі діючої речовини

Д) хімічна контамінація, фальсифікація лікарських засобів

До другого класу невідповідності лікарських засобів вимогам, визначеним методами контролю лікарських засобів, згідно з чинною нормативною базою відносяться такі ознаки: А) наявність помилок у тексті або у графічному зображенні, які можуть спричинити розвиток хвороби або неналежне лікування

Б) недостатній обсяг інформації або помилкова інформація в інструкції для медичного застосування або листку-вкладці

В) перевищення рівня домішок, наявність домішок, не зазначених у специфікації на лікарський засіб

Г) невідповідність методів контролю якості вимогам Державної фармакопеї України (невідповідність таким тестам, як «однорідність вмісту діючої в одиниці дозованого лікарського засобу», «розпадання», «розчинення», «ідентифікація» кількісний вміст», «колірність», «прозорість», «рН», «показник заломлення»., «мікробіологічна чистота», «важкі метали», «залишкові кількості органічних розчинників». «пестициди», «радіонукліди», «цілісність упаковки» тощо)

До третього класу невідповідності лікарських засобів вимогам, визначеним методами контролю лікарських засобів, згідно з чинною нормативною базою відносяться такі ознаки

А) відсутність герметичної упаковки нестерильних лікарських засобів, невідповідність методів контролю якості вимогам Державної фармакопеї України (невідповідність таким тестам, як «маркування», «упаковка» тощо

Б) незначні відхилення в маркуванні (невідповідний розмір шрифту, помилка в реєстраційному номері, зміна зовнішнього вигляду упаковки)

Держлікслужба України відповідно до покладених на неї завдань здійснює державний контроль за

А) дотриманням вимог законодавства щодо забезпечення якості та безпеки лікарських засобів і медичних виробів на всіх етапах обігу .; Б) виконанням ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі .; В) ввозом на митну територію України лікарських засобів

Г) усуненням порушень, стандартів і технічних умов під час виробництва, зберігання, транспортування та реалізації, розглядає справи про адміністративні правопорушення

Держлікслужба України здійснює такі напрямки діяльності: А) контролює діяльність територіальних органів Держлікслужби .; Б) розробляє проекти державних цільових програм з питань контролю якості лікарських засобів і медичних виробів .; В) організує планово-фінансову роботу в апараті Держлікслужби , ії територіальних органів

Г) реалізує у межах своїх повноважень державну політику у сфері охорони державної таємниці та інформації з обмеженим доступом

Держлікслужба України відповідно до покладених на неї завдань має право: А) залучати до виконання окремих робіт учених та фахівців (за їх згодою), працівників центральних та місцевих органів виконавчої влади

Б) проводити перевірки з питань, що належать до її компетенції, надає за їх результатами обов’язкові до виконання приписи, розпорядження .; В) створювати комісії та робочі групи

Г) користуватися відповідними інформаційними базами даних державних органів, системами зв’язку та комунікаціями

Державна Фармакопея України – це: А) правовий акт, який мiстить загальнi вимоги до лiкарських засобiв, фармакопейнi статтi (монографії), а також методики контролю якостi лiкарських засобiв