В) тироксин

С) окситоцин

Д) паратгормон

*Е) глюкагон

Қазақстан республикасының білім және ғылым министрлігі

" Бекітемін"

ОӘБ төрағасы

М.ғ.к., профессор Қазымбет П.Қ .

_____________________________

_____________________________

ОӘБ мәжілісінде қаралған

"______"_____________2004 жыл

" Патологиялық физиология " пәні бойынша тест тапсырмалары

Бағыттар:

040000– медициналық мамандықтар

және мамандықтардың топтарына арналған:

040100- емдеу ісі

040200- педиатрия

040300-медициналық-профилактикалық іс

040400- стоматология

040600- шығыс медицинасы

040800- Медициналық - биологиялық іс

Құрастырушылар :

ҚазММА патологиялық физиология кафедрамен меңгерушісі

м.ғ.к., доцент ___________________________ Д. С . Тажибаева

м.ғ.д., профессор__________________________ Н. К. Хамзина

м.ғ.к., доцент __________________________ Н. Б. Кабдуалиева

Парақтардың саны -

Тест тапсырмаларының саны -300

Патологиялық физиология бойынша тестілік сұрақтар

1. Эксперименттің екінші кезеңі болып табылады:

1.Пайда болған бұзылыстарды реттеу

2.Патологиялық процестерді модельдеу

3.Бастапқы көрсеткіштерді зерттеп оқу

4.Жануардың мінез-құлқын бақылау

2.Айқын байқалатын патологиялық процестерге жатады:

1.Нозология

2.Этиология

3.Қабыну, қызба, гипоксия

4.Патогенез

3.Аурудың дамуына ыңғайлайтын ішкі жағдайлар болып табылады:

1.Толық құнды емес тамақтану

2.Ерте балалық шақ

3.Тұрмыс жағдайдың жамандығы

4.Ортаның қолайсыз факторларының әрекеті

4.Патогенез мынандай сұраққа жауап береді:

1.Ауру неге пайда болады?

2.Ауру қалай дамиды?

3.Аурудың себебі не болып табылады?

4.Аурудың пайда болуының қолайлы жағдайы боп не табылады?

5.Жүре пайда болған патологиялық күй:

1.Қысқа саусақтық

2.Синдактилия

3.Күйіктен кейінгі тыртық

4.Альбинизм

6.Миокрад инфакрты – бұл:

1.Патологиялық реакция

2.Патологиялық процесс

3.Патологиялық күй

4.Нозологиялық күй

7.Нәрестелер үлкендерге қарағанда гипоксияны жеңіл түрде өткізеді. Бұл мысал:

1.Топтық реактивтілікке

2.Түрлік реактивтілікке

3.Жеке дара реактивтілікке

4.Жастық реактивтілікке

8.Патологиялық арнаулы реактивтіліктің мысалы болып табылады:

1.Иммунитет

2.Аллергия

3.Наркоз кезіндегі реактивтіліктің өзгеруі

4.Шок кезіндегі реактивтіліктің өзгеруі

9.Иммунологиялық реактивтілік жатады:

1.Түрлікке

2.Топтыққа

3.Арнаулылыққа

4.Жеке дараға

10.Балықтардың мерзімдік көшулері мына төмендегінің мысалы болып табылады:

1.Жеке дара реактивтіліктің

2.Түрлік, биологиялық реактивтіліктің

3.Жастық реактивтіліктің

4.Иммунологиялық реактивтіліктің

11.Ұйқыдағы жануарда жарақатының жазылуы төмендегіше өтеді:

1.Қалыптағыдан, баяулау

2.Қалыптағыдан, жеделдеу

3.Қалыптағыдай

4.Тіптен жазылмайды

12.Иондаушы сәулелену біршама жоғары әсер көрсетеді.

1.Рибосомаларға

2.Саркоплазмалық ретикулуына

3.Клекта ядросына

4.Гольджи комплексіне

13.Жедел сәуле ауруының церебральдық түрі кезінде өлім себебі болып табылады:

1.Қанжасаушы жүйелердің толық бүлінуі

2.Ішек эпителиінің клеткаларының жойылуы

3.Ми қыртысы клеткаларының жойылуы

4.Айқын гемодинамикалық бұзылыстар

14.Травмалық шоктың бірінші сатысы былай аталады:

1.Торпидті

2.Эректильді

3.Терминальды

4.Латентті

15.Шок жатады:

1.Патологиялық реакцияға

2.Айқын байқалатын патологиялық процестерге

3.Патологиялық күйге

4.Аллергиялық реакцияларға

16.Кеннон тәсілі бойынша модельденеді:

1.Геморрагиялық шок

2.Травмалық шок

3.Кардиогендік шок

4.Күйіктік шок

17.Организмде патологиялық процесс кезіндегі гипоксия жікетемесі негізіне қойылғаны:

1.Оның даму себебі мен механизмі

2.Қанның газды құрамының өзгерісі

3.Физиологиялық қызметтердің өзгерісі

4.Бейімделу реакциясының бағыты

18.Гипоксияға өте сезімтал болып табылады:

1.Ми қыртысы

2.Қыртыс асты құрылымы

3.Сүйектер

4.Еттер

19.Оттегі қолданылу жүйесіндегі бұзылыстар салдарынан болатын гипоксия былай аталады:

1.Ферментативтік

2.Тканьдік

3.Экзогендік

4.Гемдік

20.Гипоксияға бейімдеудің ұзақ уақыттық механизміне жатады:

1.Миокард гипертрофиясы

2.Қанның қайтатасталуы

3.Лейкоцитоз

4.Гипержелдену

21.Гипоксия кезіңдегі функционалдық бұзылыстарға жатады:

1.Бас айналу, бас ауру, ентігу

2.Бүйрек бөлікшелерінің фиброзы

3.Мишықтағы дегенеративті өзгерістер

4.Миокардиоциттердің майлануы

22.Жылу реттеу орталығы орналасқан:

1.Гипофизде

2.Гипоталамуста

3.Лимбикалық құрылымда

4.Эпифизде

23.Қызудың мына төмендегіше көтерілуі субфебрильді деп аталады.

1. 37,5⁰С дейін

2. 39,0⁰С дейін

3. 40,5⁰С дейін

4. 41,5⁰С дейін

24.Қызба кезінде бүйрек үсті безінің милы қабаты:

1.Өзгеріске ұшырамайды

2.Активтенеді

3.Төмендейді

4.Қалыпты жағдайда болады

25.Қызбаның жағымды жағы болып табылады:

1.Фагоцитозды күшейтуі

2.Антидене өндірілуінің төмендеуі

3.Интерферон өндірілуінің төмендеуі

4.Бауырдың антитоксикалық қызметінің төмендеуі

26.Қызба кезінде сілекей секрециясы:

1.Төмендейді

2.Бірден жоғарылайды

3.Өзгермейді

4.Шамалы жоғарылайды

27.Қабыну ошағына бірінші болып эмиграцияланады:

1.Моноциттер

2.Нейтрофилдер

3.Лимфоциттер

4.Тромбоциттер

28.Қабынудың жергілікті көріністері:

1.Қызба, лейкоцитоз, ЭЖШ күшейеді

2.Ауырсыну, қызару, ісіну, қызу

3.Интоксикация симптомдары

4.Тәбет төмендейді, ұйқы қашады

29.Қабыну процесіндегі күшті ауырсындыру агенті болып табылады:

1.Гистамин

2.Серотонин

3.Брадикинин

4.Норадреналин

30.Қабынудың алғашқы төрт клиникалық белгілерін жазған:

1.Цельс

2.Гален

3.Шаде

4.Гиппократ

31.Қабыну кезіндегі қанайналысының бұзылысының төртінші фазасы:

1.Артериялық гиперемия

2.Веналық гиперемия

3.Қысқа уақыттық тамырлар қысылуы

4.Стаз

32.Қабыну кезінде кейлондар мына процесті бақылайды:

1.Пролиферацияны

2.Эксудацияны

3.Біріншілік альтерацияны

4.Екіншілік альтерацияны

33.Фагоцитарлық қабілеті жоқ:

1.Нейтрофилдер

2.Ретикулоциттер

3.Купферовтік клеткалар

4.Моноциттер

34.Дәнекер ұлпа элементтердің көбеюі мына сатыда жүреді:

1,Біріншілік альтерацияда

2.Пролиферацияда

3.Эксудацияда

4.Екіншілік альтерацияда

35.Клеткалық пролиферацияны басқарады

1.Опсониндер

2.Кейлондар

3.Касле факторы

4.Кининдер

36.Қалқанша безінің гиперфункциясында қабыну:

1.Күшейеді

2.Бірден әлсірейді

3.Өзгермейді

4.Аздап күшейеді

37.Хромосомалардың қалыпты мөлшерінде, олардың жеке бөліктеріндегі құрылымының қандай өзгерістері болуы мүмкін:

1.Делеция

2.Трисомия

3.Моносомия

4.Транслокация

38.Делециямен туындайтын синдромдар:

1.Х-моносомия

2.Дауна синдромы

3.«Мысықтық ышқыну» синдромы

4.Патау синдромы

39.Клайнфельтер синдромы кезіндегі хромосомы жиынтығы қандай?

1. 22А+ХХУ

2. 22А+ХО

3. 22А+ХХХ

4. 22А+УО

40.Геномдық мутация – бұл:

1.Гендер структурасының өзгерістері

2.Хромосома құрылысының өзгерісі

3.Хромосома санының өзгерісі

4.ДНК молекуласы құрылымының өзгерісі

41.Кезкелген клеткадағы Барра денешегінің максималды саны:

1. Х-хромосома санынан біреуге артық

2.Х-хромосома санынан біреуге кем

3.Х-хромосома санына тең

4.Аутосом санына тең

42.Инбридинг –бұл:

1.Некеге еркін отыру

2.Некелескендердің туыстық дәрежесі

3.Территориалдық изоляция

4.Әлеуметтік изоляция

43.Фенокөшірме – бұл:

1.Кезкелген тұқым куушы аурулар

2.Тұқым куу ауруларына ұқсастары

3.Барлық туа біткен аурулар

4.Конституционалды аномалия

44.Науқастардағы тері сүретін тексеру жатады:

1.Цитогенетикалық тәсілге

2.Генеалогиялық тәсілге

3.Дерматоглификалық тәсілге

4.Егіздік тәсілге

45.Сладжанның классикалық түрі сипатталады:

1.Әр түрлі көлемде, дәнгелек келбетте

2.Ірі размерде, тегіс емес кескінде

3.Көптеген майда агрегаттармен

4.Әр түрлі көлемдегі агрегаттармен

46.Веноздық гиперемияға соқтырады:

1.Вена тромбозы, оның сыртынан сығылуы

2.Артериялардың тарылуы

3.Ағзаның қызметінің күшеюі

4.Қан ағу жылдамдығы жоғарылуы

47.Маятник тәрізді қанағу байқалады:

1.Ұзақ веноздық гиперемияда

2.Артериялық гиперемияда

3.Ишемияда

4.Стазда

48.Артериалдық гиперемия кезінде қанағыс жылдамдығы:

1.Біршама жылдамдайды

2.Өзгермейді

3.Біршама төмендейді

4.Біршама азаяды

49. Ангиоспазм – бұл:

1.Патологиялық сипаттағы артериялардың ұзақ констрикциясы

2.Веналардың кеңеюі

3.Қан ағысының күшейюі

4.Қан ағысының баялауы

50.Ұзақ веноздық тоқыраудың ақыры:

1.Инфаркт

2.Ұлпа көректенуінің жақсаруы

3.Ағза атрофиясы және дәнекер ұлпаның өсуі

4.Ағза қызметінің күшеюі

51.Эмболия – бұл:

1.Тіршілік барысында тамыр қуысында қан ұюы.

2.Қан ағысымен тасымалданған бөлшектермен артерияның тығындалуы

3.Тамырлар констрикциясы

4.Қанағысы жылдамдығы төмендеуі

52.Тромбтүзілуіне ынғайлайды:

1.Қан ағысының баяулауы, тамыр ішінің қабынуы немесе зақымдалуы

2.Қан ағысының күшеюі

3.Қан тұтқырлығының төмендеуі

4.Қан тұтқырлығының қалыптылығы

53.Стаз – бұл:

1.Жергілікті қаназдық

2.Веноздық қан тоқырауы

3.Жергілікті қанағысы тоқтауы

4.Артериалдық қан тоқырауы

54.Жоғары қысымынан қалыпты қысымға адам өткен жағдайда дамиды:

1.Тромбоэмболия

2.Газды эмболия

3.Ауалы эмболия

4.Май эмболиясы

55.Тромбтүзілу патогенезіне қатыспайтын фактор:

1.Қан ұюының жоғарылауы

2.Тамыр қабырғасы бүтіндігінің бұзылуы

3.Қан ағысы баяулау

4.Қанағасының жылдамдауы

56.Эмболия кезінде эмболдың қан ағысына қарсы жылжуы былай аталады:

1.Парадоксалды

2.Ретроградты

3.Тромбоэмболия

4.Қақпа веносының эмболиясы

57.Оң азоттық баланс байқалады:

1.Ашығу уақытында

2.Күйік, жарақат алғанда

3.Организм өсуінде, жүктілікте

4.Катаболикалық гормодардың молдығында

58.Глюкокортикоидтар және тироксин:

1.Белок ыдырауын күшейтеді

2.Белок синтезін күшейтеді

3.Белок алмасуына әсер етпейді

4.Белок анаболизмін күшейтеді

59.Подагра төмендегі алмасудың бұзылуы нәтижесінде дамиды:

1.Мочевинаның

2.Аммиактың

3.Аминопуриндердің

4.Биогенді аминдердің

60.Мочевина синтезінің төмендеуі соқтырады:

1.Қанда және ұлпаларда аммиактың азаюына

2.Қанда және ұлпаларда аммиактың көбеюіне

3.Альдегидтер түзілуіне

4.Фенолдар түзілуіне

61.Гиперазотемия төмендегінің бұзылысының көрінісі болып табылады:

1.Организмде белок синтезі

2.Организмде белок гидролизі

3.Белок алмасуының соңғы кезеңі

4.Белок алмасуының аралық кезеңі

62.Қант диабетінің асқынуы болып табылады:

1.Глюкозурия

2.Гипергликемия

3.Кома

4.Полиурия

63.Қалыпты жағдайдағы рН ауытқу аралықтары:

1. 7,35-7,45

2. 7,3-7,4

3. 7,3-7,45

4. 7,4-7,45

64.Сілтілер мөлшерінің артып сугеті иондары концентрациясының төмендеуі байқалатын, қышқыл-сілті тепе-теңдігінің бұзылуы аталады:

1.Ацидоз

2.Гипотония

3.Алкалоз

4.Гипоосмия

65.Газдық ацидоз дамуына себепкер болуы мүмкін:

1.Қан диабеті

2.Бронх атсмасы

3.Биік тау басына көтерілу

4.Ауыр жұмыс істеу

66.Өте жиі кездеседі:

1.Газдық ацидоз

2.Газдық алкалоз

3.Газдық емес ацидоз

4.Газдық емес алкалоз

67.Ортаның рН өзгерісіне сезімтал:

1.Тері механизмдері

2.Бүйрек

3.Өкпе

4.Сұйылту механизмдері

68. рН оң өзгерісі (ауытқуы) қалай аталады?

1.Гиперкапния

2.Гипокапния

3.Ацидоз

4.Алкалоз

69.Газдық емес алкалоз кезіңде дамуы мүмкін:

1.Анурия

2.Организм гипергидратациясы

3.Тетания

4.Гиперкалиемия

70.Газдық алкалоз асқынуы нәтижесінде дамуы мүмкін:

1.Артериялық гипертония

2.Артериялық гипотензия

3.Артериялық гиперемия

4.Артериялық гиперкапния

71.Зат алмасуының қалыпты түрде өтуі кезіңде түзіледі:

1.Қышқылдар мен сілтілердің тең мөлшері

2.Қышқыл өнімдер көп өндіріледі

3.Сілтілі өнімдер көп өндіріледі

4.Сілтілі өнімдер аз өндіріледі

72.Ісік өсуі патогенезінің үшінші кезеңінде байқалады:

1.Қалыптыы клетканың ісік клеткасына айналуы

2.Ісік прогрессиясы

3.Трансформацияланған клеткалардың промоциясы

4.Организмнің антибластомдық резистенттігінің басылуы

73.Ісік прогрессиясына тән:

1.Ісік клеткаларының морфологиялық анаплазиясының өсе түсуі

2.Ісік клеткаларының «автономдығын» жоғалту

3.Метастаздану қабілетінің төмендеуі

4.Ісік клеткаларының жойыла басталуы

74.Реттеуші әсерлерге бағынбастан, клеткалардың ретсіз өсуі қалай аталады?

1.Өсудің автономдылығы

2.Атипия

3.Өсу инвазивтілігі

4.Метастаздануы

75.Зат алмасуының зілді бұзылысы кезінде байқалады:

1.Функциялық атипия

2.Морфологиялық атипия

3.Биохимиялық атипия

4.Иммунологиялық атипия

76.Өте қатты жүдеу қалай аталады?

1.Анаплазия

2.Кахексия

3.Атипия

4.Паранеоплазия

77.Канцерогендер қабілетті:

1.Ұлпалық тыныс алуды белсендіруге

2.Иммундық реакцияларды белсендіруге

3.Организмнен тез шығып кетуге

4.Клетка геномына тура және жанама түрде әсер етуге.

78.Ісік патогенезінің алғашқы кезеніне жатады:

1.Өзгерген клеткалар промоциясы

2.Ісік прогрессиясы

3.Қалыпты клетканың ісік клеткасына айналуы

4.Метастаздану

79.Өте қауіпті химиялық канцероген:

1.β-нафтиламин

2.Бензпирен

3.Эстрогендер

4.Аминдер

80.Гемолиздік анемияның себептері:

1.Темірдің сіңірілу процестерінің бұзылуы