22. Морф и тинкториальные свойства дифтерийной палочки.

Дифтерийная палочка (палочка Леффлера) представлена тонкими, слегка изогнутыми или прямыми палочками размером 1-12x0,3-0,8 мкм. Часто они утолщены на концах и напоминают булаву .Для дифтерийной палочки характерен выраженный полиморфизм.

Наряду с типичными формами дифтерийной палочки, можно обнаружить карликовые, кокковидные, толстые с колбовидным утолщением на концах, гигантские, клиновидные, нитевидные, ветвящиеся и другие формы. На поверхности дифтерийной палочки имеются фимбрии, облегчающие адгезию к эпителию слизистой оболочки.

У Corynebacterium diphtheriae выделяют три биовара — gravis, mitis и intermedium.

Corynebacterium diphtheriae хорошо окрашивается основными анилиновыми красителями грамположительна (окрашивание не всегда равномерно). Для окраски мазков обычно применяют щелочной метиленовый синий по Лёффлеру либо окрашивают их по Найссеру. Бактерии способны образовывать L- и фильтрующиеся формы. В мазках С. diphtheriae располагаются в виде «растопыренных пальцев», «иероглифов», «паркета», латинских букв V, Y, L и т.д.

23. Биохимиеские и культуральные свойства дифтерийной палочки.

Биохим св-ва: ферментируют глюкозу, мальтозу, галактозу с образованием кислоты, не ферментируют сахарозу, имеют цистиназу, не имеют уреазы и не образуют индол.

Культуральные: к пит средам не требовательны, но лучше растёт на средах сод-х кровь и сыворотку. Избирательными являются Ру и Леффлера, рост на них появляется через 8-12 часов в виде выпуклых,величиной с булавочную головку,с еровато- белого цвета, не сливаются колонии(вид шагреневой кожи).

На бульоне рост – равномерное помутнение, либо на поверхности образуется нежная плёнка, которая постепенно утолщается , крошится и хлопьями оседает на дно.

Хорошо растет на кровяных средах,с содержанием теллурита калия: возбудитель восстанавливает теллурит калия до металлического теллура, кот-ц откладыввается в микробных клетках ,придает темно – синий цвет.

24.Факторы патогенности диф.Палочки

1.факторы адгезии и колонизации и инвазии.

2. токсического гликолипида, содержащегося в клеточной стенке возбудителя.

3. экзотоксин

25. Дифтерийный токсин, активация, структура, механизм действия.

Экзотоксин синтезируется в виде неактивного предшественника – полипептидной цепи с м.м 61 кД . Его активация осущ-ся собственной бактериальной протеазой, которая разрезает полипептид на 2 связанные между собой дисульфидными связями пептида: А и В (выполняет акцепторную функцию, он распознает акцептор , формирует канал внутримембранный по которому идет А пептид и реализует биологическую активность токсина. Пептид А – фермент АДФ-рибозилтрансфераза., кот-й обеспечивает перенос аденозиндифосфатрибозы из НАД на один из аминокислотных отсатков балкового фактора элонгации EF2, кот-й утрачивает свою активность, и синтез белка рибосомы подавляется на стадии траслокации.

26. Генетический контроль синтеза дифтерийного токсина.

Токсин синетзирует только такие С.diphtheriae, кот-е несут в своей хромосоме гены умеренного конвертирующего профага. Оперон, код-щий синтез токсина,явл-ся моноцистронным, он состоит из 1,9 тыс пар нуклеотидов и имеет промотор toxР и 3 участка:toxS, toxА,toxВ. Участок toxS кодирует 25 аминокислотных остатков сигнального пептида,toxA - 193 аминокислотных остатка пептида А. и toxB - 342 аминоксилотных отсатка пептида В токсина. Утрата клеткой профага или мутации в tox -опероне делают клетку малотоксигенной. Токсигенность дифтерийных бактерий зависит от: лизогенизации их конвертирующих tox -коринефагами. Коринефаги конвертируются в хромосому коринебактерий с помощью механизма сайт- специфической рекомбинации, причем штаммы могут сод-ть в своих зромосомах по 2 сайта рекомбинации (attB), и коринефаги интегрируются в каждый из них с одинаковой частотой.