Вариант 7

1 . На электронограммах клеток печени крысы хорошо заметны структуры овальной формы, двумембранные, внутренняя мембрана которых образует кристы. Какие эти органеллы?

А) Пероксисомы

Б) Митохондрии

В) Центросомы

Г) Рибосомы

Д) Лизосомы

 

2 . На практическом занятии студенты изучали окрашенный мазок крови мыши с бактериями, которые были фагоцитированы лейкоцитами. Какая органелла клетки завершает переваривание этих бактерий?

А) Митохондрия

Б) Гранулярная эндоплазматическая сеть

В) Аппарат Гольджи

Г) Лизосома

Д) Рибосома

 

3 . На препарате, окрашенном гематоксилином и эозином, в ядре выявляются темно-синие зерна и комочки хроматина. В какой фазе клеточного цикла находится ядро?

А) Интерфаза

Б) Профаза

В) Метафаза

Г) Анафаза

Д) Телофаза

 

4 . На плазматических мембранах клеток расположены сигнальные молекулы – белки-рецепторы. Как действуют рецепторы, которые воспринимают нейромедиаторы?1

А) Усиливают пассивную диффузию

Б) Содействуют образованию в мембранах открытых каналов

В) Усиливают активную диффузию

Г) Активируют пиноцитоз

Д) Замедляют транспорт веществ

 

5 . Женщина с резус-положительной (Rh+) кровью беременна, плод – резус-отрицательный (rh–). Возможно ли возникновение резус-конфликта в этом случае?

А) Резус-конфликт не возникает

Б) Резус-конфликт возникает при третьей и т.д. беременностях

В) Резус-конфликт при первой беременности не возникает, а при второй возникает

Г) Резус-конфликт возникнет обязательно

Д) Резус-конфликт возникает, если до беременности была перелита резус-отрицательная кровь

 

6 . Здоровые молодые супруги имеют сына с гемофилией. Дедушка со стороны матери болен гемофилией. Каковы генотипы родителей?

А) XHXH, XHY

Б) XHXh, XhY

В) XHXH, XhY

Г) XHXh, XHY

Д) XhXh, XHY

 

7 . В семье одних и тех же родителей было 7 здоровых детей, родившихся в разное время. Они различаются фенотипически. Их отличия обусловлены:

А) пенетрантностью

Б) комбинативной изменчивостью

В) частотой встречаемости доминантного гена

Г) разными кариотипами

Д) частотой встречаемости рецессивного гена

 

8 . Изменения химической структуры гена могут возникать в разных его участках. Если такие изменения совместимы с жизнью, т.е. не приводят к гибели организмов, то они сохраняются в генофонде вида. Как называют такие варианты одного гена?

А) Генокопии

Б) Фенокопии

В) Множественные аллели

Г) Плазмиды

Д) Цистроны

 

9 . Во время обследования буккального эпителия мужчины был выявлен половой хроматин. Для какого хромосомного заболевания это характерно?

А) Синдрома Клайнфелтера

Б) Болезни Дауна

В) Трисомии по Х-хромосоме

Г) Гипофосфатемического рахита

Д) Синдрома Шерешевского–Тернера

 

10 . В семье отец страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом. Вы – врач медико-генетической консультации. Проанализируйте возможные варианты наследования аномалий:

А) оба гена получат девочки

Б) ген гемофилии получат мальчики

В) оба гена получат мальчики

Г) ген дальтонизма получат девочки

Д) оба гена получат дети независимо от пола

 

11 . Юноша высокого роста, у которого увеличена нижняя челюсть и выступают надбровные дуги, был обследован в медико-генетической консультации в связи с проблемами в обучении и антисоциальным поведением. Выявлен кариотип 47, XYY. Какая это болезнь?

А) Синдром Эдвардса

Б) Синдром Патау

В) Синдром "супермужчина"

Г) Синдром Шерешевского–Тернера

Д) Синдром Клайнфелтера

 

12 . У ребёнка, родившегося в позднем браке, малый рост, отставание в умственном развитии, толстый "географический" язык, узкие глазные щели, плоское лицо с широкими скулами. Какого рода нарушения обусловили развитие описанного синдрома?

А) Родовая травма

Б) Хромосомная патология

В) Внутриутробный иммунный конфликт

Г) Внутриутробная интоксикация

Д) Внутриутробная инфекция

 

13 . Кариотип женщины 47 хромосом, в ядре соматической клетки выявлены 2 тельца Барра. Наблюдается эндокринная патология: недостаточная функция яичников с отсутствием фолликулов, что обусловливает бесплодие, первичную, чаще вторичную аменорею. О каком заболевании свидетельствует данный фенотип?

А) Синдроме Патау

Б) Синдроме Эдвардса

В) Синдроме Клайнфелтера

Г) Синдроме Шерешевского–Тернера

Д) Трисомии по Х-хромосоме

 

14 . При дрожательной и дрожательно-ригидной форме болезни Вильсона-Коновалова преобладает тремор:

А) тремор покоя в кистях

Б) интенционный тремор в руках

В) хлопающий тремор в руках

Г) тремор туловища

 

 

15 . Для какого заболевания характерно повышение мышечного тонуса по спастическому типу в ногах, резкое повышение сухожильных рефлексов с расширением рефлексогенных зон, клонусы стоп и надколенников, сгибательные и разгибательные стопные патологические знаки?

А) болезнь Вильсона-Коновалова

Б) болезнь Штрюмпеля

В) хорея Гентингтона

Г) атаксия Фридрейха

 

 

16 . Тип наследования при амиотрофии Шарко-Мари-Тута в 80% случаев характеризуется как

А) аутосомно-доминантный

Б) аутосомно-рецессивный

В) рецессивный тип, связанный с полом (Х-хромосома)

Г) доминантный тип, связанный с полом (Х-хромосома)

Д) голандрический тип

 

17 . При лечении типичной формы хореи Гентингтона обычно применяют

А) дофасодержащие препараты

Б) нейролептики

В) агонисты дофамина

Г) антихолинергические препараты

Д) антикальциевые препараты

 

18 . Симптомы, характерные для гепатоцеребральной дистрофии:

А) сегментарные расстройства чувствительности.

Б) спастические парезы и параличи;

В) пластическая ригидность мышц;

Г) тонические судороги;

Д) сенсо-моторная афазия

 

19 . Симптомы, характерные для прогрессирующей мышечной дистрофии

А) повышение тонуса мышц;

Б) снижение интеллекта.

В) фибриллярные подергивания мышц;

Г) утиная походка;

Д) моторная афазия

20 . В малой популяции людей, численность которой не превышает 1500 человек, частота внутригрупповых браков составляет свыше 90%. Вследствие этого через 4 поколения (около 100 лет) все члены данной популяции являются не менее чем троюродными братьями и сестрам. Такая популяция называется:

А) идеальной

Б) демом

В) нацией

Г) народностью

Д) изолятом