Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Билеты по практики ГОСы.docx
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
200 Кб
Скачать
☆

4. Основные этапы предстерилизациониой обработки медицинских изделий.

Соблюдаем двух емкостной метод.

1-Вода

2- дезинфектант

Моющий раствор 27,7% перекись – 17 мл перекиси берем на 1 литр воды + 5 гм порошка «Лотоса».

Этот раствор погружаем на 5 мин в температуре 20-25С.

Каждое изделие моется в растворе 30 сек.

Потом промывается под проточной водой 10 минут.

Ополаскиваем в дистиллированной водой 30 секунд.

Сушка горячим воздухом при температуре 85 С до полного исчезновения влаги.

Билет № 4

1. Техника приготовления препаратов мокроты при туберкулезе. Микроскопия. Дезинфекция отработанного материала.

Деления на слои наблюдается в случаях выделения мокроты при опорожнении обширных полостей в легком (абсцесс легкого, бронхоэктазах) нижний плотный слой состоит из гноя, детрита, верхний слой жидкий.

На поверхности его иногда имеется третий – пенистый – слой

Микроскопическое исследование состоит из изучения нативных и окрашенных препаратов. Материал отбирают металлическими палочками, помещают на предметное стекло и покрывают покровным.

Количество материала взятого из одного препарата, должно быть такого, чтобы оно не выходило за пределы покровного стекла.

Препарат просматривают сначала с малым увеличением (объектив 8*, окуляр 10*), затем с большим (объектив 40*, окуляр 10*)

Регистрация:

Результаты записываем в специальные бланки и регистрируем журнал.

Дезинфекция:

Обеззараживание мокроты и посуды, в которой находилась мокрота, производит физическими методами и с помощью дезинфицирующих средств.

Баночки с мокротой замачиваем 5% растворе гипохлорита на 1 час. Так же используется автоклавирование (при температуре 120 град. – 30мин)

2. Методика определения жирности молока по методу Герберу. Значение данного показателя.

В связи с опасностью обращения с концентрированной серной кислотой предложен другой метод, в котором кислота заменена 10% раствором соды.

В бутирометр Гербера заливают 5мл 10% раствора соды, 10мл испытуемого молока, 3-3,5мл спиртовой смеси (1 части амилового спирта и 6 частей этилового спирта) и 2-5 капель фенолфталеина.

Закрывают бутирометр пробкой, и содержимое тщательно встряхивают до полного превращения смеси в однородную жидкость.

Ставят бутирометр пробкой вниз в водяную баню на 3-4 мин, после чего определяют содержание жира по шкале.

3. Провести отбор пробы воздуха на микробное обсеменение аспирационным методом. Оценка результатов.

Пробы воздуха отбирают аспирационным методом с помощью аппарата Кротова.

Скорость протягивания воздуха составляет 25 л в минуту.

Количество пропущенного воздуха должно составлять 100 литров для определения общего содержания бактерий и 250 литров для определения наличия золотистого стафилококка. Исследование воздуха седиментационным методом допускается в исключительных случаях.

Для определения общего содержания бактерий в 1 куб.м воздуха забор проб проводят на 2% питательный агар.

Посевы инкубируют при температуре 37°С в течение 24 часов, затем оставляют на 24 часа при комнатной температуре, подсчитывают количество колоний, выросших и производят перерасчет на 1 куб.м воздуха.

Если на чашках питательного агара выросли колонии плесневых грибов, их подсчитывают и делают пересчет на 1 куб.м воздуха.

В протоколе количество плесневых грибов указывают отдельно.

Примечание:

При переносе аппарата Кротова из одного помещения в другое его поверхность обрабатывают дезинфицирующим раствором.

Столик, внутренние стыки и крышку прибора с внутренней и внешней стороны протирают спиртом (70%).

Оценка результатов.

Место забора

Условия работы

Общее количество колоний 1 м воздуха

Количество патогенного стафилококка в 250 литров

Операционные

До начала работы

Не выше 500

Не должно быть

Во время работы

Не выше 1000

Не должно быть