Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Билеты по практики ГОСы.docx
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
200 Кб
Скачать
☆

3. Изучить выделенную культуру на скошенном агаре, приготовить мазок, сделать посев на среды для определения ферментативных свойств.

Если допустим в мазке после покраски по граммму, мы видим в мазке грам «-« палочка пересиваем на Ресселя.

Если мы увидел грам + кокки это стафилакокк, то мы вносим эту культуру на манит и плазма кролчья.

Изучаем посев визуально, если например будет пользучий рост.

Это полностью покрыт косяк одним плошным ростом.

А если будет на косячке изолированные колоний, то мы берем петлей одну колонию и смешиваем в физ раствором на предметном стекле.

4. Состав моющего раствора и время экспозиции изделий медицинскою назначения при предстерилизационной очистке.

17 л перекиса водорода это писал надо списать обратно вверху в билетах.

Билет № 8

1. Техника подсчета клеточных элементов в спинномозговой жидкости.

У новорожденных в спинномозговой жидкости содержится в норме 20 – 25 лимфоцитов в 1 мкл, у детей от 3 мес. до 1 года – 12 – 15, у детей старшего возраста и взрослых – 1 – 5 лимфоцитов в 1 мкл.

Подсчет клеточных элементов осуществляется в камере Фукса – Розенталя, объем которой 3 мкл.

Микроскопическое исследование:

  1. В меланжер до метки “I” набираем 10% уксусной кислоты, подкрашенной метиловым фиолетовым

  2. До метки “II” набираем ликвор

  3. Встряхиваем

  4. Заполняем камеру Фукса-Розенталя и производим подсчет лейкоцитов (окуляр 15х или 10х, объектив 40х)

В норме: содержание лейкоцитов в 3 мл спинномозговой жидкости:

  1. Из желудочков мозга - 0-3 клетки

  2. Субокцинтальной пункции - 0-2 клетки

  3. Люмбальной пункции – 7-10 клеток

2. Рассчитайте необходимое количество 1% раствора тиосульфата натрия для дехлорирования 25000 литров воды, содержащей 1,5 мг/л остаточного хлора при нормативном показателе 0,5 мг/л.

3. Методы изучения подвижности микроорганизмов.

Каплю исследуемого материала смешивают на предметном стекле с каплей красителя и накрывают покровным стеклом. Микроскопируют с помощью объектива 40х.

Для исследования используют культуру бактерий, выращенных в жидкой питательной среде, или взвесь бактерий в изотоническом растворе натрия хлорида.

Метод раздавленной капли. На предметное стекло наносят пипеткой каплю культуры и покрывают ее покровным стеклом. Чтобы не образовывалось пузырьков воздуха, покровное стекло подводят ребром к краю капли и резко опускают его. Для предохранения препарата от высыхания его помещают во влажную камеру.

Влажная камера представляет собой чашку Петри, на дне которой находится влажная фильтровальная бумага. На бумагу кладут две спички и на них помещают препарат. Чашку закрывают крышкой. Микроскопируют при увеличении объектива 40х в темном поле. Метод висячей капли. Для приготовления препарата необходимы стекло с лункой, покровное стекло и вазелин. Края лунки покрывают тонким слоем вазелина.

На покровное стекло наносят каплю культуры. Затем осторожно накрывают покровное стекло стеклом с лункой так, чтобы капля оказалась в центре. Склеившиеся стекла быстро переворачивают покровным стеклом вверх. Капля находится в герметической камере и сохраняется долгое время. При микроскопии сначала при малом увеличении (8х) находят край капли, а затем проводят изучение препарата при большом увеличении.