Образование дентина Дентиногенез

Преодонтобласты-ооднтобласты синтез коллагена 1 типа, глико- фосфопротеины, протеогликаны и тд это все образют кальций-связывающий белок(при минерализации дентина) образование дентина в коронке на верхушке зубного сосочка одонтобласты секретируют предентин, потом его обызвествляют формируется сначала плащевой , потом околопульпарный минерализация:

Отлжение гидроксиопатита глобулами, они сливаются обызвествленная ткань образование дентина в корне зуба-после прорезывания первичный, вторичный, третичный(репаративный)

№19 почка.строение и ф-и коркового нефрона и собирательных трубочек

Гл орган выделительной системы. Поддержание гомеостаза. Покрыта капсулой из коркового и мозгового в-ва состоит. нефрон состоит из: 1)почечного тельца(сосудистый клубочек-20-40капилярных петель+капсула-пиреентальный и висцеральный листок, полость капсулы) 2)проксимального отдела(проксимальный прямой+проксимальный извитой каналец) 3)тонкой части петли 4)дистальный отдел(дистальный прямой и дистальный извитой каналец)

Ф-и: почечное тельце-образование первичной мочи проксимальный отдел-обратное всасывание тонкая часть петли-концентрация мочи дистальный отдел-избирательная реадсорбция, тр-т электролитов Собирательные трубочки кубичиский эпителий в коре призматический глубоко в мозговом в-ве 2 типа кл-к: светлые(главные) пассивная реадбсорбция воды темные секрет HCL, закисление мочи

Развитие тканей зуба

Дентиногенез

Преодонтобласты-ооднтобласты синтез коллагена 1 типа, глико- фосфопротеины, протеогликаны и тд это все образют кальций-связывающий белок(при минерализации дентина) образование дентина в коронке на верхушке зубного сосочка одонтобласты секретируют предентин, потом его обызвествляют формируется сначала плащевой , потом околопульпарный минерализация:

Отлжение гидроксиопатита глобулами, они сливаются обызвествленная ткань образование дентина в корне зуба-после прорезывания первичный, вторичный, третичный(репаративный) Амелогенез

эпителий-утолщение-зубная пластинка-зубные почки-эпителиальный эмалевый орган-Эмалевый орган становится складчатым, кл-ки покрыв его-утолщаются., капилляры приближаются к внутреннему эмалевому эпителию- усиление питания преэнамелобластов (во внутреннем слое эмалевого органа) –энамелобласты появляются

Начальная б/приз эмаль 5-15 мкм шириной отростки томса их пр-ты секреции образуют собств эмалевую призму

• Созревание эмали(вторичная минерализация) энамелобласты в стадии созревания. Откладывают первичную кутикулу. Обр кл-ки двух видов. Одни удаляют неорг в-ва из эмали, вторые обеспечивают поступл ионов неорг в-в.

• Окончательное созревание –после прорезывания. Слюна-ист неорг в-в

Цементогенез

Развитие корня зуба-малодефф кл зубн мешочка+дентин=цеменобласты цеменобласты вырабатывают: коллаг вол-на и осн в-во первичный б/кл цемент и минерализуется откладывается по мере прорезывания зуба после прорезывания вторичный цемент(вырабатывается циклически) цеменобласты замуровываются в лакунах=цеменоциты Развитие периодонта

Формирование корня зуба, из зубного мешочка-периодонт дифференцировка фибробластов(цемент и альвеолла)-коллаг вол-на Развитие пульпы

Из зубного сосочка от верхушки к основанию преодонтобласты- в одонтобласты мазенхима-в рвст(сосуды, нервн вол-на)

№7 костная ткань и тд закладка молочных и постоянных зубов

6-7-й недель внутриутробного развития и заканчивается в постнатальном периоде после прорезывания зуба. Ткани зуба — производные развивающейся слизистой оболочки полости рта зародыша. Зубы развиваются из зубных зачатков, в формировании которых участвуют эктодерма и мезодерма. Выделяют три основных компонента зубных зачатков:

эмалевый орган (образуется из эпителиальной выстилки полости рта); зубной сосочек (образован мезенхимой, заполняющей полость эмалевого органа); зубной мешочек (производное мезенхимы, конденсирующейся вокруг эмалевого органа).

три периода:

период закладки и образования зубных зачатков; ранняя стадия период дифференцировки клеточных элементов зубных зачатков; ранняя стадия период гистогенеза зубных тканей. Поздняя стадия

№17 клеточный цикл, мех-мы регуляции.репродукция кл-к разных тканей

Клеточный цикл — это период жизни клетки от одного деления до другого или от деления до смерти.

Клеточный цикл состоит из интерфазы (период вне деления) и самого клеточного деления.

Если клетка собирается когда-нибудь делиться, то интерфаза будет состоять из 3-х периодов. Сразу после выхода из митоза клетка вступает в пресинтетический или G1-период, далее переходит в синтетический или S-период и потом — в постсинтетический или G2-период. G2-периодом заканчивается интерфаза и после нее клетка вступает в следующий митоз.

Если клетка не планирует снова делиться, то она как бы выходит из клеточного цикла и вступает в период покоя, или G0-период. Если клетка, находящаяся в G0-периоде, снова захочет делиться, то она выходит из G0-периода и вступает в G1-период. Таким образом, если клетка находится в G1-периоде, то она обязательно рано или поздно будет делиться, не говоря уже о S- и G2-периодах, когда клетка в ближайшее время обязательно вступит в митоз.

G1-период может продолжаться от 2–4 ч до нескольких недель или даже месяцев. Продолжительность S-периода варьирует от 6 до 8 ч, а G2-периода — от нескольких часов до получаса. Длительность митоза — от 40 до 90 минут. Причем самой короткой фазой митоза можно считать анафазу. Она занимает всего несколько минут.

G1-период характеризуется высокой синтетической активностью, в течение которого клетка должна увеличить свой объем до размера материнской клетки, а значит, и количество органелл, различных веществ. Непонятно почему, но клетка прежде чем вступить в следующий митоз должна иметь размер равный материнской клетке. И пока этого не произойдет, клетка продолжает оставаться в G1-периоде. Видимо, единственным исключением из этого является дробление, при котором бластомеры делятся, не достигая размеров исходных клеток.

В конце G1-периода принято различать специальный момент, называемый R-точкой (точка рестрикции, R-пункт), после которого клетка обязательно в течение нескольких часов (обычно 1–2) вступает в S-период. Период времени между R-точкой и началом S-периода можно рассматривать в качестве подготовительного для перехода в S-период.

Самый главный процесс, который идет в S-периоде — это удвоение или редупликация ДНК. Все остальные реакции, происходящие в это время, направлены на обеспечение синтеза ДНК — синтез гистоновых белков, синтез ферментов, регулирующих и обеспечивающих синтез нуклеотидов и образование новых нитей ДНК.

Сущность G2-периода не совсем понятна в настоящее время, однако в этот период происходит образование веществ, необходимых для самого процесса митоза (белки микротрубочек веретена деления, АТФ).

Прохождение клетки по всем периодам клеточного цикла строго контролируется специальными регуляторными молеулами, которые обеспечивают: 1) прохождение клетки по определенному периоду клеточного цикла и 2) переход из одного периода в другой. Причем прохождение по каждому периоду, а также переход из одного периода в другой контролируется различными веществами. Одними из участников регуляторной системы являются циклин-зависимыми протеинкиназами (cdc). Именно они регулируют активность генов, ответственных за прохождение клетки по тому или иному периоду клеточного цикла. Имеется несколько их разновидностей, и все они присутствуют в клетке постоянно независимо от периода клеточного цикла. Но для работы циклин-зависимых протеинкиназ требуются специальные активаторы. Ими являются циклины. Циклины присутствуют в клетках не постоянно, а то появляются, то исчезают. Это обусловлено их синтезом и быстрым разрушением. Известно много типов циклинов. Синтез каждого циклина происходит в строго определенный период клеточного цикла. В один период образуются одни циклины, а в другой — другие (Табл.). Таким образом, система "циклины — циклин-зависимые протеинкиназы" управляет движением клетки по клеточному циклу.