Изменения в матке на протяжении маточного цикла

гормоны гипофиза	мало ФСГ	ФСГ	ЛГ, пролактин
ОВАРИАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
фаза	ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ		ЛЮТЕИНОВАЯ
гормоны яичника	концентрация всех гормонов низкая	эстрогены	прогестерон
МАТОЧНЫЙ ЦИКЛ
фаза	МЕНСТРУАЛЬНАЯ	ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ	СЕКРЕТОРНАЯ
дни	1-5	6-14	15-28
	спазм сосудов, питающих поверхностный (функцио- нальный) слой эндометрия, активация протеолитических фрементов в эндометрии, некробиотиеские изменения поверхностного слоя эндо- метрия и его отторжение с повреждением сосудов,  что проявляется как менст- руальное кровотечение	увеличение обьемов всех клеток, деление всех типов клеток (наиболее интенсивно делятся эпителиальные клетки желез и покровного эпителия), улучшение кровоснабжения, повышение сосудистой проницаемости и небольшой отек эндометрия;	все клетки перестают делиться, только в самом начале этой фазы на короткое время (1-3 дня) активируется деление фиб- робластов стромы эндометрия, клеток кровеносных сосудов эндометрия и миоцитов миометрия; происходят мощные сек- реторные изменения в поверхностном эпителии, эпителии желез, фибробластах стромы эндометрия, эти клетки накап- ливают и высвобождают секрет, нужный для питания имплан- тирующейся бластоцисты, в основном этот секркт состоит из гликогена, белка утероглобина; еще более возрастает сосудис- тая проницаемость и усиливается отек  эндометрия
фактически и логически, менструальная фаза - это окончание маточного цикла, однако, клинически и практически, началом менструального цикла принято считать 1 день менструации

Методы гистологических исследований

ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ И МЕТОДЫ ОКРАШИВАНИЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

В основе окрашивания клеток и тканей лежат физико-химические процессы (диффузия, адсорбция, абсорбция, растворимость и др.), происходящие как в красителе, так и в микроструктурах. Большое значение имеют плотность ткани и дисперсность красителя, которые определяют последовательность и скорость окрашивания.

Целью окрашивания является более отчетливое выявление различных компонентов клеток и тканей.Некоторые красители обеспечивают этот эффект, растворяясь в выявляемых компонентах, например нейтральных жирах. Другие красители вызывают химическую реакцию, например выявление железа с образованием берлинской лазури в кислой среде. Во многих случаях процесс окрашивания возможен только при наличии протравы, например гематоксилин окрашивает ткань в присутствии солей металлов.

В гистологической практике применяют основные, кислотные и нейтральные красители.

Основные, или ядерные, красители - это основания или их соли, которые окрашивают структуры кислой природы (хроматин ядер, ядрышко и др.) и называются базофильными (гематоксилин, тионин, кармин, метиловый зеленый и др.).

Кислотные красители - это кислоты или их соли, с помощью которых выявляют вещества и структуры основной природы (цитоплазматические структуры клеток, эритроциты и т.д.). Таковыми являются эозин, кислый фуксин, конго красный (конгорот), эритрозин.

Нейтральные красители: судан III, судан IV, метиленовый синий.

Процесс гистологического окрашивания условно подразделяют на прогрессивный и регрессивный, прямой и непрямой, простой и сложный. При прогрессивном типе окрашивания процесс идет до тех пор, пока не достигается интенсивное проникновение красителя в ткань. Регрессивный тип основан на первоначальном перекрашивании структур с последующей дифференцировкой до нужного уровня. Если раствор красителя непосредственно действует на ткань, то говорят о прямом окрашивании. Окрашивание после предварительной подготовки ткани (протравливания) называется непрямым. Окрашивание одним красителем - простое, а при использовании нескольких красителей - сложное.

ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА СРЕЗОВ К ОКРАШИВАНИЮ

Депарафинирование срезов Парафиновые или целлоидин-парафиновые срезы перед окра­шиванием освобождают от парафина с помощью любого его рас­творителя - бензола, толуола, ксилола, бензина. Особенно тщательно удаляют парафин перед исследованием ткани в поляризационном микроскопе, так как парафин обладает двоякопреломляющим свойством. Депарафинирование осуществляют по следующей схеме,

Ксилол I	10-15 мин (можно в термостате при 37 °С)
Ксилол II	3 - 5 мин
Спирт 100 % I	1-2 мин
Спирт 100 % II	ополоснуть
Спирт 96 % I	оплоснуть
Спирт 96% II	ополоснуть
Дистиллированная вода	2 смены

 После депарафинирования 100-150 препаратов реактивы нужно менять. Депарафинированные препараты готовы к окрашиванию сразу же после промывания в дистиллированной воде, но во избежание отклеивания срезов, особенно при окраске по Ван-Гизону, их лучше подсушить на воздухе. Если окрашивание производят не сразу, то депарафинированные и высушенные препараты аккуратно, чтобы не повредить срезы, складывают в коробки и окрашивают по мере необходимости.

ПРОСВЕТЛЕНИЕ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ СРЕЗОВ

 Одним из основных условий, определяющих пригодность гистологических препаратов к микроскопическому исследованию, является их прозрачность. Кроме того, препараты должны быть защищены от высыхания и загрязнения. Все это обеспечивается просветлением и заключением в специальные среды, которые можно подразделить на смешивающиеся с водой (глицерин, гуммиарабик, поливиниловый спирт, желатин) и не смешивающиеся с водой (ксилол, толуол, их смеси с фенолом, эфирные масла).

Смешивающиеся с водой просветляющие вещества одновременно являются средой для заключения и приготовления постоянных препаратов.