- •Утверждено
- •Лекарственно-устойчивые формы туберкулеза: принципы их учета и мониторирования
- •I. Определение и виды лекарственной устойчивости возбудителя туберкулеза
- •II. Причины, способствующие развитию лекарственной устойчивости возбудителя туберкулеза
- •III. Клиническое определение мультирезистентного туберкулеза
- •4.2. Эпидемиологическое значение
- •V. Группы повышенного риска развития лекарственно-устойчивого туберкулеза
- •VI. Мониторирование лекарственной устойчивости мбт
- •6.1. Учет и мониторирование лекарственной устойчивости
- •6.2. Анализ случаев лекарственно-устойчивого туберкулеза в противотуберкулезных учреждениях
- •VII. Основные принципы профилактики лу мбт
6.2. Анализ случаев лекарственно-устойчивого туберкулеза в противотуберкулезных учреждениях
Каждый случай регистрации первичного и вторичного лекарственно-резистентного туберкулеза требует детального разбора и анализа в противотуберкулезных учреждениях, как и случаи выявления запущенных форм туберкулеза. Необходимо составить “протокол выявления больного туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью МБТ” и обсудить каждого больного на заседании лечебно-консультативной комиссии или врачебной конференции. При анализе случаев выявления больных с МЛУ необходимо выяснить причину возникновения мультирезистентности, обратив внимание на наличие у больного факторов риска и методику проводимого лечения.
Амбулаторные карты и стационарные истории болезни больных с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя туберкулеза необходимо маркировать символом МЛУ и специальной цветной меткой. При формировании клинического диагноза должны учитываться результаты определения лекарственной устойчивости МБТ.
VII. Основные принципы профилактики лу мбт
Основными принципом профилактики первичной лекарственной устойчивости является эффективный эпидемиологический контроль за больными с лекарственной устойчивостью МБТ (своевременное обнаружение, изоляция и проведение адекватной терапии).
Основными принципами профилактики вторичной лекарственной устойчивости являются:
раннее выявление и начало лечения всех бактериовыделителей;
проведение адекватной стандартизованной и контролируемой химиотерапии всем впервые выявленным больным (в соответствии с протоколами лечения);
наличие в противотуберкулезных учреждениях необходимых ПТП;
исключение контакта в процессе лечения впервые выявленных пациентов с больными хроническим мультирезистентным туберкулезом;
проведение разъяснительной работы с пациентами о недопустимости прерывания основного курса лечения.
Таблица 1
Бланк ежегодного отчета о лекарственно-устойчивых формах туберкулеза (ЛУФТ)
Характеристика бактериовыделителей, состоящих на учете
|
Число пациентов – бактериовыделителей I группы диспансерного учета*, у которых проводилось определение лекарственной чувствительности (по состоянию на начало лечения) |
Все бактериовыделители, состоящие на ДУ, у которых проводилось определение лекарственной чувствительности (по состоянию на конец отчетного года)** |
|||||||||||
Пациенты, никогда не по-лучавшие ПТП или лечивши-еся менее 1 мес. |
Пациенты, получавшие лечение ранее (1 месяц и более) |
Неизвестный статус лечения |
Всего |
Всего |
В том числе с хроническими формами туберкулеза |
||||||||
абс |
% |
абс |
% |
абс |
% |
абс |
% |
абс |
% |
абс |
% |
||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
||
1. |
Число больных, у которых проводилось определение лекарственной чувствительности |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.1 |
Чувствительность к ПТП сохранена |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.2 |
Наличие любой лекарственной устойчивости |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2. |
Всего монорезистентных случаев, из них: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.1 |
Резистентность только к изониазиду (Н) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.2 |
Резистентность только к рифампицину (R ) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.3 |
Резистентность только к этамбутолу (Е) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.4 |
Резистентность только к стрептомицину (S) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.5. |
Прочие |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3. |
Общее количество случаев с МЛУ, из них: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3.1 |
H+R |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3.2 |
H+R+E |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3.3 |
H+R+S |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3.4 |
H+R+E+S |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3.4 |
Прочие |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4. |
Общее количество полирезистентных случаев (иных, чем МЛУ), из них: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4.1 |
Н+Е |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4.2 |
H+S |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4.3 |
H+E+S |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4.4 |
R+E |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4.5 |
R+S |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4.6 |
R+E+S |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4.7 |
E+S |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4.8 |
Прочие |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Примечания: * больные IA, IБ и IВ (только в случаях перерывов в лечении 2 и более месяца);
** оцениваются результаты по последнему анализу.
В исключительных случаях, когда в отчетном году не удалось провести анализ на лекарственную чувствительность состоящему на учете бактериовыделителю, в отчет вносятся данные предыдущего года.
