- •Електричні явища у збудливих тканинах
- •Механізми м’язового скорочення.
- •Види м’язових скорочень: одинокі та тетанічні; ізотонічні та ізометричні.
- •В залежності від частоти стимуляції виділяють наступні види м’язового скорочення:
- •Виділяють наступні види тетанічних скорочень:
- •4. Механізми проведення збудження через нервово-м’язовий синапс.
- •Поняття про нервові волокна
- •Пресинаптичне деполяризаційне гальмування.
- •Нейрон як структурна і функціональна одиниця цнс
- •Види центрального гальмування. Механізми розвитку пре- та постсинаптичного гальмування.
- •Постсинаптичне гіперполяризаційне гальмування.
- •Особливості поширення збудження в цнс
- •Принципи координаційної діяльності цнс
Механізми м’язового скорочення.
Скорочувальний апарат скелетного м'яза представлений мiофiбрилами, які складаються з протофiбрил - товстих і тонких ниток (фiламентів). Мiофiбрили розділені на окремі частини (саркомери), довжина яких складає в середньому 2,5мкм. Саркомери обмежені Z-мембранами. Ці мембрани служать для кріплення актинових ниток. У центрі саркомера розташовані товсті (мiозиновi) нитки.
В стані спокою взаємодії актинових та міозинових протофібрил немає тому, що активні центри актину заблоковані регуляторними білками тропоніном та тропоміозином. Знімають блокаду іони Са2+.
ПД, що виникають поширюються вздовж всієї довжини мембрани м’язового волокна.
В основі м’язового скорочення лежить ковзання актинових протофібрил відносно міозинових “теорія ковзання”.
П
ричиною
руху актинових ниток відносно міозинових
(їх ковзання) є “нахил” голівки після
її приєднання до активного центру
актину. Велика кількість голівок, що
входять до складу актино-міозинових
містків, одночасно роблять “нахил”,
нитка актину переміщується до центру
саркомера вздовж нитки міозину.
На “нахил” однієї головки міозину витрачається енергія однієї молекули АТФ. Для того, щоб відбувся розпад актино-міозинового містка необхідно, щоб до голівки міозину приєдналася молекула АТФ (але енергія АТФ при цьому не витрачається).
Для розслаблення скелетного м’язу необхідно, щоб зменшилась концентрація іонів Са2+ в саркоплазмі.
Види м’язових скорочень: одинокі та тетанічні; ізотонічні та ізометричні.
В залежності від режимів навантаження виділяють наступні види м’язового скорочення.
1. Ізометричного скорочення – скорочення при незмінній довжинні м’яза. Довжина м’яза при скороченні залишається сталою, але змінюється її напруження (Н). В експерименті таке скорочення можна отримати, якщо ізольований м’яз закріпити з двох сторін та стимулювати електричним струмом. В умовах цілісного організму ізометричне скорочення буває, коли людина намагається, але не може підняти вантаж.
2. Ізотонічне скорочення – скорочення при незмінному напруженні м’яза. Напруження м’яза при його скороченні залишається сталим, а довжина змінюється (Δl). В експерименті таке скорочення можна отримати, якщо один кінець ізольованого м’яза закріпити, а інший залишити вільним та стимулювати. В умовах цілісного організму скорочення м’язів максимально наближується до ізотонічного, якщо відбувається згинання ненавантажених кінцівок.
3. Змішане (ауксотонічне) скорочення – скорочення, при якому змінюється довжина та напруження м’яза. Такий тип м’язових скорочень найчастіше зустрічається в умовах цілісного організму.
В залежності від частоти стимуляції виділяють наступні види м’язового скорочення:
1. Одиночне – спостерігається у відповідь на одиничний стимул чи на їх серію (якщо інтервал між подразниками більший чи рівний тривалості одиночного м’язового скорочення). Виділяють такі періоди м’язового скорочення:
- латентий період (1) – інтервал часу від дії подразника (П) до початку скорочення;
- період скорочення (2) – під час цього періоду довжина м’яза зменшується;
- період розслаблення (3) – під час цього періоду м’яз розслаблюється, його довжина збільшуєтся до вихідного рівня.
2. Тетанічне – спостерігається в умовах сумації одиночних м’язових скорочень (одне скорочення накладається на інше). Така сумація можлива, якщо м’яз подразнюється серією стимулів і кожен наступний стимул діє тоді, коли попереднє одиночне скорочення ще не закінчилось (тобто, інтервал між стимулами має бути меншим тривалості одиночного м’язового скорочення).
