139.Для контроля качества производных 1,2,4-триазола предлагают испытания по идентификации препарата флюконазола …

A) совпадение полос поглощения ИК-спектров;

B) реакцией образования сложных эфиров ;

C) реакцией образования арилметанового красителя;

D) реакцией образования гидроксаматов;

E) совпадение масс-спектров испытуемого и стандартного растворов.

140. Флюконазол применяется как …

A) противовоспалительное средство;

B) противогрибковое средство;

C) при гипофункции щитовидной железы ;

D) при гиперфункции щитовидной железы;

Е) при нарущениях минерального обмена.

141. Какой раствор готовится при снятии ИК-спектров флюконазола?

A) буферный раствор;

B) стандартный раствор;

C) раствор СОВС;

D) насыщенный раствор;

E) концентрированный.

142.При неводном титровании флюконазола используют …

A) слабые кислотные свойства;

B) сильные основные свойства;

C) слабые основные свойства;

D) сильные кислотные свойства;

E) амфотерные свойства.

143.С какой целью используют ледяную уксусную кислоту при неводном титровании флюконазола?

A) с целью усиления слабых основных свойств;

B) с целью усиления слабых кислотных свойств;

C) с целью нейтрализации водного раствора;

D) с целью определения кислотности;

E) с целью определения щелочности.

144.Укажите препарат, влияющий на периферическое кровообращение …

A) пилокарпин;

B) циннаризин;

C) празозин;

D) нафтизин;

Е) метотрексат.

145.Гидролитическое разложение щелочью при нагревании используют для определения подлинности:

A) гомотропина гидробромида;

B) кислоты никотиновой;

C) пармидина;

D) пиридитола;

E) риодипина.

146.При количественном определении какого лекарственного вещества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной) требуется добавить раствор ртути (II) ацетата:

A) атропина сульфата;

B) кислоты никотиновой;

C) никотинамида;

D) ниаламида;

E) пиридоксина гидрохлорида.

147. Индофенольная реакция с 2,6-дихлорхинонхлоримидом является одной из реакций подлинности на

A) пиридоксальфосфат;

B) пиридитол;

C) диэтиламид кислоты никотиновой;

D) пиридоксин гидрохлорид;

E) пармидин.

148. Количественное определение пармидина проводят методом

A) кислотно-основного титрования в неводной среде;

B) аргентометрическим методом;

C) нитритометрии;

D) амперометрии;

E) потенциометрического титрования.

149. С помощью какого реактива можно подтвердить наличие пиридинового цикла к кислоте никотиновой?

1. раствора цианобромида;

2. раствора натрия нитропруссида;

3. раствора калия ферроцианида;

4. раствора нинигидрина;

5. раствора бензальдегида.

150.Если при добавлении к 10 мл раствора (1:100) лекарственного вещества 0,5 мл раствора меди сульфата и 2 мл раствора аммония роданида появляется зеленое окрашивание, это:

1. гоматропина гидробромид;

2. папаверина гидрохлорид;

3. кислота никотиновая;

4. пиридоксина гидрохлорид;

5. хинина сульфат

151. Реакция образования азокрасителя возможна при идентификации:

1. пикамилона;

2. нифедипина;

3. никотинамида;

4. кислоты никотиновой;

5. пиридоксина гидрохлорида.

151. Реакцией образования основания Шиффа с фенилгидразином подтверждают наличие в пиридоксальфосфате:

1. фенольный гидроксил;

2. альдегидной группы;

3. пиридинового фрагмента;

4. амидной группы;

5. метильной группы.

151. Для определения подлинности лекарственных веществ, производных изоникотиновой кислоты, проводят реакцию на пиридиновый цикл с:

1. 2,6-дихлорфенолиндофенолом;

2. 2,4-динитрохлорбензолом;

3. 2,6-динитротолуолом;

4. 2,4-диоксианилином;

5. 2,4-дибромфенолом.

151. Фтивазид по химической структуре является:

1. сложным эфиром;

2. простым эфиром;

3. уретаном;

4. гидразоном;

5. гидразидом;

151. Характерные продукты реакции с раствором серебра нитрата в нейтральной среде и в среде аммиака образует:

1. изониазид;

2. пармидин;

3. никотинамид;

4. кордиамин;

5. ниаламид.

151. Реакция кислотного гидролиза используется для определения подлинности:

1. никотинамида;

2. пиридоксина гидрохлорида;

3. фтивазида;

4. эмоксипина;

5. кордиамина.

151. Количественное содержание атропина сульфата в глазных каплях определяют методом:

1. нитритометрии;

2. алкалиметрии;

3. броматометрии;

4. меркуриметрии;

5. комплексонометрии.

151. Реактивом на пиридиновый цикл в реакции Цинке является:

1. хлороводородная кислота;

2. 2,4-динитрофенилгидразин;

3. 2,6-дихлорхинонхлоримид;

4. n-диметиламинобензальдегид;

5. 2,4-динитрохлорбензол.

151. По химическому строению лекарственные вещества, производные тропана являются:

1. вторичными аминами;

2. сложными эфирами;

3. органическими кислотами;

4. спиртами;

5. солями органических кислот.

151. Взаимодействие с каким реактивом является специфической реакцией при установлении подлинности гоматропина гидробромида?

1. с гидроксидом калия;

2. с хлороводородной кислотой;

3. с меди сульфатом;

4. с этиловым спиртом;

5. с ртути (II) хлоридом.

151. В водном растворе какого лекарственного вещества при добавлении раствора натрия ацетата выпадает осадок:

1. хлорохинона фосфата;

2. хинозола;

3. хинина дигидрохлорида;

4. папаверина гидрохлорида;

5. кодеина фосфата.

151. При нагревании нескольких кристаллов какого лекарственного вещества на водяной бане в 2-3 мл смеси ангидрида уксусного и кислоты серной концентрированной (1:1) возникает желтое окрашивание с зеленой флуоресценцией:

1. хлорхинальдола;

2. дротаверина гидрохлорида;

3. папаверина гидрохлорида;

4. хлорохина фосфата;

5. ломефлоксацина.

151. Какое из перечисленных лекарственных средств имеет зеленовато-желтую окраску?

1. папаверина гидрохлорид;

2. промедол;

3. дротаверина гидрохлорид;

4. хинина сульфат;

5. кодеин.

151. Какой из перечисленных ниже лекарственных препаратов при взаимодействии с реактивом Марки дает желтое окрашивание, переходящее в оранжевое:

1. офлоксацин;

2. папаверина гидрохлорид;

3. дротаверина гидрохлорид;

4. хинина сульфат;

5. хлорохина фосфат.

151. При испытании на чистоту субстанции этилморфина гидрохлорида необходимо определить удельное оптическое вращение. Это исследование проводят с использованием:

1. спектрофотометра;

2. поляриметра;

3. фотоэлектроколориметра;

4. рефрактометра;

5. полярографа.

151. Морфина гидрохлорид с натрия нитритом в кислой среде вступает в реакцию:

1. осаждения;

2. нитрования;

3. диазотирования;

4. электрофильного замещения;

5. солеобразования.

151. Количественное определение какого лекарственного препарата проводят методом кислотно-основного титрования в среде ледяной уксусной кислоты с добавлением ртути (II) ацетата (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной):

1. морфина гидрохлорида;

2. атропина сульфата;

3. хинозола;

4. нитроксолина;

5. кодеина.

151. При добавлении к водному раствору какого лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида:

1. синкумара;

2. офлоксацина;

3. промедола;

4. морфина гидрохлорида;

5. бромкамфора.

151. В основе количественного определения метилурацила методом Кьельдаля лежит реакция:

1. кислотно-основного взаимодействия;

2. гидролитического расщепления;

3. окисления-восстановления;

4. нитрования;

5. сульфирования.

151. Общими методами количественного определения препаратов группы урацила являются:

1. кислотно-основное титрование в водной среде;

2. кислотно-основное титрование в неводной среде;

3. нитритометрия;

4. цериметрия;

5. перманганатометрия.

151. Общими реактивами для гексенала и метилурацила являются:

1. раствор кислоты хлороводородной;

2. раствор натрия гидроксида;

3. раствор нитрита натрия;

4. бромная вода;

5. раствор β-нафтола.

151. Подобно другим NH-кислотам препараты группы урацила образуют окрашенные осадки при взаимодействии с солями:

1. Ag⁺;

2. Cu²⁺

3. Ti⁴⁺;

4. Mg²⁺:

5. Fe²⁺.

151. При сплавлении лекарственного препарата с натрия гидроксидом и последующем подкислении продукта реакции наблюдается выделение пузырьков газа (диоксид углерода) и появление характерного запаха фенилуксусной кислоты. Назовите этот лекарственный препарат:

1. резорцин;

2. фенобарбитал;

3. кодеин;

4. стрептоцид;

5. феноксиметилпенициллин.

151. Дифференцирующим реактивом для барбитуратов является раствор:

1. кобальта нитрата;

2. меди нитрата;

3. серебра нитрата;

4. меди сульфата;

5. железа (III) хлорида.

151. В реакции с катионами меди для натриевых солей барбитуратов используют реактивы:

1. вода, раствор гидроксида натрия, раствор хлорида кальция;

2. вода, гидрокарбонатный буферный раствор;

3. вода, карбонатный буферный раствор, раствор хлорида кальция;

4. спирт этиловый, раствор хлорида кальция;

5. спирт этиловый, карбонатный буферный раствор, раствор хлорида кальция.

151. При количественном определении кислотных форм барбитуратов методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используется:

1. диметилформамид;

2. кислота уксусная ледяная;

3. муравьиная кислота;

4. уксусный ангидрид;

5. толуол.

151. Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим органическим основаниям относятся:

1. кислота аскорбиновая;

2. ретинола ацетат;

3. тиамина бромид;

4. резорцин;

5. фенол.

151. Реакция образования тиохрома характерна для:

1. феназепама;

2. аминазина;

3. атропина сульфата;

4. тиамина бромида;

5. рибофлавина.

151. Кислотно-основное титрование в среде ледяной уксусной кислоты применяют при количественном определения препарата:

1. тиамина хлорида;

2. тиамина бромида;

3. фенобарбитала;

4. сульфокамфорной кислоты;

5. фенола чистого.

151. Какой из перечисленных витаминных препаратов является наименее устойчивым?

1. рибофлавин;

2. кислота аскорбиновая;

3. кислота фолиевая;

4. ретинола ацетат;

5. +тиамина бромид.

151. К производным птеридина относится только один из перечисленных препаратов:

1. рибофлавин;

2. кислота фолиевая;

3. кислота аскорбиновая;

4. рибофлавина мононуклеотид;

5. ретинол.

151. Слабый специфический запах имеет один из приведенных препаратов:

1. кислота фолиевая;

2. метотрексат;

3. рибофлавин;

4. кислота аскорбиновая;

5. пикамилон.

151. Одновременное гидролитическое расщепление и окисление характерно для препарата:

1. кислота фолиевая;

2. рибофлавин;

3. кверцетин;

4. рибофлавина мононуклеотид;

5. кислота аскорбиновая.

151. Для количественного определения содержания кислоты фолиевой используют метод:

1. рефрактометрии;

2. фотоэлектроколориметрии;

3. йодометрии;

4. перманганатометрии;

5. цериметрии.

151. Реакцию образования азокрасителя можно применить для всех препаратов, кроме одного:

1. кислоты фолиевой;

2. аминазина;

3. рутина;

4. феназепама;

5. диэтилстильбэстрола.

151. В основе химического строения лекарственных веществ, производных фенотиазина, лежит гетероциклическая система, включающая гетероатомы:

1. азота и кислорода;

2. азота и фосфора;

3. азота и серы;

4. серы и кислорода;

5. кислорода и фосфора.

151. Какой из приведенных препаратов группы фенотиазина содержит ковалентно связанный хлор?

1. пропазин;

2. аминазин;

3. дипразин;

4. трифтазин;

5. этацизин.

151. Для предотвращения окисления фенотиазина в препаратах его группы при определении хлорид-иона реакцией с серебра нитратом препарат предварительно обрабатывают:

1. раствором хлороводородной кислоты;

2. раствором серной кислоты;

3. раствором щелочи;

4. раствором хлорида меди (II);

5. раствором хлорида железа (III).

151. Каким фармакологическим действием обладают лекарственные препараты группы диазепинов?

1. сосудисто-расширяющим;

2. седативным;

3. спазмолитическим;

4. гипотензивным;

5. антибиотическим.

151. Жесткое гидролитическое расщепление препаратов группы бензодиазепина под действием натрия гидроксида приводит к выделению:

1. O₂;

2. NO₂;

3. NH₃;

4. SO₂;

5. NO.

151. Укажите, каким методом проводят количественное определение препаратов группы бензодиазепина после предварительного кислотного гидролиза:

1. нитритометрии;

2. цериметрии;

3. перманганатометрии;

4. комплексонометрии;

5. броматометрии;

151. Легкая способность к окислению препаратов группы бензодиазепина обусловлена присутствием в их структуре:

1. карбонильной группы;

2. атомов азота;

3. частично гидрированного бензодиазепинового цикла;

4. фенильного радикала;

5. атома хлора.

151. При проведении контроля качества раствора кордиамина фармацевт-аналитик определил количественное содержание диэтиламида никотиновой кислоты методом рефрактометрии. Для этого он измерил:

1. вязкость;

2. показатель преломления;

3. плотность;

4. интенсивность поглощения;

5. угол вращения.

151. При рассмотрении в УФ-свете витаминных глазных капель обнаружена зеленовато-желтая флюоресценция. Это свидетельствует о наличии:

1. рибофлавина;

2. тиамина бромида;

3. кислоты фолиевой;

4. кислоты аскорбиновой;

5. викасола.

151. О наличии какой функциональной группы в молекуле пиридоксина гидрохлорида свидетельствует реакция с хлоридом железа (III)?

1. хлористоводородной кислоты;

2. фенольного гидроксила;

3. спиртового гидроксила;

4. метильной группы;

5. оксиметильной группы.

151. Для обнаружения пиридинового цикла в лекарственных средствах, производных 2,6-незамещенного пиридина необходимо провести реакцию с:

1. нитратом серебра;

2. динатриевой солью хромотроповой кислоты;

3. цианбромидный (роданбромидный) реактив;

4. хлороводородной кислотой;

5. нитратом кобальта.

151. При нагревании фтивазида с разведенной хлороводородной кислотой ощущается запах:

1. аммиака;

2. акролеина;

3. диэтилового эфира;

4. ванилина;

5. сероводорода.

151. Фармацевт-аналитик проводит исследование нитроксолина на подлинность. Нитрогруппу в молекуле нитроксолина можно обнаружить после восстановления по реакции образования:

1. бензальдегида;

2. спирта;

3. сложного эфира;

4. азокрасителя;

5. осадка серебра.

151. При транспортировке субстанций теобромина и теофиллина была повреждена маркировка на упаковке. С помощью какого реактива можно отличить теобромин от теофиллина?

1. раствора кобальта хлорида;

2. раствора натрия хлорида;

3. раствора натрия нитрата;

4. раствора калия перманганата;

5. раствора калия дихромата.

151. Положительную реакцию на ксантины дают вещества группы:

1. изохинолина;

2. тропана;

3. пурина;

4. имидазола;

5. хинина.

151. Какой вспомогательный реактив используют при определении примеси сульфидов в тиамине гидробромиде?

1. азотная кислота;

2. уксусная кислота;

3. серная кислота;

4. бензойная кислота;

5. салициловая кислота.

202. Количественное определение нитрофурала в соответствии с требованиями ГФ Х проводят методом спектрофотометрии. При этом проводится измерение:

A) показателя преломления

B) угла вращения

C) оптической плотности

D) температуры плавления

E) вязкости

203.Аналитик проводит контроль качества кислоты никотиновой, согласно требованиям ГФ Х. С помощью какого реактива можно подтвердить наличие пиридинового цикла в ее структуре?

1. раствора бензальдегида;

2. раствора натрия нитропруссида;

3. раствора калия ферроцианида;

4. раствора нингидрина;

5. раствора цианобромида.

204.При определении подлинности субстанции фтивазида аналитик контрольно-аналитической лаборатории провел реакцию кислотного гидролиза с соляной кислотой при нагревании. Результатом данной реакции было:

1. выделение пузырьков газа;

2. появление желтой окраски;

3. характерный запах ванилина;

4. выпадение кирпично-красного осадка;

5. помутнение раствора

205.В контрольно-аналитической лаборатории проводят анализ барбитала на примесь хлоридов. Аналитику для этого следует в качестве реактива использовать раствор:

1. хлорида бария;

2. сульфида натрия;

3. оксалата аммония;

4. уксусной кислоты;

5. нитрата серебра.

206.Наличие пиридинового цикла в структуре лекарственного средства можно подтвердить реакцией с:

1. 2,4-динитрохлорбензолом;

2. нингидрином;

3. натрия гидроксидом;

4. 1,3-динитробензолом;

5. 2,4-дитрофенилгидразином.

207. Химический процесс, сопровождающий неустойчивость раствора морфина гидрохлорида ...

А) гидролиз

В) пирролиз

С)окисление

D) фотохимическая деструкция

E) рацемизация

208.Форма и размер кристаллов при кристаллизации хинина гидрохлорида зависит от ...

А) степени исходных продуктов синтеза

В) степени чистоты промежуточных продуктов синтеза

С) природы растворителя

D) используемой аппаратуры

E) химической активности вещества

209. Какой препарат при хранении необходимо защищать от воздействия

повышенной температуры?

А) раствор адреналина

В) раствор натрия хлорида

С) раствор магния сульфата

D) раствор нитрата натрия

E) раствор калия хлорида

210.В запаянных в токе азота ампулах, предохраняющих от действия света хранят …

А) тиамина хлорид

В) тиамина бромид

С) ретинола ацетат

D) токоферола ацетат

E) рибофлавин

211. Лекарственные средства с выраженными гигроскопичными свойствами

(кальция хлорид, калия хлорид, димедрол) следует хранить в ...

А) флаконах нейтрального стекла

В) запаянных в токе азота ампулах

С) стеклянной таре укупоренной герметично и с залитой парафином пробкой

D) стеклянной таре оранжевого стекла

E) прохладном месте в герметично укупоренной таре

212. Методом ГЖХ устанавливают содержание в линкомицине гидрохлориде ...

А) линкомицина А

В) левомицетина

С) нитрофурфурола

D) линкомицина В

E) клиндамицина Б

213. Методом ВЭЖХ регламентируется в клиндамицине гидрохлориде содержание ...

А) амикацина

В) фениламина

С) линкомицина

D) нитрофенилалкиламина

E) фурфурола

214. При какой температуре хранится эргометрина малеат?

А) – 20⁰

В) 0⁰

С) не выше + 10⁰

D) – 13⁰

E) 30⁰

215. При какой температуре хранится эрготамина гидротартрат?

А) – 20⁰

В) 0⁰

С) 30⁰

D) – 13⁰

E) не выше +10⁰

216. К веществам с К-витаминной активностью относятся производные ...

А) фенолокислот

В) нитрофенилалкиламинов

С) фенилметилуретана

D) 2-метил-1,4-диоксонафталина

E) камфена

217. Определение срока годности тиреоидина должно проводиться не менее чем на ...

А) пяти сериях лекарственных средств

В) двух сериях лекарственных средств

С) одной серий лекарственного средства

D) трех сериях лекарственных средств

E) десяти сериях лекарственных средств

218. Основным фактором, вызывающим гидролиз левомицетина стеарата, является ...

А) концентрация вещества

В) длина волны света

С) нагревание

D) влажность

E) растворители

219. В течение какого срока для готовых лекарственных форм никотиновой кислоты не должно происходить уменьшение лекарственного вещества на 10 %?

А) 3-4 лет

В) 5-6 лет

С) 1-2 лет

D) 4-5 лет

E) 1-3 лет

220.Какие физические факторы оказывают наибольшее влияние на стабильность лекарственных форм производных фенотиазина?

А) давление, среда, температура

В) температура, свет, влажность

С) свет, плотность, концентрация

D) влажность, плотность, давление

E) вязкость, концентрация, свет

221. В течение какого срока хранятся приготовленные асептически без стерилизации глазные капли рибофлавина?

А) 3-14 дней

В) 5-7 дней

С) 1-2 дней

D) 3-4 дней

E) 15-20 дней