- •1.Основные понятия теории ошибок. Дисперсия и стандартное отклонение.
- •2.Ошибки измерения, ошибки истинного значения и методы их оценки.
- •3. Основная характеристика титриметрического анализа, достоинства и недостатки, классификация по типам реакции, лежащих в основе титрования.
- •4. Дайте определение понятию эквивалент, индикатор, конечная точка титрования.
- •5. Щелочное число нефтепродуктов.
- •6. Кислотное число нефтепродуктов.
- •7. Классификация титриметрических методов анализа
- •8. Физико-химические свойства гсм
- •10.Классификация методов хроматографического анализа, их характеристика
- •9.Основная характеристика хроматографического метода анализа, достоинства и недостатки
- •11. Виды хромотографии. Классификация по механизму межфазного распределения сорбента.
- •12. Закон Рауля. Давление насыщенных паров бензина.
- •13. Классификация физико-химических методов анализа гсм.
- •14. Электрохимические методы анализа, классификация, достоинства и недостатки.
- •15. Денсиметрия.
- •16. Вязкость нефтепродуктов.
- •17. Что такое динамическая и кинематическая вязкость? Поясните их физический смысл.
- •18. Колориметрия.
- •19. PH метрия.
- •20. Спектральный анализ. Виды. Характеристики.
- •21. Фракционная перегонка
- •22. Азеотропные растворы
- •23. Почему на нефтеперерабатывающих заводах проводят доочистку нефти?
- •25. Почему кислотность и щелочность нефтей должна постоянно контролироваться?
- •26. Как нормируется кислотность для автомобильных и авиационных бензинов?
- •27. Флюидная хроматография
- •28. Определение содержания кислот в нефтепродуктах путем титрования.
- •29. Определить массовую долю (%) компонентов газовой смеси по следующим данным:
- •31, 40!! Гжх-анализ бензина дал следующие значения площадей пиков…
- •34 Ежедневный анализ нп в сточных водах дал следующие результаты в мг/л: 0,38; 0,32; 0,31; 0,32; 0,33; 0,29; 0,32; 0,32; 0,33;0,39
- •38. Какой объем воздуха требуется для сгорания 100л петролейной фракции нефти
- •41. При аварии танкера у берегов Франции было выброшено в море 230 тыс.Т. Нефти. Рассчитайте объем воды, в котором погибла рыба, если гибель рыбы происходит при концентрации нефти 15 мг/л.
25. Почему кислотность и щелочность нефтей должна постоянно контролироваться?
Кислотность нефтепродуктов почти всегда обусловлена присутствием серной кислоты или ее производных (сульфокислоты, кислые эфиры серной кислоты). Щелочность в основном обусловливается присутствием NaOH и Nа2СО3.
Свободные кислоты и щелочи могут образоваться и при применении нефтепродуктов. Если в нефтепродукте содержатся соли сульфокислот, кислых эфиров, нафтеновых кислот и подобных соединений, то при действии высоких температур или влаги (гидролиз) могут образоваться кислые и щелочные вещества минерального характера. Кислоты, щелочи и минеральные соли в нефтепродуктах являются нежелательными примесями, так как они вызывают коррозию аппаратуры. Поэтому нефтепродукты должны периодически контролироваться на содержание кислот, щелочей и солей.
Количественное содержание в нефтепродуктах кислот характеризуется кислотным числом, а щелочей — щелочным числом.
26. Как нормируется кислотность для автомобильных и авиационных бензинов?
В соответствии с ГОСТ 1012-72: Бензины авиационные. Технические условия кислотность в мг/КОН на 100 см3 бензина, не более 0,3.
В соответствии с ГОСТ 2084-77: Бензины автомобильные. Технические условия кислотность в мг/КОН на 100 см3 бензина, не более:
для АИ-72-3,0;
для АИ-76 – 3,0;
для АИ-91 -3,0;
для АИ-93 -0,8;
для АИ-95 – 2,0.
27. Флюидная хроматография
Флюидная хроматография. Флюид – состояние вещества, при котором исчезают различия между жидкой и газовой средой.
Любое вещество, находящееся при температуре и давлении, выше критической нормы, является флюидом.
Свойства флюида промежуточные между газовой и жидкой фазой. Обладает высокой плотностью как жидкости и низкой вязкостью как газы.
Флюидная хроматография имеет ряд преимуществ перед жидкостной хроматографией и газовой хроматографией. В ней возможно разделение термически нестабильных веществ и нелетучих веществ (в отличие от ГХ). На данный момент, несмотря на все преимущества, не нашла широкого применения (за исключением некоторых особых областей). Несмотря на высокую чистоту получаемых соединений, высокая стоимость делает флюидную хроматографию применимой только в случае очистки или выделения дорогих веществ. Очень перспективна и активно внедряется, например, в фармацевтике.
28. Определение содержания кислот в нефтепродуктах путем титрования.
Титрование – процесс постепенно прибавления титрованного рабочего раствора к определяемому веществу. Титрование продолжают до тех пор, пока количество титранта не станет эквивалентным количеству реагирующего с ним определяемого вещества.
Метод кислотно-основного титрования основан на реакциях взаимодействия между кислотами и основаниями, то есть на реакции нейтрализации.
Рабочими растворами метода являются растворы сильных кислот (HCl, H2S, НNОз и др.) или сильных оснований (NaOH, КОН, Ва (ОН) 2 и др.). В зависимости от титранта метод кислотно-основного титрования подразделяют на ацидиметрию, если титрантом является раствор кислоты, и алкалиметрию, если титрантом является раствор основания.
Рабочие растворы в основном готовят как вторичные стандартные растворы, поскольку исходные для их приготовления вещества не являются стандaртными, а затем их стандартизуют по стандартным веществам или стандартным растворам.
Точка эквивалентности и конечная точка титрования. Согласно правилу эквивалентности титрование необходимо продолжать до тех пор, пока количество прибавленного реагента не станет эквивалентным содержанию определяемого вещества. Наступающий в процессе титрования момент, когда количecтвo стандартного раствора реагента (титранта) становится теоретически строго эквивалентным количеству определяемого вещества согласно определенному уравнению химической реакции, называют точкой эквивалентности.
Точку эквивалентности устанавливают различными способами, например по изменению окраски индикатора, прибавляемого в титруемый раствор. Момент, при котором происходит наблюдаемое изменение цвета индикатора, называют конечной точкой титрования. Очень часто конечная точка титрования не совсем совпадает с точкой эквивалентности. Как правило, они отличаются друг от друга не более чем на 0,02-0,04 мл (1-2 капли) титранта. Это то количество титранта, которое необходимо для взаимодейcтвия с индикатором.
