- •1.Еквівалент. Закон еквівалентів
- •2.Використання стахіометричних законів для розрахунків.
- •1.Закономірності зміни властивостей елементів у періодичній системі.
- •2.Загальнонаукове та філософське значеня періодичного закону.
- •1.Утворення двохатомних гомоядерних молекул елементів другого періоду за методом ммо
- •2.Водневий зв'язок. Природа й енергія водневого зв’язку.
- •3.Міжчасткові взаємодії. Вандерваальсова взаємодія молекул.
- •3.Номенклатура і класифікація комплексних сполук
- •1.Структура комплексних сполук
- •2.Комплексоутворюючі і ліганди
- •4.Ізомерія комплексних сполук
- •4.1. Изомерия лигандов
- •4.2. Геометрическая изомерия
- •4.3. Оптическая изомерия
- •4.4. Сольватная (гидратная) изомерия
- •4.5. Ионная изомерия
- •5.Дисоціація комплексних сполук
- •1.Агрегатний стан речовини
- •2.Плазма
- •3.Газопоібний стан
- •4.Рідкий стан
- •5.Кристалічний та аморфний стан
- •6.Рідкокристалічний стан
3.Газопоібний стан
Газоподібний стан характерний тим, що не зберігає ні форму, ні об'єм. Він заповнює весь доступний об'єм і проникає в будь-які його закутки. Це стан, властивий речовинам із малоюгустиною. Більшість речовин переходять у газоподібний стан з рідкого або твердого при підвищенні температури. Перехід із рідкого в газоподібний стан називають випаровуванням, а протилежний йому перехід із газоподібного стану в рідкий — конденсацією. Перехід із твердого стану в газоподібний, минаючи рідкий, називають сублімацією.
Деякі речовини не мають газоподібного стану. Це речовини зі складною хімічною будовою, які при підвищенні температури розпадаються внаслідок хімічних реакцій раніше, ніж стають газом.
З мікроскопічної точки зору газ — це стан речовини, в якому окремі її молекули взаємодіють слабо й рухаються хаотично. Взаємодія між ними зводиться до спорадичних зіткнень.Кінетична енергія молекул перевищує потенціальну.
Газу властива ізотропія, тобто незалежність характеристик від напрямку. Здебільшого, в звичних для людини земних умовах, газ має однакову густину в будь-якій точці, однак це не є універсальним законом, в зовнішніх полях, наприклад у полі тяжіння Землі, або в умовах різних температур густина газу може мінятися від точки до точки.
Не існує різних газоподібних термодинамічних фаз однієї речовини.
4.Рідкий стан
рідкому стані речовина зберігає об'єм, але не тримає форму. Це означає, що рідина може займати тільки частину об'єму посудини, але вільно перетікати й проникати у всі її закутки. Рідина, на відміну від газу має добре визначену поверхню. Для більшості речовин рідина — проміжний стан між газом і твердим тілом. Речовина переходить у рідкий стан із твердого в результаті процесу, який називається плавленням.
З мікроскопічної точки зору молекули рідини сильно взаємодіють між собою таким чином, що утворюють зв'язаний стан, тобто агрегуються. Потенціальна енергія їхнього притягання більша, ніж кінетична енергія теплового руху. Однак, на відміну від твердого тіла, молекули рідини достатньо рухливі, щоб часто змінювати своє положення. Рухаючись, молекули рідини в будь-який момент мають більш-менш упорядковане розташування, яке називають ближнім порядком, однак, цей порядок не строгий, і на далеких віддалях не зберігається.
Як і газ, рідини теж здебільшого ізотропні. Однак, існують рідини із анізотропними властивостями — рідкі кристали. Крім ізотропної, так званої нормальної фази, ці речовини, мезогени, мають одну або кілька упорядкованих термодинамічних фаз, які називають мезофазами. Упорядкування у мезофазах відбувається завдяки особливій формі молекул рідких кристалів. Зазвичай це довгі вузькі молекули, яким вигідно украладатися так, щоб їхні осі збігалися.
5.Кристалічний та аморфний стан
Кристалічний та аморфний стан речовини
Відомо, що є три агрегатні стани речовини: газ, рідина і тверде тіло. Тверді тіла, які є предметом нашого розгляду, можуть знаходитись у кристалічному або аморфному стані. Належність речовини до кожного з станів визначається взаємним розташуванням атомів у речовині.
У кристалічній речовині атоми розташовані впорядковано. Певний структурний елемент стало повторюється, утворюючи кристалічну структуру. Щоб просуватись далі у вивченні елементів кристалографії, введемо ще деякі поняття.
Р
озглянемо ідеальний
кристал.
Атомна структура називається ідеальним
кристалом, якщо в ній є три некомпланарних
вектори
,
і
при
зсуві на кожний з яких вона не змінюється,
тобто інваріантна. Нагадаю, що
некомпланарними називають вектори, що
не лежать в одній площині. Їх розташовують
так, щоб вони утворювали праву
трійку векторів.
Зсув на кожний з таких векторів
називаєтьсятрансляцією.
Об’єм паралелепіпеда, побудованого на
цих векторах, буде дорівнювати мішаному
добутку базових векторів, який можна
записати по-різному
.
Якщо вектори , і вибрані таким чином, що об’єм паралелепіпеда має мінімально можливе значення, то ці вектори називають трансляційними або основними векторами трансляції, а побудований на них паралелепіпед - елементарною коміркою кристала.
Якщо відомі основні вектори трансляції, можна знайти сукупність точок
,
де
довільна
точка, а
довільні
цілі числа (додатні, від’ємні та нуль).
Ця сукупність точок при довільних
значеннях
утворює кристалічну
гратку,
а самі точки мають назву вузлів
кристалічної ґратки.
Кристалічна гратка є результатом усіх
можливих трансляцій елементарної
комірки.
Сама по собі кристалічна гратка є математичною абстракцією. Кристалічна структура утворюється лише тоді, коли з кожним вузлом ґратки однаковим чином пов’язаний певний базис. Базисом може бути довільна сукупність атомів чи молекул, але завжди однакова біля кожного вузла. Це добре можна проілюструвати на одновимірній гратці. Отже, можна записати
.
Т
епер
перейдемо до аморфних тіл. Головна
особливість внутрішньої будови тіл, що
знаходяться у
аморфному стані,
- відсутність так званого дальнього
порядку, тобто характерної для кристалів
повторюваності одного й того ж елементу
структури. В той же час у аморфних речовин
існує так званий ближній порядок, тобто
деяка узгодженість у розташуванні у
просторі сусідніх частинок. Із збільшенням
відстані від вибраного атома така
узгодженість зникає.
Такі особливості розташування атомів зумовлюють фізичні властивості як кристалів, так і аморфних тіл.
1) По-перше, кристалічні тіла анізотропні, чого повністю позбавлені аморфні тіла. Анізотропія – це залежність фізичних властивостей від напрямку. Але слід зауважити, що анізотропію властивостей можна експериментально зафіксувати лише на дуже досконалих монокристалах. Найчастіше досліджуються полікристалічні речовини, де окремі монокристали розташовані в просторі хаотично. Тому хоч кожний монокристал є анізотропним, полікристал буде ізотропним.
2
)
Кристали мають правильну геометричну
форму. У всіх кристалах даної речовини
за однакових умов кути між відповідними
гранями кристалів однакові. Це закон
сталості кутів кристалу, встановлений
Стеноном у 1669 році на основі спостережень
над багатогранними кристалами у природі.
Ми можемо виростити кристал і великого
розміру, і малого тієї ж самої величини.
Але кути між однаковими гранями не
зміняться.
3) Кристали розколюються вздовж певних площин.
4) Кристали, на відміну від аморфних тіл, мають фіксовану температуру плавлення.
І, найголовніше, кристали мають стійку симетрію. Якщо від монокристала відбити шматок і помістити у речовину, з якої він був вирощений, відбита частина буде відновлена.
І тепер перейдемо до вивчення елементів симетрії кристалу.
