Краткий словарь биологических терминов.

Аберрация— нарушение структуры хромосомы в результате мутации.

Аддитивные гены— гены, сходно влияющие на один и тот же количественный признак, действие которых суммируется.

Аллели — различные изменения одного и того же гена в результате мутации, занимающие одно и то же место в хромосоме, но несколько по-разному влияющие на развитие признака.

Аллеломорфные признаки —признаки, вызванные действием разных аллелей одного и того же гена.

Аллополиплоидия—соединение в клетках тела одной особи диплоидных наборов хромосом разных видов (двух и более).

Аллотетраплоид— особь, в клетках тела которой содержатся диплоидные наборы хромосом двух разных видов.

Амфидиплоид— см. аллотетраплоид.

Анэуплоиды— организмы, у которых нарушен диплоидный набор хромосом: добавлена или утеряна одна—две, обычно разные хромосомы.

Аутополиплоиды— организмы, имеющие более двух кратных наборов хросомом своего вида.

Видимые мутации —мутации, вызывающие изменение каких-либо видимых признаков организма.

Гамета— половая клетка.

Гаплоид— клетка или особь с одинарным набором хромосом.

Гексаплоид— особь с шестикратным набором хромосом.

Ген— единица наследственности, определенный участок молекулы ДНК, контролирующий синтез определенного белка и влияющий на развитие какого-либо признака организма.

Генеалогия— схема, характеризующая родственные связи группы особей.

Генерация— поколение.

Генетический код— последовательности трех оснований в молекуле ДНК, определяющие место включения в молекулу белка определенных аминокислот.

Геном—комплекс наследственного материала (ДНК), заключенного в одном наборе хромосом.

Ген- мутатор —ген, усиливающий возникновение мутаций.

Ген-оператор— ген, находящийся в начале оперона и активизирующий синтез м-РНК на опероне.

Ген-репрессор— ген, вырабатывающий вещество, подавляющее синтез м-РНК на другом определенном гене.

Ген-модификатор —ген, влияющий на изменение признака, образующегocя под действием другого гена.

Генотип— комплекс наследственных задатков организма.

Генотипическая среда— набор других генов, в совокупности с которыми данный ген оказывает влияние на развитие признака.

Генный баланс— совокупное действие ряда генов, влияющих на развитие данного признака.

Генофонд— набор генов, имеющихся в данной популяции.

Гетерогаметический пол— пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий поэтому два сорта гамет.

Гетерогенота— клетка бактерии с диплоидным участком ДНК, содержащим другой аллельный ген.

Гетерозигота— зигота, включающая разные аллельные гены.

Гетерозис— пышное развитие и повышенная жизнеспособность гибридов первого поколения.

Гетероплоиды— см. анэуплоиды.

Гибрид— помесь, полученная в результате скрещивания особей, различающихся своими признаками.

Гинандроморф— особь, имеющая половину тела самца, половину- самки.

Гипостаз— тип взаимодействия генов, при котором признак, развивающийся под действием одного гена, прикрывается признаком, обусловленным действием второго, ему не аллельного гена.

Гомогаметический пол— пол, имеющий одинаковый набор половых хромосом.

Гомологичные хромосомы — парные хромосомы диплоидного организма, имеющие одинаковую величину, форму и строение наследственного материала.

ДНК— дезоксирибонуклеиновая кислота — наследственный материал, определяющий строение белков организма; ДНК способна к самовоспроизведению.

Делеция— утеря участка из середины хромосомы в результате мутации.

Дигибрид— особь, гетерозиготная по двум парам аллельных генов.

Доминирование— преобладание в гетерозиготе действия одного аллельного гена над другим.

Доминантность— свойство гена преобладать над действием другого аллельного ему гена.

Зигота— оплодотворенная яйцеклетка.

Инбридинг— родственное спаривание.

Инверсия — переворачивание на 180⁰ участка хромосомы в результате мутации, вызвавшей разрыв хромосомы в одном или двух точках.

Интерсекс — межполая особь, не имеющая признаков мужского и женского пола.

Интерференция— подавление кроссинговером в одной точке кроссинговера в других близлежащих точках.

Информационная РНК— рибонуклеиновая кислота, являющаяся матрицей белкового синтеза, синтезирующаяся на определенном, соответствующем гену участке ДНК.

Кариотип— характерный для вида набор хромосом.

Карта хромосомы— карта, указывающая последовательность расположения генов в хромосоме и расстояния между ними.

Код генетический— см. генетический код.

Кодон— последовательность трех нуклеотидов, определяющая включение в белок определенной аминокислоты.

Кодон бессмысленный— кодон, при котором включения аминокислоты в белок не происходит.

Комплементарные факторы— факторы, вызывающие при совместном действии развитие признака, не формирующегося при отсутствии хотя бы одного из них.

Криптомерия— тип взаимодействия генов, при котором признаки, вызываемые одной парой аллелей, развиваются только при наличии доминантного гена второй пары аллелей.

Кроссинговер— обмен участками хромосом при их конъюгации во время редукционного деления.

Кроссоверы— особи, у которых в результате кроссинговера появились новые по сравнению с родителями сочетания признаков.

Коэффициент наследуемости— показатель доли влияния нследственной изменчивости на фенотипическую.

Коэффициент повторяемости— показатель степени устойчивости количественного признака при изменении условий среды.

Летальный ген— ген, вызывающий нарушения в развитии организма, приводящие его к гибели или уродству.

Лизогения— включение в ДНК бактериальной клетки ДНК заражающего ее фага.

Литический цикл— период от заражения до распада бактериальной клетки при заражении ее фагом.

Локус— место в хромосоме, где находится определенный ген. Материнская наследственность— наследование признака только через мать.

Мерозигота — бактериальная клетка, частично диплоидная по участку хромосомы в результате передачи его при трансдукции фагом.

Митохондрии— органоиды цитоплазмы, снабжающие клетку энергией и имеющие свою систему синтеза белка, в том числе ДНК.

Моногибрид— особь, гетерозиготная по одной паре аллелей, полученная в результате скрещивании особей, различающихся по одному признаку.

Моносомик— организм, у которого не хватает в диплоидном наборе одной хромосомы.

Модификация— ненаследственное изменение, вызванное влиянием среды.

Мутабильность— способность давать много мутаций.

Мутагены— вещества, вызывающие мутации.

Мутагенез— процесс возникновения мутаций.

Мутант— особь, у которой возникла мутация.

Мутация— внезапное изменение наследственного материала (гена или участка хромосомы).

Мутон— минимальная часть гена, которая может давать мутации.

Наследуемость— доля влияния генотипической изменчивости на фенотипическую.

Обратная мутация— изменение гена от мутации к норме.

Оперон— группа генов, расположенных в порядке последовательного влияния на синтез определенного белка (фермента).

Паратипические факторы— факторы внешней среды, влияющие на развитие признака.

Перекрест хромосом— см. кроссинговер.

Перекрестное наследование— наследование дочерью от отца, сыном от матери признаков, гены которых находятся в половой хромосоме.

Перестройка хромосомы—см, аберрация.

Плазмон— наследственный материал, находящийся в цитоплазме.

Плейотропия— влияние одного гена на несколько признаков.

Повторяемость— сохранение рангового места среди других особей по величине количественного признака при изменении условий среды.

Полимерия— тип взаимодействия генов, при котором на развитие признака влияет несколько одинаково действующих генов.

Полиплоидия— кратное увеличение числа хромосом.

Полисомы —несколько рибосом, связанных между собой цепью м-РНК. Половые хромосомы— отличающиеся одна от другой по величине, форме и наследственному материалу парные хромосомы особей одного пола (самцов млекопитающих п дрозофилы, самок птиц и бабочек) н непарные у другого, с которыми связано наследование пола.

Полусибсы—- полубратья и полусестры, т. е. потомки, имеющие общего отца или общую мать.

Популяция— часть вида, населяющая определенную территорию и размножающаяся внутри себя.

Провирус— вирус, наследственный материал которого включен в геном поражаемого им вида.

Промотор— участок молекулы ДНК перед началом гена, к которому прикрепляется фермент РНК-полимераза, вызывающий синтез м-РНК на этом гене.

Профаг— фаг, наследственный материал которого включен в ДНК бактериальной клетки.

Пуфы— вздутия на хромосомах слюнных желез личинок некоторых насекомых, образовавшиеся в результате усиленного синтеза м-РНК на находящихся в этих хромосомах генах.

Расщепление— образование в потомстве гибридов особей с различными признаками.

Регрессия— частичный возврат потомства к среднему для популяции при отборе лучших и худших по количественным признакам родителей.

Рекон— минимальная часть гена, которая может быть обменена путем кроссинговера с другим гомологичным участком аллельного ему гена. находящегося в другой хромосоме.

Репрессор— ген, подавляющий действие другого гена.

Рецессивный ген— ген, влияющий на развитие признака только в гомозиготном состоянии.

Рибосома— органоид цитоплазмы, с участием которого происходит синтез белка в клетке.

РНК— рибонуклеиновая кислота, синтезирующаяся на ДНК и имеющая одну цепь, комплементарную цепи ДНК по последовательности оснований (с заменой лишь тимина на урацил).

Сексдукция— перенос у бактерий фактором F генетического материала из одной клетки в другую.

Скрещивание— спаривание особей, различающихся своими признаками.

Скрещивание возвратное— скрещивание особей первого поколения с одной из родительских форм.

Скрещивание анализирующее— скрещивание гибридов первого поколения с рецессивной формой.

Скрещивание дигибридное— скрещивание между собой особей, отличающихся друг от друга двумя признаками.

Скрещивание моногибридное— скрещивание особей, отличающихся друг от друга одним признаком.

Скрещивание межвидовое— скрещивание особей разных видов.

Скрещивание реципрокное— два скрещивания, в которых родители имеют противоположные первому признаки (признак, который был у отца, в реципрокном скрещивании присущ матери, и наоборот).

Соматическая гибридизация— соединение тканей двух разных организмов путем прививок, пересадок и т. д.

Соматическая мутация— мутация, возникшая в соматических клетках и у организмов, размножающихся только половым путем, не наследующаяся.

Сцепленные с полом признаки— признаки, гены которых находятся в половых хромосомах и наследуются в связи с наследованном пола.

Тетраплоид— особь с четырехкратным набором хромосом.

Трансдукция— перенос фагом участка ДНК бактерии из одной бактериальной клетки в другую.

Транскрипция— запись на молекуле м-РНК последовательности оснований молекулы ДНК.

Транслокация— мутация, при которой участок одной хромосомы перенесен в другую.

Трансляция—перенесение последовательности оснований в молекуле м-РНК, составляющих кодоны, на последовательность аминокислот в синтезируемой на этой м-РНК полипептидной цепи.

Трансформация— изменение наследственности бактериальной клетки путем проникновения в нее ДНК, происходящей из другой клетки, или штамма с другими наследственными задатками.

т-РНК — транспортная РНК, растворимая и низкомолекулярная, являющаяся переносчиком аминокислот к рибосомам во время синтеза полипептидной цепи.

Триплет— набор трех нуклеотидов (синоним кодона).

Фактор F— фактор мужского пола у бактерий.

Феногенетика— раздел генетики, изучающий влияние среды на формирование признака.

Фенокопия— ненаследственный признак, вызванный влиянием среды, сходный с признаком, возникшим в результате мутации.

Фенотип— комплекс всех признаков организма.

Фенотипическая изменчивость— изменчивость признаков группы организмов.

Хиазма— петля, образуемая хромонемами при конъюгации хромосом в период редукционного деления.

Химеры— растения со смешанными в результате прививки тканями двух организмов — привоя и подвоя.

Хромосомная нехватка— утеря в результате мутации конца хромосомы.

Цитогенетика— раздел генетики, изучающий строение клетки и ее органоидов и изменение их при возникновении мутаций.

Эписома— небольшая молекула ДНК, находящаяся в цитоплазме клетки бактерии.

Эпистаз— тип взаимодействия генов, при котором признак, вызываемый доминантным аллелем одной пары генов, прикрывает признак, развивающийся под влиянием другой их пары.

Эффект положения— влияние положения гена в хромосоме на его действие.