5) Вода очищенная

673. К ингаляционным аэрозолям относятся: (3)

+1) «Ингалипт»

+2) «Каметон»

+3) «Пропасол»

4) «Пантенол »

5) «Оксикорт»

674. Аэрозоли делятся на: (4)

+1) аэрозоли-растворы

+2) пены в аэрозольной упаковке

+3) аэрозоли-суспензии

+4) комбинированные системы

5) аэрозоли- сплавы

675. К суспензионным аэрозолям относятся: (4)

+1) « Астмопент»

+2) «Алудрин»

+3) «Оксикорт»

+4) «Алупент»

5) «Ингалипт»

676. Пены подразделяют на следующие классы: (3)

+1) водные

+2) водно-спиртовые

+3) неводные

4) эфирные

5) кислотные

677. Основные факторы, влияющие на качество аэрозолей-суспензий: (4)

+1) физико-химические свойства веществ

+2) соотношения между компонентами наполнителя

+3) конструктивные особенности аэрозольной упаковки

+4) температурные условия эксплуатации баллона

5) объем баллона

678. С целью повышения агрегативной и кинетической устойчивости суспензий-аэрозолей применяют следующие приемы: (4)

+1) добавление ПАВ

+2) применение сорастворителей

+3) выбор материала баллона

+4) измельчение лекарственных веществ не более 50 мкм

5) добавление красителей

679. Производство аэрозолей-растворов состоит из следующих стадий: (4)

+1) фильтрование раствора, очистка

+2) фасовка в аэрозольные баллоны

+3) герметизация

+4) заполнение пропеллентом

5) гомогенизация

III - раздел. Биофармация.

680. По механизму действия пероральные препараты пролонгированного действия подразделяются на 2 группы: (2)

1) препараты с регулируемой скоростью высвобождения

вспомогательных веществ

+2) препараты с периодическим высвобождением определенных доз ЛВ -

препараты повторного действия

+3) препараты с постоянным и равномерным освобождением ЛВ

препараты поддерживающего действия;

4) препараты с частичным высвобождением определенных доз ЛВ;

5) препараты, высвобождающие лекарственные вещества при приеме

дополнительных лекарственных средств

681. В таблетках поддерживающего действия (с нерастворимым каркасом) скорость проникновения жидкости внутрь таблетки зависит от следующих факторов: (4)

1) формы таблеток

+2) соотношения ЛВ и вещества, образующего нерастворимый каркас

+3) дозы основного действующего вещества

+4) растворимости ЛВ

+5) пористости таблеток и способа получения

682. Для лекарственных форм 3-го поколения характерны: (4)

+1) длительная непрерывная подача лекарственных веществ

(от нескольких недель до нескольких месяцев)

+2) возможность выбора скорости высвобождения ЛВ

+3) возможность подачи в организм минимальных количеств

действующих веществ

+4) изоляция ЛВ от внутренней среды организма, влияющая на снижение

побочного действия

5) потенцированное действие одних лекарственных веществ на другие

683. Высвобождение ЛВ из таблеток можно определить с помощью приборов: (2)

+ 1) Резомат 1

+2) Резомат 2

3) рефрактометр

4) фриабилятор

5) прибор Крувчинского

684. Основные направления биофармацевтических исследований: (4)

+1) изучение роли фармацевтических факторов

+2) определение биологической доступности

+3) изучение условий всасывания, транспорта, биотрансформации,

распределения и выделения лекарственных веществ

4) проведение химико-токсикологического анализа лекарственных

веществ

+5) решение проблемы возрастных лекарств

685. Определение биологической доступности лекарств проводится методами «in vitro»: (3)

+1) адсорбционным

2) газожидкостной хроматографией

+3) разделительным

4) спектрофотометрией

+5) диализным

686. Перечислить основные фармацевтические факторы: (4)

+1) физико-химические свойства лекарственных веществ

+2) вспомогательные вещества

+3) вид лекарственной формы и путь введения в организм

+4) особенности технологических процессов

5) потребность населения в лекарственных веществах

687. Процессы, происходящие на стадии всасывания лекарственных веществ: (3)

+1) полное высвобождение действующего вещества из лекарственной

формы

2) частичное высвобождение действующего вещества из

лекарственной формы

+3) диффузия

+4) конвекция

5) метаболизм

688. Виды биологической доступности: (2)

1) частичная

+2) абсолютная

+3) относительная

4) максимальная

5) минимальная

689. По механизму действия препараты с программным высвобождением лекарственных веществ делят на: (2)

+1) системы общего действия

+2) системы локального действия

3) системы мгновенного действия

4) системы повторного действия

5) системы специфического действия

690. B зависимости от используемых технологических приемов возможно получение липосом: (2)

+ 1) многослойных

+2) однослойных

3) прессованных

4) полых

5) тритурационных

691. Какие факторы влияют на растворимость лекарственных веществ: (3)

+1) температура

+2) степень измельченности

+3) выбор лекарственных форм

4) введение стабилизатора

5) введение пролонгатора

692. Требования, предъявляемые к дисперсионным средам: (4)

+1) определенная растворяющая способность

+2) исключение условий для размножения микроорганизмов

+3) биологическая безвредность

+4) химическая индифферентность

5) высокая биологическая доступность

693. Пути введения липосом: (4)

+1) внутривенный

+2) внутрисуставной

+3) подкожный

4) ингаляционный

+5) пероральный

694. Способы пролонгирования действия лекарственных веществ в глазных лекарственных формах: (2)

1) введение антибиотиков

2) хранение в защищенном от света месте при низкой температуре

+3) включение вязких растворителей

+4) введение синтетических гидрофильных ВМС

5) добавление стабилизатора Вейбеля

695. К процессам, происходящим на стадии извлечения при приготовлении

настоев и отваров, относятся: (3)

1) измельчение лекарственных веществ

+2) эндоосмос

+3) образование «первичного сока»

+4) массообмен - переход вещества из растительного материала в

жидкую среду

5) перемешивание

696. Основные наиболее распространенные способы введения лекарств:(2)

1) внутритрахеальный

+2) инъекционный

3) внутрисуставной

+4) пероральный

5) внутримембранный

697. Основные пути решения проблемы детских лекарств: (3)

+1) максимальное использование перорального способа введения

лекарств посредством корригирования вкуса и запаха

2) исключение перорального введения лекарств

+3) применение ингаляционных препаратов общего действия

+4) более широкое внедрение ректальных лекарственных форм

5) более широкое внедрение инъекционных лекарственных форм

698. Особенности упаковки детских лекарственных форм: (3)

1) пластмассовая упаковка

+2) труднооткрываемая упаковка, помогающая сократить случаи

отравления детей

+3) наличие специальных дозирующих устройств

+4) наличие дозирующих ложечек - к порошкам, гранулам; пипеток,

каплемеров - к микстурам и каплям

5) легкооткрываемая упаковка

699. Исследования биологической доступности препарата проводятся: (3)

+1) во время разработки нового лекарства

+2) после его разработки, в порядке постоянного контроля качества

3) проводится при необходимости

4) проводится один раз в месяц

+5) при сравнительной оценки препаратов одного и того же

лекарственного вещества, изготовленных разными

производственными предприятиями

700. Определение скорости высвобождения действующего вещества из мази проводится методами «in vitro»: (3)

+1) хроматографический

+2) агаровых пластинок

+3) прямой диффузии

4) седиментационный

5) гравитационный

701. Факторы, влияющие на стабильность ЛФ в процессе хранения: (3)

+1) температура, свет, влага

+2) рН среды, кислород воздуха

+3) условия хранения

4) давление

5) вид лекарственной формы

702. К физическим изменениям, происходящим в ЛФ, относятся: (3)

1) изменение вкуса

+2) изменение консистенции, растворимости

+3) испарение, сублимация

+4) абсорбция, адсорбция

5) изменение запаха

703. К изменениям, происходящим в ЛФ, относятся микробиологические

процессы: (3)

+1) декарбоксилирование

+2) зараженность микроорганизмами

3) абсорбция

+4) изменение цвета

5) изменение запаха

704. К изменениям, происходящим в ЛФ, относятся химические

процессы: (4)

+1) гидролиз

+2) выпадение осадка

3) адсорбция

+4) окисление, восстановление

+5) комплексообразование

705. К изменениям, происходящим в ЛФ, относятся органолептические показатели: (3)

1) повышение токсичности

2) испарение, сублимация

+3) изменение вкуса

+4) изменение запаха

+5) изменение цвета

706. Для определения сроков годности используют: (2)

+1) количественный и качественный анализ ЛС и продуктов его

разложения

+2) хранение в естественных условиях

3) товароведческий метод

4) статистический

5) метод выборки

707. Пути повышения срока годности препаратов: (3)

1) применение солюбилизаторов

+2) применение стабилизаторов и консервантов

3) широкий фармакологический спектр действия

+4) выбор рационального тароупаковочного материала

+5) дифференцированный подход к условиям хранения ЛФ

708. Биологическая доступность определяется методами « in vivo»: (3)

+1) по экскреции препарата с мочой

+2) по определению концентрации препарата в крови после

однократного применения

+3) по определению концентрации препарата в крови после

многократного применения

4) по экскреции с потом

5) по экскреции со слезной жидкостью

709. Классификация существующих ЛФ с учетом их разработок: (4)

+1) традиционные ЛФ

+2) препараты с контролируемым высвобождением

+3) препараты доставки с точно регулируемым высвобождением ЛВ

+4) лекарственные препараты для направленного транспорта ЛВ

5) лекарственные препараты, предназначенные для доставки ЛВ ко всем

органам и клеткам-мишеням

710. Стадии доставки ЛВ к органу-мишени, клетке-мишени: (3)

+1) полное высвобождение лекарственных веществ из препарата

+2) диффузия от поверхности в локальный кровоток

3) транспортировка к акцептору

+4) транспортировка к соответствующему органу

5) высвобождение половинного количества лекарственных веществ

711. Преимущества препаратов с регулируемым высвобождением ЛВ: (3)

1) простота приготовления

2) дешевизна

+3) постоянное поддерживание содержания веществ в плазме крови на

терапевтически обоснованном уровне

+4) снижение или отсутствие побочных эффектов

+5) возможность самостоятельного применения

712. Типы механизмов высвобождения ЛВ из препаратов: (4)

+1) диффузионный

+2) химический

3) механический

+4) активация растворителям

+5) магнитный

713. Типы препаратов с диффузионным механизмом высвобождения: (3)

+1) резервуарный

+2) терапевтические системы

+3) монолитные и матричные

4) нерастворимые системы

5) плацебо

714. Прибор для проведения диализа (Крувчинского) состоит из: (4)

+1) химического стакана

+2) диализной трубки

+3) пленки целлофана

+4) термометра

5) реактора

715. Биодоступность определяют по формуле: (1)

+1) БД=А/Вх100%

2) БД=АхВх100%

3) БД=В/Ах100%

4) БД-В/100хА

5) БД=100/АхВ

716. Методом равновесного диализа можно определить: (4)

+1) композиционный состав суппозиторных основ

+2) концентрацию ЛВ в суппозиториях

+3) физико-химические свойства лекарственных препаратов

+4) степень дисперсности ЛВ в составе суппозиториев

5) плотность суппозиторной основы

717. Прибор «вращающаяся корзинка» применяется для определения времени распадаемости: (2)

1) суппозиториев

+2) капсул

+3) таблеток

4) мазей

5) пилюль

718. Полиморфизм органических соединений подразделяется на: (3)

+1) физический

+2) криптохимический

3) биологический

4) органолептический

+5) химический

719. Эквивалентность лекарств бывает: (3)

+1) химическая

2) физическая

+3) биологическая

+4) терапевтическая

5) биохимическая

720. Перспективные ЛФ, применяемые в проктологии: (4)

+1) пенные препараты

+2) полые суппозитории

+3) ректальные мази

4) полимерные пленки

+5) многослойные суппозитории

721. Основные направления корригирования вкуса детских лекарств: (4)

+1) добавление корригирующих веществ

+2) добавление сиропов

+3) изменение молекулы препарата

+4) изменение физических свойств ЛФ (введение слизей, камедей)

5) добавление красителей

722. Биофармация изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости от: (3)

+1) физико-химических свойств лекарственных и

вспомогательных веществ

+2) лекарственной формы

3) функциональных групп

4) воздействия факторов окружающей среды

+5) технологии изготовления

723. Пленкообразующие вещества, применяемые для изготовления

глазных лекарственных пленок: (4)

+ 1) природные вещества животного и растительного происхождения

(желатин, коллаген)

+2) производные целлюлозы (МЦ и др.)

+3) крахмалосодержащие производные (ацетилкрахмал и др.)

+4) производные акриловой кислоты

5) производные бензальдегида

724. К биофармацевтическим исследованиям относится изучение: (2)

1) специфической активности лекарственных веществ

2) контроля качества на всех стадиях изготовления препарата

+3) влияния фармацевтических факторов на биологическую доступность

4) результатов клинических испытаний

+5) высвобождения, всасывания, транспорта, биотрансформации

лекарственных веществ

725. Для оценки биологической доступности исследуемого препарата изучают следующие показатели: (3)

1) растворимость лекарственных веществ

+2) максимальную концентрацию лекарственного вещества

в биожидкостях

3) характер метаболизма

+4) площадь под кривой фармакокинетики

+5) время достижения максимальной концентрации в биожидкостях

726. В настоящее время в медицинской практике используют

иммобилизованные препараты: (4)

+1) ферментов

+2) гормонов

+3) антибиотиков

+4) стероидов

5) БАД

727. В зависимости от природы вспомогательных веществ матричные таблетки подразделяют на: (4)

+1) гидрофильные

+2) гидрофобные

+3) инертные

+4) неорганические

5) потенцированные

728. Иммобилизация лекарственных препаратов обеспечивает: (4)

+ 1) сохранение нативных свойств

+2) защита от неблагоприятных факторов окружающей среды

+3) избирательность действия

+4) пролонгирование действия лекарственных веществ

5) улучшение технологических свойств

729. Биологическая доступность определяется: (3)

+1) долей всосавшегося в кровь вещества

+2) скоростью его появления в крови

3) терапевтической неадекватностью препарата

+4) скоростью выведения лекарственного вещества

5) временем приема препарата